版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2012年普通高等學(xué)校招生考試四川卷化學(xué)一選擇題(本大題共13小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合要求的)下列關(guān)于“化學(xué)與健康”的說法不正確的是服用鉻含量超標(biāo)的藥用膠囊會對人對健康造成危害食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對某些維生素的吸收“血液透析”利用了膠體的性質(zhì)光化學(xué)煙霧不會引起呼吸道疾病設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為常溫常壓下,7.0g乙烯與丙稀的混合物紅含有氫原子的數(shù)目為50mL18.4濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成分支的數(shù)目為0.46。某密閉容器盛有0.1mol和0.3mol,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.68.已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W但是氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性的阿玉Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性。下列說法正確的是A.XYZW的原子半徑依次減?。拢着cX形成的化合物中只含離子鍵C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為9.(6分)(2012?四川)下列離子方程式正確的是()A.Na與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH﹣+H2↑B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓C.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合NH4++Al3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2OD.濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱:Fe+3NO3﹣+6H+Fe3++3NO2↑+3H2O10.(6分)(2012?四川)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是()A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl﹣)+c(ClO﹣)+c(OH﹣)B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(H2CO3)C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl﹣)=c(NH4+)>c(OH﹣)=c(H+)D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)﹣2c(OH﹣)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)11.一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為。下列有關(guān)說法正確的是檢測室,電解質(zhì)溶液中的向負(fù)極移動若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下小號4.48L氧氣電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:正極上發(fā)生的反應(yīng)是:再提及恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.100molO2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol是反應(yīng)達(dá)到平衡,在相同的溫度下測得氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的82.5%。下列有關(guān)敘述正確的是當(dāng)SO3的生成速率與SO2降低溫度,正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大將平衡混合氣體通入過量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為161.980g達(dá)到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率是90%向27.2Cu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成NO和Cu(NO3)2.在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2g。下列有關(guān)說法不正確的是A.Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為2:1B.硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.6mol/LC.產(chǎn)生的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48LD.Cu、Cu2O與硝酸反應(yīng)后剩余HNO3為0.2mol第二部分(非選擇題共174分)26.(13分)下列框圖中的字母分別代表一種常見的物質(zhì)或其溶液,相互之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)。已知A、B為氣態(tài)單質(zhì),F(xiàn)是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì);E、H、I為氧化物,E為黑色固體,I為紅棕色氣體;M為紅褐色沉淀。請回答下列問題:(1)B中所含元素位于周期表中第周期,族。(2)A在B中燃燒的現(xiàn)象是。(3)的反應(yīng)中,被氧化與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量比是。(4)的離子方程式是。(5)受熱分解的化學(xué)方程式是。27.(14分)已知:,代表原子或原子團(tuán)是一種有機(jī)合成中間體,結(jié)構(gòu)簡式為:,其合成方法如下:其中,分別代表一種有機(jī)物,合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。在一定條件下反應(yīng)可以生成酯,的相對分子質(zhì)量為168.請回答下列問題:(1)能發(fā)生反應(yīng)的類型有。(填寫字母編號)A.取代反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)(2)已知為平面結(jié)構(gòu),則W分子中最多有個原子在同一平面內(nèi)。(3)寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式:。(4)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式:。(5)寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式:。28.(17分)甲、乙兩個研究性學(xué)習(xí)小組為測定氨分子張氮、氫原子個數(shù)比,設(shè)計了如下實驗流程:制取氧氣制取氧氣裝有足量干燥劑的干燥管裝有氧化銅的硬質(zhì)玻管盛有足量濃硫酸的洗氣瓶測定生成氮氣的體積試驗中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的銅。下圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時可能用到的裝置,D為盛,有濃硫酸的洗氣瓶。甲小組測得:反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量為生成氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。乙小組測得:洗氣前裝置D的質(zhì)量、洗氣后裝置后D的質(zhì)量、生成氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。請回答下列問題:(1)寫出儀器a的名稱:。(2)檢查A裝置氣密性的操作時。(3)甲、乙兩小組選擇了不同方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填寫在下表空格中。實驗裝置實驗藥品制備原理甲小組A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為①乙小組②濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③(4)甲小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)之比為。(5)乙小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比名校小于理論值,其原因是。為此,乙小組在原有實驗的基礎(chǔ)上增加了一個裝有藥品的實驗儀器,重新實驗。根據(jù)實驗前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮氣的體積,得出合理的實驗結(jié)果。該藥品的名稱是。29.(16分)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題,將煙氣通過裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫,最終生成硫酸鈣。硫酸鈣可在有圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器重與甲烷反應(yīng),氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳,從而有利于二氧化碳的回收利用,達(dá)到減少碳排放的目的。請回答下列問題:(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中,引發(fā)的主要環(huán)境問題有。(填寫字母編號)A.溫室效應(yīng)B.酸雨C.粉塵污染D.水體富營養(yǎng)化(2)在煙氣脫硫的過程中,所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前,需通一段時間的二氧化碳,以增加其脫硫效率;脫硫時控制漿液的PH值,此時漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。