標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.3-2006是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，專注于鋼鐵及合金中痕量元素的測定方法。這一標(biāo)準(zhǔn)具體針對的是鈣（Ca）、鎂（Mg）和鋇（Ba）三種元素的定量分析，采用的技術(shù)手段是電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說明：

標(biāo)準(zhǔn)范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法來測定鋼鐵及合金材料中鈣、鎂、鋇含量的方法原理、試劑與材料、儀器設(shè)備、樣品制備、分析步驟、結(jié)果計算以及精密度和準(zhǔn)確度的驗證方法。適用于各類鋼鐵及合金樣品中這三種痕量元素含量的測定。

方法原理

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法基于樣品在高溫等離子體中被激發(fā)產(chǎn)生的特征光譜，通過測量這些特定波長的光強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較，從而定量分析出樣品中鈣、鎂、鋇的含量。這種方法靈敏度高、多元素同時分析能力較強(qiáng)，適合于痕量元素的快速檢測。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)列出了進(jìn)行測定所需的純水、酸類試劑及其規(guī)格，以及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法，確保實驗使用的化學(xué)物質(zhì)純度滿足分析要求，減少干擾因素。

儀器設(shè)備

明確要求使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，并對其主要部件和技術(shù)參數(shù)進(jìn)行了描述，以保證測試的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

樣品制備

詳細(xì)闡述了樣品的取樣、預(yù)處理步驟，包括粉碎、溶解、稀釋等過程，確保樣品中的目標(biāo)元素充分釋放并轉(zhuǎn)化為適合儀器分析的形式。

分析步驟

包括儀器校準(zhǔn)、空白試驗、樣品分析的具體操作流程，以及如何根據(jù)儀器讀數(shù)計算元素含量。

結(jié)果計算與驗證

提供了計算樣品中鈣、鎂、鋇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的公式，同時要求通過回收率實驗、重復(fù)性測試等方法驗證分析方法的準(zhǔn)確度和精密度，確保結(jié)果可靠性。

注意事項

雖然避免直接使用“注意”等詞語，但標(biāo)準(zhǔn)中隱含了對實驗操作細(xì)節(jié)的關(guān)注，如防止污染、控制實驗條件一致性等，這些都是確保分析結(jié)果有效性的關(guān)鍵。

此標(biāo)準(zhǔn)為鋼鐵及合金領(lǐng)域中痕量元素鈣、鎂、鋇的測定提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法，對于產(chǎn)品質(zhì)量控制、材料研究及工業(yè)生產(chǎn)具有重要指導(dǎo)意義。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實施
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GB/T 20127.3-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第3部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量_第1頁
GB/T 20127.3-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第3部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量_第2頁
GB/T 20127.3-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第3部分：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.3—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第3部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part3:Determinationofcalciummagnesium.bariumcontentbyinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20127.3-—2006可GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量；第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量：第3部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量；第第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量；第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定錯含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量：第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定第含量：第9部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測定航含量；第第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量；第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測定銦和鈍含量：第第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量。本部分為GB/T20127的第3部分。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄，附錄B是資料性附錄本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院。本部分參加起草單位：寶鋼股份公司、中國科學(xué)院金屬研究所、包頭稀土研究院、北京航空材料研究院、中船重工七二五所本部分主要起草人，楊菊亭

GB/T20127.3—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第3部分：電感合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量范圍本部分規(guī)定了用電感禍合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂、領(lǐng)的方法本方法適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001%～0.01%的鈣、鎂、鋇的測定范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分)側(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精蜜度）原理試料用鹽酸和硝酸的混合酸溶解,并稀釋至一定體積。加鍶作內(nèi)標(biāo)。將霧化溶液引入電感幫合等離子體發(fā)射光譜儀.測定各個分析元素分析線的發(fā)射光強(qiáng)度，同時可以在407.771nm處測定鍶的發(fā)射光強(qiáng)度。試劑除非另有說明.在分析中僅使用優(yōu)級純的試劑和二次蒸館水或相當(dāng)純度的水鹽鹽酸·0約1.19g/mL。4.2酸·約1.42g/mL。4.3混酸，鹽酸十硝酸.3+1。4.4鹽酸.1十1。4.5內(nèi)標(biāo)溶液鍶4.5.1鍶備液,1000.04g/mL稱取2.4153g硝酸鍶Sr(NO,)。(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)預(yù)先置于干燥器中存24h以上）.置于500mL燒杯中，加水溶清,煮沸,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL.含1000.0g德。4.5.2鍶內(nèi)標(biāo)溶液A.50.0g/mL移取10.00mL德備液(4.5.1)于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺此溶液1mL含50.0kg鍶，用時現(xiàn)配4.5.3鍶內(nèi)標(biāo)溶液B,0.500g/mL移取1.00mL鍶內(nèi)標(biāo)溶液A(4.5.2)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾此溶液1mnL

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