標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11741-1989 居住區(qū)大氣中二硫化碳衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》與未明確指明的對比標(biāo)準(zhǔn)之間的變更無法直接提供,因?yàn)樾枰唧w的另一標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行詳細(xì)的比較分析。不過,可以概述《GB/T 11741-1989》本身的關(guān)鍵內(nèi)容和可能的一般性變更方向,假設(shè)與早期或后續(xù)類似標(biāo)準(zhǔn)相比。
《GB/T 11741-1989》規(guī)定了使用氣相色譜法測定居住區(qū)大氣中二硫化碳(CS?)濃度的方法,旨在保障公眾健康和環(huán)境安全。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了采樣原則、儀器設(shè)備要求、樣品處理步驟、分析條件以及計(jì)算方法等,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。相對于未具體提及的其他標(biāo)準(zhǔn)或早前實(shí)踐,可能的變更點(diǎn)通常涉及以下幾個(gè)方面:
- 采樣技術(shù)改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更高效的采樣器設(shè)計(jì)或更新了采樣流程,以減少污染風(fēng)險(xiǎn)并提高采樣效率。
- 分析儀器升級(jí):隨著技術(shù)進(jìn)步,氣相色譜儀的靈敏度、分辨率和自動(dòng)化程度可能有所提升,使得檢測限更低,分析更快速精確。
- 方法精簡或優(yōu)化:標(biāo)準(zhǔn)可能對前處理步驟進(jìn)行了簡化,如采用更快捷的萃取或凈化技術(shù),減少操作復(fù)雜度同時(shí)保持分析質(zhì)量。
- 定量方法的改變:可能引入了新的定量算法或內(nèi)標(biāo)物,提高了測量結(jié)果的準(zhǔn)確性與穩(wěn)定性。
- 安全與環(huán)保要求:隨著對實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),標(biāo)準(zhǔn)中可能加入了更嚴(yán)格的安全操作指導(dǎo)和廢棄物處理規(guī)定。
- 質(zhì)量控制與質(zhì)保體系:新標(biāo)準(zhǔn)可能強(qiáng)化了質(zhì)量控制措施,比如增加了平行樣、空白樣和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的比對測試要求,確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性。
由于沒有具體的對比標(biāo)準(zhǔn),以上僅為基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新趨勢的推測,實(shí)際變更需依據(jù)具體的標(biāo)準(zhǔn)對比進(jìn)行分析。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1989-09-21 頒布
- 1990-07-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC351.777.8:543.06C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11741-89居住區(qū)大氣中二硫化碳衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofcarbondisulhideinairofresidentialareas-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中二硫化碳衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法GB11741-89中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337637874471990年10月第一版2006年1月電子版制作書號(hào):155066·1-24669版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中二硫化碳衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法GB11741-89Standardmethodforhygienicexaminationolcarbondisulfideinairofresidentialareas-Gaschromatography1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測定居住區(qū)大氣中的二硫化碳的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中二硫化碳液度的測定。1.1檢出下限進(jìn)樣5mL時(shí),最低檢出液度為0.01mg/m2。1.2測定范用進(jìn)樣5mL時(shí),測定濃度范圍為0.01~12.6mg/m2。1.3干擾及排除由于采用了氣相色譜分離技術(shù),在本法操作條件下,空氣、硫化氫、、二氧化硫均不干擾測定。甲硫醚的干擾可將柱溫降至75℃以下,即能消除。2原理二硫化碳在色譜柱中與空氣的其他成分完全分離后,進(jìn)人還原性富氫火焰,生成分子態(tài)硫,發(fā)射出394㎡m波長的特征光,此光被轉(zhuǎn)換并放大成電壓值。在1~10°范圍內(nèi),二硫化碳濃度的對數(shù)與電壓值的對數(shù)成正比進(jìn)行測定。試劑和材料3.1二硫化碳:色譜純或光譜純。3.2丙酮:分析純。3.3,磷酸三甲苯酯(TCP):分析純或“色固”標(biāo)準(zhǔn),作色譜的固定液。3.4,擔(dān)體:ChromosorbPNAW60~80目,作色譜擔(dān)體。3.5;固定相:按25%液擔(dān)比涂潰。稱取2.5gTCP于100mL燒杯中,加30mL丙酮溶解,再倒人10gChromosorbPNAW,使擔(dān)體剛好被海沒,輕輕搖勾,在室溫下靜置揮干。儀器和設(shè)備4.1氣相色譜儀;配備火焰光度檢定器的氣相色譜儀。4.2:注射器:100L,1mL,5mL,10mL,100mL。容積誤差±1%。4.33色譜柱:長1.5m,內(nèi)徑4mm漿四氟乙烯管,管內(nèi)填充25%TCPChromosorbPNAW。新裝的色譜柱應(yīng)在柱溫120℃
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