①二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為。②亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式:。(3)已知1在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水時吸熱160.1,1mol在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時放熱802.3。寫出空氣反應(yīng)器重發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。(4)回收的與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M,其化學(xué)為,M經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N,N的結(jié)構(gòu)簡式為①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡式為。②分子中無—O—O—,醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有種。2012年四川省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(本題共8小題,每小題6分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.(6分)(2012?四川)下列關(guān)于“化學(xué)與健康”的說法不正確的是()A.服用鉻含量超標(biāo)的藥用膠囊會對人體健康造成危害B.食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對某些維生素的吸收C.“血液透析”利用了膠體的性質(zhì)D.光化學(xué)煙霧不會引起呼吸道疾病【考點】藥物的主要成分和療效;膠體的應(yīng)用;常見的生活環(huán)境的污染及治理;維生素在人體中的作用.【專題】化學(xué)應(yīng)用.【分析】A.藥用膠囊超標(biāo)的鉻,是重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;B.食用的油脂供給脂溶性維生素作溶劑;C.血液為膠體,“血液透析”運(yùn)用了膠體的性質(zhì);D.形成光化學(xué)煙霧的主要污染物是汽車尾氣排放大量的氮氧化物.【解答】解:A.鉻是重金屬,能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,服用鉻含量超標(biāo)的藥用膠囊會對人體健康造成危害,故A正確;B.油脂既能運(yùn)送營養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,故B正確;C.利用血液透析進(jìn)行治療因腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒,是利用來了血液是膠體,不會通過半透膜的原理,故C正確;D.光化學(xué)煙霧是汽車排放的尾氣中的氮氧化物發(fā)生復(fù)雜的變化后形成的,氮氧化合物有毒,會引起呼吸道疾病,故D錯誤.故選D.【點評】本題考查了膠體、六大營養(yǎng)素、光化學(xué)煙霧、重金屬的基本性質(zhì)的應(yīng)用,難度不大,平時學(xué)習(xí)須多注意即可.2.(6分)(2012?四川)設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAB.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NAC.50ml,18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子的數(shù)目為0.46NAD.某密閉容器盛有0.1molN2和0.3molH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA【考點】阿伏加德羅常數(shù).【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律.【分析】A、氟化氫在標(biāo)況下呈液態(tài),不能通過其體積計算物質(zhì)的量;B、乙烯與丙烯最簡式相同,只需計算7.0gCH2中的氫原子數(shù);C、濃硫酸隨反應(yīng)進(jìn)行,濃度變稀后不能與銅繼續(xù)反應(yīng);D、氮氣和氫氣反應(yīng)生成氨氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng);【解答】解:A、氟化氫在標(biāo)況下呈液態(tài),不能通過其體積計算物質(zhì)的量;故A錯誤;B、乙烯和丙烯的最簡式均為CH2.7.0gCH2的物質(zhì)的量為0.5mol,氫原子數(shù)為0.5mol×2=1mol,即NA個,B項正確;C、結(jié)合方程式Cu+2H2SO4(濃),CuSO4+SO2↑+2H2O,50mL18.4mol/L(即0.92mol)硫酸參與反應(yīng)時生成SO20.46mol,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸逐漸變稀,反應(yīng)未進(jìn)行到底,故C項錯誤;D、N2、H2的反應(yīng)屬可逆反應(yīng),0.1molN2未反應(yīng)完,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.6NA,故D錯誤;故選B.【點評】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查了氣體摩爾體積的條件應(yīng)用,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計算微粒數(shù),可逆反應(yīng)的應(yīng)用,題目難度中等.3.(6分)(2012?四川)已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性.下列說法正確的是()A.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小B.W與X形成的化合物只含離子鍵C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為Y2W3【考點】位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.【專題】元素周期律與元素周期表專題.【分析】W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng),故W、Z為非金屬,原子序數(shù)Z>W(wǎng),W處于第二周期,Z處于第三周期,X、Y、Z同周期,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性,則原子序數(shù)Y>X,且二者處于第三周期,根據(jù)選項進(jìn)行判斷.【解答】解:W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng),故W、Z為非金屬,原子序數(shù)Z>W(wǎng),W處于第二周期,Z處于第三周期,X、Y、Z同周期,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性,則原子序數(shù)Y>X,且二者處于第三周期,X、Y、Z的原子序數(shù)Z>Y>X,A、W、Z同主族,原子序數(shù)Z>W(wǎng),X、Y、Z同周期,X、Y、Z的原子序數(shù)Z>Y>X,所以原子半徑X>Y>Z>W(wǎng),故A正確;B、若W與X形成的化合物為過氧化鈉,既含離子鍵又含共價鍵,故B錯誤;C、W的氣態(tài)氫化物為氨氣、水、氟化氫時,分子間存在氫鍵,沸點高于同族其它氫化物的沸點,W為C、Z為Si時,W氫化物沸點較低,故C錯誤;D、若W為N元素,Y為Mg元素,二者的原子序數(shù)相差5,二者形成化合物的化學(xué)式可能為Mg3N2,為Y3W2,故D錯誤;故選A.【點評】本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)、元素化合物性質(zhì)等,確定元素的相對位置關(guān)系是關(guān)鍵,D選項為易錯點,容易審題不仔細(xì),造成錯誤,關(guān)鍵是確定元素在周期表中的相對位置.4.(6分)(2012?四川)下列離子方程式正確的是()A.Na與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH﹣+H2↑B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓C.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合NH4++Al3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2OD.濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱:Fe+3NO3﹣+6H+Fe3++3NO2↑+3H2O【考點】離子方程式的書寫.【專題】離子反應(yīng)專題.【分析】A.電荷不守恒;B.醋酸是弱酸,不能拆;C.根據(jù)質(zhì)量守恒定律和電荷守恒定律解題;D.硝酸與過量Fe反應(yīng)得到的是Fe2+.【解答】解:A.金屬鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑,故A錯誤;B.醋酸是弱酸,不能拆,應(yīng)用化學(xué)式表示,故B錯誤;C.NH4Al(SO4)2溶液與Ba(OH)2以1:2的比值混合,OH﹣恰與NH4+和Al3+完全反應(yīng),故C正確;D.硝酸與過量Fe反應(yīng)得到的是Fe2+,故D錯誤.故選C.【點評】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷,明確反應(yīng)的實質(zhì)及電荷守恒、質(zhì)量守恒定律即可解答,難度不大.5.(6分)(2012?四川)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是()A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl﹣)+c(ClO﹣)+c(OH﹣)B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(H2CO3)C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl﹣)=c(NH4+)>c(OH﹣)=c(H+)D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)﹣2c(OH﹣)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)【考點】離子濃度大小的比較;鹽類水解的應(yīng)用;酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算.