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...wd......wd......wd...選修4同步練習(xí)--第一章第一章化學(xué)反響與能量第一節(jié)化學(xué)反響與能量的變化【根基知識(shí)】1.人們把能夠發(fā)生叫做活化分子,同時(shí)把稱做活化能。2.我們用ΔH表示,其單位常用。放熱反響的ΔH為〔填正或負(fù)〕值。3.能表示的關(guān)系的化學(xué)方程式,叫做?!痉€(wěn)固練習(xí)】1.以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.需要加熱才能發(fā)生的反響一定是吸熱反響B(tài).任何放熱反響在常溫條件下一定能發(fā)生反響C.反響物和生成物所具有的總能量決定了放熱還是吸熱D.吸熱反響只能在加熱的條件下才能進(jìn)展2.以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.熱化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)只表示分子的個(gè)數(shù)B.熱化學(xué)方程式中只需標(biāo)明生成物的狀態(tài)C.反響熱指的是反響過程中放出或吸收的熱量D.有能量變化的不一定是化學(xué)變化3.根據(jù)熱化學(xué)方程式:S(l)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-293.23kJ/mol分析以下說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.S(s)+O2(g)=SO2(g),反響放出的熱量大于293.23kJ/molB.S(g)+O2(g)=SO2(g),反響放出的熱量小于293.23kJ/molC.1molSO2的鍵能的總和小于1mol硫和1mol氧氣的鍵能之和D.1molSO2的鍵能的總和大于1mol硫和1mol氧氣的鍵能之和4.以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.焓變是指1mol物質(zhì)參加反響時(shí)的能量變化B.當(dāng)反響放熱時(shí)ΔH>0,反響吸熱時(shí)ΔH<0C.加熱條件下發(fā)生的反響均為吸熱反響D.一個(gè)化學(xué)反響中,當(dāng)反響物質(zhì)能量大于生成物能量時(shí),反響放熱,ΔH為“—〞5.〔〕A.2A(l)+B(l)=2C(g)ΔH1B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH2C.2A(g)+B(g)=2C(l)ΔH3D.2A(l)+B(l)=2C(l)ΔH46.熱化學(xué)方程式中化學(xué)式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)表示〔〕A.分子個(gè)數(shù) B.原子個(gè)數(shù)C.物質(zhì)的質(zhì)量 D.物質(zhì)的量7.在一樣溫度和壓強(qiáng)下,將32g硫分別在純氧中和空氣中完全燃燒,令前者熱效應(yīng)為ΔH1,后者熱效應(yīng)為ΔH2,那么關(guān)于ΔH1和ΔH2的相對大小正確的選項(xiàng)是〔〕A.ΔH1=ΔH2B.ΔH1>ΔH2 C.ΔH1<ΔH2D.9.在1×105Pa,298K條件下,2mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出484kJ熱量,以下熱化學(xué)方程式正確的選項(xiàng)是〔〕A.H2O(g)=H2(g)+O2(g)ΔH=+242kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-484kJ/molC.H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=-242kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=+484kJ/mol10.有如下三個(gè)反響方程式〔〕 H2〔g〕+O2〔g〕=H2O〔g〕ΔH=akJ/mol H2〔g〕+O2〔g〕=H2O(l)ΔH=bkJ/mol 2H2〔g〕+O2〔g〕=2H2O(l)ΔH=ckJ/mol關(guān)于它們的以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A.它們都是吸熱反響 B.a(chǎn)、b、c均為正值C.a(chǎn)=b D.2b=c11.含NaOH20.0g的稀溶液與足量的稀鹽酸反響,放出28.7kJ的熱量,表示該反響的熱化學(xué)方程式是〔〕 A.NaOH〔aq〕+HCl〔aq〕=NaCl〔aq〕+H2O〔l〕;ΔH=+28.7kJ/mol B.NaOH〔aq〕+HCl〔aq〕=NaCl〔aq〕+H2O〔l〕;ΔH=-28.7kJ/mol C.NaOH〔aq〕+HCl〔aq〕=NaCl〔aq〕+H2O〔l〕;ΔH=+57.4kJ/mol D.NaOH〔aq〕+HCl〔aq〕=NaCl〔aq〕+H2O〔l〕;ΔH=-57.4kJ/mol12.方程式2H2〔g〕+O2〔g〕=2H2O〔l〕ΔH1=-571.6kJ/mol,那么關(guān)于方程式2H2O〔l〕=2H2〔g〕+O2〔g〕;ΔH2=?的說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)表示分子數(shù) B.該反響的ΔH2大于零 C.該反響ΔH2=-571.6kJ/mol D.該反響與上述反響屬于可逆反響13.?dāng)嗔岩韵碌奈镔|(zhì)需要能量最多的是〔〕A.HCl B.HBr C.HI D.HAt14.以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是〔〕A.實(shí)現(xiàn)H2→H+H的變化,要放出能量B.液態(tài)水變成氣態(tài)水要吸收能量C.金剛石在一定條件變成石墨要吸收能量D.CaO和水反響過程中焓變大于015.表示正反響是吸熱反響的圖像是〔〕B能量反響過程反響物B能量反響過程反響物生成物能量A反響物生成物反響過程反響物能量反響過程生成物D反響物生成物能量反響過程C16.寫出以下反響的熱化學(xué)方程式。〔1〕6.0g石墨與適量的水蒸氣反響生成二氧化碳?xì)怏w和氫氣,吸收56.7kJ熱量。。〔2〕3molNO2氣體溶于水生成HNO3和NO氣體,放出138kJ熱量。17.火箭推進(jìn)器中盛有強(qiáng)復(fù)原劑液態(tài)肼〔N2H4〕和強(qiáng)氧化劑液態(tài)雙氧水。當(dāng)把0.4mol液態(tài)肼和0.8molH2O2混合反響,生成氮?dú)夂退魵?,放?56.652kJ的熱量(相當(dāng)于25℃、101kPa下測得的熱量)?!?〕反響的熱化學(xué)方程式為。〔2〕又H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44kJ/mol。那么16g液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反響生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是kJ。溫度計(jì)硬紙板溫度計(jì)硬紙板碎紙條18.用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如以下列圖的裝置中進(jìn)展中和反響。通過測定反響過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。答復(fù)以下問題:〔1〕從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是?!?〕燒杯間填滿碎紙條的作用是?!?〕大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值(填“偏大、偏小、無影響〞)〔4〕如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)展反響,與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量(填“相等、不相等〞),所求中和熱(填“相等、不相等〞),簡述理由。cb反響過程2H2(g)+O2cb反響過程2H2(g)+O2(g)H2(g)+1/2O2(g)能量H2O(g)a A19.:H2(g)+O2(g)=H2O(g),反響過程中能量變化如以下列圖,請答復(fù)以下問題。〔1〕a、b、c分別代表什么意義a:;b:;c:?!?〕該反響是〔填“放熱〞或“吸熱〞〕,ΔH0〔填“>〞“<〞或“=〞〕?!灸芰μ嵘縈g20.由金紅石〔TiO2〕制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟為:TiO2→TiCl4TiMg①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=―393.5kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=―566kJ/mol③TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)ΔH=+141kJ/mol那么TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)=TiCl4(g)+2CO(g)的ΔH=。反響TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti在Ar氣氛中進(jìn)展的理由是。