標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12690.7-2003 稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)與之前的幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)《GB 8762.3-1988》、《GB 11074.5-1989》、《GB 12690.22-1990》和《GB 12690.23-1990》相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)針對(duì)稀土金屬及其氧化物中硅雜質(zhì)的測(cè)定方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，而之前的標(biāo)準(zhǔn)可能涵蓋更廣泛或不同的元素及化合物分析。這表明《GB/T 12690.7-2003》更加專(zhuān)注于硅量的測(cè)定方法，可能對(duì)樣品處理、試劑選擇和分析步驟等方面進(jìn)行了特定優(yōu)化。

  2. 檢測(cè)方法更新：該標(biāo)準(zhǔn)采用了鉬藍(lán)分光光度法來(lái)測(cè)定硅含量，這是一種基于形成特定顏色絡(luò)合物后通過(guò)光譜分析定量的方法。與舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法相比，這可能提高了檢測(cè)的靈敏度、準(zhǔn)確性和/或便捷性，也可能反映了分析技術(shù)的進(jìn)步。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：新標(biāo)準(zhǔn)很可能根據(jù)最新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和數(shù)據(jù)分析方法，對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性限和再現(xiàn)性限）和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和一致性。

  4. 實(shí)驗(yàn)操作流程細(xì)化：為了提高方法的可操作性和重復(fù)性，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行了更詳細(xì)的說(shuō)明，包括樣品前處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定過(guò)程及數(shù)據(jù)處理等環(huán)節(jié)的具體指導(dǎo)。

  5. 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施：《GB/T 12690.7-2003》可能引入了更完善的質(zhì)控措施，如空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照、回收率試驗(yàn)等，以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，并對(duì)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證提出了具體要求。

  6. 術(shù)語(yǔ)和定義更新：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所變化或新增，新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此進(jìn)行了相應(yīng)的更新，以保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)實(shí)踐的一致性。

需要注意的是，上述對(duì)比分析基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新的常見(jiàn)趨勢(shì)，具體細(xì)節(jié)和變化需直接查閱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文本以獲取最準(zhǔn)確信息。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12690.7-2021
  • 2003-11-18 頒布
  • 2004-06-01 實(shí)施
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GB/T 12690.7-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 12690.7-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 12690.7-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁(yè)
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ICS77.120.99H65中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：12690.7—2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定銅藍(lán)分光光度法Chemicalanalysismethodsfornon-rareearthimpuritiesofrareearthmetalsandtheiroxides-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod2003-11-18發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定組藍(lán)分光光度法GB/T12690.7-2003中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337.637874472004年5月第一版2004年11月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-20746如有排版錯(cuò)誤由本社負(fù)責(zé)解決版版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010）68533533

GB/T12690.7—2003前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T8762.3-1988、GB/T11074.5-1989、GB/T12690.22～12690.23-1990合并修訂。修訂后的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了標(biāo)準(zhǔn)格式并增加了重復(fù)性試驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)稀土辦公室提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由包頭稀土研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：郝茜、王延珍本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T8762.3-1988、GB/T11074.5-1989、B/T12690.22~12690.23-1990

GB/T12690.7—2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定銅藍(lán)分光光度法范圍本部分規(guī)定了稀土氧化物中二氧化硅含量的測(cè)定方法本部分規(guī)定了稀土金屬及其氧化物中酸溶硅含量的測(cè)定方法本部分適用于稀土金屬及其氧化物中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0010%～0.20%。方法原理測(cè)定稀土氧化物中二氧化硅含量時(shí)，試料用無(wú)水碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融，稀鹽酸浸出：測(cè)定稀土金屬及其氧化物中酸溶硅含量時(shí),試料用鹽酸或硝酸溶解。在0.12mol/L～0.25mol/L的鹽酸介質(zhì)中，硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸,用草-硫混酸分解磷、砷雜多酸，用抗壞血酸還原硅鉬雜多酸為藍(lán)色低價(jià)絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)800nm處測(cè)量其吸光度。武劑3.1過(guò)氧化氫（30%)。3.2硝酸(1十1）·優(yōu)級(jí)純3.3鹽酸(1+2）,優(yōu)級(jí)純。3.4硫酸(1十5），優(yōu)級(jí)純。3.5氨水（1十3），超純。3.6抗壞血酸（10g/L）.用時(shí)配制37草-硫混酸：1.0g草酸(優(yōu)級(jí)純)溶于100mL硫酸(3.4)中3.8鋁酸銨(50g/L）:優(yōu)級(jí)純3.9對(duì)硝基酚溶液(1g/L)。3.10高純水。3.11混合熔劑：稱(chēng)取2g無(wú)水碳酸鈉加1g硼酸，研勾3.12硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱(chēng)取0.5000g二氧化硅（SiO..純度>99.9%.120C烘干2h),置于鉑柑媧中加人5g無(wú)水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純),于950℃～1000℃熔融至紅色透明。稍冷后用熱水(3.10)浸出,冷卻移入500mL容量瓶中,用水(3.10)稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1mg二氧化硅。3.13硅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取5.00mL硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.12)暨于1000mL容量瓶中,用水(3.1

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