【專題】電離平衡與溶液的pH專題;鹽類的水解專題.【分析】A、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷;B、碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子水解大于電離;C、氨水存在電離平衡鹽酸反應(yīng)完全,一水合氨又電離出氫氧根離子和銨根離子;D、依據(jù)化學(xué)反應(yīng)得到等濃度的醋酸和醋酸鈉溶液,混合溶液中存在電荷守恒和物料守恒計算得到;【解答】解:A、新制氯水中加入固體NaOH所以生成次氯酸鈉、氯化鈉、水:溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(Cl﹣)+c(ClO﹣)+c(OH﹣),故A錯誤;B、碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子水解大于電離;pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(H2CO3)>c(CO32﹣),故B錯誤;C、氨水存在電離平衡鹽酸反應(yīng)完全,一水合氨又電離出氫氧根離子和銨根離子,溶液呈堿性溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(Cl﹣)>c(OH﹣)>c(H+);故C錯誤;D、0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后得到0.05mol/L的CH3COOH溶液和0.05mol/L的CH3COONa溶液,溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣);依據(jù)物料守恒:2c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH);代入電荷守恒計算關(guān)系中得到:2c(H+)﹣2c(OH﹣)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH);故D正確;故選D.【點評】本題考查了電解質(zhì)溶液中的電荷守恒、物料守恒,離子濃度大小的比較方法,題目難度中等.6.(6分)(2012?四川)一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+.下列有關(guān)說法正確的是()A.檢測時,電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣C.電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2OD.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣【考點】常見化學(xué)電源的種類及其工作原理.【專題】電化學(xué)專題.【分析】酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,正極應(yīng)為O2得電子被還原,電極反應(yīng)式為O2+4e﹣+4H+=2H2O,正負(fù)極相加可得電池的總反應(yīng)式為CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,可根據(jù)電極反應(yīng)式判斷離子和電子的轉(zhuǎn)移問題.【解答】解:A.原電池中,陽離子向正極移動,故A錯誤;B.氧氣得電子被還原,化合價由0價降低到﹣2價,若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,故B錯誤;C.酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,可知乙醇被氧化生成乙酸和水,總反應(yīng)式為CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,故C正確;D.燃料電池中,氧氣在正極得電子被還原生成水,正極反應(yīng)式為O2+4e﹣+4H+=2H2O,故D錯誤.故選C.【點評】本題考查酸性乙醇燃料電池知識,題目難度中等,注意題中乙醇被氧化為乙酸的特點,答題中注意審題,根據(jù)題給信息解答.7.(6分)(2012?四川)在體積恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.100molO2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):2SO2+O22SO3;△H<0.當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol時反應(yīng)達(dá)到平衡,在相同溫度下測得氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的82.5%.下列有關(guān)敘述正確的是()A.當(dāng)SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等時反應(yīng)達(dá)到平衡B.降低溫度,正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大C.將平衡混合氣體通入過量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為161.980gD.達(dá)到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率為90%【考點】化學(xué)平衡的計算.【專題】壓軸題;化學(xué)平衡專題.【分析】A、同一物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率相等說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡;B、降低溫度,正、逆反應(yīng)速率都減小,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,逆反應(yīng)速率減小程度更大;C、混合氣體通入通入過量BaCl2溶液中,得到沉淀為硫酸鋇,根據(jù)差量法計算平衡時生成的三氧化硫的物質(zhì)的量,根據(jù)硫元素守恒有n(BaSO4)=n(SO3),再根據(jù)m=nM計算硫酸鋇的質(zhì)量;D、令開始加入的SO2為amol,利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計算a的值,根據(jù)差量法計算參加反應(yīng)的二氧化硫的物質(zhì)的量,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計算.【解答】解:A、SO3的生成速率與SO2的消耗速率都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終相等,不能說明到達(dá)平衡,故A錯誤;B、降低溫度,正、逆反應(yīng)速率都減小,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,逆反應(yīng)速率減小程度更大,故B錯誤;C、混合氣體通入通入過量BaCl2溶液中,得到沉淀為硫酸鋇,平衡時氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol,則:2SO2+O22SO3物質(zhì)的量減少△n21n(SO3)0.315mol所以n(SO3)=2×0.315mol=0.63mol,根據(jù)硫元素守恒有n(BaSO4)=n(SO3)=0.63mol,所以生成的硫酸鋇的質(zhì)量為0.63mol×233g/mol=146.79g,故C錯誤;D、令開始加入的SO2為amol,利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則:(a+1.1)mol×82.5%=(a+1.1﹣0.315)mol,解得a=0.7,平衡時氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol,則:2SO2+O22SO3物質(zhì)的量減少△n21n(SO2)0.315mol所以n(SO2)=2×0.315mol=0.63mol,故二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為×100%=90%,故D正確;故選D.【點評】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、影響反應(yīng)速率的因素、化學(xué)平衡計算等,難度中等,C選項中注意二氧化硫與氯化鋇不能反應(yīng),D選項中注意數(shù)據(jù)的處理與差量法利用.8.(6分)(2012?四川)向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成NO和Cu(NO3)2.在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2g.下列有關(guān)說法不正確的是()A.Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為2:1B.硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.6mol/LC.產(chǎn)生的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48LD.Cu、Cu2O與硝酸反應(yīng)后剩余HNO3為0.2mol【考點】有關(guān)混合物反應(yīng)的計算.【專題】壓軸題;守恒法.【分析】在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,溶液中溶質(zhì)為NaNO3,n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×1.0L=1mol,沉淀為Cu(OH)2,質(zhì)量為39.2g,物質(zhì)的量為=0.4mol,根據(jù)銅元素守恒有n(Cu)+2n(Cu2O)=n[Cu(OH)2],所以反應(yīng)后的溶液中n[[Cu(NO3)2]=n[Cu(OH)2]=0.4mol.A、令Cu和Cu2O的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者質(zhì)量及關(guān)系式n(Cu)+2n(Cu2O)=n[Cu(OH)2],列方程計算;B、根據(jù)N元素守恒可知原硝酸溶液n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3),根據(jù)A計算的Cu和Cu2O的物質(zhì)的量,利用電子轉(zhuǎn)移守恒計算n(NO),根據(jù)Na元素可知n(NaNO3)=n(NaOH),再根據(jù)c=計算;C、根據(jù)A計算的Cu和Cu2O的物質(zhì)的量,利用電子轉(zhuǎn)移守恒計算n(NO),再根據(jù)V=nVm計算NO的體積;D、反應(yīng)后的溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉與硝酸銅反應(yīng),剩余的氫氧化鈉與硝酸反應(yīng),最后為硝酸鈉溶液,根據(jù)氮元素守恒可知反應(yīng)后溶液中n(HNO3)+2n[[Cu(NO3)2]=n(NaNO3),據(jù)此計算.