第二節(jié)燃燒熱能源【根基知識(shí)】1.反響熱可分為多種,如:、、等。,叫做該物質(zhì)的燃燒熱,單位為,通常可利用由實(shí)驗(yàn)測得。2.能源就是,它包括化石燃料〔、、〕、、、等。能源是和的重要物質(zhì)根基,它的開發(fā)和利用,可以用來衡量一個(gè)國家或地區(qū)的和?!痉€(wěn)固練習(xí)】1.以下說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.1molH2SO4和1molBa(OH)2完全中和所放出的熱量為中和熱B.在25℃、101kPa,1molS和2molS的燃燒熱相等C.CO是不穩(wěn)定的化合物,它能繼續(xù)和O2反響生成穩(wěn)定的CO2,所以CO的燃燒反響一定是吸熱反響D.101kPa時(shí),1mol碳燃燒所放出的熱量為碳的燃燒熱2.以下熱化學(xué)方程式中的反響熱下劃線處表示燃燒熱的是〔〕A.C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=―akJ/molB.CH3CH2OH(l)+O2(g)=CH3CHO(l)+H2O(l)ΔH=―bkJ/molC.2CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH=―ckJ/molD.NH3(g)+O2(g)=NO(g)+H2O(g)ΔH=―dkJ/mol3.以下各組物質(zhì)的燃燒熱相等的是〔〕A.碳和二氧化碳 B.1mol碳和3mol碳C.3mol乙炔和1mol苯D.淀粉和纖維素4.以下熱化學(xué)方程式中的ΔH能表示物質(zhì)燃燒熱的是〔〕A.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=―556kJ/molB.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=—890kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=―571.6kJ/molD.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=―184.6kJ/mol5.燃燒熱與反響熱的關(guān)系是〔〕A.燃燒熱是反響熱的一種類型B.當(dāng)一個(gè)反響是燃燒反響時(shí),該燃燒反響的反響熱就是燃燒熱C.D.反響熱有正負(fù)之分,燃燒熱全部是正值6.在一定條件下,CO的燃燒熱為283kJ/mol,CH4的燃燒熱為890kJ/mol,由1molCO和3molCH4組成的混合氣體充分燃燒,釋放的熱量為〔〕A.2912kJ B.2953kJ C.3236kJ D.3867kJ7.未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。以下屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是〔〕①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能A.①②③④ B.⑤⑥⑦⑧ C.③⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥⑦⑧8.25℃、101kPa下,碳、氫氣、甲烷和葡萄糖的燃燒熱依次是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol890.3kJ/mol、2800kJ/mol,那么以下熱化學(xué)方程式正確的選項(xiàng)是〔〕A.C(s)+EQ\F(1,2)O2(g)=CO(g)ΔH=―393.5kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+571.6kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=―890.3kJ/molD.C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=―2800kJ/mol9.1.5g火箭燃料二甲基肼〔CH3-NH—NH-CH3〕完全燃燒,放出50kJ熱量,二甲基肼的燃燒熱為〔〕A.1000kJ/mol B.1500kJ/mol C.2000kJ/mol D.3000kJ/mol10.25℃、101kPa下,2g氫氣燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示該反響的熱化學(xué)方程式正確的選項(xiàng)是〔〕A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)ΔH=―285.8kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)ΔH=+571.6kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=―571.6kJ/molD.H2(g)+EQ\F(1,2)O2(g)=H2O(1)ΔH=―285.8kJ/mol11.以下能源通過化學(xué)反響產(chǎn)生的是〔〕A.太陽能 B.潮汐能 C.電池產(chǎn)生的電能 D.風(fēng)能12.以下熱化學(xué)方程式:①H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=―285kJ/mol②H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH=―241.8kJ/mol③C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH=―110.4kJ/mol④C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=―393.5kJ/mol答復(fù)以下各問:〔1〕上述反響中屬于放熱反響的是。〔2〕C的燃燒熱為。〔3〕燃燒10gH2生成液態(tài)水,放出的熱量為?!?〕CO燃燒的熱化學(xué)方程式為。13.由氫氣和氧氣反響生成1mol水蒸氣,放出241.8kJ熱量。寫出該反響的熱化學(xué)方程式:。假設(shè)1g水蒸氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放熱2.494kJ,那么反響H2(g)+O2(g)=H2O(l)的ΔH=kJ/mol。氫氣的燃燒熱為kJ/mol。14.硝化甘油〔C3H5N3O9,無色液體〕分解時(shí)產(chǎn)物為N2、CO2、O2和液態(tài)水,它的分解反響的化學(xué)方程式是。20℃時(shí),22.7g硝化甘油分解放出的熱量為154kJ,那么每生成1mol氣體伴隨放出的熱量為kJ?!灸芰μ嵘?5.CO、CH4、均為常見的可燃?xì)怏w?!?〕等體積的CO和CH4在一樣條件下分別完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為?!?〕在101kPa時(shí),CO的燃燒熱為283kJ/mol。一樣條件下,假設(shè)2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水,所放出的熱量為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍,CH4完全燃燒的熱化學(xué)方程式是?!?〕120℃、101kPa下,amL由CO和CH4組成的混合氣體在bmLO2中完全燃燒后,恢復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)。①假設(shè)混合氣體與O2恰好完全反響,產(chǎn)生bmLCO2,那么混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為〔保存2位小數(shù)〕。②假設(shè)燃燒后氣體體積縮小了mL,那么a與b關(guān)系的數(shù)學(xué)表示是。第三節(jié)化學(xué)反響熱的計(jì)算【根基知識(shí)】1840年,瑞士化學(xué)家蓋斯通過大量實(shí)驗(yàn)證明,,其反響熱是的。換句話說,化學(xué)反響的反響熱只與有關(guān),而與反響的無關(guān)。這就是蓋斯定律?!痉€(wěn)固練習(xí)】1.H2O(g)=H2O(l)ΔH1=―Q1kJ/molC2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=―Q2kJ/molC2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH3=―Q3kJ/mol假設(shè)使23g酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,那么放出的熱量為〔〕A.〔Q1+Q2+Q3〕kJB.0.5〔Q1+Q2+Q3〕kJC.〔1.5Q1+Q2+Q3〕kJD.〔1.5Q1-Q2+Q3〕kJ2.以下熱化學(xué)方程式:Zn(s)+O2(g)=ZnO(s)ΔH2=―351.1kJ/molHg(l)+O2(g)=HgO(s)ΔH2=―90.7kJ/mol由此可知Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)ΔH3,其中ΔH3的值是〔〕A.―441.8kJ/mol B.―254.6kJ/mol C.―438.9kJ/mol D.3.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=―Q1〔1〕,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=―Q2〔2〕2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=―Q3〔3〕。