第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組2023/2/1名稱較長(zhǎng)有機(jī)物一般用俗名常見簡(jiǎn)單有機(jī)物也可用習(xí)慣命名法1.數(shù)字的應(yīng)用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等。2.命名方法：IUPAC命名法（英文文獻(xiàn)）系統(tǒng)命名法（中文文獻(xiàn)）習(xí)慣命名法（普通命名法）知識(shí)準(zhǔn)備2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組3.烴基：烴分子去掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的呈電中性的原子團(tuán)。如：甲基乙基正丙基異丙基丁基CH3CH2CH2CH2CHCH2H3CH3CCH3CH2CHCH3CH3CCH3CH3知識(shí)準(zhǔn)備有沒(méi)有同分異構(gòu)現(xiàn)象呢？？？？2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組一、烷烴的命名習(xí)慣命名法（也稱普通命名法）原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字，就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱。碳原子的表示方法：

①碳原子在1～10之間，用“天干”；②10以上的則以漢字“十一、十二、十三……”表示。CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷

C12H26C20H42十二烷二十烷2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組（異戊烷）習(xí)慣命名法命名有支鏈的烷烴時(shí)，一般只適合于簡(jiǎn)單的烷烴。（正丁烷）（異丁烷）（正戊烷）（新戊烷）一、烷烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組CH3CH2…………正：表示直鏈無(wú)支連CHH3CCH3…………異：表示直鏈僅在2位有一個(gè)甲基CH3CCH3CH3CH2…………新：表示直鏈僅在2位有二個(gè)甲基OHCH2CH3CH2CHH3CCH3OH正丙醇異丙醇新戊醇CH3CCH3CH3CH3CHH3CCH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2新戊烷異戊烷正戊烷CH3CCH3CH3OHCH2一、烷烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組基本思路

1.將有機(jī)物分為母體和取代基兩部分；

2.將取代基全部假想為氫原子命名母體；

3.確定取代基的名稱和位置。基本方法

1.以母體名作為主體名；

2.按規(guī)定標(biāo)注取代基或官能團(tuán)的數(shù)目和位次；

3.寫出有機(jī)物的名稱。有機(jī)物名稱組成部分

1.取代基位置、數(shù)目和名稱；

2.母體名稱；系統(tǒng)命名法2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組有機(jī)物名稱基本格式

取代基+母體取代基位置號(hào)+個(gè)數(shù)+名稱(有多個(gè)取代基時(shí)，按規(guī)則定次序)官能團(tuán)位置號(hào)+名稱(無(wú)官能團(tuán)時(shí)無(wú)位置號(hào))CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH3CH3CH3庚烷12345673,5-二甲基取代基母體系統(tǒng)命名法2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組一、烷烴的命名1.選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。2.把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。3.把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。4.如果有相同的支鏈，可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。系統(tǒng)命名法步驟2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置一、烷烴的命名系統(tǒng)命名法2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組C1選母體：有兩個(gè)等長(zhǎng)的最長(zhǎng)鏈。比側(cè)鏈數(shù):一長(zhǎng)鏈有四個(gè)側(cè)鏈，另一長(zhǎng)鏈有二個(gè)側(cè)鏈，多的優(yōu)先。實(shí)例一CH3CH2CH2CHCHCHCHCH3CH2H3CH3CH3CH3876543211234567821CH232編序號(hào)：第二行取代基編號(hào)2,3,4,5;第一行取代基編號(hào)4,5,6,7。

據(jù)最低系列原則,選第二行編號(hào)3寫名稱：

2,3,5-三甲基-4-(正)丙基辛烷一、烷烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組實(shí)例二一、烷烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組3.寫名稱:

2,3,5-三甲基己烷實(shí)例三2編序號(hào):

第一行取代基編號(hào)為2,4,5;

第二行取代基編號(hào)為2,3,5;

據(jù)最低系列原則,用第二行編號(hào)。1選母體:最長(zhǎng)鏈為主鏈。一、烷烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組系統(tǒng)命名法

命名步驟1.選母體：長(zhǎng)主鏈、多支鏈2.編序號(hào)：近支鏈、簡(jiǎn)支先、序和小3.寫名稱：同支并、簡(jiǎn)支前、母體后即：長(zhǎng)、多、近、小、簡(jiǎn)編序號(hào)，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。選母體，稱某烷；一、烷烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組命名下列有機(jī)物。CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2,4-二甲基-4-乙基己烷CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH2練習(xí)2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組判斷下列名稱的正誤：

1．3,3–二甲基丁烷；

2．2,3–二甲基-2–乙基己烷；

3．2,3－二甲基－4－乙基己烷；4．2,3,5–三甲基己烷√××√練習(xí)2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名

