標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14949.2-1994 錳礦石化學(xué)分析方法 鎳量的測(cè)定》與《GB 1520-1979》相比,主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新:
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適用范圍:《GB/T 14949.2-1994》專門針對(duì)錳礦石中鎳含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定,而《GB 1520-1979》可能包含更廣泛或不同的測(cè)定對(duì)象。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更加聚焦和具體。
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技術(shù)方法:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高測(cè)定的準(zhǔn)確性和效率。例如,可能采用了新的化學(xué)試劑、更精確的儀器分析技術(shù)(如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等),這些技術(shù)相較于老標(biāo)準(zhǔn)中的方法可能更為靈敏和可靠。
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精度與誤差要求:《GB/T 14949.2-1994》很可能會(huì)對(duì)分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,包括但不限于重復(fù)性限、再現(xiàn)性限的設(shè)定,以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性高于舊標(biāo)準(zhǔn)。
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樣品處理與前處理:新標(biāo)準(zhǔn)中可能詳細(xì)規(guī)定了更優(yōu)化的樣品制備和前處理步驟,比如更高效的樣品消解方法、更精確的富集分離技術(shù),以減少干擾因素,提高分析的專一性。
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質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:《GB/T 14949.2-1994》可能增設(shè)了質(zhì)量控制條款,要求實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期校準(zhǔn)、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)控測(cè)試等,確保實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的可比性,這是對(duì)老標(biāo)準(zhǔn)可能缺乏或不明確的部分的補(bǔ)充。
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安全與環(huán)保:隨著時(shí)代發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)操作的安全性和環(huán)境保護(hù)方面也可能有所增強(qiáng),包括對(duì)有害化學(xué)物質(zhì)的使用限制、廢棄物處理規(guī)定等,體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員健康和環(huán)境保護(hù)的重視。
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標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述:新標(biāo)準(zhǔn)在文檔結(jié)構(gòu)、表述清晰度、術(shù)語(yǔ)定義等方面也可能有所改進(jìn),使之更符合現(xiàn)代標(biāo)準(zhǔn)化的要求,便于使用者理解和執(zhí)行。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14949.2-2021
- 1994-01-18 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施


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GB/T 14949.2-1994錳礦石化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC553.32D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.2-94錳礦石化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定Manganeseores一-Determinationofnickelcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法GB/T14949.2-94鎳量的測(cè)定代薦GB1520-79Manganeseores-Determinationofnickelcontent一鎳量的測(cè)定-本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO315一1984《錳礦石和錳精礦-火焰原子吸收光譜法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎮(zhèn)量本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石和錳精礦中鎳量的測(cè)定,測(cè)定范圍:0.005%~1.0%。2方法提要武樣以鹽酸和硝酸分解。過(guò)濾不溶殘?jiān)?,濾波保留作為主液。將殘?jiān)蜑V紙一起灼燒,用氫氟酸和硫酸處理。用碳酸鈉熔融,熔融物在鹽酸溶液中溶解,所得溶液與主液合并。將試液噴入空氣-乙炔火焰中,用鎳空心陰極燈作光源,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)232.0㎡m處,測(cè)量其吸光度、3試劑3.1無(wú)水碳酸鈉、3.2鹽酸(p1.19g/mL)。3.3鹽酸(1+1)。3.4鹽酸(1+4)。3.5鹽酸(1+50)。3.6酸(p1.42g/mL)。3.7硝酸(1+1)。3.8硫酸(1十1)。3.9氫氟酸(01.14g/mL)。3.10基體溶液3.10.1將20g高純金屬錳置于500mL燒杯中,加入150mL鹽酸(3.3)溶解。冷卻后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。3.10.2將20g高純金屬錳暨于500mL燒杯中,加入150ml鹽酸(3.3)溶解。稍冷,加入40g預(yù)先溶于水的無(wú)水碳酸鈉(3.1)。補(bǔ)加鹽酸(3.3)至全部沉淀溶解。冷卻后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勺.3.11鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液3.11.1稱取1.0000g金屬鎳(99.95%以上),置于250mL燒杯中,加入50ml
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