標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 13374-1992 是一項(xiàng)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《八氧化三鈾中雜質(zhì)元素的光譜測(cè)定—氧化鎵載帶法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了利用氧化鎵作為載帶介質(zhì),通過光譜分析技術(shù)來測(cè)定八氧化三鈾材料中雜質(zhì)元素含量的方法、步驟、設(shè)備要求以及相關(guān)的質(zhì)量控制措施。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定八氧化三鈾(U3O8)材料中微量至痕量級(jí)別的雜質(zhì)元素含量,這些雜質(zhì)元素可能對(duì)核燃料材料的性能產(chǎn)生影響。通過這種方法可以準(zhǔn)確評(píng)估材料純度,確保核工業(yè)應(yīng)用中的材料質(zhì)量。
測(cè)定原理
該方法基于光譜分析技術(shù),其中氧化鎵作為一種高熔點(diǎn)、化學(xué)穩(wěn)定性好的載體材料,與樣品八氧化三鈾混合并制成適宜的試樣形式(如粉末壓片),隨后在光譜儀中進(jìn)行激發(fā),雜質(zhì)元素受激發(fā)后發(fā)射或吸收特征光譜,通過分析這些光譜信號(hào)即可定量測(cè)定雜質(zhì)元素的含量。
關(guān)鍵步驟
- 樣品制備:將一定量的八氧化三鈾樣品與氧化鎵按比例混合均勻,通過研磨、壓片等步驟制成適合光譜分析的試樣。
- 儀器校準(zhǔn):使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)光譜儀進(jìn)行校正,確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 光譜測(cè)定:將制備好的試樣置于光譜儀中,通過適當(dāng)?shù)墓庠醇ぐl(fā),記錄下雜質(zhì)元素產(chǎn)生的特征光譜線。
- 數(shù)據(jù)分析:根據(jù)測(cè)得的光譜數(shù)據(jù),通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比或采用特定的計(jì)算方法,確定樣品中各雜質(zhì)元素的含量。
設(shè)備與條件
標(biāo)準(zhǔn)中還明確了實(shí)施該測(cè)定所需的具體設(shè)備要求,包括但不限于合適的光譜分析儀器(如火花放電原子發(fā)射光譜儀)、精密天平、研磨設(shè)備等,并對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件(如溫度、濕度)提出了具體要求,以保證測(cè)試結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)了實(shí)施測(cè)定過程中應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施,如定期校驗(yàn)儀器、使用空白和對(duì)照樣品進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),確保檢測(cè)過程的可靠性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1992-02-02 頒布
- 1992-12-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC661.879.22:543.06F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/r13374-92八氧化三鈾中雜質(zhì)元素的光譜測(cè)定氧化鏢載帶法Spectrographicanalysisofuraniumoxide(UsOe)bygaliiumoxide-carriertechnique1992-02-02發(fā)布1992-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
(京)新登字023號(hào)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)八氧化三鈾中雜質(zhì)元素的光譜測(cè)定氧化鎮(zhèn)載帶法GB/T13374-92中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵郵政編碼:100045電話:63787337、637874471992年8月第一版2004年12月電子版制作書號(hào):155066·1-8924版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)八氧化三鈾中雜質(zhì)元素的光譜測(cè)定GB/T13374-92化SpectrographicanalysisofuraniumoxideCUgO)bygalliumoxide-carriertechnique主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了八氧化三鐘中雜質(zhì)元素的載帶光譜測(cè)定方法原理、試劑材料、儀器與設(shè)備、試樣制備、分析步聯(lián)、結(jié)果計(jì)算及方法的精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于純度在99.5%以上的八氧化三鈾中鐵、鎳、鎂、錳、鉻、硼的定量測(cè)定和鉛、錫、鎬、銀、相、鋁、銅的半定量測(cè)定.也適用于可轉(zhuǎn)化成八氧化三鈾的氧化鈾中雜質(zhì)元素的測(cè)定。稱稱取0.1g八氧化三鈉時(shí).測(cè)定范圍:鐵及鎳為20~320g/g:錳為5~320g/gi鎂為10~320℃g/g:鉻及鑰為5~160E/g:硼、鍋及銀為0.2~3.2g/g;鉛、錫及銅為2.5~80Kg/g;鋁為10~1601B/g。方法原理用硝酸溶解氧化鈾樣品,甲酸破壞硝酸根,加入甘露醇絡(luò)合硼,蒸干,灼燒成八氧化三鈾后測(cè)定轉(zhuǎn)化系數(shù)、將八氧化三鈾、三氧化二豫和氧化鎬接98:1.97:0.03的比例混合稱取上述混合物,放入特制杯形石黑電極中,直流電弧激發(fā),進(jìn)行光譜測(cè)定。3試劑除非另有說明.本標(biāo)準(zhǔn)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的光譜純?cè)噭?,所用的水均為去離子水、3.1蒸饹水:按每1L.去離子水中.加入2g/100ml.甘露醇溶液2ml.,經(jīng)石英蒸塔重蒸。3.2基體八氧化三鈾提純方法見附錄A(補(bǔ)充件)。3.3顯影液及定影液:化學(xué)純?cè)噭┡渲啤8事洞既芤海?.0mg/ml.。稱取甘露醇(分析純)0.5g溶解于20mL蒸留水(3.1)中,移入100mL石英容量瓶中,用蒸水(3.1)稀群至刻度,混勺。3.5硝酸:將密度為1.42g/cm2的硝酸經(jīng)石英蒸器重蒸饹提純3.6鹽酸:將密度為1.19/cm2的鹽酸經(jīng)石英蒸留器重蒸提純。3.7過氧化氫:優(yōu)級(jí)純38甲酸:分析純。3.9氮水:優(yōu)級(jí)純3.10鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:7840Pg/ml.。稱取金屬鐵絲0.7840g,精確至0.0001g,于50mL石英燒杯中,加入10ml.硝酸(3.5)和5mL鹽酸(3.6),加熱溶解
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