標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15079.11-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉬精礦中錸含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉬精礦中錸含量的具體操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備、樣品處理方法以及測(cè)定過(guò)程中的注意事項(xiàng)和計(jì)算公式。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬精礦中錸含量的測(cè)定,測(cè)定范圍一般為0.01%至0.1%。

試劑與材料

  • 鹽酸、硝酸:用于樣品的消解。
  • 高氯酸:用于樣品的進(jìn)一步處理,以確保完全消解。
  • 硫酸:在某些步驟中作為輔助試劑。
  • 錸標(biāo)準(zhǔn)溶液:用于校準(zhǔn)儀器,確保測(cè)量準(zhǔn)確性。
  • 其他試劑:如需要,還包括去離子水、必要的掩蔽劑等。

儀器設(shè)備

  • 火焰原子吸收光譜儀:是主要的檢測(cè)設(shè)備,需配備適合錸元素測(cè)定的波長(zhǎng)設(shè)置。
  • 電子天平:用于精確稱(chēng)量樣品和試劑。
  • 加熱板、馬弗爐:用于樣品的烘干和灰化。
  • 消解器:可加速樣品的消解過(guò)程。

樣品處理

  1. 稱(chēng)樣:準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的試樣,通常需要進(jìn)行多次平行試驗(yàn)以確保結(jié)果的可靠性。
  2. 消解:使用混合酸(如鹽酸、硝酸)對(duì)樣品進(jìn)行初步消解,必要時(shí)加入高氯酸完成徹底消解。
  3. 稀釋:將消解后的溶液轉(zhuǎn)移并用水稀釋至適合測(cè)定的濃度范圍。
  4. 前處理:可能包括過(guò)濾、去除干擾物質(zhì)等步驟,確保溶液適合于原子吸收光譜測(cè)定。

測(cè)定步驟

  • 使用已知濃度的錸標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  • 在相同條件下,測(cè)定樣品溶液的吸光度。
  • 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣品中錸的含量。

注意事項(xiàng)

  • 嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,包括酸的種類(lèi)、濃度及加入順序,以減少干擾。
  • 注意安全操作,特別是處理高氯酸等強(qiáng)氧化劑時(shí)。
  • 精確量取和記錄所有試劑的體積和質(zhì)量,確保測(cè)量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

結(jié)果計(jì)算與表示

根據(jù)測(cè)得的吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線得出錸的濃度,再通過(guò)樣品的處理體積和質(zhì)量,計(jì)算出樣品中錸的實(shí)際含量,結(jié)果通常以百分比(%)表示。

該標(biāo)準(zhǔn)為鉬精礦中錸含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供了統(tǒng)一的方法和要求,有助于保證不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
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GB/T 15079.11-1994鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測(cè)定_第1頁(yè)
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UDC669.284:543.06D40中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15079.11—94鉬精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定Molybdenumconcentrates-Determinationofrheniumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉑精礦化學(xué)分析方法GB/T15079.11-94鐵量的測(cè)定Molybdenumconcentrates-Determinationofrheniumcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁精礦中鐵含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁精礦中鏢含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.001%~0.2%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法提要試料以過(guò)氧化鈉熔融,水浸出。在PH12~13的溶液中,鏢與四苯腫氯鹽酸鹽形成的過(guò)缺酸四苯腫被三氯甲烷萃取與鋸分離。用6mol/L鹽酸反萃取,二氯化錫還原,硫氰酸鹽顯色,被乙酸乙酯萃取.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)430nm處,測(cè)其吸光度。4試劑4.1過(guò)氧化鈉。4.2酒石酸。43三氯甲烷。A4乙酸乙酯。4.5鹽酸(01.19g/mL)4.6硫酸(1十1)。4.7鹽酸(1+1)。4.8氫氧化鈉溶液(400g/L)。4.9硫氰酸鉀溶液(350g/L)。4.10二氯化錫溶液(200g/L):稱(chēng)取200g二氯化錫(SnCl.·2H.O)于燒杯中,加鹽酸(4.7)溶解并稀釋至1000mL,用時(shí)現(xiàn)配。4.11乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(100g/L)。4.12四苯腫氯鹽酸鹽溶液(10g/L).4.13四苯腫氯鹽酸鹽洗液:于1000mL水中加入10mL四苯腫氯鹽酸鹽溶液(4.12).8mL氫氧化鈉溶波(1

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