標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14501.5-1993 六氟化鈾中鈦的測(cè)定 分光光度法》作為一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)規(guī)定了采用分光光度法測(cè)定六氟化鈾材料中鈦元素含量的方法。然而，您提供的對(duì)比要求中，《》部分未給出具體的對(duì)比對(duì)象，即另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或方法的名稱及編號(hào)，這使得直接進(jìn)行詳細(xì)的變更對(duì)比分析變得不可能。沒有明確的參照物，就無法具體說明相對(duì)于哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或方法，《GB/T 14501.5-1993》在哪些方面進(jìn)行了增補(bǔ)、修訂或有所不同。

為提供有用信息，一般而言，不同版本或不同標(biāo)準(zhǔn)間關(guān)于同一檢測(cè)項(xiàng)目的變更可能涉及以下幾個(gè)方面，但請(qǐng)注意，這些僅是一般性描述，并非針對(duì)《GB/T 14501.5-1993》與某一特定標(biāo)準(zhǔn)的直接比較：

  1. 采樣和樣品處理方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更高效的樣品提取技術(shù)或簡(jiǎn)化處理步驟，以提高檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。
  2. 分析方法的改進(jìn)：包括但不限于從傳統(tǒng)的分光光度法到更現(xiàn)代的分析技術(shù)（如ICP-MS）的轉(zhuǎn)變，或是對(duì)現(xiàn)有分光光度法的具體操作步驟、試劑選擇和濃度范圍的優(yōu)化。
  3. 精密度和準(zhǔn)確度的要求：更新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)設(shè)定更嚴(yán)格的數(shù)據(jù)處理規(guī)則和質(zhì)量控制指標(biāo)，以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。
  4. 環(huán)境安全與健康管理：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提升，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加有關(guān)廢棄物處理、個(gè)人防護(hù)裝備使用等方面的規(guī)定。
  5. 術(shù)語和定義的更新：以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)最新進(jìn)展的一致性，標(biāo)準(zhǔn)中的專業(yè)術(shù)語和定義可能會(huì)被修訂或擴(kuò)充。
  6. 適用范圍的調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)擴(kuò)大或縮小適用的樣品類型或行業(yè)范圍。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1993-06-19 頒布
  • 1994-04-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14501.5-1993六氟化鈾中鈦的測(cè)定分光光度法_第1頁
GB/T 14501.5-1993六氟化鈾中鈦的測(cè)定分光光度法_第2頁
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UDC621.039.543.4F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.5-93六氟化鈾中鈦的測(cè)定分光光度法Spectrophotometricdeterminationoftitaniuminuraniumhexafiuoride1993-06-19發(fā)布1994-04-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB/T14501.5-93六氟化鈾中鈦的測(cè)定分光光度法Spectrophotometricdeterminationoftitenfuminuraniumhexafluoride1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分光光度法測(cè)定六氟化鈾中鈦的方法原理、儀器、試劑、分析步聚、結(jié)果計(jì)算和方法的精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中鈦的測(cè)定，取樣量為28鈾的六氟化鈾水解液時(shí),測(cè)定范圍為0.5～54g/e餛量與鈦量之比大于1:5時(shí)，餛干擾鈦的測(cè)定,100“鴿，1mg針,30g相和50嚴(yán)g錯(cuò)不干擾;六價(jià)絡(luò)和五價(jià)釩的干擾可用硫酸亞鐵銨消除。2方法原理在8mol/L鹽酸介質(zhì)中，四價(jià)鈦與N-苯甲酰-N-苯基羥胺(BPHA)反應(yīng),生成黃色絡(luò)合物，用三氯甲浣萃取，在波長420m處進(jìn)行分光光度測(cè)定。儀器3.1分光光度計(jì)：帶有5cm比色血。3.2鉑血：100mL。3.3鉑塔塌：30mL。3.4分液漏斗：125mL。3.5聚乙烯移液管：5mL，經(jīng)計(jì)量鑒定合格。3.6聚乙烯杯：500mL。3.77聚乙烯瓶：100mL，帶刻度。3.8振滿器。3.9分析天平：感量0.1mg。4試劑除非另有規(guī)定,所用試劑均為分析純?cè)噭?，水為去離子水、硫酸（H.SO.）：密度1.84g/cm2。4.2N-苯甲酰-N-苯基羥胺(BPHA）溶液：28/L.溶解0.20gBPHA于100mL三氯甲烷中，搖勾。4.3硫酸亞鐵銨溶液：0.7g/L。溶解0.070g碗酸亞鐵銨CFe<NH.SO,6H.O于水中，用水稀釋至100mL.4.4鹽酸溶液：（HCI)=8mol/L。4.5鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.1668g已于800℃灼燒1h的二氧化鈦(光譜純)于鉑塔蝸(3.3)中，加5g焦硫酸鉀,在650℃熔融30min.冷卻后將塔據(jù)放入400mL燒杯中，加50

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