常溫下,取體積比為4:1的甲烷和氫氣的混合物氣體112L〔標(biāo)況〕,經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到常溫,那么放出的熱量為〔〕A.4Q1+0.5Q3 B.4Q1+0.5Q2C.4Q1+Q3 D.4Q1+2Q24.在一定條件下,CO和CH4燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH=―566kJ/molCH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);ΔH=―890kJ/mol由1molCO和3molCH4組成的混和氣在上述條件下完全燃燒時(shí),釋放的熱量為你A.2912kJ B.2953kJ C.3236kJ D.3867kJ5.熱化學(xué)方程式:SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)ΔH=―98.32kJ/mol,在容器中充入2molSO2和1molO2充分反響,最終放出的熱量為〔〕A.196.64kJ B.小于98.32kJ C.小于196.64kJ D.大于196.64kJ6.葡萄糖的燃燒熱是2840kJ/mol,當(dāng)它氧化生成1g水時(shí)放出的熱量是〔〕A.26.3kJ B.51.9kJ C.155.8kJ D.467.3kJ7.兩個(gè)熱化學(xué)方程式:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=―393.5kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=―483.6kJ/mol現(xiàn)有炭粉和H2組成的懸浮氣共0.2mol,使其在O2中完全燃燒,共放出63.53kJ的熱量,那么炭粉與H2的物質(zhì)的量之比是〔〕A.1︰1 B.1︰2 C.2︰3 D.3︰28.在發(fā)射衛(wèi)星時(shí)可用肼〔N2H4〕為燃料、二氧化氮作氧化劑,這兩者反響生成氮?dú)夂退魵?。又知:N2〔g〕+2O2〔g〕=2NO2〔g〕ΔH=+67.7kJ/molN2H4〔g〕+O2〔g〕=N2〔g〕+2H2O〔g〕ΔH=-534kJ/mol那么肼與NO2反響的熱化學(xué)方程式為〔〕A.N2H4〔g〕+NO2〔g〕=N2〔g〕+2H2O〔g〕ΔH=+567.85kJ/molB.N2H4〔g〕+NO2〔g〕=N2〔g〕+2H2O〔g〕ΔH=-567.85kJ/molC.N2H4〔g〕+NO2〔g〕=N2〔g〕+2H2O〔l〕ΔH=+567.85kJ/molD.N2H4〔g〕+NO2〔g〕=N2〔g〕+2H2O〔l〕ΔH=-567.85kJ/mol9.熱化學(xué)方程式:2KNO3(s)=2KNO2(s)+O2(g)ΔH=+58kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-94kJ/mol為提供分解1molKNO3所需的能量,理論上需完全燃燒碳〔〕A.58/94mol B.58/(94×2)molC.(58×2)/94mol D.(94×2)/58mol10.甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反響原理是CO2(g)+3H2(g)能量反響過程CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)能量反響過程CH3OH(g)+H2O(g)反響物的總能量生成物的總能量ΔH②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ/mol以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.CH3OH的燃燒熱為192.9kJ/molB.反響①中的能量變化如右圖所示C.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程一定要吸收能量D.根據(jù)②推知反響CH3OH(l)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)的ΔH>-192.9kJ/mol11.蓋斯定律在生產(chǎn)和科學(xué)研究中有很重要的意義。有些反響的反響熱雖然無法直接測得但可通過間接的方法測定?,F(xiàn)根據(jù)以下3個(gè)熱化學(xué)反響方程式:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=―24.8kJ/mol3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=―47.2kJ/molFe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.5kJ/mol寫出CO氣體復(fù)原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱12.由氫氣和氧氣反響生成1mol水蒸氣放熱241.8kJ,寫出該反響的熱化學(xué)方程式:;假設(shè)1g水蒸氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放熱2.444kJ,那么反響H2(g)+O2(g)=H2O(l)的ΔH=kJ/mol。氫氣的燃燒熱為kJ/mol。13.實(shí)驗(yàn)中不能直接測出石墨和氫氣生成甲烷反響的反響熱,但可測出甲烷,石墨,氫氣燃燒的反響熱:CH4〔g〕+2O2〔g〕=CO2〔g〕+2H2O〔l〕ΔH1=-890.3kJ/molC(石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=―393.5kJ/molH2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=―285.8kJ/mol,那么由石墨生成甲烷的反響熱:C(石墨)+2H2(g)=CH4(g)ΔH4=?!灸芰μ嵘?4.H2(g)、C2H4(g)和C2H5OH(1)的燃燒熱分別是―285.8kJ/mol、―1411.0kJ/mol和―1366.8kJ/mol,那么由C2H4(g)和H2O(l)反響生成C2H5OH(l)的ΔH為〔〕A.―44.2kJ/mol B.+44.2kJ/molC.―330kJ/mol D.+330kJ/mol15.灰錫(以粉末狀存在)和白錫是錫的兩種同素異形體。:①Sn(s、白)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g)ΔH1②Sn(s、灰)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g)ΔH2③Sn(s、灰)Sn(s、白)ΔH3=+2.1kJ/mol以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.ΔH1>ΔH2B.錫在常溫下以灰錫狀態(tài)存在C.灰錫轉(zhuǎn)化為白錫的反響是放熱反響D.錫制器皿長期處于低于13.2℃的環(huán)境中,會(huì)自行毀壞P4P4O1016.白磷與氧可發(fā)生如下反響:P4+5O2P4P4O10別為:P—PakJ/mol、P—ObkJ/mol、P=OckJ/mol、O=OdkJ/mol。根據(jù)圖示的分子構(gòu)造和有關(guān)數(shù)據(jù)估算該反響的ΔH,其中正確的選項(xiàng)是〔〕A.〔6a+5d-4c-12b〕kJ/mol B.〔4c+12b-6C.〔4c+12b-4a-5d〕kJ/molD.〔4a+5d-417.為了提高煤熱效率,同時(shí)減少煤燃燒時(shí)的環(huán)境污染,一般先將煤轉(zhuǎn)化為干凈的燃料。將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣是通過化學(xué)方法將煤轉(zhuǎn)為干凈燃料的方法之一,主要化學(xué)反響為:C+H2O=CO+H2,C(s)、CO(g)、H2(g)燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=―393.5kJ/molH2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH2=―242.0kJ/molC(s)+H2O(g)+O2(g)CO(g)+H2O(gC(s)+H2O(g)+O2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH4CO(g)+O2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)O2(g)ΔH3試答復(fù):〔1〕根據(jù)以上數(shù)據(jù),請你寫出C(s)與水蒸氣反響的熱化學(xué)方程。〔2〕比較反響熱數(shù)據(jù)可知,1molCO(g)和1molH2(g)完全燃燒放出的熱量之和比1molC(g)完全燃燒放出的熱量〔填“多〞或“少〞〕?!?〕請你判斷ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4之間的關(guān)系式。〔4〕甲同學(xué)據(jù)此認(rèn)為:“煤炭燃燒時(shí)加少量水,可以是煤炭燃燒放出更多的熱量〞。乙同學(xué)據(jù)此認(rèn)為:“將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣再燃燒放出的熱量,與直接燃燒煤放出的熱量一樣多。