標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15076.13-2017 鉭鈮化學(xué)分析方法 第13部分:氮量的測(cè)定 惰氣熔融熱導(dǎo)法》與《GB/T 15076.13-1994 鉭鈮化學(xué)分析方法 鉭中氮量的測(cè)定》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:2017版標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了鉭中氮量的測(cè)定,還擴(kuò)展到了鈮及其化合物中氮含量的測(cè)定,而1994版僅針對(duì)鉭材料。

  2. 檢測(cè)方法更新:2017版引入了惰性氣體熔融熱導(dǎo)法,這是一種更先進(jìn)的分析技術(shù),相比1994版可能采用的傳統(tǒng)方法,提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精密度。惰氣熔融熱導(dǎo)法利用惰性氣體環(huán)境下的高溫熔融樣品,隨后通過熱導(dǎo)檢測(cè)器來定量氮含量,減少了化學(xué)干擾,提升了分析效率。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)在樣品制備、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定步驟等方面提供了更為詳細(xì)的操作指導(dǎo)和質(zhì)量控制要求,確保了測(cè)試結(jié)果的可重復(fù)性和可靠性。例如,可能包括了更精確的儀器參數(shù)設(shè)置、更嚴(yán)格的空白試驗(yàn)和校正程序。

  4. 精度和準(zhǔn)確度要求提升:2017版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)氮量測(cè)定的精密度和回收率提出了更高的要求,體現(xiàn)了對(duì)分析結(jié)果質(zhì)量控制的加強(qiáng),有助于提升整個(gè)行業(yè)對(duì)材料性能評(píng)估的一致性和準(zhǔn)確性。

  5. 術(shù)語與定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步和技術(shù)發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,使其更加符合當(dāng)前的化學(xué)分析領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐。

  6. 引用標(biāo)準(zhǔn)更新:2017版標(biāo)準(zhǔn)引用了最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),確保了方法的先進(jìn)性和與國(guó)際接軌,而1994版所引用的標(biāo)準(zhǔn)可能已過時(shí)。


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....

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  • 2018-08-01 實(shí)施
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GB/T 15076.13-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第13部分:氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法_第1頁
GB/T 15076.13-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第13部分:氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法_第2頁
GB/T 15076.13-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第13部分:氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1507613—2017

代替.

GB/T15076.13—1994

鉭鈮化學(xué)分析方法

第13部分氮量的測(cè)定

:

惰氣熔融熱導(dǎo)法

Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—

Part13Determinationofnitroencontent—

:g

Inertgasfusionthermalconductivitymethod

2017-10-14發(fā)布2018-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1507613—2017

.

前言

鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T15076《》16:

第部分鈮中鉭量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分鉭中鈮量的測(cè)定萃取色層分離分光光度法和色層分離重量法

———2:、-DSPCF;

第部分銅量的測(cè)定四氯化碳萃取分離二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法

———3:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———4:1,10-;

第部分鉬量和鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分鉭中硅量的測(cè)定陰離子交換分離硅鉬藍(lán)分光光度法和甲基戊酮萃取分離

———6:4---[2]

硅鉬藍(lán)分光光度法

;

第部分鈮中磷量的測(cè)定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———7:4---[2];

第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———8:;

第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———9:、、、、、、、、;

第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測(cè)定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、;

第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法

———11:、、、;

第部分鉭中磷量的測(cè)定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———13:;

第部分氧量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法

———14:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———15:;

第部分鈉量和鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:。

本部分為的第部分

GB/T1507613。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鉭中氮量的測(cè)定本部分與

GB/T15076.13—1994《》。GB/T15076.13—

相比主要技術(shù)內(nèi)容變化如下

1994,:

改變了測(cè)定方法由分光光度法改為惰氣熔融熱導(dǎo)法

———,;

擴(kuò)大了測(cè)定范圍測(cè)定范圍由修改為

———,0.002%~0.2%0.0005%~0.400%;

補(bǔ)充了精密度與試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司寶鈦集團(tuán)有限公司西部金屬材料股份有限公司九

:、、、

江有色金屬冶煉公司西北稀有金屬材料研究院

、。

本部分主要起草人張俊峰李劍楊軍紅翟文霞王菊香康瓊李暉翟通德劉瑞王治道盧思瑜

:、、、、、、、、、、、

高亞明陳紅

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15076.13—1994。

GB/T1507613—2017

.

鉭鈮化學(xué)分析方法

第13部分氮量的測(cè)定

:

惰氣熔融熱導(dǎo)法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉭鈮中氮量的測(cè)定方法

GB/T15076、。

本部分適用于鉭鈮中氮量的測(cè)定測(cè)定范圍

、。:0.0005%~0.400%。

2方法提要

將試料與助熔劑加入高純石墨坩堝中在惰性氣體氦氣保護(hù)下加熱熔融其中氧與坩堝中碳結(jié)合

,(),

形成一氧化碳和二氧化碳的混合氣氮以氮?dú)庑问结尫乓谎趸急徊糠盅趸啥趸細(xì)饴分械囊?/p>

,。,

氧化碳和二氧化碳分別被吸收分離剩余氮?dú)怆S載氣氦氣進(jìn)入熱導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)器輸出信號(hào)計(jì)算系

,(),,

統(tǒng)根據(jù)樣品質(zhì)量計(jì)算氮含量

。

3材料

31氦氣體積分?jǐn)?shù)不小于

.:99.995%。

32氬氣氮?dú)鈩?dòng)力氣體積分?jǐn)?shù)不小于

./():99.9%。

33高純鎳箔鎳囊w鎳箔厚度

./:N≤0.0002%,≤0.10mm。

34高純石墨坩堝

.。

35標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)選用相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原則上標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與分析樣品的化學(xué)組成類似

./:,。

4儀器裝置

惰性氣體熔融熱導(dǎo)檢測(cè)系統(tǒng)包括一個(gè)電極爐載氣凈化及分析氣流轉(zhuǎn)化系統(tǒng)氮熱導(dǎo)檢測(cè)器電腦

,、、、

及軟件控制系統(tǒng)

。

5試樣

51鈮粉粒度小于鉭粉應(yīng)預(yù)先在真空烘干冷卻至室溫并用復(fù)合鋁箔袋真

.180μm;80℃~150℃4h,,

空包裝

52粉末試樣裝入預(yù)先處理并稱量的高純鎳箔鎳囊封口趕盡高純鎳箔

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