GB/T 11213.4-2006化纖用氫氧化鈉硅含量的測定還原硅鉬酸鹽分光光度法

ICS71.060.40G11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11213.4-2006代替GB/T11213.4-1989化纖用氫氧化鈉硅含量的測定還原硅鉬酸鹽分光光度法Sodiumhydroxideforchemicalfiberuse--Determinationofsiliconcontent-Reducedmolybdosilicatespectrophotometricmethod（ISO6382:1981.GeneralmethodforDeterminationofsiliconcontent-Reducedmolybdosilicatespectrophotometricmethod,MOD)2006-12-29發(fā)布2007-06-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T11213.4—2006本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO6382：1981《硅含量測定的通用方法還原硅鉬酸鹽分光光度法》英文版）本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO6382:1981重新起草。為了方便比較，在附錄A中列出了本國家標(biāo)準(zhǔn)條款和國際標(biāo)準(zhǔn)條款的對(duì)照一覽表。本標(biāo)準(zhǔn)在采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO6382：1981時(shí)進(jìn)行修改.有關(guān)技術(shù)性差異已編人正文中并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標(biāo)識(shí)。在附錄B中給出了技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供參考。為便于使用.本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改：“本國際標(biāo)準(zhǔn)"一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)"："本方法”一詞改為"本標(biāo)準(zhǔn)”；用小數(shù)點(diǎn)"."代替作為小數(shù)點(diǎn)的退號(hào)"."；刪除國際標(biāo)準(zhǔn)的封面和前言；本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11213.4—1989《化纖用氫氧化鈉中硅含量的測定還原硅鑰酸鹽分光光度法》。本標(biāo)準(zhǔn)與前版標(biāo)準(zhǔn)相比主要變化如下：標(biāo)準(zhǔn)英文名稱不同；增加“前言”；“范圍”不同(1989版的第1章;本版的第1章)；-試驗(yàn)用水不同(1989版的第4章;本版的第4章)增加“制備二氧化硅方法”（見4.10)試料量不同(1989版的第8章；本版的6.4)；中和試料用鹽酸溶液不同(1989版的第8章；本版的6.4)；比色血規(guī)格不同(1989版的7.2.2.本版的6.1.2)；計(jì)算硅含量公式不同(1989版的第9章;本版的第7章)；允許差不同(1989版的第10章，本版的第8章);增加“試驗(yàn)報(bào)告”章（見第9章）；-增加資料性附錄"本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)與ISO6382:1981章條編號(hào)對(duì)照一覽表”（見附錄A);增加資料性附錄"本標(biāo)準(zhǔn)與ISO6382:1981技術(shù)性差異及其原因”（見附錄B)。本標(biāo)準(zhǔn)附錄A和附錄B為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)氯堿分會(huì)(SAC/TC63/SC6)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：錦西化工研究院、云南鹽化股份有限公司、杭州電化集團(tuán)有限公司、浙江巨化股份有限公司電化廠。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：自貢鴻鶴化工股份有限公司、青島海品化工集團(tuán)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳沛云、李富榮、楊淑玉、許群立、鄧建明、張荻、段萬山。本標(biāo)準(zhǔn)1989年首次發(fā)布。請(qǐng)注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

GB/T11213.4—2006化纖用氫氧化鈉硅含量的測定還原硅鉬酸鹽分光光度法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中硅含量測定的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定試料中二氧化硅(以SiO.計(jì))量為2rg～200g的氫氧化鈉產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T4348.1-2000工業(yè)用氫氧化鈉中氫氧化鈉和碳酸鈉含量的測定GB/T6682：分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（GB/T6682-1992.eqvISO3696:1987）3方法概要在鹽酸存在的介質(zhì)中，用氟化鈉處理，使任何形態(tài)的聚合硅解聚。在硼酸存在下，掩蔽氟離子的干擾·pH為1.1±0.2時(shí).形成氧化態(tài)(黃色)硅銅酸鹽在草酸存在下，于硫酸強(qiáng)酸介質(zhì)中.選擇性的還原硅鉬酸鹽配合物,以消除磷酸鹽的干擾在最大吸收波長800nm處測定吸光度試劑和材料本方法所用試劑和水,在沒有注明其他要求時(shí),均按分析純試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水(不含硅)或相當(dāng)純度的水。所用試劑應(yīng)存于無硅材料(如聚乙烯)制成的容器中。4.1鹽酸溶液：150點(diǎn)/L量取340mL鹽酸,用水稀釋至1000ml.4.2鹽酸溶液：1十1004.3氟化鈉溶液：20g/L稱取4g氟化鈉,置于聚乙烯燒杯中.加水溶解,移至200mL的容量瓶中,用水稀釋至刻度，移至聚乙烯瓶中。警告一—一吸入或接觸皮膚則中毒。若灘入眼晴內(nèi).立即用大量清水沖洗.并就醫(yī)治療。4.4硼酸溶液：488/L室溫下的飽和溶液4.5二水鉬酸鈉溶液：140g/L稱取35g二水鋸酸鈉，置于聚乙烯燒杯中,用200mL50℃的水溶解,冷卻