標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16477.5-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 鈦量的測定》與《YB 2503-1977》相比，引入了多項更新和改進措施以適應(yīng)技術(shù)進步和分析精度需求的提升。以下幾點概述了主要變更內(nèi)容：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍調(diào)整：GB/T 16477.5-1996不僅適用于稀土硅鐵合金中鈦量的測定，還擴展到了鎂硅鐵合金的鈦含量測定，覆蓋了更廣泛的產(chǎn)品類型。

  2. 分析方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更為先進的分析技術(shù)和方法，如光譜分析技術(shù)的進步，可能包括電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）或原子吸收光譜法（AAS），以提高檢測的靈敏度、準(zhǔn)確性和精密度，而YB 2503-1977所采用的方法可能相對傳統(tǒng)或局限。

  3. 樣品處理和預(yù)處理步驟優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的取樣、分解、凈化等預(yù)處理步驟進行了詳細規(guī)定和優(yōu)化，以減少雜質(zhì)干擾，提高分析結(jié)果的可靠性。這可能包括更精確的稱量技術(shù)、更快捷的溶樣方法或更高效的分離手段。

  4. 質(zhì)量控制要求加強：GB/T 16477.5-1996很可能增設(shè)或強化了質(zhì)量控制條款，如空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗的要求，確保實驗室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

  5. 計量單位和表達方式的標(biāo)準(zhǔn)化：按照國際通用標(biāo)準(zhǔn)，新標(biāo)準(zhǔn)可能對測量結(jié)果的表示方式、計量單位進行了統(tǒng)一，使之更加符合國際通行規(guī)則，便于國際交流與合作。

  6. 安全與環(huán)保要求：考慮到實驗室操作的安全性和環(huán)境保護的需求，新標(biāo)準(zhǔn)可能增添了安全操作規(guī)程和廢棄物處理指導(dǎo)，強調(diào)在分析過程中遵循環(huán)保原則。


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  • 1996-07-09 頒布
  • 1997-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 16477.5-1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈦量的測定_第1頁
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ICS77.100H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16477.5--1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈦量的測定Methodsforchemicalanalysisofrareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationoftitaniumcontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈦量的測定GB/T16477.5-1996Methodsforchemicalanalysisof代替YB2503—77rareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationoftitaniumconteni1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中鐵含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中鈦含量的測定。測定范圍：0.30%～3.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通貝方法原理試樣用硝酸、氫氟酸溶解,硫酸冒煙驅(qū)氟,在1.68mol/L鹽酸介質(zhì)中加入二安替吡嘛甲烷,以光度法測定鈦的含量。4試劑4.1硝酸(01.428/mL)。4.2鹽酸(p1.19g/mL)。4.3鹽酸（1十1）。4.4鹽酸(1+9)。4.5硫酸(01.84g/mL)。4.6硫酸(5十95)。47氮氟酸(p1.158/mL)4.8抗壞血酸(50g/L，用時現(xiàn)配)4.99二安替吡啉甲烷溶液(50g/L)。4.10鈦標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1669g經(jīng)800℃灼燒1h并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦(高純)置于鉑金埔塌中，加3～4g焦硫酸鉀于650C～700C熔穩(wěn)至紅色透明,取出稍冷，將其放入400mL燒杯中,加100mL硫酸(4.6)低溫加熱浸取，用硫酸(4.6)洗出柑媧,溶波冷卻至室溫移入1000mL容量瓶中，用硫酸(4.6)稀釋至刻

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