高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1 第一課時(shí)基礎(chǔ)題．下列變化屬于加成反應(yīng)的是A

溶液 B．乙炔使溴水褪色 ．苯酚與濃溴水混合．由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代．水解、消去、加成 ．消去、水解、取代．有機(jī)化合物分子中能引進(jìn)鹵原子的反應(yīng)是A．消去反應(yīng) B．酯化反應(yīng) ．水解反應(yīng) ．取代反應(yīng)．下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是A．A．

+

+

B．．

↑+H

+

+

+

．卡托普利為血管緊張素抑制劑，其合成線路幾各步反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率如下：則該合成路線的總產(chǎn)率是A．

B． ． ．

/

3252

3252

325

．乙酸乙酯水解反應(yīng)可能經(jīng)歷如下步驟： 325若將上面①～⑥反應(yīng)按加成、消去、取代分類，其中錯(cuò)誤的是A．加成反應(yīng)：③⑥ B．消去反應(yīng)：④⑤．取代反應(yīng)：①② ．取代反應(yīng)：④⑥—X

+

→R—R

+

和

和

一起反應(yīng)不可能得到的產(chǎn)物是A． B．（）（）． ．（）

A B

=O

+

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1

+

+

+

+

+

A B ．化合物丙由如下反應(yīng)得到：濃 劑 溶 劑甲 乙 丙丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是A． B．． ．．根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及所給信息填空。（一氯環(huán)已烷）（）A

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________，名稱是____________。（_________________________。

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1⑶

反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_________________________________。課后提升．已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根（）在①～⑥

個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號(hào)） 。（）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：F ，I 。（）寫出下列化學(xué)方程式：①⑥．A—F

種有機(jī)物，在一定條件下，按下圖發(fā)生轉(zhuǎn)化。A

Cu(OH)

E

、

FB

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1.又知烴

A

的密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是

，試回答下列問(wèn)題：.（A．__ _____，B．_________，．___________。（

）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

E

．

____ ____

，

F

．

________。（

）

反

應(yīng)

B

的

化

學(xué)

方

程

式

是

______________，（4）

的反應(yīng)類型屬于__________反應(yīng)。C

+

E→F

的反應(yīng)類型屬于__________反應(yīng)。參考答案基礎(chǔ)題． ．B ． ．B ．A ． ． ．提高題．

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1．B．⑴ ，環(huán)己烷⑵取代，加成⑶拓展題．（）①③④⑤（）

COOCH

CH

；

（）

Cl

．）A.乙炔

B.乙烯

乙醛（）E.

F.

+

氧化，酯化

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1①①基礎(chǔ)題

件下，下列烯烴被氧化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的是A．（） B．（）．— ．．烯烴的加成反應(yīng)的機(jī)理基本有了共同的認(rèn)識(shí)，如乙烯和

，是

的一個(gè)原子先與乙烯的雙鍵加成，并連接到一個(gè)碳原子上，使另一個(gè)碳原子帶正電荷，易與帶負(fù)電的原子或原子團(tuán)結(jié)合。如果在

水中加入

Cl和

I，則下列化合物不可能出現(xiàn)的是A

．

B

．

Cl

．

I．I．，—二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的溶劑，它可以通過(guò)下列方法合成：

—

溶

濃

A（烴類） B －

則烴類

A

為

—A．—丁烯 B．，—丁二烯 ．乙炔 ．乙烯．乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成：

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1它與下列試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所生成的產(chǎn)物不正確的是A．與

加成生成

B．與

加成生成

．與

加成生成

．與

加成生成（）

Cl

得組成為

的有機(jī)物乙。在一定條件下，每?jī)煞肿佑袡C(jī)物乙能發(fā)生酯化反應(yīng)生成一分子酯丙。丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是A．（）（）B．（）．．．已知乙烯醇（）不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物，現(xiàn)有

乙二醇在一定條件下脫去所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有下列幾種，其中不可能的是A B ．①②③④⑤全部．分子式為的有機(jī)物

A，在一定條件具有如下性質(zhì)：①在濃硫酸存在下，能脫水生成唯一的有機(jī)物B，B

能使溴的四氯化碳

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1溶液褪色；②在濃硫酸的作用下，A

能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成

和

；③在濃硫酸的的下，能生成一種分子式為的五元環(huán)狀化合物

E。下列敘述正確的是A．A

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

B．B

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．A

轉(zhuǎn)化為

B

的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)．B

與

E

互為同系物，

與

互為同分異構(gòu)體．

年度的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)分別獎(jiǎng)給美國(guó)和法國(guó)的三位科學(xué)家，表烯烴復(fù)分解”是指在金屬鎢或鉬等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過(guò)程。例如：RR

RR

＋

RR

RR

RR

RR

＋

RR

RR［－－］則對(duì)于有機(jī)物

［－－］能生成產(chǎn)物的判斷中正確的是① ；②＝；③ ；④＝＝A B 有④提高題．據(jù)報(bào)道，目前我國(guó)結(jié)核病的發(fā)病率有升高的趨勢(shì)。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外，－（對(duì)氨基水楊酸鈉）也是其中一種。它與雷米封同時(shí)服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知：

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1① ② 苯胺（弱堿性，易氧化）下面是

－

的一種合成路線：請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：⑴寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：① ： ，②A→B： 。⑵寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：： ，： 。⑶指出反應(yīng)類型：Ⅰ ，Ⅱ ，Ⅲ 。⑷所加試劑：X ，Y 。．已知分析下圖變化，試回答下列問(wèn)題：寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A B E F

/

高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1課后提升． 一些高分子化合物。已知：（）寫出

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

。（）寫出

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（）寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式

。（）寫出反應(yīng)類型：④

⑦。（）下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是。（）

三氯化鐵溶液 （b）

碳酸氫鈉溶液

/

（）高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題1石蕊試液．化合物A

最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可A

的鈣鹽是人們喜歡的補(bǔ)鈣劑A之一。

A在濃硫酸存在下，A

可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)。

（ ） 試 寫 出 ： 化 合 物 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 ：A_____________B_____________D____________（）化學(xué)方程式：A E___________________ A F_____________________反應(yīng)類型：

A E

：

______________

A F

：___