【解答】解:在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,溶液中溶質(zhì)為NaNO3,n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×1.0L=1mol,沉淀為Cu(OH)2,質(zhì)量為39.2g,物質(zhì)的量為=0.4mol,根據(jù)銅元素守恒有n(Cu)+2n(Cu2O)=n[Cu(OH)2],所以反應(yīng)后的溶液中n[[Cu(NO3)2]=n[Cu(OH)2]=0.4mol.A、設(shè)Cu和Cu2O的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者質(zhì)量有64x+144y=27.2,根據(jù)銅元素守恒有x+2y=0.4,聯(lián)立方程解得x=0.2,y=0.1,所以n(Cu):n(Cu2O)=0.2:0.1=2:1,故A正確;B、根據(jù)N元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知:3n(NO)=2n(Cu)+2n(Cu2O),所以3n(NO)=2×0.2mol+2×0.1mol,解得n(NO)=0.2mol,根據(jù)Na元素可知n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×1.0L=1mol,所以n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3)=0.2mol+1mol=1.2mol,所以原硝酸溶液的濃度為=2.4mol/L,故B錯誤;C、由B中計算可知n(NO)=0.2mol,所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO的體積為0.2mol×22.4L/mol=4.48L,故C正確;D、反應(yīng)后的溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉與硝酸銅反應(yīng),剩余的氫氧化鈉與硝酸反應(yīng),最后為硝酸鈉溶液,根據(jù)氮元素守恒可知反應(yīng)后溶液中n(HNO3)+2n[[Cu(NO3)2]=n(NaNO3),所以n(HNO3)=n(NaNO3)﹣2n[[Cu(NO3)2]=1mol﹣2×0.4mol=0.2mol,故D正確.故選B.【點評】本題考查銅及其化合物知識、氧化還原反應(yīng)的計算,難度較大,清楚反應(yīng)過程,充分利用守恒計算是解題的關(guān)鍵.二、解答題(共4小題,滿分60分)9.(13分)(2012?四川)下列框圖中的字母分別代表一種常見的物質(zhì)或其溶液,相互之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).已知A、B為氣態(tài)單質(zhì),F(xiàn)是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì);E、H、I為氧化物,E為黑色固體,I為紅棕色氣體;M為紅褐色沉淀.請回答下列問題:(1)B中所含元素位于周期表中第三周期,ⅦA族.(2)A在B中燃燒的現(xiàn)象是氣體安靜燃燒,火焰呈蒼白色,并有白霧產(chǎn)生.(3)D+E→B的反應(yīng)中,被氧化與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量比是2:1.(4)G+J→M的離子方程式是3AlO2﹣+Fe3++6H2O=3Al(OH)3↓+Fe(OH)3↓.(5)Y受熱分解的化學(xué)方程式是4Fe(NO3)32Fe2O3+12NO2↑+3O2↑.【考點】無機(jī)物的推斷.【專題】推斷題.【分析】F是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),則F為Al;轉(zhuǎn)化關(guān)系中X電解得到三種物質(zhì),為電解電解質(zhì)與水型,A、B為氣態(tài)單質(zhì),二者為氫氣和氯氣,二者反應(yīng)生成D,D為HCl,E為黑色固體,為氧化物,和HCl反應(yīng)又生成B氣體,A為H2,B為Cl2,E為MnO2,電解X是電解氯化鈉溶液,C為NaOH,與Al反應(yīng)生成G,G為NaAlO2;M為紅褐色沉淀為Fe(OH)3,所以J是含三價鐵離子的物質(zhì),是H和D反應(yīng)生成,證明J為FeCl3,H、I為氧化物判斷H為Fe2O3,I為紅棕色氣體為NO2,結(jié)合轉(zhuǎn)化故選可知,N為HNO3,Y為Fe(NO3)3,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)來解答.【解答】解:F是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),則F為Al;轉(zhuǎn)化關(guān)系中X電解得到三種物質(zhì),為電解電解質(zhì)與水型,A、B為氣態(tài)單質(zhì),二者為氫氣和氯氣,二者反應(yīng)生成D,D為HCl,E為黑色固體,為氧化物,和HCl反應(yīng)又生成B氣體,A為H2,B為Cl2,E為MnO2,電解X是電解氯化鈉溶液,C為NaOH,與Al反應(yīng)生成G,G為NaAlO2;M為紅褐色沉淀為Fe(OH)3,所以J是含三價鐵離子的物質(zhì),是H和D反應(yīng)生成,證明J為FeCl3,H、I為氧化物判斷H為Fe2O3,I為紅棕色氣體為NO2,結(jié)合轉(zhuǎn)化故選可知,N為HNO3,Y為Fe(NO3)3,(1)B為Cl2中所含元素位于周期表第三周期第ⅦA族,故答案為:三;ⅦA;(2)A為H2,B為Cl2,氫氣在氯氣燃燒的現(xiàn)象是:氣體安靜燃燒,火焰呈蒼白色,并有白霧產(chǎn)生,故答案為:氣體安靜燃燒,火焰呈蒼白色,并有白霧產(chǎn)生;(3)D+E→B的反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,n(被氧化的物質(zhì)HCl):n(被還原的物質(zhì)MnO2)=2:1,故答案為:2:1;(4)G(NaAlO2)+J(FeCl3)→M(Fe(OH)3)的反應(yīng)是在水溶液中發(fā)生的雙水解反應(yīng),反應(yīng)離子方程式是:3AlO2﹣+Fe3++6H2O=3Al(OH)3↓+Fe(OH)3↓,故答案為:3AlO2﹣+Fe3++6H2O=3Al(OH)3↓+Fe(OH)3↓;(5)依據(jù)分析推斷可知Y為Fe(NO3)3,受熱分解生成二氧化氮和氧化鐵,依據(jù)原子守恒配平書寫的化學(xué)方程式是:4Fe(NO3)32Fe2O3+12NO2↑+3O2↑,故答案為:4Fe(NO3)32Fe2O3+12NO2↑+3O2↑.【點評】本題考查了物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,主要考查離子方程式的書寫、鹽類水解的應(yīng)用等,物質(zhì)顏色與反應(yīng)特點是解題關(guān)鍵,對學(xué)生的分析思維能力有較高的要求,題目難度中等.10.(14分)(2012?四川)已知:﹣CHO+(C6H5)3P=CH﹣R→﹣CH=CH﹣R+(C6H5)3P=O,R代表原子或原子團(tuán),W是一種有機(jī)合成中間體,結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH,其合成方法如下:其中,M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物,合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去.X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N,N的相對分子質(zhì)量為168.請回答下列問題:(1)W能發(fā)生反應(yīng)的類型有ACD.(填寫字母編號)A.取代反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)(2)已知為平面結(jié)構(gòu),則W分子中最多有16個原子在同一平面內(nèi).(3)寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式:.(4)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式:.(5)寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式:.【考點】有機(jī)物的合成;有機(jī)物的推斷.【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N,N的相對分子質(zhì)量為168,則X為醇,W為HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH,則X為HOCH2CH2OH,結(jié)合合成路線可知,反應(yīng)①為氧化反應(yīng),則Y為OHC﹣CHO,反應(yīng)②為取代反應(yīng),M為(C6H5)3P=CHCOOC2H5,則Z為H5C2OOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOC2H5,然后結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)來解答.【解答】解:X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N,N的相對分子質(zhì)量為168,則X為醇,W為HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH,則X為HOCH2CH2OH,結(jié)合合成路線可知,反應(yīng)①為氧化反應(yīng),則Y為OHC﹣CHO,反應(yīng)②為取代反應(yīng),M為(C6H5)3P=CHCOOC2H5,則Z為H5C2OOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOC2H5,(1)W為HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH,含有﹣COOH、C=C,則能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),故答案為:ACD;(2)W為HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH,因C=C、為平面結(jié)構(gòu),則分子中最多有16個原子共面,故答案為:16;(3)X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式為,故答案為:;(4)含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(5)第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:.