〞僅從能量觀點(diǎn)看,甲、乙兩同學(xué)觀點(diǎn)正確的選項(xiàng)是,出現(xiàn)錯(cuò)誤觀點(diǎn)的原因是。參考答案第一章化學(xué)反響與能量第一節(jié)化學(xué)反響與能量的變化1.C2.D3.D4.D5.A6.D7.B8.B9.AC10.D11.D12.B13.A14.B15.A16.C〔石墨,s〕+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH=+113.4kJ3NO2(g)+2H2O(g)=2HNO3(aq)+NO(g)ΔH=-138kJ17.〔1〕N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.563KJ/mol〔2〕408.8〔3〕產(chǎn)物不會(huì)造成環(huán)境污染。18.〔1〕環(huán)形玻璃攪拌棒〔2〕減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失〔3〕偏小〔4〕不相等;相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反響生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)〔5〕偏小19.20.—80kJ/mol防止高溫下Mg(Ti)與空氣中的O2〔或CO2、N2〕作用第二節(jié)燃燒熱能源1.B2.A3.B4.B5.A6.B7.B8.D9.C10.D11.C12.〔1〕①②③④;〔2〕393.5kJ/mol;〔3〕1425kJ;〔4〕CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH=―283.1kJ/mol。13.H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=―241.8kJ/mol或2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=―483.6kJ/mol―286.8―286.814.4C3H5N3O9=6N2↑+12CO2↑+O2↑+10H2O324.215.〔1〕1:4〔2〕CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=―891.45kJ/mol〔3〕①0.33②b≥第三節(jié)化學(xué)反響熱的計(jì)算1.D2.D3.A4.B5.C6.A7.A8.B9.B10.D11.CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)ΔH=―218.0kJ/mol12.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);ΔH=-241.8kJ/mol–285.5285.513.–74.8kJ/mol14.A15.D16.A17.〔1〕C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=131.5kJ/mol〔2〕多〔3〕ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4〔4〕乙甲同學(xué)忽略了煤與水蒸氣反響是一個(gè)吸熱反響選修4?化學(xué)反響原理?全套同步練習(xí)----第二章第二章化學(xué)反響速率與化學(xué)平衡第一節(jié)化學(xué)反響速率【根基知識(shí)】1.在容積不變的反響器中,化學(xué)反響速率通常用來表示,即:,濃度的單位一般為,時(shí)間可以根據(jù)反響的快慢用、或表示。2.化學(xué)反響速率是通過測定的,包括能夠直接觀察的某些性質(zhì),如和,也包括必須依靠科學(xué)儀器才能測量的性質(zhì),如、、、等。在溶液中,當(dāng)反響物或產(chǎn)物本身有較明顯的顏色時(shí),人們常利用來跟蹤反響的過程和測量反響的速度?!痉€(wěn)固練習(xí)】1.現(xiàn)有反響4NH3+5O2=AUTOTEXT==4NO+6H2O,反響速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)、表示,其關(guān)系正確的選項(xiàng)是〔〕A.4v(NH3)=5(O2)B.4v(NH3)=5v(H2O)C.4(O2)=5v(NO)D.4v(NH3)=5v(NO)2.在一定條件下,在體積為VL的密閉容器中發(fā)生反響:mA+nBpC。t秒末,A減少了1mol,B減少了1.25mol,C增加了0.5mol。那么m∶n∶p應(yīng)為〔〕A.4∶5∶2 B.2∶5∶4 C.1∶3∶2 D.3∶2∶1在一密閉容器內(nèi)發(fā)生氨分解反響2.6mol/L,4s末為1.0mol/L,假設(shè)用NH3的濃度變化來表示此反響的速率,那么v〔NH3〕應(yīng)為molLsmolLsLsmolLs4.以下關(guān)于反響速率的說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.化學(xué)反響速率是指單位時(shí)間內(nèi)反響物濃度的減小或生成物濃度的增加B.化學(xué)反響速率為0.8mol/(L·s)指1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8mol/LC.根據(jù)化學(xué)反響速率的大小可以知道化學(xué)反響進(jìn)展的快慢D.對任何化學(xué)反響來說,反響速率越快,反響越明顯5.反響mA+nBpC,假設(shè)vA=amol/(L·s)那么用單位時(shí)間內(nèi)C的濃度變化表示的反響速率是〔〕A.m/pamol/(L·s) B.pa/mmol/(L·s) C.ma/pmol/(L·s)D.mp/amol/(L·s)時(shí)間/s100.2100.411.201.581.00物質(zhì)的量/molXYZ6.在10L密閉容器里發(fā)生反響4NH3(g)+5O2(g)AUTOTEXT==4NO(g)+6H2O(g),反響半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,那么此反響的速率(X)可表示為〔〕A.(NH3)=0.010mol/(L·s)B.時(shí)間/s100.2100.411.201.581.00物質(zhì)的量/molXYZC.(NO)=0.0010mol/(L·s)D.(H2O)=0.045mol/(L·s)7.一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的量隨時(shí)間變化的曲線如以以下列圖所示:以下描述正確的選項(xiàng)是〔〕A.反響開場到10s,用Z表示的反響速率為0.158mol/(L·s)B.反響開場到10s,X的物質(zhì)的量濃度為減少了0.79mol/LC.反響開場到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%D.反響的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)Z(g)8.把0.6molX氣體和0.4molY氣體混合于容積為2L的容器中,使其發(fā)生如下反響:??YXC%T/℃T03X〔g〕+Y〔g〕nZ〔g〕+2W〔g〕??YXC%T/℃T0將物質(zhì)的量均為3.00mol物質(zhì)A、B混合于5L容器中,發(fā)生如下反響:3A+B2C,在反響過程中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如右圖所示:〔1〕T0對應(yīng)的反響速率v〔正〕v〔逆〕〔用“=〞、“>〞或“<〞表示,下同〕;〔2〕此反響的正反響為熱;〔填“放〞或“吸〞〕〔3〕X、Y兩點(diǎn)A物質(zhì)正反響速率的大小關(guān)系是YX;〔4〕溫度T<T0時(shí),C%逐漸增大的原因是:假設(shè)Y點(diǎn)的C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%,那么參加反響的A物質(zhì)的量為mol;假設(shè)Y點(diǎn)時(shí)所消耗時(shí)間為2min,那么B物質(zhì)的反響速率為。第二節(jié)影響化學(xué)反響速率的因素【根基知識(shí)】1.決定化學(xué)反響速率的內(nèi)因是。2.其他條件一樣時(shí),增大反響物的濃度化學(xué)反響速率,減小反響物的濃度化學(xué)反響速率。3.對于氣體反響,其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)〔減小容器容積〕相當(dāng)于,反響速率,減小壓強(qiáng)〔增大容器容積〕相當(dāng)于,反響速率。4.其他條件一樣時(shí),升高溫度反響速率,降低溫度反響速率。5.升高溫度,一方面通過提高溫度使分子獲得更高能量,的百分?jǐn)?shù)提高;另一個(gè)是因?yàn)楹^高能量的分子間的也隨之提高。這兩方面都使分子間的的幾率提高,反響速率因此也增大。6.催化劑能使發(fā)生反響所需的降低,使反響體系中含有的提高,從而使提高,反響速率增大?!痉€(wěn)固練習(xí)】1.以下方法能增加活化分子百分?jǐn)?shù)的是〔〕A.增加某一組分的濃度 B.增體系的大壓強(qiáng)C.升高體系的溫度 D.使用適宜的催化劑2.設(shè)反響C+CO22CO〔正反響吸熱〕反響速率為v1,N2+3H22NH3〔正反響放熱〕,反響速率為v2。對于上述反響,當(dāng)溫度升高時(shí),v1、v2的變化情況為A同時(shí)增大 B同時(shí)減小Cv1增大,v2減小 Dv1減小,v2增大3.