標準解讀

《GB/T 1819.6-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 銻量的測定 孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法》與《GB 1825-1979》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍與對象：《GB/T 1819.6-2004》專門針對錫精礦中銻含量的測定方法進行了規(guī)定，明確了采用孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法兩種檢測手段。而《GB 1825-1979》作為較早的標準，其適用范圍和具體檢測方法可能未如此具體細分或已不完全適應(yīng)現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展。

  2. 檢測技術(shù)更新：《GB/T 1819.6-2004》引入了孔雀綠分光光度法，這是一種相對靈敏且選擇性好的定量分析方法，適用于較低濃度銻的測定，同時結(jié)合了火焰原子吸收光譜法，該方法具有快速、準確的特點，適用于較高濃度銻的直接測定。這表明新標準在檢測技術(shù)上有了顯著進步，提高了測定的準確性和效率。

  3. 精確度與準確性：新標準通常會對實驗條件、試劑規(guī)格、操作步驟等方面有更嚴格的要求，以確保測試結(jié)果的重復(fù)性和再現(xiàn)性?！禛B/T 1819.6-2004》可能包含了更詳細的質(zhì)控條款和數(shù)據(jù)處理方法，從而提升了分析結(jié)果的可靠性和準確性。

  4. 安全環(huán)保要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強，新標準可能增加了關(guān)于樣品處理、試劑使用及廢棄物處置的安全指導(dǎo)和環(huán)保要求，確保分析過程符合當(dāng)前的安全環(huán)保標準。

  5. 標準結(jié)構(gòu)與表述：《GB/T 1819.6-2004》作為較新的標準，其編寫格式和表述方式可能更加規(guī)范、清晰，便于用戶理解和執(zhí)行。標準中可能包含更多的圖表、流程圖和實例，以及對不確定度評估的指導(dǎo)，這些都是老標準可能不具備的。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 1819.6-2004錫精礦化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 1819.6-2004錫精礦化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 1819.6-2004錫精礦化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS73.040D41中華人民共和國國家標準GB/T？1819.6—2004代替GB/T1825—1979錫精礦化學(xué)分析方法錦量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofantimonycontent-Themalachitegreenspectrometricmethodandtheflameatomicabsorptionspectrometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T1819.6-2004前本標準是對GB/T1825—1979《錫精礦中第量的測定(孔雀綠吸光光度法)》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：對孔雀綠分光光度法進行了重新確認·只進行編輯性修改·列為方法1.測定范圍0.005%～0.050%。增加火焰原子吸收光譜法.列為方法2,測定范圍：>0.050%～5.00%.本標準自實施之日起,同時代替GB/T1825—1979.本標準中附錄A是資料性附錄，本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)歸口。本標準由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司、柳州華錫集團有限責(zé)任公司負責(zé)起草。本標準由柳州華錫集團有限責(zé)任公司起草。本標準由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司、廣西平桂飛碟公司治煉廠參加起草本標準主要起草人：方法1:李志芳、鐘海珊、陳旭峰。方法2:陳旭峰、楊柳文、農(nóng)永萍；本標準主要驗證人：陳建華、李華立、戴玉玲、陳淑蓮.本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1825-1979。

GB/T1819.6-2004錫精礦化學(xué)分析方法錦量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法方法1孔雀綠分光光度法1范圍本標準規(guī)定了錫精礦中第含量的測定方法本標準適用于錫精礦中梯含量的測定。測定范圍：0.005%～0.050%。2方法原理試料以過氧化鈉分解，鹽酸酸化，在鹽酸介質(zhì)中.錦的絡(luò)陰離子與孔雀綠作用，所生成的綠色絡(luò)合物被甲苯萃取，于分光光度計波長635nm處·測其吸光度。在萃取溶液中,如三氧化鈣大于0.5mg,用檸檬酸掩蔽;銅大于0.1mg時.用氨水分離。金、鈍嚴重干擾測定.但錫精礦中含金、鈍極微.可不予考慮3試劑3.1過氧化鈉、3.2檬酸。3.3無水硫酸鈉、3.4甲米3.5鹽酸(o1.19g/mL）3.6酸（o1.69g/mL）。37氮水(p0.90g/ml.)。3.8鹽酸(1十4)。3.9鹽酸(1+9)。3.10磷酸(1+5)。3.11氨水(1+1)。3.122氮水(1+99)3.13氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl·2H.O）,加20mL鹽酸(3.5）,溫?zé)崛芙庀趵洌盟♂屩?00mL.加純錫數(shù)粒。3.14亞硝酸鈉溶液(140g/L)。3.15尿素溶液(400g/L)。3.16孔雀綠溶液（28/L)。3.17銻標準存溶液：稱取0.2742g酒石酸梯鉀(KSbOC,H,O,·1/2H.O)暨于250mL燒杯中，加100mL鹽酸(3.8).攪拌溶解后.移入1000mL客量瓶中.用鹽酸(3.8)稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1

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