標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.9-2013 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第9部分:鐵含量的測(cè)定 鄰二氮雜菲分光光度法》與《GB/T 13748.9-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鐵含量的測(cè)定 鄰二氮雜菲分光光度法》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份由2005年更新至2013年,意味著內(nèi)容經(jīng)過(guò)了重新審定或修訂,以反映最新的技術(shù)進(jìn)展和要求。

  2. 技術(shù)內(nèi)容調(diào)整:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變動(dòng)未直接列出,通常這類標(biāo)準(zhǔn)更新會(huì)涉及對(duì)測(cè)試方法的精煉、操作步驟的優(yōu)化、試劑規(guī)格的明確或儀器精度要求的提升,以提高測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  3. 適用范圍或樣品處理:可能對(duì)樣品的預(yù)處理步驟進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整,比如更具體的樣品溶解、除雜方法,旨在減少干擾因素,提高檢測(cè)的專一性和靈敏度。

  4. 檢測(cè)限與精確度:更新的標(biāo)準(zhǔn)可能規(guī)定了更嚴(yán)格的檢測(cè)限值和提高了方法的精密度要求,確保鐵含量測(cè)定結(jié)果更加可靠,符合當(dāng)前行業(yè)或科研對(duì)材料純度的高標(biāo)準(zhǔn)需求。

  5. 安全與環(huán)保要求:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理的指導(dǎo)原則,以及對(duì)使用化學(xué)品的環(huán)保要求。

  6. 術(shù)語(yǔ)與定義:為適應(yīng)科學(xué)進(jìn)步和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化趨勢(shì),標(biāo)準(zhǔn)中可能更新或新增了一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義,以便于統(tǒng)一理解和應(yīng)用。

  7. 參考標(biāo)準(zhǔn)與文獻(xiàn):引用的相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或科學(xué)文獻(xiàn)可能得到了更新,確保方法基于最新的科學(xué)依據(jù)和技術(shù)背景。


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....

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  • 2014-05-01 實(shí)施
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GB/T 13748.9-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第9部分:鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法_第1頁(yè)
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ICS7712010

H12..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T137489—2013

代替.

GB/T13748.9—2005

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第9部分鐵含量的測(cè)定

:

鄰二氮雜菲分光光度法

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—

Part9Determinationofironcontent—

:

Orthopenanthrolinespectrophotometricmethod

(ISO792:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—

Determinationofiron—Orthophenanthrolinephotometricmethod,NEQ)

2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第9部分鐵含量的測(cè)定

:

鄰二氮雜菲分光光度法

GB/T13748.9—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

201311

*

書(shū)號(hào)

:155066·1-47686

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T137489—2013

.

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T13748《》22:;

第部分鋁含量的測(cè)定

———1:;

第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測(cè)定

———7:;

第部分稀土含量的測(cè)定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測(cè)定

———12:;

第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測(cè)定

———15:;

第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測(cè)定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測(cè)定

———22:。

本部分為的第部分

GB/T137489。

本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

1、4、7、8、9、10、12、

第部分第部分個(gè)部分進(jìn)行修訂

14、159。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光

GB/T13748.9—2005《

光度法

》。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T13748.9—2005,:

修改為以試劑空白溶液不加鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液者為參比

———6.5.2“……()……”。

修改表中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一欄中為

———2“/%”“>0.045~0.080”“>0.040~0.080”。

增加了實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求

———“”;

刪除了質(zhì)量保證和控制的要求

———“”。

本部分使用重新起草法參考鎂及鎂合金鐵的測(cè)定鄰菲羅啉光度法與

ISO792:1973《》,ISO

一致性程度為非等效

792:1973。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

GB/T137489—2013

.

本部分起草單位東北輕合金有限責(zé)任公司撫順?shù)X業(yè)有限公司

:、。

本部分起草人周兵劉沙張萬(wàn)金計(jì)春雷方穎徐鐵玲紀(jì)艷麗董曉林

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13748.9—1992、GB/T13748.9—2005;

———GB/T4374.2—1984。

GB/T137489—2013

.

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第9部分鐵含量的測(cè)定

:

鄰二氮雜菲分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鐵含量的測(cè)定方法

GB/T13748。

本部分適用于鎂及鎂合金中鐵含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0010%~1.00%。

2方法提要

試料以鹽酸溶解用鹽酸羥胺還原鐵在乙酸鹽緩沖介質(zhì)中二價(jià)鐵離子與鄰二氮

,,pH3.5~pH4.5,

雜菲顯色于分光光度計(jì)處測(cè)量其吸光度借此測(cè)定鐵含量

,510nm,。

鋅的干擾加入過(guò)量的鄰二氮雜菲消除鋯的影響通過(guò)延長(zhǎng)顯色時(shí)間消除

;。

3試劑

31氫氟酸ρ

.(=1.14g/mL)。

32鹽酸

.(1+1)。

33鹽酸羥胺

.(10g/L)。

34乙酸乙酸鈉緩沖溶液稱取乙酸鈉用水溶解過(guò)濾后加

.-:272g(CH3COONa·3H2O),500mL,,

入乙酸ρ以水稀釋至混勻

240mL(=1.05g/mL),1000mL,。

35鄰二氮雜菲溶液

.(10g/L)。

36鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存液按下述方法之一制備

.(250μg/mL),。

361稱取硫酸亞鐵銨基準(zhǔn)物質(zhì)于燒杯中加入少

..1.7556g[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]()100mL,

量水和鹽酸溶解將溶液移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液

20mL(3.2)。1000mL,,。1mL

含鐵

250μg。

362稱取預(yù)先在下灼燒過(guò)的純?nèi)趸Fw于燒杯

..0.3575g600℃[(Fe2O3)≥99.9%]100

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