【點評】本題考查有機(jī)物的合成,X的推斷是解答本題的關(guān)鍵,注意X與W的反應(yīng)為酯化反應(yīng)為解答的突破口,題目難度中等.11.(17分)(2012?四川)甲、乙兩個研究性學(xué)習(xí)小組為測定氨分子張氮、氫原子個數(shù)比,設(shè)計了如下實驗流程:試驗中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅.反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的銅.下圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時可能用到的裝置,D為盛,有濃硫酸的洗氣瓶.甲小組測得:反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為m1g、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量為m2g生成氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L.乙小組測得:洗氣前裝置D的質(zhì)量m3g、洗氣后裝置后D的質(zhì)量m4g、生成氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V2L.請回答下列問題:(1)寫出儀器a的名稱:圓底燒瓶.(2)檢查A裝置氣密性的操作時連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中;加熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生;停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱..(3)甲、乙兩小組選擇了不同方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填寫在下表空格中.實驗裝置實驗藥品制備原理甲小組A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為①(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4乙小組②B濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③氫氧化鈉溶于氨水后放熱、增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣向逆方向移動,加快氨氣逸出(4)甲小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)之比為5V1:7(m1﹣m2).(5)乙小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比名校小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計算的氫的量偏高.為此,乙小組在原有實驗的基礎(chǔ)上增加了一個裝有藥品的實驗儀器,重新實驗.根據(jù)實驗前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮氣的體積,得出合理的實驗結(jié)果.該藥品的名稱是堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等).【考點】探究物質(zhì)的組成或測量物質(zhì)的含量.【專題】壓軸題;實驗探究和數(shù)據(jù)處理題.【分析】(1)根據(jù)儀器用途填寫名稱;(2)根據(jù)裝置氣密性檢查方法分析;(3)根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的特點及書寫方程式的原則寫出化學(xué)方程式;依據(jù)試劑特點和反應(yīng)生成產(chǎn)物選擇裝置;利用氫氧化鈉固體溶解放熱促進(jìn)氨水溶液中平衡向放氨氣的方向進(jìn)行;(4)根據(jù)氧化銅中氧元素的質(zhì)量等于生成的水中氧元素的質(zhì)量,根據(jù)氮氣的體積計算出氮氣的物質(zhì)的量,從而求出氮原子的個數(shù);(5)根據(jù)濃硫酸的吸水性及能與氨氣反應(yīng)進(jìn)行分析.【解答】解:(1)儀器a的名稱為:圓底燒瓶,故答案為:圓底燒瓶;(2)檢查A裝置氣密性的具體操作方法是連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,用手緊握試管或加熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生;松開手后或停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱,故答案為:連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中;用手緊握試管或加熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生;松開手后或停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱;(3)①氫氧化鈣與硫酸銨反應(yīng)生成硫酸鈣、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH4)2SO4+Ca(OH)2═2NH3↑+2H2O+CaSO4,故答案為:(NH4)2SO4+Ca(OH)2═2NH3↑+2H2O+CaSO4;②濃氨水是液體,氫氧化鈉是固體,為使氨氣逸出,把氨水滴入固體氫氧化鈉中,隨著氫氧化鈉溶解放熱,氨氣揮發(fā)放出氣體,故選B裝置;氫氧化鈉溶于氨水后放熱、增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣向逆方向移動,加快氨氣逸出,故答案為:B;氫氧化鈉溶于氨水后放熱、增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH﹣向逆方向移動,加快氨氣逸出;(4)反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為m1g、氧化銅反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成的銅的質(zhì)量為m2g,則氧化銅中氧元素的質(zhì)量為m1﹣m2,生成的水中氧元素的質(zhì)量等于氧化銅氧元素的質(zhì)量,則生成的水中氧原子的個數(shù)為;水中氫原子個數(shù)是氧原子個數(shù)的兩倍,因此氫原子個數(shù)為×2,生成的氮氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L,則氮氣中氮原子的個數(shù)為;因此氮氫原子個數(shù)比為:×2=5V1:7(m1﹣m2),故答案為:5V1:7(m1﹣m2);(5)乙小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計算的氫的量偏高.因此在洗氣瓶D前的位置應(yīng)增加了一個裝有堿石灰(無水硫酸銅、氫氧化鈉、氧化鈣等)的實驗儀器只吸收水,減小誤差,故答案為:洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計算的氫的量偏高;堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等).【點評】本題是一道綜合性很強(qiáng)的實驗探究題,要求學(xué)生具有分析和解決問題的能力,主要是物質(zhì)探究物質(zhì)組成和方法的應(yīng)用,難度較大.12.(16分)(2012?四川)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題,將煙氣通過裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫,最終生成硫酸鈣.硫酸鈣可在有圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器重與甲烷反應(yīng),氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳,從而有利于二氧化碳的回收利用,達(dá)到減少碳排放的目的.請回答下列問題:(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中,引發(fā)的主要環(huán)境問題有A、B、C.(填寫字母編號)A.溫室效應(yīng)B.酸雨C.粉塵污染D.水體富營養(yǎng)化(2)在煙氣脫硫的過程中,所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前,需通一段時間的二氧化碳,以增加其脫硫效率;脫硫時控制漿液的PH值,此時漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣.①二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為Ca(HCO3)2.②亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式:Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4.(3)已知1molCH4在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水時吸熱160.1kJ,1molCH4在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時放熱802.3kJ.寫出空氣反應(yīng)器重發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s);△H=﹣962.4kJ/mol.(4)回收的CO2與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M,其化學(xué)為C7H5O3Na,M經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N,N的結(jié)構(gòu)簡式為.①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡式為.②分子中無﹣O﹣O﹣,醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有6種.【考點】有機(jī)物的推斷;熱化學(xué)方程式;二氧化硫的污染及治理;常見的生活環(huán)境的污染及治理.【專題】壓軸題;熱點問題.