標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13747.18-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 苯甲酰苯基羥胺分光光度法測(cè)定釩量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了利用苯甲酰苯基羥胺作為顯色劑,通過(guò)分光光度法來(lái)測(cè)定鋯及鋯合金中釩含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑配制、測(cè)定條件以及計(jì)算方法。然而,您提供的對(duì)比要求中,《》部分為空白,沒(méi)有給出另一個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本來(lái)進(jìn)行比較。因此,直接討論相對(duì)于某個(gè)未指定標(biāo)準(zhǔn)的變更點(diǎn)是不現(xiàn)實(shí)的。
如果目的是理解《GB/T 13747.18-1992》本身的內(nèi)容及其在鋯及鋯合金釩含量測(cè)定中的應(yīng)用,可以概述該標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容和特點(diǎn),但具體的變更分析則需要有另一個(gè)參照標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行。例如,如果對(duì)比的是該標(biāo)準(zhǔn)之前的版本或是另一種測(cè)定釩的方法標(biāo)準(zhǔn),可以分析在測(cè)定原理、精密度、準(zhǔn)確度、樣品處理流程、檢測(cè)限等方面是否有改進(jìn)或不同。
由于缺乏具體的對(duì)比對(duì)象,請(qǐng)?jiān)试S我僅就《GB/T 13747.18-1992》標(biāo)準(zhǔn)本身進(jìn)行簡(jiǎn)要說(shuō)明:
- 應(yīng)用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋯及鋯合金材料中釩含量的測(cè)定,特別適合微量釩的定量分析。
- 測(cè)定原理:樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)那疤幚砗?,釩與苯甲酰苯基羥胺反應(yīng)生成有色絡(luò)合物,該絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度與其濃度成正比,通過(guò)測(cè)量吸光度即可計(jì)算出樣品中釩的含量。
- 優(yōu)點(diǎn):該方法靈敏度高、選擇性好,能有效避免其他元素的干擾,適用于質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢驗(yàn)。
- 操作流程:包括試樣的溶解、釩的分離富集、顯色反應(yīng)、吸光度測(cè)定及計(jì)算等步驟。
如需對(duì)比具體變更,提供另一參照標(biāo)準(zhǔn)或版本信息將有助于進(jìn)行詳細(xì)的差異分析。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1992-11-05 頒布
- 1993-06-01 實(shí)施


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GB/T 13747.18-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法苯甲酰苯基羥胺分光光度法測(cè)定釩量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC546.831.062H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13747.18-92鋯及錯(cuò)合金化學(xué)分析方法苯甲酰苯基羥胺分光光度法測(cè)定釩量Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofvanadiumcontent-N-benzoyl-N-phenylhydroxylaminespectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)及錯(cuò)合金化學(xué)分析方法苯甲酰苯基羥胺分光光度法測(cè)定釩量GB/T13747.18-92Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofvanadiumcontent-N-benzoyl-N-phenylhydroxylaminespectrophotometricmethod1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錯(cuò)及錯(cuò)合金中釩含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錯(cuò)及籍合金中釩含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0020%~0.020%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729泊金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用氫氟酸溶解,硼酸絡(luò)合過(guò)量的氫氟酸,在硫酸介質(zhì)中,用高錳酸鉀將釩(N)氧化成釩(V)醉酸絡(luò)合主體錯(cuò),在盤(pán)酸介質(zhì)中,用三氯甲烷萃取苯甲酰苯基羥胺與釩(V)生成的紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)530nm處測(cè)量其吸光度。4試劑4.1三氯甲燒。4.2氫氟酸(1+1)、4.3硼酸飽和溶液。AA硝酸(1十1)。4.5,硫酸(1十1)。4.6磷酸(1十1)。4.7鹽酸(1+1)。4.8高銹酸鉀溶液(5R/L)4.9亞硝酸鈉溶液(10g/L)。。用時(shí)現(xiàn)配。4.10尿素溶液(100g/L)。4.11苯甲酰苯基羥胺(鋰試劑)-三氯甲烷溶液(2g/L):稱(chēng)取1g擔(dān)試劑溶解于500mL三氯甲烷中。4.12釩標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱(chēng)取0.1785g經(jīng)105℃烘干1h并冷卻至室溫的五氧化二釩(>99.95%),溶解于10mL氫氧化鈉溶液(10g/L)中,用硫酸(4.5)酸化并過(guò)量10mL,
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