GB/T 20975.16-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第16部分：鎂含量的測定

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１６—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１６—２００１，ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１６部分：鎂含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１６：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２０９７５．１６—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測定

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測定

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測定

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測定

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測定

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測定

———第１５部分：硼含量的測定

———第１６部分：鎂含量的測定

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測定

———第１９部分：鋯含量的測定

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第１６部分，對(duì)應(yīng)于ＩＳＯ２２９７：１９７３《鋁及鋁合金———絡(luò)合滴定法測定鎂量》和ＩＳＯ３２５６：

１９７７《鋁及鋁合金———鎂量的測定———原子吸收分光光度法》，一致性程度為修改采用。

本部分“方法一”修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ２２９７：１９７３《鋁及鋁合金———絡(luò)合滴定法測定鎂量》，在資

料性附錄Ａ中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表；在資料性附Ｂ中列出了本部分

和對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。

本部分“方法二”修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ３２５６：１９７７《鋁及鋁合金———鎂量的測定———原子吸收分

光光度法》，在資料性附錄Ｃ中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表；在資料性附Ｄ

中列出了本部分和對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１６—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法ＣＤＴＡ滴定法測定鎂量》和

ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量》。本次修訂將

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１６—２００８

ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—２００１的相關(guān)內(nèi)容納入本部分。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．１６—２００１相比主要變化如下：

———將ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—２００１的內(nèi)容作為本部分的“方法二”，并將測定范圍由０．００５０％～５．００％

擴(kuò)至０．００２０％～５．００％，同時(shí)增加了０．００５ｇ／Ｌ鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法；

———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分的附錄Ａ、附錄Ｂ、附錄Ｃ和附錄Ｄ是資料性附錄。

本部分的“方法二：原子吸收分光光度法”為鎂含量在０．００２％～５．０％的鋁及鋁合金仲裁方法，“方

法一：ＣＤＴＡ滴定法”為鎂含量在５．０％～１２．０％的鋁及鋁合金仲裁方法。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分方法一起草單位：東北輕合金有限責(zé)任公司。

本部分方法二起草單位：中國鋁業(yè)貴州分公司。

本部分方法一主要起草人：李慶玉、施立新、張紅霞、李志云、席歡、葛立新、范順科。

本部分方法二主要起草人：袁藝、羅維、鐘世華、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．１６—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．１６—２００１；

———ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．１６—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１６部分：鎂含量的測定

方法一：犆犇犜犃滴定法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鎂含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鎂含量的測定。測定范圍：０．１００％～１２．００％。

２方法提要

試料以鹽酸溶解，過濾回收殘?jiān)墟V。在過氧化氫、氰化鉀和少量鐵的存在下，以氫氧化鈉沉淀鎂

并與大量鋁、鋅、銅、鎳和鉻分離。以鹽酸溶解沉淀，在高錳酸鉀存在下，以氧化鋅沉淀分離少量鐵、錳、

鋁和鈦。試液以甲基麝香草酚藍(lán)做指示劑。用ＣＤＴＡ標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂。

３試劑

３．１氧化鋅。

３．２氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．３鹽酸（１＋１）。

３．４鹽酸（１＋５）。

３．５鹽酸（約０．０５ｍｏｌ／Ｌ）。

３．６硝酸（２＋３）。

３．７硫酸（１＋３）。

３．８過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．９氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．１０氨水（１＋１）。

３．１１氨水（１＋１３）。

３．１２氫氧化鈉溶液（２４０ｇ／Ｌ）。貯于塑料瓶中。

３．１３氫氧化鈉溶液