標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 20899.5-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域,特別是針對(duì)金礦石中鉛含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)是該系列標(biāo)準(zhǔn)的第五部分,旨在為金礦石樣品中鉛元素的定量分析提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確和可重復(fù)的方法指導(dǎo)。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法(Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS)和石墨爐原子吸收光譜法(Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry, GFAAS)兩種技術(shù)來測(cè)定金礦石中鉛含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑與材料、分析步驟以及結(jié)果計(jì)算方法。這些方法適用于金礦石及其相關(guān)物料中鉛含量的測(cè)定,濃度范圍通常需根據(jù)具體分析要求和方法靈敏度來確定。
主要內(nèi)容概覽
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術(shù)語和定義:標(biāo)準(zhǔn)開篇可能包含對(duì)特定術(shù)語的定義,確保讀者對(duì)所用專業(yè)詞匯有共同理解。
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引用文件:列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn),這些通常是關(guān)于樣品制備、儀器校準(zhǔn)、安全操作等方面的規(guī)定。
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原理:解釋了基于原子吸收光譜技術(shù)測(cè)定鉛的基本原理,即樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后,鉛元素轉(zhuǎn)化為原子態(tài),在特定波長(zhǎng)下吸收光能,通過測(cè)量吸光度來計(jì)算鉛的濃度。
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試劑與材料:詳細(xì)列出所有所需化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液及實(shí)驗(yàn)耗材的規(guī)格和純度要求,確保分析的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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儀器設(shè)備:描述了執(zhí)行分析所必需的儀器設(shè)備,包括原子吸收光譜儀的具體配置要求,如燃燒器類型、石墨爐條件等。
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樣品的采集與制備:提供了采樣原則、樣品的預(yù)處理方法(如干燥、粉碎、混合、溶解等),以確保樣品具有代表性且適合后續(xù)分析。
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分析步驟:
- 火焰原子吸收法(FAAS):涉及樣品溶液的制備、儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、樣品測(cè)定流程等。
- 石墨爐原子吸收法(GFAAS):除上述基本步驟外,還包括干燥、灰化、原子化和凈化等石墨爐特有的程序設(shè)定。
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結(jié)果計(jì)算與表示:說明如何根據(jù)測(cè)定得到的吸光度值,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接比較法計(jì)算樣品中鉛的濃度,并規(guī)定了結(jié)果的表達(dá)方式,如mg/kg或%。
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精密度與準(zhǔn)確度:提供了方法驗(yàn)證的指導(dǎo),包括重復(fù)性限、再現(xiàn)性限以及與認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對(duì)的結(jié)果,以證明方法的有效性和可靠性。
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質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了在分析過程中實(shí)施的質(zhì)量控制措施,如定期校準(zhǔn)儀器、使用質(zhì)控樣品進(jìn)行監(jiān)控等,以保證分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
注意事項(xiàng)
盡管未直接要求總結(jié),但使用者在遵循該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行金礦石中鉛含量測(cè)定時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注實(shí)驗(yàn)條件的控制、儀器的正確使用與維護(hù)、以及嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行每一步驟,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20899.5-2021
- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.5-2007金礦石化學(xué)分析方法第5部分:鉛量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part5:Determinationofleadcontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T20899.5-2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分:-第1部分:金量的測(cè)定;第第2部分:銀量的測(cè)定;-第3部分:砷量的測(cè)定:第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定;第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定;第10部分:梯量的測(cè)定;第11部分:砷量和量的測(cè)定本部分為GB/T20899的第5部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、劉冰、張琦、劉正紅。
GB/T20899.5—2007金礦石化學(xué)分析方法第5部分:鉛量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了金礦石中鉛含量的測(cè)定方法本部分適用于金礦石中鉛含量的測(cè)定2原子吸收光譜法測(cè)定鉛量(測(cè)定范圍:0.10%~5.00%)2.1方法提要試料用鹽酸、硝酸、高氯酸、氫氟酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.3nm處以空氣-乙炔火焰,測(cè)量鉛的吸光度。2.2試劑2.2.1鹽酸(p1.19g/ml)2.2.2硝酸(ol.42g/mL)2.2.3高氯酸(ol.67g/mL)。2.2.4氫氟酸(ol.13g/mL)。2.2.5酸溶液(1十1).2.2.6鉛標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取1.0000g金屬鉛(Pb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中.加20mL硝酸(2.2.2),蓋上表面血,加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物.冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg鉛。2.2.7鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25mL鉛標(biāo)準(zhǔn)存溶液(2.2.6)于250mL容量瓶中,加入5mL硝酸,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g鉛。2.3儀器原子吸收光譜儀,附鉛空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用靈敏度:在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中,鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.0772g/mL..精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零“標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比不小于0.8。2.4試樣22.4.1樣品粒度應(yīng)不大于0.074mm.2.4.2樣品在100℃~105℃烘箱中
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