標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1600-2001 農(nóng)藥水分測(cè)定方法》與之前的《GB 1600-1979》相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的調(diào)整：從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的變化可以看出，《GB/T 1600-2001》變更為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（"T"表示推薦性），而《GB 1600-1979》為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。這意味著新版標(biāo)準(zhǔn)提供了推薦的方法而非強(qiáng)制執(zhí)行，給予使用者更多的選擇靈活性。

  2. 技術(shù)內(nèi)容的更新：新版標(biāo)準(zhǔn)引入或優(yōu)化了水分測(cè)定的技術(shù)方法，可能包括更精確的分析儀器使用指導(dǎo)、更詳細(xì)的樣品前處理步驟、以及更科學(xué)的計(jì)算公式，以適應(yīng)農(nóng)藥檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步和提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  3. 適用范圍的明確：《GB/T 1600-2001》可能對(duì)農(nóng)藥種類(lèi)的覆蓋范圍進(jìn)行了明確或擴(kuò)展，確保更多類(lèi)型的農(nóng)藥產(chǎn)品能有適用的水分測(cè)定方法，同時(shí)也可能根據(jù)農(nóng)藥行業(yè)的發(fā)展細(xì)化了不同類(lèi)別農(nóng)藥的測(cè)試要求。

  4. 操作流程的規(guī)范：為了提高可操作性和重復(fù)性，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)定過(guò)程中的具體操作步驟進(jìn)行了更加詳細(xì)和規(guī)范的描述，包括采樣量、加熱溫度、干燥時(shí)間等關(guān)鍵參數(shù)的設(shè)定，以及質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理的具體要求。

  5. 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升：考慮到技術(shù)和需求的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)水分測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求，通過(guò)設(shè)定更嚴(yán)格的允許誤差范圍來(lái)保證測(cè)定結(jié)果的可靠性。

  6. 安全與環(huán)保要求：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能新增了關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全注意事項(xiàng)、廢棄物處理及環(huán)境保護(hù)的相關(guān)規(guī)定，確保檢測(cè)活動(dòng)符合現(xiàn)代安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 術(shù)語(yǔ)和定義的完善：為確保標(biāo)準(zhǔn)的清晰性和統(tǒng)一性，新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)涉及的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了修訂和完善，使得讀者能更準(zhǔn)確理解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

這些變動(dòng)旨在跟進(jìn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，提升檢測(cè)方法的科學(xué)性、實(shí)用性和安全性，滿足當(dāng)前農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量控制的需求。


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  • 2001-07-13 頒布
  • 2002-02-01 實(shí)施
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GB/T 1600-2001農(nóng)藥水分測(cè)定方法_第1頁(yè)
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ICS65.100:71.040.40G23中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1600—2001農(nóng)藥水分測(cè)定方法Testingmethodofwaterinpesticides2001-07-13發(fā)布2002-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥水分測(cè)定方法GB/T1600-2001中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵郵政編碼：100045電話：63787337637874472002年2月第一版2004年11月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-18107版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010)68533533

