第4章第2節(jié)基因?qū)π誀畹目刂芲第1頁
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原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基因表達(dá)的區(qū)別1、原核細(xì)胞基因與真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)的區(qū)別原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游不能編碼蛋白質(zhì)可調(diào)控遺傳信息的表達(dá)(調(diào)控序列)編碼蛋白質(zhì)(編碼序列)原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)

RNA聚合酶是由多個(gè)肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì),能識(shí)別并與調(diào)控序列中的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,催化轉(zhuǎn)錄形成RNA。與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)AGGUCACGUCGAGGTCACGTCGTCCAGTGCAGCRNA聚合酶RNA聚合酶RNA聚合酶真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)一個(gè)典型的真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)示意圖編碼區(qū)含有能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)不能編碼蛋白質(zhì)的插入序列(內(nèi)含子)真核生物的結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)外顯子內(nèi)含子12345真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)下游調(diào)控遺傳信息的表達(dá)(調(diào)控序列)外顯子(能編碼蛋白質(zhì))內(nèi)含子(不能編碼蛋白質(zhì))非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)外顯子內(nèi)含子12345加工轉(zhuǎn)錄mRNA前體成熟mRNA一個(gè)典型的真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)示意圖非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)外顯子內(nèi)含子12345原核細(xì)胞基因真核細(xì)胞基因相同點(diǎn)不同點(diǎn)原核細(xì)胞基因與真核細(xì)胞基因的比較都是由能夠編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)和具有調(diào)控作用的非編碼區(qū)組成。編碼區(qū)是連續(xù)的編碼區(qū)是間隔的,是不連續(xù)的(1)、原核細(xì)胞內(nèi)邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行,無時(shí)間和空間上的差異。(這種簡(jiǎn)單的調(diào)控方式能適應(yīng)多種不利環(huán)境,進(jìn)行快速調(diào)節(jié))2、原核細(xì)胞基因與真核細(xì)胞基因表達(dá)的區(qū)別(2)真核細(xì)胞內(nèi)先轉(zhuǎn)錄后翻譯,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性。(真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)節(jié)的復(fù)雜性與多層次性、區(qū)域性等可能對(duì)遺傳信息傳遞的嚴(yán)格性、無誤性與修補(bǔ)能力更有利,從而保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性)例.(2012·安徽高考)右圖表示細(xì)胞內(nèi)某些重要物質(zhì)的合成過程。該過程發(fā)生在(

)A.真核細(xì)胞內(nèi),一個(gè)

mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條肽鏈B.原核細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)錄促使

mRNA在核糖體上移動(dòng)以便

合成肽鏈C.原核細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束便啟動(dòng)遺傳信息的翻譯D.真核細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)錄的同時(shí)核糖體進(jìn)入細(xì)胞核啟動(dòng)遺傳信息的翻譯答案:C例、(2008江蘇生物24)下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷,下列描述中正確的是(多選)A.圖中表示4條多肽鏈正在合成B.轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束,翻譯即已開始C.多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯D.一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈答案:BD第2節(jié)基因?qū)π誀畹目刂苹虮磉_(dá):DNA(基因)蛋白質(zhì)mRNA轉(zhuǎn)錄翻譯RNA(遺傳信息流動(dòng)規(guī)律)一、中心法則:復(fù)制請(qǐng)看資料分析[資料1]RNA

RNA復(fù)制酶RNA

[資料2]RNA

逆轉(zhuǎn)錄酶DNA

逆轉(zhuǎn)錄[資料3]結(jié)構(gòu)異常蛋白PrPsc結(jié)構(gòu)異常蛋白PrPc

科學(xué)發(fā)展是永無止境的,需要不斷發(fā)展和完善隨著實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的積累,人們發(fā)現(xiàn)了中心法則并不完善中心法則的理解與分析(1)所有生物的中心法則:(2)細(xì)胞生物及噬菌體等DNA病毒的中心法則:(3)煙草花葉病毒等大部分RNA病毒的中心法則:(4)HIV等逆轉(zhuǎn)錄病毒的中心法則:【特別提醒】

①圖中RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄和RNA→RNA的自我復(fù)制過程,在病毒單獨(dú)存在時(shí)不能進(jìn)行,只有當(dāng)病毒寄生到宿主細(xì)胞中以后才發(fā)生。②逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化。③中心法則的5條信息傳遞途徑都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。中心法則中的相關(guān)生理過程所需條件項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄翻譯DNA復(fù)制RNA復(fù)制場(chǎng)所細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)條件模板DNA的兩條鏈RNADNA的一條鏈RNAmRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸4種核糖核苷酸4種脫氧核苷酸20種氨基酸酶解旋酶、DNA聚合酶RNA聚合酶RNA聚合酶逆轉(zhuǎn)錄酶縮合酶能量ATPATPATPATPATP項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄翻譯DNA復(fù)制RNA復(fù)制信息傳遞方向DNA→DNARNA→RNADNA→RNARNA→DNARNA→蛋白質(zhì)產(chǎn)物兩個(gè)相同的DNA一個(gè)RNA一個(gè)mRNA一條單鏈DNA蛋白質(zhì)(多肽)實(shí)例絕大多數(shù)生物以RNA為遺傳物質(zhì)的生物,如煙草花葉病毒絕大多數(shù)生物某些致癌病毒,如艾滋病病毒所有生物二、基因、蛋白質(zhì)、性狀的關(guān)系DNA(基因)蛋白質(zhì)mRNA轉(zhuǎn)錄翻譯(性狀)RNA基因如何通過蛋白質(zhì)來控制性狀?1.基因?qū)π誀畹目刂频矸鄯种富騌淀粉分支酶蔗糖淀粉吸水圓淀粉分支酶基因r無淀粉分支酶蔗糖淀粉吸水皺外插一個(gè)DNA序列(1)間接控制:基因控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制性狀酪氨酸酶基因A酪氨酸酶酪氨酸黑色素酪氨酸酶基因異常a無酪氨酸酶酪氨酸黑色素(2)直接控制:基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀囊性纖維病:CFTR基因缺失3個(gè)堿基CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致功能異常患者支氣管內(nèi)黏液增多黏液清除困難,細(xì)菌繁殖,肺部感染紅細(xì)胞:2.基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系(1)生物體的絕大多數(shù)性狀受單個(gè)基因控制(2)生物體的有些性狀受多個(gè)基因控制(3)生物體的性狀還受環(huán)境的影響表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境(4)生物體的性狀可以由核基因或質(zhì)基因控制3.質(zhì)基因①分布:線粒體、葉綠體②遺傳規(guī)律:母系遺傳基因與性狀的關(guān)系例、果蠅的長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性,但是,即使是純合長(zhǎng)翅品種的幼蟲,在35℃溫度條件下培養(yǎng)(正常培養(yǎng)溫度為25℃),長(zhǎng)成的成體果蠅卻成為殘翅。這種現(xiàn)象稱為“表型模擬”。(1)這種模擬的表現(xiàn)性狀能否遺傳?為什么?

____________

___________。(2)現(xiàn)有一只殘果蠅,如何判斷它是屬于純合vv還是“表型模擬”?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)鑒定方案:方法步驟:結(jié)果分析:不能遺

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