在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)展反響:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),以下條件的改變對反響速率幾乎無影響的是〔〕A.增加C的量B.將容器的體積縮小一半C.保持體積不變,充入N2,使體系的壓強(qiáng)增大D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2,使容器的體積變大4.能提高單位體積內(nèi)活化分子數(shù),但不改變活化分子百分?jǐn)?shù)的是〔〕A.增大反響物的濃度 B.增大氣體壓強(qiáng)C.升溫 D.使用催化劑反響反應(yīng)物H2O溫度Na2S2O3H2SO4V℃v(mL)c(molL-1)v(mL)c(molL-1)〔mL〕A1050.1100.15B1050.150.110C3050.150.110D3050.250.2105.Na2S2O3溶液跟稀H2SO4反響的化學(xué)方程式為:。以下各組實(shí)驗(yàn)中,溶液中最先變渾濁的是〔〕6.以下條件一定能使反響速率加快的是:①增加反響物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反響容器的體積④參加生成物⑤參加MnO2〔〕A.全部 B.①②⑤ C.② D.②③7.100mL6mol/LH2SO4跟過量的鋅粉反響,在一定溫度下,為了減緩反響速率,但又不影響生成氫氣的總量??上蚍错懳镏袇⒓舆m量的〔〕 A.硫酸鈉〔固體〕 B.水 C.硫酸鉀溶液 D.硫酸銨〔固體〕8.NO和CO都是汽車排放尾氣中的有害物質(zhì),它們能緩慢反響生成N2和CO2,對此反響以下表達(dá)正確的〔〕 A.使用催化劑并不能改變反響速率 B.使用催化劑可以加快反響速率 C.降低壓強(qiáng)能加快反響速率 D.降溫可以加快反響速率9.以下體系加壓后,對化學(xué)反響速率沒有影響的是〔〕 A.2SO2+O22SO3 B.CO+H2O〔g〕CO2+H2 C.CO2+H2OH2CD.H++OH-H2O10.以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.活化分子碰撞即發(fā)生化學(xué)反響B(tài).升高溫度會(huì)加快反響速率,原因是增加了活化分子碰撞次數(shù)C.某一反響的活化分子的百分?jǐn)?shù)是個(gè)定值D.活化分子間的碰撞不一定是有效碰撞11.用鐵片與稀硫酸反響制氫氣時(shí),以下措施不能使氫氣生成速率加快的是〔〕 A.對該反響體系加熱 B.不用稀硫酸,改用98%濃硫酸 C.滴加少量的CuSO4溶液 D.不用鐵片,改用鐵粉12.反響3Fe〔s〕+4H2OFe3O4〔s〕+4H2〔g〕,在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)展,試答復(fù):〔1〕增加Fe的量,其正反響速率〔填變快、不變、變慢,以下一樣〕。〔2〕將容器的體積縮小一半,其正反響速率,逆反響速率?!?〕保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,其正反響速率,逆反響速率?!?〕保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積增大,其正反響速率,逆反響速率。13.〔1〕將等質(zhì)量的Zn粉分別投入a:10ml0.1mol/LHCl和b:10ml0.1mol/L醋酸中。t1t3t2tvt1t3t2tv①假設(shè)Zn缺乏量,那么反響速率ab〔填>=或<=〕②假設(shè)Zn過量,產(chǎn)生H2的量ab〔填>=或<=〕14.把除去氧化膜的鎂條放入盛有一定濃度稀鹽酸的試管中,發(fā)現(xiàn)H2的生成速率v隨時(shí)間t的變化關(guān)系如以下列圖。其中t1~t2段速率變化的原因是,t2~t3段速率變化的原因是。【能力提升】15.“碘鐘〞實(shí)驗(yàn)中,3I-+S2O=I+2SO的反響速率可以用I與參加的淀粉溶液顯藍(lán)色的時(shí)間t來度量,t越小,反響速率越大。某探究性學(xué)習(xí)小組在20℃進(jìn)展實(shí)驗(yàn),得到的數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③④⑤c(I-)/mol·L-0.0400.0800.0800.1600.120c(S2O)/mol·L-0.0400.0400.0800.0200.040t/s88.044.022.044.0t2答復(fù)以下問題:〔1〕該實(shí)驗(yàn)的目的是?!?〕顯色時(shí)間t2=?!?〕溫度對該反響的反響速率的影響符合一般規(guī)律,假設(shè)在40℃下進(jìn)展編號(hào)③對應(yīng)濃度的實(shí)驗(yàn),顯色時(shí)間t2的范圍為〔填字母〕A.<22.0sB.22.0~44.0sC.>44.0sD.?dāng)?shù)據(jù)缺乏,無法判斷〔4〕通過分析比較上表數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是。16.下表是稀硫酸與某金屬反響的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)序號(hào)金屬質(zhì)量/g金屬狀態(tài)c(H2SO4)/mol·L-1V〔H2SO4〕/mL溶液溫度/℃金屬消失的時(shí)間/s反響前反響后10.10絲0.550203450020.10粉末0.55020355030.10絲0.750203625040.10絲0.850203520050.10粉末0.85020362560.10絲1.050203512570.10絲1.05035505080.10絲1.150203410090.10絲1.150204440分析上述數(shù)據(jù),答復(fù)以下問題:〔1〕實(shí)驗(yàn)4和5說明,
對反響速率有影響,
反響速率越快,能說明同一規(guī)律的實(shí)驗(yàn)還有
〔填實(shí)驗(yàn)序號(hào)〕;〔2〕僅說明反響物濃度對反響速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)有
〔填實(shí)驗(yàn)序號(hào)〕;〔3〕本實(shí)驗(yàn)中影響反響速率的其他因素還有
,其實(shí)驗(yàn)序號(hào)是
?!?〕實(shí)驗(yàn)中的所有反響,反響前后溶液的溫度變化值〔約15℃〕相近,推測其原因:
。17.硼氫化鈉〔NaBH4〕不能與水共存,也不能與酸共存?!?〕將NaBH4投入水中,可生成偏硼酸鈉〔NaBO2〕和氫氣,寫出該反響的化學(xué)方程式。這一反響的實(shí)質(zhì)是?!?〕將NaBH4放入強(qiáng)酸溶液中,其反響速率比跟水反響,其理由是。18.氯酸鉀和亞硫酸氫鈉發(fā)生氧化復(fù)原反響:ClO+3HSO=3SO+3H++Cl—,該反0t1t2t0t1t2tv(ClO)〔1〕反響開場時(shí)速率增大的原因是?!?〕縱坐標(biāo)為v(Cl—)的vt曲線與上圖中曲線〔填“能〞或“不能〞〕完全重合。第三節(jié)化學(xué)平衡【根基知識(shí)】1.在一定條件下,當(dāng)正、逆兩個(gè)方向的反響速率相等時(shí),,這時(shí)的狀態(tài)也就是在給定條件下,反響到達(dá)了“限度〞。對于可逆反響體系,我們稱之為狀態(tài)。2.如果,平衡就向著方向移動(dòng),這就是著名的勒夏特列原理。3.催化劑能夠,因此它對化學(xué)平衡的移動(dòng)沒有影響。4.對于一般的可逆反響,mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),當(dāng)在一定溫度下到達(dá)平衡時(shí),K=。K只受影響,與無關(guān)?!痉€(wěn)固練習(xí)】1.以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.可逆反響的特征是正反響速率和逆反響速率相等B.在其他條件不變時(shí),使用催化劑只能改變反響速率,而不能改變化學(xué)平衡狀態(tài)C.在其他條件不變時(shí),升高溫度可以使平衡向放熱反響方向移動(dòng)D.在其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)一定會(huì)破壞氣體反響的平衡狀態(tài)一定條件下的反響:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)ΔH>0,到達(dá)平衡后,以下情況使PCl5分解率降低的是〔〕A.溫度、體積不變,充入氬氣B.體積不變,對體系加熱C.溫度、體積不變,充入氯氣D.溫度不變,增大容器體積3.在一定條件下,發(fā)生CO〔g〕+NO2〔g〕CO2〔g〕+NO〔g〕ΔH<0的反響,到達(dá)平衡后,保持體積不變,降低溫度,混合氣體的顏色〔〕A.變深 B.變淺 C.不變 D.無法判斷4.在一不可變?nèi)萜髦邪l(fā)生如下反響:2NO22NO+O2ΔH0到達(dá)平衡后,升溫,混合氣體的〔〕不變A.密度 B.顏色 C.壓強(qiáng) D.總物質(zhì)的量5.在一密閉容器中進(jìn)展如下反響:2SO2(氣)+O2(氣)2SO3(氣),反響過程中某一時(shí)刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,當(dāng)反響達(dá)平衡時(shí),可能存在的數(shù)據(jù)是〔〕A.SO2為0.4mol/L、O2為0.2mol/L B.SO2為0.25mol/LC.SO2、SO3均為0.15mol/L D.SO3為0.4mol/L6.