標準解讀

GB/T 20675-2006 是一項針對制鹽工業(yè)的標準試驗方法,具體專注于銅離子含量的測定,采用的技術(shù)手段是原子吸收分光光度法。這項標準為制鹽過程中銅離子含量的準確檢測提供了統(tǒng)一的方法指導,確保了測試結(jié)果的可靠性和可比性。下面是對該標準主要內(nèi)容的展開說明:

標準適用范圍

本標準適用于制鹽工業(yè)中各類產(chǎn)品及生產(chǎn)過程中原料、中間體和成品中銅離子(Cu2?)濃度的測定。它覆蓋了從海鹽、池鹽到礦鹽等各種來源的鹽制品檢測。

測定原理

原子吸收分光光度法基于當樣品經(jīng)過高溫火焰或石墨爐等原子化器時,銅離子被轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。隨后,這些原子會吸收特定波長的光,這一吸收與樣品中銅的濃度成正比。通過測量特定波長下的光吸收程度,即可計算出銅離子的濃度。

試驗前準備

  • 儀器設(shè)備:需要配備原子吸收分光光度計,且應(yīng)定期校準,確保測量準確性。
  • 試劑與材料:包括標準銅溶液、適當?shù)幕瘜W試劑用于樣品處理,以及去離子水等。
  • 樣品處理:樣品需經(jīng)過適當溶解和預處理,如必要時進行消解,以釋放出銅離子并使其適合于原子吸收分析。

測定步驟

  1. 標準曲線的建立:通過不同濃度的標準銅溶液,測定其對應(yīng)的吸光度,繪制標準曲線。
  2. 樣品測定:將處理后的樣品溶液注入原子吸收分光光度計中,測量其在特定波長下的吸光度。
  3. 結(jié)果計算:依據(jù)樣品的吸光度與標準曲線的關(guān)系,計算出樣品中銅離子的濃度。

精密度與準確度

標準中規(guī)定了重復性和再現(xiàn)性的要求,確保不同實驗室間測試結(jié)果的一致性。同時,推薦進行空白實驗和加標回收實驗來評估測定過程中的系統(tǒng)誤差和回收率。

報告

測試報告應(yīng)包含但不限于樣品信息、測試方法、測定結(jié)果及其單位、參與測試人員和日期等關(guān)鍵信息,確保測試結(jié)果的完整性和可追溯性。

注意事項

雖然未直接要求總結(jié),但理解該標準時應(yīng)注意遵循所有操作步驟,嚴格控制實驗條件,以保證測定結(jié)果的準確性和可靠性。此外,實驗室質(zhì)量控制措施如內(nèi)部質(zhì)控、外部質(zhì)控也是確保結(jié)果有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-07-18 頒布
  • 2007-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 20675-2006制鹽工業(yè)通用試驗方法銅離子的測定(原子吸收分光光度法)_第1頁
GB/T 20675-2006制鹽工業(yè)通用試驗方法銅離子的測定(原子吸收分光光度法)_第2頁
GB/T 20675-2006制鹽工業(yè)通用試驗方法銅離子的測定(原子吸收分光光度法)_第3頁
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文檔簡介

ICS71.060X35中華人民共和國國家標準GB/T20675—2006制鹽工業(yè)通用試驗方法銅離子的測定(原子吸收分光光度法)Generaltestmethodinsaltindustry-Determinationofcopperion(AAS)2006-07-18發(fā)布2007-05-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T20675一2006前本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出本標準由全國海湖鹽標準化中心歸口。本標準由全國海湖鹽標準化中心起草并負責解釋.本標準主要起草人:趙毅、李炳權(quán)、曹振字。

GB/T20675—2006制鹽工業(yè)通用試驗方法銅離子的測定(原子吸收分光光度法)1范圍本標準規(guī)定了火焰原子吸收分光光度法測定鹽產(chǎn)品中微量銅離子的測定方法。本標準適用于食用鹽、工業(yè)鹽、低鈉鹽、強化營養(yǎng)鹽、腸衣鹽、氯化鉀、氯化鎂、硫酸鎂及硫酸鈉中微量銅離子的測定。本方法的檢測范圍是:0.02mg/kg~2.0mg/kg:檢出限為:0.02mg/kg。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法JG694原子吸收分光光度計檢定規(guī)程3原理試樣經(jīng)處理后,調(diào)節(jié)pH~4.以吡略烷二硫代氨基甲酸銨絡(luò)合銅離子,甲基異丁基甲酮萃取,有機相導人原子吸收分光光度計中,原子化以后,吸收324.8nm共振線,其吸收值與銅含量成正比,與標準系列比較定量試劑41試劑和水:除非另有說明.在分析中僅使用確認為分析純的試劑:水應(yīng)符合GB/T6682中的二級水。4.2吡略燒二硫代氨基甲酸銨(C.HN.S,簡稱APDC)水溶液(10g/L):稱取APDCO.50g于100mL燒杯中,加水50mL.攪拌溶解·過濾后使用。用時新配。4.3氨水4.4酸(高純).4.5鹽酸(0.5mol/L):取12mL鹽酸置于適量水中,再稀釋至500mL4.6抗壞血酸溶液(200g/L):稱取10.0g抗壞血酸,溶于50mL水中(測定鐵強化營養(yǎng)鹽中銅離子時用,用時新配)。4.7乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH~4):稱取乙酸鈉(CH,COONa·3H.O)54.4g.溶于水,加冰乙酸92mL.稀釋至1000mL。4.8甲基異丁基甲酮(C.HiO,簡稱MIBK)4.9銅標準溶液(1000mg/L):淮確稱取1.0000g金屬銅(99.99%),分次加入硝酸(4十6)溶解,總量不超過37mL.移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾。4.10銅標準工作溶液(10mg/L):準確吸取1.00mL銅標準溶液(4.

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