【分析】(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣中含有二氧化硫、二氧化碳以及粉塵等,都可導(dǎo)致環(huán)境污染;(2)CO2與CaCO3反應(yīng)生成易溶的Ca(HCO3)2,亞硫酸氫鈣具有還原性,可被氧化為硫酸鈣;(3)利用蓋斯定律計算反應(yīng)熱并以此書寫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;(4)因為酸性羧酸>碳酸>苯酚,碳酸不與﹣COONa反應(yīng),則M為,N對應(yīng)的同分異構(gòu)體中含有2個﹣OH和1個﹣CHO,根據(jù)位置異構(gòu)判斷.【解答】解:(1)煤燃燒的產(chǎn)物中有CO2、煙塵以及SO2,分別導(dǎo)致溫室效應(yīng)、粉塵污染和酸雨,沒有營養(yǎng)元素排入水中,不會引起水體富營養(yǎng)化,故答案為:A、B、C;(2)①CO2與CaCO3反應(yīng)生成易溶的Ca(HCO3)2,故答案為:Ca(HCO3)2;②亞硫酸氫鈣具有還原性,可被氧化為硫酸鈣,反應(yīng)的方程式為Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4,故答案為:Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4;(3)根據(jù)右圖以及硫酸鈣與甲烷反應(yīng)的氣體產(chǎn)物只有水可知,燃料反應(yīng)器中發(fā)生的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+CaSO4(s)=CO2(g)+2H2O(g)+CaS(s)△H=160.1kJ?mol﹣1①,再寫出甲烷在氧氣中燃燒的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣802.3kJ?mol﹣1②,②﹣①可得熱化學(xué)方程式:CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s)△H=﹣962.4kJ/mol,故答案為:CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s)△H=﹣962.4kJ/mol;(4)①因為酸性羧酸>碳酸>苯酚,碳酸不與﹣COONa反應(yīng),則M為,故答案為:;②N對應(yīng)的同分異構(gòu)體中含有2個﹣OH和1個﹣CHO,﹣CHO可在如圖中6種位置,故答案為:6.【點評】本題考查了燃料脫硫的原理、熱化學(xué)方程式的書寫、有機(jī)物的推斷以及同分異構(gòu)體的性質(zhì)等,題中難度中等,注意同分異構(gòu)體的判斷,為該題的易錯點和難點. 精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔高考化學(xué)試卷(2013四川)一、選擇題共42分1.(6分)(2013?四川)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法不正確的是()A.二氧化硫可廣泛用于食品的增白B.葡萄糖可用于補(bǔ)鈣藥物的合成C.聚乙烯塑料制品可用于食品的包裝D.次氯酸鈉溶液可用于環(huán)境的消毒殺菌2.(6分)(2013?四川)下列物質(zhì)分類正確的是()A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物3.(6分)(2013?四川)下列離子方程式正確的是()A.Cl2通入水中:Cl2+H2O═2H++Cl﹣+ClO﹣B.雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液:H2O2+2H++2I﹣═I2+2H2OC.用銅作電極電解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+D.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32﹣+4H+═SO42﹣+3S↓+2H2O4.(6分)(2013?四川)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4.下列說法正確的是()A.W、Y、Z的電負(fù)性大小順序一定是Z>Y>W(wǎng)B.W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W>X>Y>ZC.Y、Z形成的分子空間構(gòu)型可能是正四面體D.WY2分子中δ鍵與π鍵的數(shù)目之比是2:15.(6分)(2013?四川)室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗編號起始濃度/(mol?L﹣1)反應(yīng)后溶液的pHc(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27下列判斷不正確的是()A.實驗①反應(yīng)后的溶液中:c(K+)>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(H+)B.實驗①反應(yīng)后的溶液中:c(OH﹣)=c(K+)﹣c(A﹣)=mol/LC.實驗②反應(yīng)后的溶液中:c(A﹣)+c(HA)>0.1mol/LD.實驗②反應(yīng)后的溶液中:c(K+)=c(A﹣)>c(OH﹣)=c(H+)6.(6分)(2013?四川)在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0,一段時間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表,下列說法正確的是()t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=2.0×10﹣3mol/(L?min)B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分?jǐn)?shù)增大7.(6分)(2013?四川)1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1120mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀.下列說法不正確的是()A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2:1B.該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是14.0mol/LC.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%D.得到2.54g沉淀時,加入NaOH溶液的體積是600mL二、非選擇題(共58分)8.(11分)(2013?四川)X、Y、Z、R為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大.X的單質(zhì)與氫氣可化合生成氣體G,其水溶液pH>7;Y的單質(zhì)是一種黃色晶體;R基態(tài)原子3d軌道的電子數(shù)是4s軌道電子數(shù)的3倍.Y、Z分別與鈉元素可形成化合物Q和J,J的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)可生成不溶于稀硝酸的白色沉淀L;Z與氫元素形成的化合物與G反應(yīng)生成M.請回答下列問題:(1)M固體的晶體類型是.(2)Y基態(tài)原子的核外電子排布式是;G分子中X原子的雜化軌道類型是.(3)L的懸濁液中加入Q的溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,其原因是(4)R的一種含氧酸根RO42﹣具有強(qiáng)氧化性,在其鈉鹽溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是9.(15分)(2013?四川)為了探究AgNO3的氧化性和熱穩(wěn)定性,某化學(xué)興趣小組設(shè)計了如下實驗.Ⅰ.AgNO3的氧化性將光亮的鐵絲伸入AgNO3溶液中,一段時間后將鐵絲取出.為檢驗溶液中Fe的氧化產(chǎn)物,將溶液中的Ag+除盡后,進(jìn)行了如下實驗.可選用的試劑:KSCN溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、氯水.(1)請完成下表:操作現(xiàn)象結(jié)論取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入KSCN溶液,振蕩存在Fe3+取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入,振蕩存在Fe2+【實驗結(jié)論】Fe的氧化產(chǎn)物為Fe2+和Fe2+.Ⅱ.AgNO3的熱穩(wěn)定性用如圖所示的實驗裝置A加熱AgNO3固體,產(chǎn)生紅棕色氣體,在裝置D中收集到無色氣體.當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,試管中殘留固體為黑色.(2)裝置B的作用是.(3)經(jīng)小組討論并驗證該無色氣體為O2,其驗證方法是.(4)【查閱資料】Ag2O和粉末狀的Ag均為黑色;Ag2O可溶于氨水.【提出設(shè)想】試管中殘留的黑色固體可能是:?。瓵g;ⅱ.Ag2O;ⅲ.Ag和Ag2O.【實驗驗證】該小組為驗證上述猜想,分別取少量黑色固體放入試管中,進(jìn)行了如下實驗.實驗編號操作現(xiàn)象a加入足量氨水,振蕩黑色固體不溶解b加入足量稀硝酸,振蕩黑色固體溶解,并有氣體產(chǎn)生【實驗評價】根據(jù)上述實驗,不能確定固體產(chǎn)物成分的實驗是(填實驗編號).【實驗結(jié)論】根據(jù)上述實驗結(jié)果,該小組得出AgNO3固體熱分解的產(chǎn)物有10.(17分)(2013?四川)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示,G的合成路線如圖2所示:其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知:請回答下列問題:(1)G的分子式是,G中官能團(tuán)的名稱是.(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是.(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是.(4)第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號).(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是.(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.①只含一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無﹣O﹣O﹣;③核磁共振氫譜只有2種峰.11.(15分)(2013?四川)明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO4)2?12H2O].