氙氣和氟氣在一定條件下可反響到達(dá)平衡:Xe(g)+2F2(g)XeF4(g)ΔH=-218kJ/mol。A.升高溫度 B.減壓 C.加壓 D.適當(dāng)降溫7.以下事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是〔〕A.B.對2HI(g)H2(g)+I2(g),平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深C.反響CO+NO2CO2+NOΔH<0,升高溫度可使平衡向逆反響方向移動(dòng)D.合成NH3反響,為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施ZX或Y0t1tZX或Y0t1t2t3tZ ①高溫②低溫③高壓④低壓⑤加催化劑⑥別離出ZA.①③⑤ B.②③⑤ C.②③⑥ D.②④⑥9.現(xiàn)有反響X(g)+Y(g)2Z(g),ΔH。右圖表示從反響開場到t1s時(shí)到達(dá)平衡,那么在圖中t2s時(shí)改變的條件可能是〔〕A.增大了X或Y的濃度 B.增大壓強(qiáng)C.增大Z的濃度 D.升高溫度10.接觸法制硫酸通常在400~500℃、常壓和催化劑的作用下,用SO2與過量的O2反響生成SO3。2SO2(g)+O2(g)AUTOTEXT<=>2SO3(g);ΔH<0。在上述條件下,SO2的轉(zhuǎn)化率約為90%。但是局部興旺國家采用高壓條件生成SO3,采取加壓措施的目的是〔〕 A.興旺國家電能過量,以此消耗大量能源 B.高壓將使平衡向正反響方向移動(dòng),有利于進(jìn)一步提高SO2的轉(zhuǎn)化率 C.加壓可使SO2全部轉(zhuǎn)化為SO3,消除SO2對空氣的污染 D.高壓有利于加快反響速率,可以提高生產(chǎn)效率yx011.在一定條件下,固定容積的密閉容器中反響:2NO2(g)2NO(g)+O2yx0ΔH>0,到達(dá)平衡。當(dāng)改變其中一個(gè)條件X,Y隨X的變化符合圖中曲線的是〔〕A.當(dāng)X表示溫度時(shí),Y表示NO2的物質(zhì)的量B.當(dāng)X表示壓強(qiáng)時(shí),Y表示NO2的轉(zhuǎn)化率C.當(dāng)X表示反響時(shí)間時(shí),Y表示混合氣體的密度D.當(dāng)X表示NO2的物質(zhì)的量時(shí),Y表示O2的物質(zhì)的量12.右圖曲線a表示放熱反響X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s)進(jìn)展過程中X的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系。假設(shè)要改變起始條件,使反響過程按b曲線進(jìn)展,可采取的措施是〔〕A.升高溫度B.加大X的投入量C.加催化劑D.增大容器的體積13.可逆反響A+B(s)C到達(dá)平衡后,無論加壓或降溫,B的轉(zhuǎn)化率都增大,那么以下結(jié)論正確的選項(xiàng)是〔〕A.A固體,C為氣體,正反響為放熱反響B(tài).A為氣體,C為固體,正反響為放熱反響C.A為氣體,C為固體,正反響為吸熱反響D.A、C均為氣體,正反響為吸熱反響14.一定溫度下,將4molPCl3和2molCl2充入容積不變的密閉容器中,在一定條件下反響:PCl3+Cl2PCl5,各物質(zhì)均為氣態(tài)。達(dá)平衡后,PCl5為0.8mol。假設(shè)此時(shí)再移走2molPCl3和1molCl2,一樣溫度下到達(dá)平衡,PCl5的物質(zhì)的量為〔〕A.0.8mol B.0.4molC.0.4mol<x<0.8mol D.<0.4mol15.某溫度下,將2mo1A和3mo1B充入一密閉容器中,發(fā)生反響:aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后到達(dá)平衡。該溫度下其平衡常數(shù)K=1,假設(shè)溫度不變時(shí)將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,那么〔〕A.a(chǎn)=1 B.a(chǎn)=2 C.B的轉(zhuǎn)化率為40% D.B的轉(zhuǎn)化率為60%16.X、Y、Z三種氣體,取X和Y按1∶1的物質(zhì)的量之比混合,放入密閉容器中發(fā)生如下反響:X+2Y2Z,到達(dá)平衡后,測得混合氣體中反響物的總物質(zhì)的量與生成物的總物質(zhì)的量之比為3∶2,那么Y的轉(zhuǎn)化率最接近于〔〕A.33% B.40% C.50% D.65%17.將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器,常溫下發(fā)生反響H2〔g〕+Br2(g)AUTOTEXT<=>2HBr〔g〕平衡時(shí)Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為a;假設(shè)初始條件一樣,加熱下進(jìn)展上述反響,平衡時(shí)Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b。a與b的關(guān)系是〔〕A.a(chǎn)>b B.a(chǎn)=b C.a(chǎn)<b D.無法確定18.將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生以下反響:①NH4I(s)AUTOTEXT<=>NH3(g)+HI(g);②2HI(g)AUTOTEXT<=>H2(g)+I(xiàn)2(g)。到達(dá)平衡時(shí),c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,那么此溫度下反響①的平衡常數(shù)為〔〕A.9 B.16 C.20 D.2519.可逆反響2Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g)ΔH>0,在一定條件下到達(dá)平衡后,分別采取以下措施〔填“增大〞、“減小〞或“不變〞〕:〔1〕降低溫度,Cl2的轉(zhuǎn)化率;v正;〔2〕保持容器體積不變,參加He,那么HCl的物質(zhì)的量?!?〕保持容器壓強(qiáng)不變,參加He,那么O2的體積分?jǐn)?shù);〔4〕假設(shè)溫度和體積不變,反響從Cl2和H2O開場至平衡,在這個(gè)變化過程中,容器內(nèi)氣體的密度,相對分子質(zhì)量。20.某溫度下:A+B2C,反響到達(dá)平衡狀態(tài)。〔1〕如果A為氣體,且增大壓強(qiáng)時(shí),通過平衡移動(dòng)使A的平衡濃度增大,那么B為〔填狀態(tài)〕,原因是?!?〕如果減少或增加B物質(zhì)的量,平衡不移動(dòng),那么B是〔填“狀態(tài)〞〕?!?〕如果升溫,C的平衡濃度降低,此反響的逆反響是〔填“吸熱〞或“放熱〞〕反響。21.在一容積為2L的密閉容器內(nèi)參加0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反響:N2(g)+3H2(g)2NH3(g
)ΔH<0反響中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化的情況如以以下列圖:〔1〕根據(jù)上圖,計(jì)算從反響開場到平衡時(shí),平均反響速率v(NH3)為。〔2〕該反響的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K?!?〕反響到達(dá)平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,假設(shè)改變反響溫度,那么NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為。A.0.20mol/LB.0.12mol/LC.0.10mol/LD.0.08mol/L〔4〕反響到達(dá)平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,假設(shè)只把容器的體積縮小一半,平衡_________________________移動(dòng)〔填“向逆反響方向〞、“向正反響方向〞或“不〞〕,化學(xué)平衡常數(shù)________________〔填“增大〞、“減小〞或“不變〞〕??諝獾?dú)鈿錃鈿獍睔鈿忏K銠網(wǎng)一氧化氮空氣氮?dú)鈿錃鈿獍睔鈿忏K銠網(wǎng)一氧化氮?dú)馕账諝庀跛?2.工業(yè)生產(chǎn)硝酸的流程圖如下t0t1t2t3t4t0t1t2t3t4t5t6其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時(shí)間是。②溫度為T℃時(shí),將2amolH2和amolN20.5L密閉容器中,充分反響后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50﹪。那么該反響的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為?!?〕氨催化氧化的化學(xué)方為,該反響是放熱反響,當(dāng)溫度升高時(shí),反響的化學(xué)平衡常數(shù)K值____〔增大、減小、無影響〕?!?〕工業(yè)上常用純堿溶液來吸收硝酸廠尾氣中的二氧化氮,吸收產(chǎn)物中有亞硝酸鈉、硝酸鈉和二氧化碳,該化學(xué)方程為還可以利用氫氣在催化劑下把氮的氧化物復(fù)原為和水。23.反響A(g)+B(g)AUTOTEXT<=>C(g)+D(g)過程中的能量變化如以下列圖,答復(fù)以下問題?!?