標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20744-2006 是一項(xiàng)由中國發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)，專注于規(guī)定了蜂蜜中三種特定藥物殘留——甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑的檢測方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)采用的是液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），這是一種高度靈敏且特異性強(qiáng)的分析技術(shù)，適用于痕量分析，尤其是食品和藥品中殘留物的檢測。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：該標(biāo)準(zhǔn)明確了其適用范圍，即用于測定蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑的殘留量。這些藥物常作為抗菌或抗寄生蟲藥使用，但其在食品中的殘留可能對人類健康構(gòu)成風(fēng)險。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)時需要參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件，這些文件通常包含了測試過程中所需遵循的更基礎(chǔ)的測試方法、設(shè)備校準(zhǔn)及樣品處理原則等。

  3. 術(shù)語和定義：對標(biāo)準(zhǔn)中使用的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行解釋，確保讀者對關(guān)鍵概念有統(tǒng)一的理解。

  4. 原理：闡述了檢測的基本科學(xué)依據(jù)，即樣品經(jīng)過提取、凈化、濃縮后，利用液相色譜分離，再通過串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行定性和定量分析，以此來準(zhǔn)確測定目標(biāo)藥物殘留的含量。

  5. 試劑和材料：詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑、溶劑及其規(guī)格要求，以及實(shí)驗(yàn)器材和耗材的具體標(biāo)準(zhǔn)。

  6. 儀器設(shè)備：描述了執(zhí)行該檢測方法所必需的儀器設(shè)備，特別是液相色譜系統(tǒng)與串聯(lián)質(zhì)譜儀的具體配置要求。

  7. 樣品的采集、保存與前處理：規(guī)定了如何正確采集蜂蜜樣本，以及采集后的保存條件和時間限制，還包括詳細(xì)的樣品前處理步驟，如提取、凈化以去除干擾物質(zhì)。

  8. 測定步驟：提供了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作流程，包括標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、儀器參數(shù)設(shè)置、樣品分析流程等，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  9. 計算方法：說明了如何根據(jù)測試數(shù)據(jù)計算出藥物殘留的最終濃度，包括校正因子的使用、定量限和檢測限的確定。

  10. 精密度和準(zhǔn)確度：通過回收率試驗(yàn)和重復(fù)性測試，驗(yàn)證該方法的可靠性和準(zhǔn)確性，為用戶提供方法性能的參考數(shù)據(jù)。

  11. 試驗(yàn)報告：規(guī)定了試驗(yàn)報告應(yīng)包含的信息，確保結(jié)果的完整性和透明度，包括樣品信息、測試條件、結(jié)果數(shù)據(jù)及結(jié)論等。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-12-31 頒布
  • 2007-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第2頁
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第3頁
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ICS67.050X04中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20744—2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法Methodforthedeterminationofmetronidazole.ronidazoleanddimetridazoleresiduesinhoneyLC-MS-MSmethod2006-12-31發(fā)布2007-03-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20744一2006本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、山東農(nóng)業(yè)大學(xué)本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：龐國芳、劉永明、曹彥忠、范春林、張進(jìn)杰、李學(xué)民、吳艷萍、李金、連玉品、林忠本標(biāo)準(zhǔn)系首次發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T20744一2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝味唑殘留量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限：甲硝唑檢出限為0.1PE/kg;洛硝噠唑和二甲硝咪唑檢出限均為0.2g/kg.2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度））第1部分：總則與定義（GB/T6379.1-2004.1SO5725-1：1994.IDT）GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度）第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法（GB/T6379.2-2004.1SO5725-2:1994.IDT)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（GB/T6682--1992.neqISO3696:1987原理峰蜜中三種硝基咪唑類藥物殘留用乙酸乙酯提取，提取液濃縮后.經(jīng)過固相萃取柱凈化.液相色譜申聯(lián)質(zhì)譜儀測定·外標(biāo)法定量。武試劑和材料水為GB/T6682規(guī)定的一級水。4.1甲醇：色譜純4.2晴：色譜純。43乙酸乙酯：色譜純4.4甲酸：優(yōu)級純。4.5無水硫酸鈉：分析純。在650℃馬弗爐中灼燒6h,購存于干燥器中4.6洗脫劑：甲醇十乙晴十0.1%甲酸水(40十18十42)。4.7甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：純度>98%.4.8甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝味唑標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：1.0mg/mL.。淮確稱取適量的甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).分別用甲醇配成標(biāo)準(zhǔn)儲備液。儲備液在低于4℃時可保存兩個月。4.9甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝味唑混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液八和B:根據(jù)需要吸取適量甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑標(biāo)準(zhǔn)飾備溶液,用甲醇稀釋成甲硝唑?yàn)?.0件g/mL.洛硝噠睦和二甲硝味唑均為2.0gE/ml.的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液A。再吸取適量混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液入用甲醇稀釋成甲硝唑?yàn)?.010g/mL..洛硝噠唑和二甲硝咪唑均為0.020g/mL的混

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