CH3CH2CHCH2CH2CH3C(C2H5)2CH3

練習(xí)3-甲基-3,4-二乙基庚烷2,3,6,7-四甲基辛烷2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組方法：與烷烴原則相似〔長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小〕區(qū)別是主鏈必須含有雙鍵或三鍵。步驟：⑴選母體，含雙鍵（三鍵）；⑵編序號(hào)，近雙鍵（三鍵）；⑶寫名稱，標(biāo)雙鍵（三鍵）。其它要求與烷烴相同?。?！二、烯烴和炔烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組1.選含雙鍵〔三鍵〕的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱為“某烯〔某炔〕”。2.從距雙鍵〔三鍵〕最近一端給主鏈上的碳原子依次編序號(hào)。3.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵〔三鍵〕位置（只標(biāo)明雙鍵〔三鍵〕碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。二、烯烴和炔烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組系統(tǒng)命名法——烯烴和炔烴的命名5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯123456×65432154321二、烯烴和炔烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組系統(tǒng)命名法——命名示例C2H5CH3CH2CH－C≡CHCH2CH34－甲基－3－乙基－2,4,6－辛三烯3－乙基－1－戊炔二、烯烴和炔烴的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名。（1）2,4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（2）1,3-丁二烯（3）4-甲基-2-戊炔CH3CCH3CH3CCCCH3HCH3

（4）2,2,5-三甲基－3－己炔練習(xí)2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名。2，4-二甲基-3-己烯2，4-二甲基-2-己烯CH3CHCH3CHCCH3CH2CH3

CH3CCH3CHCHCH3CH2CH3

練習(xí)2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組一烴基苯在苯環(huán)上的取代位置（不包括側(cè)鏈異構(gòu)）只有一種。命名是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯”。CH(CH3)2異丙(基)苯CH2CH3CH3CH2CH2CH3(正)丙(基)苯乙(基)苯甲(基)苯三、苯的同系物的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組二烴基苯有三種異構(gòu)體，因取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對(duì)位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例：CH3C2H5CH3–CH3鄰二甲苯對(duì)甲乙苯1,2-二甲苯1-甲基-4-乙基苯CH3–CH3CH3CH3間二甲苯1,3-二甲苯對(duì)二甲苯1,4-二甲苯三、苯的同系物的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組三烴基苯有三種位置異構(gòu)體，例如三甲苯的異構(gòu)體：CH3–CH3–CH3CH3–CH3CH3CH3CH3––CH3連三甲苯偏三甲苯均三甲苯1,2,3－三甲苯1,2,4－三甲苯1,3,5－三甲苯三、苯的同系物的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組苯環(huán)上連接甲基和其它不同的烴基時(shí)，一般以甲苯為母體，其它烴基按從簡(jiǎn)到繁的順序編序號(hào)。

1,2-二甲基-3-(正)丙基苯三、苯的同系物的命名–CH3CH2–CH2–CH3–CH31232023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組苯環(huán)上連不飽和基或較復(fù)雜基團(tuán)時(shí)，苯作取代基。CH=CH2苯乙烯CCH苯乙炔三、苯的同系物的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組CH3-CH-CH-CH3ClCH3CH2-CH=CH2BrCH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2Br2-甲基-3-氯丁烷3-溴-1-丙烯2-乙基-1-溴丁烷4321以含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，注明取代基或官能團(tuán)位置。CH3—CH2—Cl1-一氯乙烷烴的衍生物的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組4-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3ClCH3

烴的衍生物的命名2－甲基－1－丁醇CH3CH2CHCH2OHCH3CH3CHCHCH3OHCH3

3－甲基－2－丁醇2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組1.寫出下列鍵線式的名稱。(1)3,4-二甲基-3-己烯(2)3-乙基-2-己烯(3)3-甲基-4-異丙基-3-庚烯(4)3,4-二甲基-2-戊烯(1)(2)(3)(4)

練習(xí)2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組2、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：⑴2－甲基－３－溴丁烷

⑵2,2－二甲基－１－碘丙烷

⑶溴代環(huán)己烷

⑷對(duì)二氯苯

⑸2－氯－1,4－戊二烯

⑹異戊二烯

練習(xí)2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組練習(xí):

1.寫出C7H16的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并加以命名；

2.寫出C5H10的同分異構(gòu)體(鏈狀)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并加以命名。練習(xí)2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組同學(xué)們?cè)僖?！馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組2023/2/1苯環(huán)上連不飽和基或較復(fù)雜基團(tuán)時(shí)，苯作取代基CH=CH2苯乙烯CCH苯乙炔–CH2–CH2–CH–CH–CH3CH3CH3CH2–CH2–C=C–CH3CH3CH33,4-二甲基-1-苯基戊烷1234554321？？靠近主官能團(tuán)2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯最先碰面原則三、苯的同系物的命名2023/2/1馬鞍山紅星中學(xué)高二化學(xué)備課組2-甲基-1-丁醇CH3CH2CHCH2