〕該反響是________________反響(填“吸熱〞“放熱〞);〔2〕當(dāng)反響到達(dá)平衡時(shí),升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率_____(填“增大〞“減小〞“不變〞),原因是;〔3〕反響體系中參加催化劑對反響熱是否有影響?,原因是?!吃诜错戵w系中參加催化劑,反響速率增大,E1和E2的變化是:E1________,E2________(填“增大〞、“減小〞、“不變〞)?!灸芰μ嵘?4.紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反響生成PCl3(g)和PCl5(g)。反響過程和能量關(guān)系如以下列圖(圖中的ΔH表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))。根據(jù)上圖答復(fù)以下問題:〔1〕P和Cl2反響生成PCl3的熱化學(xué)方H程式。H〔2〕PCl5分解成PCl3和Cl2的熱H化學(xué)方程式,H上述分解反響是一個(gè)可逆反響,溫度T1時(shí),在密閉容器中參加0.80molPCl5,反響到達(dá)平衡時(shí)PCl5還剩0.60mol,其分解率α1等于_________;假設(shè)反響溫度由T1升高到T2,平衡時(shí)PCl5的分解率為α2,α2_______α1(填“大于〞、“小于〞或“等于〞)?!?〕工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)展,先將P和Cl2反響生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反響生成PCl5。原因是________________________________________?!?〕P和Cl2分兩步反響生成1molPCl5的ΔH3=_________,P和Cl2一步反響生成1molPCl5的ΔH4______ΔH3(填“大于〞、“小于〞或“等于〞)?!?〕PCl5與足量水充分反響,最終生成兩種酸,其化學(xué)方程式是____________________。圖錯(cuò)了王hj工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程圖如以以下列圖。請答復(fù)::N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1。在500℃、2.02×107Pa和鐵催化條件下向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,充分反響后,放出的熱量_____(填“<〞“>〞“=)92.4kJ,理由是。②為有效提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,實(shí)際生產(chǎn)中宜采取的措施有。A.降低溫度 B.最適合催化劑活性的適當(dāng)高溫 C.增大壓強(qiáng)D.降低壓強(qiáng) E.循環(huán)利用和不斷補(bǔ)充氮?dú)?F.及時(shí)移出氨〔2〕鉑銠合金網(wǎng)未預(yù)熱也會(huì)發(fā)熱。寫出氨催化氧化的化學(xué)方程式:,該反響的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=,當(dāng)溫度升高時(shí),K值〔增大、減小、無影響〕?!?〕在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將平均相對分子質(zhì)量為8.5的H2和N2混合,當(dāng)該反響到達(dá)平衡時(shí),測出平衡混合氣的平均相對分子質(zhì)量為10,請計(jì)算此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率〔寫出計(jì)算過程〕:第四節(jié)化學(xué)反響進(jìn)展的方向【根基知識(shí)】1.有關(guān)化學(xué)反響進(jìn)展的、、和化學(xué)反響的是化學(xué)反響原理的三個(gè)重要組成局部。2.科學(xué)家根據(jù)體系存在著力圖使自身能量趨于和由變?yōu)榈淖匀滑F(xiàn)象,提出了互相關(guān)聯(lián)的判據(jù)和判據(jù),為最終解決上述問題提供了必要的依據(jù)。3.在密閉條件下,體系有從有序自發(fā)地轉(zhuǎn)化為無序的傾向,因?yàn)榕c有序體系相比,無序體系更加穩(wěn)定,科學(xué)家用來量度這種混亂的程度。在與外界隔離的體系中,自發(fā)過程將導(dǎo)致,即。這個(gè)原理也叫做。用來判斷過程的方向時(shí),就稱為。同一種物質(zhì),應(yīng)該存在著時(shí)的熵值最大、時(shí)次之、時(shí)最小。4.由判據(jù)和判據(jù)組合而成的判據(jù),將更適合于所有的過程?!痉€(wěn)固練習(xí)】1.能用能量判斷以下過程的方向的是〔〕A.水總是自發(fā)地由高處往低處流B.放熱反響容易自發(fā)進(jìn)展,吸熱反響不能自發(fā)進(jìn)展C.有序排列的火柴散落時(shí)成為無序排列D.屢次洗牌以后,撲克牌的毫無規(guī)律的混亂排序的幾率大2.某反響2AB(g)C(g)+3D(g)在高溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)展,其逆反響在低溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)展,那么該反響的ΔH、ΔS應(yīng)為〔〕A.ΔH<0,ΔS>0 B.ΔH<0,ΔS<0 C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH>0,ΔS<03.以下說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.但凡放熱反響都是自發(fā)的,但凡吸熱的都是非自發(fā)的B.自發(fā)反響熵一定增大,非自發(fā)反響熵一定減小或不變C.自發(fā)反響在恰當(dāng)條件下才能實(shí)現(xiàn)D.自發(fā)反響在任何條件下都能實(shí)現(xiàn)4.以下自發(fā)反響可用能量判據(jù)來解釋的是〔〕A.硝酸銨自發(fā)地溶于水B.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.7kJ/molC.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74.9kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-285.8kJ/mol5.以下反響常溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)展,并既能用能量判據(jù)又能用熵判據(jù)解釋的是〔〕A.HCl+NH3=NH4ClB.2KClO3=2KCl+3O2↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+NH3+10H2O6.石墨、金剛石燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ/molC(s,金剛石)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-395.4kJ/mol關(guān)于金剛石和石墨的相互轉(zhuǎn)化,以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是自發(fā)的過程 B.金剛石轉(zhuǎn)化為石墨是自發(fā)的過程C.石墨比金剛石能量低 D.金剛石比石墨能量低7.以下關(guān)于判斷過程方向的說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.所有自發(fā)進(jìn)展的化學(xué)反響都是放熱反響B(tài).高溫高壓下可以使石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是自發(fā)的化學(xué)反響C.由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),將更適合于所有過程D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值一樣8.以下反響中,熵顯著增加的反響是〔〕A.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) B.CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2OC.C(s)+O2(g)=CO2(g) D.2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)9.以下關(guān)于化學(xué)反響的熵變的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A.化學(xué)反響的熵變與反響的方向無關(guān)B.化學(xué)反響的熵變直接決定了反響的方向C.熵值增大的反響都是混亂度增大的反響D.熵值增大的反響都能自發(fā)進(jìn)展10.以下關(guān)于化學(xué)反響的自發(fā)性表達(dá)中正確的選項(xiàng)是〔〕A.焓變小于0而熵變大于0的反響肯定是自發(fā)的B.焓變和熵變都小于0的反響肯定是自發(fā)的C.焓變和熵變都大于0的反響肯定是自發(fā)的D.熵變小于0而焓變大于0的反響肯定是自發(fā)的11.