GB/T1600—2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T1600—1979(1989）農(nóng)藥水分測(cè)定方法》的修訂。修訂后的標(biāo)準(zhǔn)中卡爾·費(fèi)休化學(xué)滿定法等效采用了國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)CIPACMT30.1《卡爾·費(fèi)休》法，同時(shí)補(bǔ)充了卡爾·費(fèi)休-庫(kù)侖滴定儀器測(cè)定法，共沸蒸留法等效采用了CIPACMT30.2《DeanandStark》法本標(biāo)準(zhǔn)與CIPACMT30.1《卡爾·費(fèi)休》法及CIPACMT30.2《DeanandStark》法的主要差異為：卡爾·費(fèi)休法的滴定裝置中,將CIPACMT30.1中規(guī)定的25mL自動(dòng)滴定管改為10mL自動(dòng)滴定管2卡爾·費(fèi)休法使用的試劑中增加了無(wú)吡啶試劑3共沸蒸富法中，將使用的甲苯試劑由經(jīng)干燥改為分析純4補(bǔ)充了卡爾·費(fèi)休-庫(kù)侖滴定儀器測(cè)定法。本標(biāo)準(zhǔn)與原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1600—1979(1989)的主要差異為：刪去了化學(xué)滴定法(卡爾·費(fèi)休法)中的目測(cè)終點(diǎn)法.2卡爾·費(fèi)休法使用的試劑中增加了無(wú)吡啶試劑共沸蒸富法中.增加了在冷凝器頂部塞一疏松棉花團(tuán)的要求,以防大氣中水分的冷凝共沸蒸法中，加熱回流速度由原來(lái)的每秒2滴～3滴改為每秒2滴～5滴5補(bǔ)充了卡爾·費(fèi)休-庫(kù)侖滴定儀器測(cè)定法。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起·代替GB/T1600—1979(1989）農(nóng)藥水分測(cè)定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：沈陽(yáng)化工研究院。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：溜博科森儀器公司、溜博中惠儀器有限公司本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：高曉暉、武鐵軍本標(biāo)準(zhǔn)于1981年1月1日首次發(fā)布本標(biāo)準(zhǔn)為第一次修訂本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書(shū)處負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥水分測(cè)定方法GB/T1600—2001Testingmethodofwaterinpesticides代替GB/T1600—1979（1989）適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適合于農(nóng)藥原藥及其加工制劑中水分的測(cè)定2檢驗(yàn)方法2.1卡爾·費(fèi)休法2.1.1卡爾·費(fèi)休化學(xué)滴定法方法提要將樣品分散在甲醇中.用已知水當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)卡爾·費(fèi)休試劑滴定試劑和溶液無(wú)水甲醇;水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)<0.03%。取5g～6g表面光潔的鎂(或鎂條)及0.5g碘，置于圓底燒瓶中，加70mL～80mL甲醇,在水浴上加熱回流至鎂全部生成架狀的甲醇鎂,此時(shí)加入900mL甲醇.繼續(xù)回流30min.然后進(jìn)行分，在64.5C～65C收集無(wú)水甲醇。使用儀器應(yīng)預(yù)先干燥,與大氣相通的部分應(yīng)連接裝有氯化鈣或硅膠的干燥管：無(wú)水吡啶：水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)<0.1%。吡啶通過(guò)裝有粒狀氫氧化鉀的玻璃管。管長(zhǎng)40cm～50cm,直徑1.5cm～2.0cm,氫氧化鉀高度為30cm左右。處理后進(jìn)行分,收集114C～116C的分:碘：重升華，并放在硫酸干燥器內(nèi)48h后再用；硅膠：含變色指示劑；二氧化硫：將濃硫酸滴加到盛有亞硫酸鈉(或亞硫酸氫鈉)的糊狀水溶液的支管燒瓶中.生成的二氧化硫經(jīng)冷井(如圖1)冷至液狀(冷井外部加干冰和乙醇或冰和食鹽混合)。使用前把盛有液體二氧化硫的冷井放在空氣中氣化·并經(jīng)過(guò)濃硫酸和氯化鈣干燥塔進(jìn)行干燥。酒石酸鈉：卡爾·費(fèi)休試劑(有吡啶):將63g碘溶解在干燥的100mL無(wú)水吡啶中.置于冰中冷卻，向溶液中通入二氧化硫直至增重32.3g為止，避免吸收環(huán)境潮氣,補(bǔ)充無(wú)水甲醇至500mL后·放置24h。此卡爾·費(fèi)休試劑的水當(dāng)量約為5.2mg/mL。也可使用市售的無(wú)吡啶卡爾·費(fèi)休試劑.儀器滴定裝置見(jiàn)圖2.試劑瓶：250mL,配有10mL自動(dòng)滴定管，用吸球?qū)⒖枴べM(fèi)休試劑壓入滴定管中，通過(guò)安放適當(dāng)?shù)母稍锕芊乐刮薄７磻?yīng)瓶：約60mL.裝有兩個(gè)鉑電極，一個(gè)調(diào)節(jié)滴定管尖的瓶

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