從明礬制備Al、K2SO4、和H2SO4的工藝過程如圖1所示:焙燒明礬的化學(xué)方程式為:4KAl(SO4)2?12H2O+3S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O請回答下列問題:(1)在焙燒明礬的反應(yīng)中,還原劑是.(2)從水浸后的濾液中得到K2SO4晶體的方法是.(3)Al2O3在一定條件下可制得AlN,其晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,該晶體中Al的配位數(shù)是.(4)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,該電池反應(yīng)的化學(xué)方程式是焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=﹣197kJ/mol;H2O(g)?H2O(l)△H2=﹣44kJ/mol;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4△H3=﹣545kJ/mol.則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是焙燒948t明礬(M=474g/mol),若SO2的利用率為96%,可產(chǎn)生質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸t(yī).一、選擇題共42分1.(6分)(2013?四川)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法不正確的是()A.二氧化硫可廣泛用于食品的增白B.葡萄糖可用于補(bǔ)鈣藥物的合成C.聚乙烯塑料制品可用于食品的包裝D.次氯酸鈉溶液可用于環(huán)境的消毒殺菌考點:藥物的主要成分和療效;氯、溴、碘及其化合物的綜合應(yīng)用;二氧化硫的化學(xué)性質(zhì);常用合成高分子材料的化學(xué)成分及其性能.專題:化學(xué)應(yīng)用.分析:A.二氧化硫有一定毒性;B.葡萄糖可用于合成葡萄糖酸鈣;C.聚乙烯無毒;D.次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性.解答:解:A.二氧化硫有一定毒性,不能用于食物漂白,故A錯誤;B.葡萄糖酸鈣常被用做補(bǔ)鈣劑,故B正確;C.聚乙烯可做食品的包裝,而聚氯乙烯不可,故C正確;D.“84”消毒液的有效成分就是NaClO,可用于環(huán)境消毒,故D正確;故選A.點評:本題考查化學(xué)在生活中的應(yīng)用,難度不大,注意聚乙烯無毒,聚氯乙烯有毒.2.(6分)(2013?四川)下列物質(zhì)分類正確的是()A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物考點:酸、堿、鹽、氧化物的概念及其相互聯(lián)系;混合物和純凈物;分散系、膠體與溶液的概念及關(guān)系;電解質(zhì)與非電解質(zhì).專題:物質(zhì)的分類專題.分析:A、酸性氧化物是指和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,一氧化碳是不成鹽氧化物;B、膠體是分散質(zhì)直徑在1﹣100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化鐵溶液不是膠體;C、電解質(zhì)是水溶液中或熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的化合物,四氯化碳是非電解質(zhì);D、不同物質(zhì)組成的物質(zhì)為混合物;解答:解:A、SO2、SiO2和堿反應(yīng)生成鹽和水,均為酸性氧化物,CO不能和堿反應(yīng)生成鹽和水是不成鹽氧化物,故A錯誤;B、稀豆?jié){屬于膠體、硅酸是難溶的沉淀、氯化鐵溶液不是膠體,分散質(zhì)微粒直徑不同是分散系的本質(zhì)區(qū)別,故B錯誤;C、燒堿是氫氧化鈉水溶液中完全電離是強(qiáng)電解質(zhì)、冰醋酸水溶液中部分電離是弱電解質(zhì)、四氯化碳水溶液中或熔融狀態(tài)都不導(dǎo)電屬于非電解質(zhì),故C錯誤;D、福爾馬林是甲醛水溶液屬于混合物、水玻璃是硅酸鈉水溶液,屬于混合物、氨水氨氣溶于水形成的溶液屬于混合物,所以均為混合物,故D正確;故選D.點評:本題考查了氧化物分類,分散系的區(qū)分,電解質(zhì)的判斷,混合物的物質(zhì)組成,題目較簡單.3.(6分)(2013?四川)下列離子方程式正確的是()A.Cl2通入水中:Cl2+H2O═2H++Cl﹣+ClO﹣B.雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液:H2O2+2H++2I﹣═I2+2H2OC.用銅作電極電解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+D.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32﹣+4H+═SO42﹣+3S↓+2H2O考點:離子方程式的書寫.專題:離子反應(yīng)專題.分析:A.HClO為弱酸,在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式;B.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鉀、碘、水;C.銅作電解,陽極Cu失去電子,實質(zhì)為電鍍;D.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S、SO2、H2O.解答:解:A.Cl2通入水中的離子反應(yīng)為Cl2+H2O?H++Cl﹣+HClO,故A錯誤;B.雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液的離子反應(yīng)為H2O2+2H++2I﹣═I2+2H2O,故B正確;C.用銅作電極電解CuSO4溶液,實質(zhì)為電鍍,陽極Cu失去電子,陰極銅離子得電子,故C錯誤;D.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸的離子反應(yīng)為S2O32﹣+2H+═SO2↑+S↓+H2O,故D錯誤;故選B.點評:本題考查離子反應(yīng)的書寫,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為解答的難點,題目難度中等.4.(6分)(2013?四川)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4.下列說法正確的是()A.W、Y、Z的電負(fù)性大小順序一定是Z>Y>W(wǎng)B.W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W>X>Y>ZC.Y、Z形成的分子空間構(gòu)型可能是正四面體D.WY2分子中δ鍵與π鍵的數(shù)目之比是2:1考點:原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì).專題:元素周期律與元素周期表專題.分析:短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,由于最外層電子數(shù)不超過8,故W的最外層電子數(shù)為4,處于第ⅣA族,X的最外層電子數(shù)為3,處于第ⅢA族,原子序數(shù)X大于W,故W為C元素,X為Al元素,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4,故Z的核外電子數(shù)為17,則Z為Cl元素,Y的原子序數(shù)大于鋁元素,小于氯元素,故Y為Si或P或S元素,據(jù)此解答.解答:解:短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,由于最外層電子數(shù)不超過8,故W的最外層電子數(shù)為4,處于第ⅣA族,X的最外層電子數(shù)為3,處于第ⅢA族,原子序數(shù)X大于W,故W為C元素,X為Al元素,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4,故Z的核外電子數(shù)為17,則Z為Cl元素,Y的原子序數(shù)大于鋁元素,小于氯元素,故Y為Si或P或S元素,A、同主族自上而下電負(fù)性減弱,Y若為Si元素,則電負(fù)性C>Si,故A錯誤;B、同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Al>Y>Cl>C,故B錯誤;C、若Y、Z形成的分子為SiCl4,為正四面體構(gòu)型,故C正確;D、WY2分子為CS2,分子結(jié)構(gòu)式為S=C=S,雙鍵中含有1個δ鍵、1個π鍵,故δ鍵與π鍵的數(shù)目之比1:1,故D錯誤;故選C.點評:本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系,難度中等,推斷元素是關(guān)鍵,注意Y元素的不確定性.5.(6分)(2013?四川)室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗編號起始濃度/(mol?L﹣1)反應(yīng)后溶液的pHc(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27下列判斷不正確的是()A.實驗①反應(yīng)后的溶液中:c(K+)>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(H+)B.實驗①反應(yīng)后的溶液中:c(OH﹣)=c(K+)﹣c(A﹣)=mol/LC.實驗②反應(yīng)后的溶液中:c(A﹣)+c(HA)>0.1mol/LD.實驗②反應(yīng)后的溶液中:c(K+)=c(A﹣)>c(OH﹣)=c(H+)考點:酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算;離子濃度大小的比較.專題:電離平衡與溶液的pH專題.分析:室溫下,將等體積等濃度的HA和KOH混合(忽略體積變化),溶液呈堿性,說明該酸是弱酸,A.根據(jù)鹽的類型確定溶液中離子濃度的相對大?。籅.根據(jù)電荷守恒計算氫氧根離子濃度;C.當(dāng)?shù)任镔|(zhì)的量的酸和堿恰好反應(yīng)時,溶液呈堿性,要使等體積的酸和堿混合后溶液呈中性,則酸的濃度應(yīng)大于堿的濃度;D.根據(jù)電荷守恒確定離子濃度關(guān)系.解答:解:室溫下,將等體積等濃度的HA和KOH混合(忽略體積變化),溶液呈堿性,說明該酸是弱酸,A.溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣),該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,c(OH﹣)>c(H+),水的電離較微弱,所以c(A﹣)>c(OH﹣),故A正確;B.溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣),c(OH﹣)﹣c(H+)=c(K+)﹣c(A﹣)=mol/L﹣10﹣9mol/L,故B錯誤;C.