某化學(xué)反響其ΔH=122kJ/mol,?S=231J/(mol·K),那么此反響在以下哪種情況下可自發(fā)進(jìn)展〔〕A.在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)展B.在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)展C.僅在高溫下自發(fā)進(jìn)展D.僅在低溫下自發(fā)進(jìn)展12.在等溫等壓條件下,化學(xué)反響方向的判據(jù)為:ΔH-T?S<0反響自發(fā)進(jìn)展ΔH-T?S=0反響到達(dá)平衡ΔH-T?S>0反響不能自發(fā)進(jìn)展〔其中ΔH為焓變,?S為熵變,T為熱力學(xué)溫標(biāo),單位為K〕設(shè)反響A(s)=D(g)+E(g)ΔH-T?S=〔-4500+11T〕J/mol,要防止反響發(fā)生,溫度必須〔〕A.高于409K B.低于136K C.高于136K而409KD.409K【能力提升】13.鐵銹的主要成分為Fe2O3·xH2O,298K時(shí),由單質(zhì)生成Fe2O3的ΔH=-824kJ/mol且ΔH-T?S=-742.4kJ/mol。計(jì)算說明在-150℃的空氣中鐵是否發(fā)生銹蝕參考答案第二章化學(xué)反響速率和化學(xué)平衡第一節(jié)化學(xué)反響速率1.C2.A3.B4.AC5.B6.C7.C8.D9.〔1〕=〔2〕放〔3〕>〔4〕反響未達(dá)平衡,仍在向正反響方向移動(dòng)〔5〕1.80.06mol/(L?min)第二節(jié)影響化學(xué)反響速率的因素1.CD2.A3.AC4.AB5.D6.C7.BC8.B9.D10.D11.B12.〔1〕不變〔2〕增大;增大〔3〕不變;不變〔4〕減小;減小13.〔1〕①a>b②a=b〔2〕①a<b②a<b14.該反響是放熱反響,溫度升高使化學(xué)反響速率提高HCl物質(zhì)的量濃度降低使化學(xué)反響速率減小15.〔1〕研究反響物I-與S2O82-的濃度對反響速率的影響〔2〕29.3s〔3〕A〔4〕16.〔1〕接觸面積接觸面積越大1、2〔2〕3、4〔3〕溫度6、7〔4〕①金屬的量缺乏②實(shí)驗(yàn)是在與外界隔熱的環(huán)境中進(jìn)展的17.〔1〕NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑;H2O中+1價(jià)氫與NaBH4中—1價(jià)氫發(fā)生氧化復(fù)原反響〔2〕大強(qiáng)酸溶液中c(H+)比水中c(H+)大得多。18.〔1〕ClO+3HSO=3SO+3H++Cl—,知開場是隨反響進(jìn)展,溶液中H+濃度增大,使ClO氧化性增強(qiáng),從而使反響速率增大?!?〕能第三節(jié)化學(xué)平衡1.B2.C3.B4.A5.B6.C7.B8.C9.D10.BD11.AB12.C13.B14.D15.AC16.D17.A18.C19.〔1〕減小,減小〔2〕不變〔3〕增大〔4〕不變,減小20.〔1〕固體或液體,壓強(qiáng)增大,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),向逆反響方向移動(dòng),那么方程式中反響物的氣體的物質(zhì)的量之和應(yīng)該小于2〔2〕固體或液體〔3〕吸熱21.〔1〕0.025mol/L·min〔2〕略〔3〕A、C〔4〕向正反響方向不變〔5〕22.〔1〕化肥、有機(jī)化工〔染料、制藥、照相材料、顏料、塑料、合成纖維〕或者國防工業(yè)〔炸藥〕;△〔2〕①增大壓強(qiáng)t2-t3②4/a2〔3〕4NH3+5O24NO+6H2O,減小。△〔4〕2NO2+Na2CO3=NaNO3+NaNO2+CO2氮?dú)?3.〔1〕放熱?!?〕減小;該反響正反響為放熱反響,升高溫度使平衡向逆反響方向移動(dòng)?!?〕不影響;催化劑不改變平衡的移動(dòng)?!?〕減小、減小。24.〔1〕P(s)+EQ\f(3,2)Cl2(g)AUTOTEXT==PCl3(g);△H=-306kJ·mol-1。(2)PCl5(g)AUTOTEXT==PCl3(g)+Cl2(g);△H=93kJ·mol-1。25%;大于。(3)兩步反響均為放熱反響,降低溫度有利于提高產(chǎn)率,防止產(chǎn)物分解。(4)-399kJ·mol-1;等于?!鳌鳌?〕設(shè)充入氣體總量為1mol,氮?dú)鉃閤mol,那么氫氣為〔1-x〕mol。那么有:28x+2(1-x)=8.5〔或用十字穿插法〕解得:N2:x=0.25molH2:1mol-0.25mol=0.75mol又設(shè)平衡時(shí)N2轉(zhuǎn)化ymol,那么:N2+3H22NH3起始0.25mol0.75mol0變化ymol3ymol2ymolmolmolmol平衡(0.25-y)mol(0.75-3y)mol2ymolmolmolmolmolmolmolmolmol那么有:解得:y=0.075mol那么氫氣的轉(zhuǎn)化率為:molmolmolmolmol第四節(jié)化學(xué)反響進(jìn)展的方向1.A2.C3.C4.D5.C6.BC7.C8.BD9.C10.A11.C12.A13.?S=-274.5J/(mol·K),在-150℃時(shí)ΔH-T?S=-790.24kJ/mol,故能自發(fā)進(jìn)展。選修4?化學(xué)反響原理?全套同步練習(xí)—第三章第三章水溶液中的離子平衡第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離【根基知識(shí)】【穩(wěn)固練習(xí)】1.以下各組物質(zhì)全部是弱電解質(zhì)的是〔〕A.H2ONH3·H2OHClO.HFB.Cu(OH)2CH3COOHC2H5OHCH3COONaC.H2SO3.Ba(OH)2BaSO4D.H2SiO3.H2SCO22.能證明某物質(zhì)是弱電解質(zhì)的是〔〕A.難溶于水B.溶液中存在已電離的離子和未電離的分子C.水溶液的導(dǎo)電性差D.熔融狀態(tài)時(shí)不導(dǎo)電3.以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A.強(qiáng)電解質(zhì)水溶液的導(dǎo)電性不一定比弱電解質(zhì)強(qiáng)B.氯氣的水溶液能導(dǎo)電,所以氯氣屬于電解質(zhì)C.硫酸銅晶體含有一定量的結(jié)晶水,所以硫酸銅晶體能導(dǎo)電D.在一定條件下,電解質(zhì)的電離都能到達(dá)電離平衡4.在已到達(dá)電離平衡的0.1mol/L的醋酸溶液中,欲使平衡向電離的方向移動(dòng),同時(shí)使溶液的pH降低,應(yīng)采取的措施是〔〕A.加熱 B.加少量水C.加少量鹽酸D.加少量醋酸鈉晶體5.某化合物易溶于水,但其水溶液不導(dǎo)電,那么該化合物是〔〕A.強(qiáng)電解質(zhì) B.弱電解質(zhì)C.非電解質(zhì)D.不能確定6.次氯酸是比碳酸還弱的酸,反響:Cl2+H2OHCl+HClO達(dá)平衡后,要使HClO濃度增大,可參加〔〕A.NaCl固體 B.水 C.CaCO3固體 D.NaOH固體7.以下各式中,屬于正確的電離方程式的是〔〕A.HCO+H2OH2CO3+OH- B.HCO+OH-=H2O+COC.NH3+H+=NH D.NH3·H2ONH+OH-8.向氨水中參加NH4Cl晶體,溶液的堿性〔〕A.增強(qiáng)B.減弱C.不變 D.無法判斷9.一定溫度下,濃度均為0.1mol/L的以下溶液中,含H+離子濃度最小的是〔〕A.CH3COOH B.H2SO4 C.HNO3 D.10.在0.1mol/LCH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對于該平衡,以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A.參加水時(shí),平衡向逆反響方向移動(dòng)B.參加少量NaOH固體,平衡向正反響方向移動(dòng)C.參加少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)減小D.參加少量CH3COONa固體,平衡向正反響方向移動(dòng)11.〔〕A.白醋中滴入石蕊試液呈紅色 B.白醋參加豆?jié){中有沉淀產(chǎn)生C.蛋殼浸泡在白醋中有氣體放出 D.pH試紙顯示白醋的pH為2~312.A.再通入少量氯氣,減小B.通入少量SO2,溶液漂白性增強(qiáng)C.參加少量固體NaOH,一定有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)D.參加少量水,水的電離平衡向正反響方向移動(dòng)13.以下關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法正確的選項(xiàng)是A.一樣濃度的兩溶液中c(H+)一樣B.100mL0.1mol/L的兩溶液能中和等物質(zhì)的量的氫氧化鈉C.pH=3的兩溶液稀釋100倍,pH都為5D.兩溶液中分別參加少量對應(yīng)的鈉鹽,c(H+)均明顯減小14.0.1mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是A.加少量燒堿溶液B.升高溫度C.加少量冰醋酸D.加水15.以下說法正確的選項(xiàng)是A.硫酸、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物B.蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電
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