標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1879-1995 磷礦石和磷精礦石氧化鉀含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比于其前版《GB/T 1879-1980》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 方法原理與技術(shù)改進(jìn)：1995版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的火焰原子吸收光譜法來測(cè)定磷礦石和磷精礦石中的氧化鉀含量，相比1980版可能采用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法，提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度和效率。這一改變反映了隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，分析測(cè)試技術(shù)的升級(jí)。

  2. 儀器設(shè)備與操作流程：新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用原子吸收光譜儀的具體要求和操作步驟，包括樣品的預(yù)處理、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定條件等，這些內(nèi)容在1980版中可能不夠詳盡或已不適應(yīng)當(dāng)時(shí)的儀器技術(shù)水平。此外，1995版可能對(duì)儀器的精度、穩(wěn)定性有更嚴(yán)格的要求，確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  3. 樣品制備與處理方法：新標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)樣品的采集、破碎、縮分、消解等前處理步驟進(jìn)行了更為詳細(xì)的規(guī)定，旨在減少因樣品處理過程中的變異帶來的誤差，提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。這可能意味著采用了更科學(xué)、更規(guī)范的樣品處理技術(shù)。

  4. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：1995版標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制措施，如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等，以確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。同時(shí)，對(duì)數(shù)據(jù)處理方法也給出了明確指導(dǎo)，便于實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，提高了數(shù)據(jù)比對(duì)的有效性。

  5. 術(shù)語與定義更新：鑒于科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新或補(bǔ)充，使之更加準(zhǔn)確貼合當(dāng)前的行業(yè)認(rèn)知。

  6. 適用范圍與精密度要求：1995版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)技術(shù)進(jìn)步和實(shí)際應(yīng)用需求，調(diào)整了適用樣品的類型范圍，并對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度提出了更具體的要求，以滿足不同應(yīng)用場(chǎng)景下對(duì)數(shù)據(jù)分析的高標(biāo)準(zhǔn)需求。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實(shí)施
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GB/T 1879-1995磷礦石和磷精礦石氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 1879-1995磷礦石和磷精礦石氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 1879-1995磷礦石和磷精礦石氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.080D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1879-1995磷礦石和磷精礦中氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法PhosphaterockandconcentrateDeterminationofpotassiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T1879-1995前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T1879-80《磷精礦和磷礦石中氧化鉀含量的分析方法》進(jìn)行了修訂本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過程中，通過大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證，認(rèn)為將前版的火焰光度法改為原子吸收光譜法更好,以便在磷礦石的全分析中統(tǒng)一使用原子吸收儀器;四苯硼鈉容量法局限性較大，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在20℃以下析出結(jié)品，影響測(cè)定，很少應(yīng)用，因此取消了前版的火焰光度法和四苯硼鈉容量法。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的原子吸收光譜法非等效采用美國(guó)佛羅里達(dá)磷酸鹽化學(xué)家協(xié)會(huì)（AFPC）磷礦石分析方法》1980年第六版)中的方法，本標(biāo)準(zhǔn)以鋼鹽代替絕鹽抑制干擾。在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1一1993等進(jìn)行，本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1879-80。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院、本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：云南磷化學(xué)工業(yè)(集團(tuán))公司、開陽磷礦礦務(wù)局、金河磷礦、荊襄磷化學(xué)工業(yè)公司、信陽磷肥總廠等。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王和平、王海良、趙志全本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化鉀含量的測(cè)定GB/T1879-1995火焰原子吸收光譜法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofpotassiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鉀含量大于0.1%的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性、GB/T6682-92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9723—88化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則GB/T1871.1-1995磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測(cè)定磷鋸酸喹啉重量法和容量法方方法提要試樣溶液加入鋼鹽抑制磷酸根的干擾，在稀鹽酸介質(zhì)中，使用乙炔-空氣火焰，于火焰原子吸收光譜儀波長(zhǎng)766.5nm處測(cè)量吸光度,以工作曲線法求出氧化鉀含量。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?.1氫氟酸(GB/T620)。4.2高氯酸(GB/T623)4.3鹽酸(GB/T622)溶液：1十1。4.4氯化銅溶液：100g/L。稱取50g氯化鋼,置于500mL燒杯中，加入300mL水和5mL鹽酸溶液（4.3)，加熱至完全溶解后，用水稀釋至500mL,搖勺。4.5氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：1000g/mL。稱取1.5830g預(yù)先在130～150℃干燥至恒重的氯化鉀(GB/T646),置于燒杯中加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勺.則存于聚乙烯瓶中。此溶液1ml含1000g氧化鉀。4.6氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：100g/mL。吸取50.0mL氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.

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