當(dāng)?shù)任镔|(zhì)的量的酸和堿恰好反應(yīng)時,溶液呈堿性,要使等體積的酸和堿混合后溶液呈中性,則酸的濃度應(yīng)大于堿,根據(jù)物料守恒得c(A﹣)+c(HA)>0.1mol/L,故C正確;D.溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣),溶液呈中性,即c(OH﹣)=c(H+),則c(K+)=c(A﹣),中性溶液中水的電離較微弱,所以c(A﹣)>c(OH﹣),故D正確;故選B.點評:本題考查離子濃度大小的比較,根據(jù)電荷守恒和微粒守恒來分析解答即可,易錯選項是C,難度較大.6.(6分)(2013?四川)在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0,一段時間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表,下列說法正確的是()t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=2.0×10﹣3mol/(L?min)B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分?jǐn)?shù)增大考點:化學(xué)平衡的計算;化學(xué)平衡的影響因素.專題:壓軸題;化學(xué)平衡專題.分析:A、2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol﹣0.12mol=0.04mol,根據(jù)v=計算v(Y),在利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(Z);B、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)<v(正);C、由表中數(shù)據(jù)可知7min時,反應(yīng)到達(dá)平衡,根據(jù)平衡時Y的物質(zhì)的量,利用三段式計算平衡時其它組分的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)相等,用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計算;D、再通入0.2molZ,等效為在原平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動.解答:解:A、2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol﹣0.12mol=0.04mol,故v(Y)==0.002mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故v(Z)=2v(Y)=2×0.002mol/(L?min)=0.004mol/(L?min),故A錯誤;B、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)<v(正),故B錯誤;C、由表中數(shù)據(jù)可知7min時,反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時Y的物質(zhì)的量為0.10mol,則:X(g)+Y(g)?2Z(g)開始(mol):0.160.160變化(mol):0.060.060.12平衡(mol):0.10.10.12由于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)相等,用物質(zhì)的量代替濃度進(jìn)行計算,故化學(xué)平衡常數(shù)k==1.44,故C正確;D、再通入0.2molZ,等效為在原平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動,X的體積分?jǐn)?shù)不變,故D錯誤;故選C.點評:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡的影響因素等,難度中等,注意C選項中對化學(xué)平衡常數(shù)的理解.7.(6分)(2013?四川)1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1120mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀.下列說法不正確的是()A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2:1B.該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是14.0mol/LC.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%D.得到2.54g沉淀時,加入NaOH溶液的體積是600mL考點:有關(guān)混合物反應(yīng)的計算;硝酸的化學(xué)性質(zhì).專題:壓軸題;守恒法.分析:A、金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中氫氧根的質(zhì)量為2.54g﹣1.52g=1.02g,根據(jù)n=計算氫氧根的物質(zhì)的量,根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子物質(zhì)的量等于氫氧根的物質(zhì)的量,令銅、鎂合金中Cu、Mg的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)提供的電子物質(zhì)的量與二者質(zhì)量之和列方程計算x、y的值,據(jù)此解答;B、根據(jù)c=計算該濃硝酸的物質(zhì)的量濃度;C、根據(jù)n=計算NO2和N2O4混合氣體的物質(zhì)的量,令二氧化氮的物質(zhì)的量為amol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移列放出計算,進(jìn)而計算二氧化氮的體積分?jǐn)?shù);D、根據(jù)鈉離子守恒可知,氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于反應(yīng)后溶液中硝酸鈉的物質(zhì)的量,根據(jù)氮元素守恒計算硝酸鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)V=計算需要氫氧化鈉溶液的體積.解答:解:A、金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中氫氧根的質(zhì)量為2.54g﹣1.52g=1.02g,氫氧根的物質(zhì)的量為=0.06mol,根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子物質(zhì)的量等于氫氧根的物質(zhì)的量,令銅、鎂合金中Cu、Mg的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則:,解得x=0.02,y=0.01,故合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是0.02mol:0.01mol=2:1,故A正確;B、該濃硝酸密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%,故該濃硝酸的物質(zhì)的量濃度為mol/L=14mol/L,故B正確;C、NO2和N2O4混合氣體的物質(zhì)的量為=0.05mol,令二氧化氮的物質(zhì)的量為amol,則四氧化二氮的物質(zhì)的量為(0.05﹣a)mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,a×1+(0.05﹣a)×2×1=0.06,解得a=0.04,故NO2的體積分?jǐn)?shù)是×100%=80%,故C正確;D、根據(jù)鈉離子守恒可知,氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于反應(yīng)后溶液中硝酸鈉的物質(zhì)的量,根據(jù)氮元素守恒可知,硝酸鈉的物質(zhì)的量為0.05L×14mol/L﹣0.04mol﹣(0.05﹣0.04)×2=0.64mol,故需要氫氧化鈉溶液的體積為=0.64L=640mL,故D錯誤;故選D.點評:本題考查混合物的有關(guān)計算,難度中等,理解反應(yīng)發(fā)生的過程是關(guān)鍵,是對學(xué)生綜合能力的考查,注意根據(jù)守恒思想進(jìn)行的解答.二、非選擇題(共58分)8.(11分)(2013?四川)X、Y、Z、R為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大.X的單質(zhì)與氫氣可化合生成氣體G,其水溶液pH>7;Y的單質(zhì)是一種黃色晶體;R基態(tài)原子3d軌道的電子數(shù)是4s軌道電子數(shù)的3倍.Y、Z分別與鈉元素可形成化合物Q和J,J的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)可生成不溶于稀硝酸的白色沉淀L;Z與氫元素形成的化合物與G反應(yīng)生成M.請回答下列問題:(1)M固體的晶體類型是離子晶體.(2)Y基態(tài)原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p4;G分子中X原子的雜化軌道類型是sp3.(3)L的懸濁液中加入Q的溶液
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 上班睡覺檢討書
- 醫(yī)生先進(jìn)事跡(13篇)
- 買房個人收入證明范本(20篇)
- 個人學(xué)期末工作總結(jié)
- DB12T 604-2015 應(yīng)用生物絮凝技術(shù)處理農(nóng)村生活污水操作規(guī)程
- DB12T 607-2015 智能郵件快件箱
- DB12∕T 989-2020 人參中有機(jī)磷和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的測定 氣相色譜法
- 醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法培訓(xùn)2024
- 慢性病鑒定標(biāo)準(zhǔn)
- 高等數(shù)學(xué)教程 試卷2-答案
- 古詩中的節(jié)日(上)課件
- 睡眠障礙的康復(fù)治療
- 2020年浙江省教學(xué)能力大賽二等獎中職語文教學(xué)實施報告現(xiàn)場展示PPT
- 《逍遙游》-完整版課件
- 股權(quán)轉(zhuǎn)讓價值評估方法與案例討論(39張)課件
- 給地球爺爺?shù)囊环庑诺拈喿x答案
- 部編小學(xué)語文《口語交際》解讀課件
- 漢語言文學(xué)師范專業(yè)導(dǎo)論課程教學(xué)大綱
- 醫(yī)院參觀引導(dǎo)詞
- 大學(xué)生戀愛和性心理教學(xué)案
- 體操技巧組合動作改編教案
評論
0/150
提交評論