GB/T 18932.3-2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標準GB/T18932.3—2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法MethodforthedeterminationofstreptomycinresiduesinhoneyLiquidchromatographymethod2002-12-30發(fā)布2003-06-01實施華中發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T18932.3—2002GB/T18932-2002分為12個部分.本部分為第3部分GB/T18932的本部分等同采用德國DIN0010761《柱后衍生一高效液相色譜法測定蜂蜜中鏈霉素含量》。本部分在技術內容上與該方法一致，但是考虐到我國國家標準自身的特點及漢語表達習慣,對《柱后衍生一高效液相色譜法測定蜂蜜中鏈霉素含量》的個別內容作了編輯性修改本部分遵循（B/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分：標準的結構和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分：化學分析方法》的編寫規(guī)則。本部分的附錄A和附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人：龐國芳、張進杰、曹彥忠、范春林、李學民、林忠本部分系首次發(fā)布的國家標準

GB/T18932.3—2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法1范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中鏈霉素殘留量的高效液相色譜測定方法本部分適用于蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定。本部分鏈霉素的方法檢出限為0.010mg/kg.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵根據本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379—1986測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現(xiàn)性（neqISO5725:1981)GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)3原理試樣中鏈霉素殘留用磷酸溶液提取。提取液過濾后，用陽離子交換柱和C固相萃取柱凈化。用甲醇洗脫吸附在萃取柱上的鏈霉素殘留。用旋轉蒸發(fā)器減壓蒸干洗脫液。用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解殘渣。溶液供帶柱后衍生裝置的高效液相色譜熒光檢測器測定4試劑和材料4.1甲醇：色譜純、4.2晴：色譜純。4.3正已烷：分析純4.4酸：分析純。4.5磷酸：優(yōu)級純4.6磷酸氫二鉀：優(yōu)級純4.7磷酸二氫鉀：優(yōu)級純。4.8氫氧化鈉：優(yōu)級純。4.9庚燒磺酸鈉：C,HraNaO.S·H.O,色譜純4.101.2-禁醒-4-磺酸鈉：分析純。4.11叔丁基甲醚：分析純。4.12陽離子交換柱：苯磺酸型固相萃取柱.500mg.3mL.使用前用5mL甲醇(4.1)和10mL水預洗并