標準解讀
GB/T 18625-2002 是一項由中國發(fā)布的國家標準,全稱為《茶中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡易檢驗方法 酶抑制法》。這項標準規(guī)定了一種利用酶抑制原理來快速檢測茶葉中有機磷類和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留含量的方法。以下是該標準的主要內容概述:
標準適用范圍
本標準適用于各類茶葉產(chǎn)品中有機磷農(nóng)藥(如馬拉硫磷、樂果等)和氨基甲酸酯類農(nóng)藥(如滅多威、涕滅威等)殘留量的簡易檢測。目的是為了確保茶葉產(chǎn)品的安全性和符合國家關于農(nóng)藥最大殘留限量的規(guī)定。
檢測原理
該方法基于特定酶(乙酰膽堿酯酶或膽堿酯酶)與有機磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥反應時會發(fā)生抑制作用的原理。在樣品提取物中加入酶和底物后,如果存在農(nóng)藥殘留,酶活性會受到抑制,通過檢測酶活性的變化程度,可以間接反映出樣品中農(nóng)藥殘留的量。
檢測步驟
- 樣品準備:將茶葉樣品經(jīng)過粉碎、稱重后,使用適當?shù)娜軇┻M行提取,以轉移農(nóng)藥殘留進入溶液中。
- 凈化與富集:提取液可能含有多種干擾物質,需要通過柱層析或其他凈化手段去除雜質,集中目標農(nóng)藥。
- 酶抑制反應:將處理后的樣品溶液與酶和底物混合,置于適宜條件下反應一段時間。
- 檢測與判定:通過顏色變化、熒光強度或儀器測定(如分光光度計)等方式,定量分析酶活性的變化,從而判斷農(nóng)藥殘留量。
結果判定與表達
根據(jù)檢測過程中酶活性抑制的程度,參照標準曲線或閾值,判斷樣品中農(nóng)藥殘留是否超過規(guī)定的限量標準。結果通常以mg/kg(每千克茶葉中的毫克數(shù))表示。
精密度與準確度
標準還規(guī)定了方法的精密度和準確度要求,確保不同實驗室之間檢測結果的一致性和可靠性。
注意事項
雖然未直接要求總結,但理解標準時應注意,實施檢測時應嚴格遵循操作規(guī)程,確保實驗條件控制得當,以減少誤差,提高檢測準確性。同時,實驗室需進行必要的質量控制,包括空白試驗、平行試驗和回收率試驗等,以驗證方法的有效性。
此標準為茶葉生產(chǎn)、加工、進出口及市場監(jiān)管提供了一種快速有效的檢測手段,有助于保障消費者的健康安全。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2002-01-28 頒布
- 2002-06-01 實施
文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
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茶中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥
殘留量的簡易檢驗方法酶抑制法
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┐┐發(fā)布┐┐實施
中華人民共和國發(fā)布
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
中華人民共和國
國家標準
茶中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥
殘留量的簡易檢驗方法酶抑制法
GB燉T18625—2002
中國標準出版社出版
北京復興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
電話:6852394668517548
中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
新華書店北京發(fā)行所發(fā)行各地新華書店經(jīng)售
開本880×12301燉16印張1燉2字數(shù)10千字
2002年4月第一版2002年4月第一次印刷
印數(shù)1-3000
書號:155066·118310
網(wǎng)址www.bzcbs.com
版權專有侵權必究
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前言
本標準在制定過程中主要參考了以下標準:
美國公職分析化學師協(xié)會AOAC12th2904929.055《食品中有機磷農(nóng)藥殘留測定——膽堿酯酶抑
制法》。
本標準的附錄A是規(guī)范性附錄。
本標準由遼寧省質量技術監(jiān)督局提出。
本標準由沈陽農(nóng)業(yè)大學、沈陽市質量技術監(jiān)督局蘇家屯分局負責起草。
本標準主要起草人:周艷明、高淑英、張會娟、王曉光、李亮亮、吳小琳、牛森。
Ⅰ
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茶中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥
殘留量的簡易檢驗方法酶抑制法
范圍
本標準規(guī)定了用酶抑制法測定茶中有機磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留的簡易檢驗方法。
本標準適用于茶中有機磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留的測定。
原理
有機磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯類農(nóng)藥對膽堿酯酶的活性有抑制作用,在一定條件下,其抑制率取決于農(nóng)
藥種類及其含量。
在pH8的溶液中,碘化硫代乙酰膽堿被膽堿酯酶水解,生成硫代膽堿。硫代膽堿具有還原性,能使
藍色的2,6二氯靛酚褪色,褪色程度與膽堿酯酶活性正相關,可在600nm比色測定,酶活性愈高時,吸
光度值愈低。當樣品提取液中有一定量的有機磷農(nóng)藥或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在時,酶活性受到抑制,吸
光度值則較高。據(jù)此可判斷樣品中有機磷農(nóng)藥或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留情況。樣品提取液用氧化劑
氧化,可提高某些有機磷農(nóng)藥的抑制率,因而可提高其測定靈敏度,過量的氧化劑再用還原劑還原,以免
干擾測定。
試劑
底物溶液:2%碘化硫代乙酰膽堿水溶液,1g碘化硫代乙酰膽堿,加緩沖液溶解并定容至50mL。
緩沖液
pH8的三羥甲基氨基甲烷(Tris)鹽酸緩沖液:50mL0.1mol燉LTris加292mL0.1mol燉L鹽酸
加水定容至100mL。
顯色劑:004%2,6二氯靛酚水溶液。
氧化劑:05%次氯酸鈣水溶液。
還原劑:10%亞硝酸鈉水溶液。
膽堿酯酶液:02g酶粉(其制備方法見附錄A)加10mL緩沖液溶解。
脫色劑:活性炭。
丙酮:分析純。
碳酸鈣:分析純。
儀器
分光光度計。
分析步驟
樣品提取
?。埃担绮柚糜冢保埃恚虩?,加5mL丙酮浸泡5min,不時振搖,再加
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