標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11225-1989 水中钚的分析方法》是中國(guó)一項(xiàng)關(guān)于水中钚元素檢測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),發(fā)布于1989年。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為環(huán)境監(jiān)測(cè)、核工業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域提供一種統(tǒng)一、準(zhǔn)確的測(cè)定水中微量钚含量的方法,以確保水資源的安全及環(huán)境污染的有效控制。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用色層析法和α能譜法相結(jié)合的技術(shù)路線(xiàn),對(duì)地表水、地下水以及廢水中钚同位素(主要是钚-239和钚-240)進(jìn)行定性和定量分析的方法。適用于測(cè)定濃度范圍在0.01貝克/升至幾百貝克/升之間的钚含量。
主要技術(shù)內(nèi)容
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樣品采集與預(yù)處理:要求使用特定的容器采集水樣,避免容器材質(zhì)對(duì)钚的吸附,并在采集后迅速進(jìn)行酸化處理,通常采用硝酸或氫氟酸,以保持钚的溶解狀態(tài)并防止其沉淀。
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分離與富集:采用色層析技術(shù),如使用陰離子交換柱或萃取色層柱,將钚與其他雜質(zhì)分離并富集。此過(guò)程可能包括多次淋洗、洗脫步驟,以提高钚的回收率和純度。
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純化:對(duì)富集后的钚溶液進(jìn)一步純化,去除可能干擾測(cè)定的其他放射性或非放射性雜質(zhì),確保測(cè)量的準(zhǔn)確性。
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測(cè)定:利用α能譜儀進(jìn)行最終測(cè)定。將純化后的钚沉積在探測(cè)器上,通過(guò)測(cè)量釋放的α粒子能量和計(jì)數(shù)率來(lái)定量分析钚的含量。α能譜法可以區(qū)分不同同位素,因此適用于钚同位素的識(shí)別與定量。
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質(zhì)量控制:標(biāo)準(zhǔn)中包含了空白實(shí)驗(yàn)、平行實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等質(zhì)控措施,確保每次分析的可靠性和準(zhǔn)確性。
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數(shù)據(jù)處理與報(bào)告:規(guī)定了如何根據(jù)測(cè)量結(jié)果計(jì)算钚的濃度,以及如何記錄和報(bào)告分析結(jié)果,包括必要的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)條件說(shuō)明。
注意事項(xiàng)
- 在執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程中,操作人員需嚴(yán)格遵守輻射防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范。
- 使用的試劑和材料應(yīng)具有高純度,以減少背景干擾。
- 分析結(jié)果受樣品前處理、儀器性能等多種因素影響,需綜合考慮。
該標(biāo)準(zhǔn)為水中钚含量的測(cè)定提供了詳細(xì)的操作流程和技術(shù)要求,對(duì)于環(huán)境保護(hù)、核設(shè)施監(jiān)管及科學(xué)研究等領(lǐng)域具有重要指導(dǎo)意義。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1989-03-16 頒布
- 1990-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC551.48:546Z33中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11225-89水中杯的分析方法Analyticalmethodofplutoniuminwater1989-03-16發(fā)布1990-01-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水中杯的分析方法GB11225—89Analyticalmethodofplutoniuminwater主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地下水、地面水中鈦的分析和事故情況下環(huán)境水中及核工業(yè)排放廢水中杯的常規(guī)監(jiān)測(cè)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈦的活度在1×10-Bq/L以上的測(cè)量范圍引用標(biāo)準(zhǔn)GB6379量方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性原理水樣品中的杯,在pH9~10條件下用生成的鈣、鎂的氫氧化物共沉淀濃集。沉淀物用6~8mol/L的硝酸溶解。經(jīng)過(guò)還原,氧化后,鈦以Pu(NO,)?;騊u(NOa)"。陰離子形式存在于溶液中。當(dāng)此溶液通過(guò)三正辛胺-聚三氟氯乙烯粉或三正辛胺-硅烷化102白色擔(dān)體萃取色層柱時(shí),又以(R,NH)Pu(NO,)?;颍≧aNH)HPu(NO.)。絡(luò)合物形式被吸附。經(jīng)用鹽酸和硝酸淋洗,而達(dá)到進(jìn)一步純化杯之目的。用低濃度的草酸-硝酸混合溶液將杯從色層柱上洗脫。在低酸度(pH1.5~2)下,杯以氫氧化物形式被電沉積在不銹鋼片上。最后用低本底計(jì)數(shù)器或低本底譜儀測(cè)量杯的活度。武劑除非另有說(shuō)明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼羲蛲燃兌鹊乃?。其他等?jí)的試劑只要預(yù)先確定其具有足夠高的純度,使用時(shí)不會(huì)降低測(cè)定準(zhǔn)確度即可使用。A.1無(wú)水氯化鈣:含量不低于96.0%。42氯化鎂:含量不低于97.0%。4.3氨磺酸:含量不低于99.5%。還原鐵粉:含量不低于97.0%。4.5亞硝酸鈉:含最不低于99.0%。4.6草酸;含量不低于99.8%。4.7聚三氟氯乙烯粉:輻照合成,40~60目。4.8硅烷化102白色擔(dān)體:60~80目。1.9硝酸:濃度65.0%~68.0%(m/m)。4.10鹽酸:液度36.0%~38.0%(m/m)。4.11氫氧化銨;濃度25.0%~28.0%(m/m。4.12二甲苯:含量不低于80.0%。4.13乙醇:含量不低于99.5%(m/m)。4.14鹽酸:10mol/L。4.15硝酸
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