標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13531.5-1995 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用乙醚萃取法來測定香水、古龍水和花露水中香精含量的通用檢驗方法。這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了檢驗過程的技術(shù)要求、操作步驟、所需設(shè)備、試劑選擇以及計算方法，旨在確?；瘖y品中香精成分檢測的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體展開：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于香水、古龍水及花露水等含揮發(fā)性芳香物質(zhì)化妝品中香精含量的測定。這些產(chǎn)品通常含有復(fù)雜的香料混合物，通過乙醚萃取能夠有效分離并定量分析這些揮發(fā)性成分。

主要設(shè)備與試劑

  • 設(shè)備：需要分析天平、恒溫水浴、蒸餾裝置、烘箱等實驗室常規(guī)設(shè)備。
  • 試劑：主要使用無水乙醚作為萃取劑，同時需純凈水、無水硫酸鈉等輔助試劑。

檢驗步驟概述

  1. 樣品準(zhǔn)備：取適量樣品（一般根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定取樣量），確保樣品均勻。
  2. 萃取過程：將樣品加入到裝有無水乙醚的容器中，密封后置于恒溫水浴中進(jìn)行萃取，以充分釋放香精成分進(jìn)入乙醚層。
  3. 分離與干燥：通過過濾或離心分離出乙醚層，然后加入無水硫酸鈉除去殘留水分。
  4. 回收乙醚：在水浴上蒸發(fā)掉大部分乙醚，剩余部分通過干燥后的樣品重量差計算得出。
  5. 計算香精含量：依據(jù)回收乙醚前后的質(zhì)量變化，結(jié)合乙醚的密度，計算出樣品中香精的總量。

計算方法

香精含量（以乙醚中香精的質(zhì)量計）通過樣品質(zhì)量的變化，結(jié)合乙醚的添加量和最終回收處理的具體數(shù)據(jù)來精確計算。

注意事項

  • 在整個實驗過程中，需嚴(yán)格控制實驗條件，如溫度、時間，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 安全性考慮，由于乙醚易燃易揮發(fā)，實驗應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，并采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?/li>

該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品生產(chǎn)商、檢測機(jī)構(gòu)提供了統(tǒng)一的檢測方法，有助于保證產(chǎn)品質(zhì)量控制和市場監(jiān)管的一致性。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1995-12-26 頒布
  • 1996-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 13531.5-1995化妝品通用檢驗方法乙醚萃取法測定香水、古龍水和花露水中的香精_第1頁
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50Y42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13531.5一1995化妝品通用檢驗方法乙醚萃取法測定香水、古龍水和花露水中的香精Generalmethodsondeterminationofcosmetics-Determinationofessenceinperfume,cologneandtoiletwaterbyextractionwithethylether1995-12-26發(fā)布1996-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)化妝品通用檢驗方法乙醚萃取法測定香水、古龍水和花舞水中的香精GB/T13531.5-1995中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471996年8月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-12437版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)化妝品通用檢驗方法乙醚萃取法測定香水、古龍水和花露水中的香精GB/T13531.5-1995Generalmethodsondeterminationofcosmetics-Determinationofessenceinperfumecologneandtoiletwaterbyextractionwithethylether1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定香水、古龍水和花露水中乙醚萃取物的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于香水、古龍水和花露水。2原理利用香精混溶于乙醚的原理,用乙醚將香精從香水、古龍水和花露水中提取出來，除去乙醚后稱重，以此得到香精含量3試劑除特別注明外，試驗所用試劑均為分析純試劑，水為蒸水或純度相當(dāng)?shù)乃?.13.2無水碗酸鈉3.3氯化鈉溶液：飽和氯化鈉溶液加入等容量蒸館水。4操作程床準(zhǔn)確稱取20～50g待測試樣(準(zhǔn)確至0.0002g)于1L的梨形分液漏斗中，再加入300mL氯化鈉溶液。然后加入70mL乙醚，振播，靜置分層。將氯化鈉溶液放入另一個1L的梨形分液漏斗中，再加入70mL乙醚，振播，靜暨分層。共進(jìn)行3次萃取。將3次乙醚萃取液一起置于一個1L的梨形分液漏斗中，加入200mL氯化鈉溶液，振搖洗滌，靜置分層。奔去氯化鈉溶液，將乙醚溶液轉(zhuǎn)移至500mL具塞錐形瓶中，加入5無水硫酸鈉，振搖，干燥脫水。將溶液過濾至干燥潔凈的300mL燒杯中.用少量乙醚淋洗錐形瓶，將淋洗液并入燒杯中，將燒杯置于50℃水浴中蒸發(fā)。待溶液蒸發(fā)至約20mL時，將溶液轉(zhuǎn)移至一預(yù)先稱重的50mL燒杯中。繼續(xù)蒸發(fā)至除去乙醚。將燒杯置于干燥器中，抽真空減壓至6.67×10°Pa(50mmHg），放置1h,稱重。5結(jié)果的表示按下式計算乙醚萃取物的含量：乙醚萃取

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