標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 13293.11-1991 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了高純陰極銅中硅含量的化學(xué)分析方法,具體采用的是鉬藍(lán)分光光度法。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于高純陰極銅中硅含量的測(cè)定,其測(cè)定范圍通常覆蓋了硅含量從微量至較高濃度的需求,適用于銅材料生產(chǎn)、科研及質(zhì)量控制等領(lǐng)域。
測(cè)定原理
鉬藍(lán)分光光度法基于硅與鉬酸在一定條件下反應(yīng)生成硅鉬雜多酸,再經(jīng)還原形成硅鉬藍(lán)復(fù)合物。此復(fù)合物在特定波長(zhǎng)處具有顯著的吸光特性,通過分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度,依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可計(jì)算出樣品中硅的含量。
試劑與材料
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的各種試劑規(guī)格、配制方法及純水要求,確保分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其中包括硫酸、草酸、硫酸肼等試劑以及必要的標(biāo)準(zhǔn)硅溶液,用于制作校準(zhǔn)曲線。
試樣處理
標(biāo)準(zhǔn)描述了試樣的取樣、預(yù)處理步驟,如必要時(shí)需進(jìn)行適當(dāng)溶解、過濾、稀釋等操作,確保試樣適合進(jìn)行光度法測(cè)定,并減少干擾因素。
操作步驟
詳細(xì)闡述了從試液制備到顯色反應(yīng)、吸光度測(cè)定的全過程,包括反應(yīng)條件(如溫度、時(shí)間)、加入試劑的順序和量、如何使用分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量等關(guān)鍵操作細(xì)節(jié)。
結(jié)果計(jì)算與表示
提供了根據(jù)測(cè)得的吸光度值,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算硅含量的具體公式,以及結(jié)果的表示方式,通常以毫克每千克(mg/kg)或百分比表示。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中包含關(guān)于方法精密度和準(zhǔn)確度的要求或驗(yàn)證數(shù)據(jù),例如相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)和回收率試驗(yàn),用以評(píng)價(jià)方法的可靠性和重現(xiàn)性。
干擾及消除
討論了可能影響測(cè)定結(jié)果的干擾物質(zhì)及其消除方法,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性不受其他成分的干擾。
儀器校準(zhǔn)與維護(hù)
提及了分光光度計(jì)等關(guān)鍵儀器的校準(zhǔn)程序和日常維護(hù)要求,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5121.23-2008
- 1991-12-14 頒布
- 1992-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC669.3:543.06H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13293.11-91高純陰極銅化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量Higherpuritycoppercathode-DeterminationofsiliconcontentMolybdenumbluespectrophotometricmethod1991-12-14發(fā)布1992-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)高純陰極銅化學(xué)分析方法GB/T13293.11-91組藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量Higherpuritycoppercathode-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高純陰極銅中硅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于高純陰極銅中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0001%~0.002%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729伯金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料用硝酸溶解并蒸至稠漿狀,加入氫氟酸溶解不浴性二氧化硅,用硫酸鋁鉀絡(luò)合過量的氟離子在pH1.0~1.5范圍內(nèi),硅與酸銨生成硅鋁黃雜多酸,于硫酸介質(zhì)中用正丁醇萃取,有機(jī)相用硫酸聯(lián)胺和氯化亞錫將硅鉬黃還原成硅鋸藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)630m處測(cè)量其吸光度。4試劑制備溶液和分析用水均為2次蒸餡水。試劑配制后均財(cái)存于塑料瓶中。41正丁醇。4.2無(wú)水乙醇、4.3硝酸(1+1),高純4.4硝酸(1+6),高純4.5碗酸(1+3),高純4.6氮水(1十1),高純。47氫氟酸(1十1),高純4.88硫酸鋁鉀(150g/L)。4.9鋁酸銨(100g/L),高純4.10硫酸聯(lián)胺溶液(2.5g/L):0.25g硫酸聯(lián)胺溶于100mL硫酸Cc(1/2H.SO,)=0.5mol/L中4.11氯化亞錫溶液(50g/L):稱取5g氯化亞錫(SnCl.·2H.O,優(yōu)級(jí)純)溶于50mL鹽酸(p1.19g/mL,高純)中,用水稀釋至100mL,混勾。用時(shí)現(xiàn)配。4.12檸檬
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