標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18932.3-2002 蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法 液相色譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)，對比其前一版或同類其他標(biāo)準(zhǔn)，在方法學(xué)上引入了若干改進(jìn)與優(yōu)化措施。具體差異包括：

  1. 樣品前處理技術(shù)的改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更高效的樣品提取和凈化技術(shù)，以減少雜質(zhì)干擾，提高鏈霉素殘留檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。例如，可能使用了更專一性的固相萃取柱（SPE）或免疫親和柱來富集目標(biāo)抗生素，相比以往方法能更快分離出待測物質(zhì)。

  2. 檢測儀器與技術(shù)的升級：該標(biāo)準(zhǔn)明確采用液相色譜法（LC），可能結(jié)合了更為先進(jìn)的檢測器，如紫外（UV）、熒光（FLD）或質(zhì)譜（MS），特別是如果涉及到與質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS），這將極大提升定量分析的特異性和靈敏度，使得低濃度殘留的鏈霉素也能被準(zhǔn)確識別和定量。

  3. 方法驗證的完善：新標(biāo)準(zhǔn)在制定過程中可能加強(qiáng)了方法的全面驗證，包括但不限于線性范圍、檢出限（LOD）、定量限（LOQ）、回收率、精密度（如重復(fù)性和重現(xiàn)性）等指標(biāo)的詳細(xì)評估，確保了方法的可靠性和適用性。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線與校準(zhǔn)物質(zhì)：標(biāo)準(zhǔn)中可能提供了更詳盡的標(biāo)準(zhǔn)曲線建立指南，以及推薦了更精確的校準(zhǔn)物質(zhì)來源，有助于實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 操作流程的標(biāo)準(zhǔn)化與簡化：為了便于實際操作，新標(biāo)準(zhǔn)可能對實驗步驟進(jìn)行了優(yōu)化，使其更加標(biāo)準(zhǔn)化和易于執(zhí)行，減少了人為誤差，同時縮短了檢測周期。

  6. 安全與環(huán)保要求的增強(qiáng)：在實驗操作指南中，可能增添了關(guān)于實驗廢棄物處理的指導(dǎo)原則，強(qiáng)調(diào)了實驗室操作中的個人防護(hù)和環(huán)境保護(hù)措施，符合當(dāng)前對實驗室安全管理的更高要求。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-12-30 頒布
  • 2003-06-01 實施
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GB/T 18932.3-2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18932.3—2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法MethodforthedeterminationofstreptomycinresiduesinhoneyLiquidchromatographymethod2002-12-30發(fā)布2003-06-01實施華中發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T18932.3—2002GB/T18932-2002分為12個部分.本部分為第3部分GB/T18932的本部分等同采用德國DIN0010761《柱后衍生一高效液相色譜法測定蜂蜜中鏈霉素含量》。本部分在技術(shù)內(nèi)容上與該方法一致，但是考虐到我國國家標(biāo)準(zhǔn)自身的特點及漢語表達(dá)習(xí)慣,對《柱后衍生一高效液相色譜法測定蜂蜜中鏈霉素含量》的個別內(nèi)容作了編輯性修改本部分遵循（B/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的編寫規(guī)則。本部分的附錄A和附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人：龐國芳、張進(jìn)杰、曹彥忠、范春林、李學(xué)民、林忠本部分系首次發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T18932.3—2002蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定方法液相色譜法1范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中鏈霉素殘留量的高效液相色譜測定方法本部分適用于蜂蜜中鏈霉素殘留量的測定。本部分鏈霉素的方法檢出限為0.010mg/kg.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379—1986測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標(biāo)準(zhǔn)測試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性（neqISO5725:1981)GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)3原理試樣中鏈霉素殘留用磷酸溶液提取。提取液過濾后，用陽離子交換柱和C固相萃取柱凈化。用甲醇洗脫吸附在萃取柱上的鏈霉素殘留。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓蒸干洗脫液。用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解殘渣。溶液供帶柱后衍生裝置的高效液相色譜熒光檢測器測定4試劑和材料4.1甲醇：色譜純、4.2晴：色譜純。4.3正已烷：分析純4.4酸：分析純。4.5磷酸：優(yōu)級純4.6磷酸氫二鉀：優(yōu)級純4.7磷酸二氫鉀：優(yōu)級純。4.8氫氧化鈉：優(yōu)級純。4.9庚燒磺酸鈉：C,HraNaO.S·H.O,色譜純4.101.2-禁醒-4-磺酸鈉：分析純。4.11叔丁基甲醚：分析純。4.12陽離子交換柱：苯磺酸型固相萃取柱.500mg.3mL.使用前用5mL甲醇(4.1)和10mL水預(yù)洗并

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