標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21459.4-2008 真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范》是針對(duì)真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,它詳細(xì)規(guī)定了此類(lèi)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)編制要求。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為真菌農(nóng)藥油懸浮劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制及市場(chǎng)流通提供統(tǒng)一的技術(shù)指導(dǎo)和參考依據(jù)。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先明確了術(shù)語(yǔ)定義,包括但不限于“真菌農(nóng)藥”、“油懸浮劑”等關(guān)鍵概念,確保行業(yè)內(nèi)對(duì)這些基礎(chǔ)名詞的理解一致。接著,對(duì)于真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品的分類(lèi)進(jìn)行了說(shuō)明,基于不同類(lèi)型的真菌或其代謝產(chǎn)物作為有效成分來(lái)區(qū)分各種產(chǎn)品。
在技術(shù)要求方面,《GB/T 21459.4-2008》提出了關(guān)于外觀、pH值、細(xì)度、穩(wěn)定性等多項(xiàng)指標(biāo)的具體要求。其中,特別強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品的生物活性,即通過(guò)特定方法測(cè)定的有效成分含量及其對(duì)目標(biāo)害蟲(chóng)(或病原體)的防治效果。此外,還涵蓋了安全性和環(huán)境影響評(píng)估方面的考量,如急性毒性測(cè)試結(jié)果、生態(tài)毒理學(xué)數(shù)據(jù)等信息也需包含在內(nèi)。
試驗(yàn)方法部分,則提供了詳細(xì)的檢測(cè)流程與操作指南,用于驗(yàn)證是否符合前述各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的要求。這不僅涉及到物理化學(xué)性質(zhì)的測(cè)量,還包括生物測(cè)定實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與執(zhí)行。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-02-14 頒布
- 2008-08-01 實(shí)施
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GB/T 21459.4-2008真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.100.01
犌23
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21459.4—2008
真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范
犛狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犵狌犻犱犲犾犻狀犲狊
犳狅狉犳狌狀犵犪犾狅犻犾犿犻狊犮犻犫犾犲犳犾狅狑犪犫犾犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊(犗犉)
20080214發(fā)布20080801實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜21459.4—2008
前言
GB/T21459分為五個(gè)部分:
———GB/T21459.1—2008真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.2—2008真菌農(nóng)藥粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.3—2008真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.4—2008真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.5—2008真菌農(nóng)藥餌劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范。
本部分為GB/T21459的第4部分。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。
本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口。
本部分起草單位:農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所。
本部分主要起草人:王以燕、農(nóng)向群、張澤華、葉紀(jì)明、張禮生、李鑫、高松、楊峻、李寶玉。
本部分首次發(fā)布。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜21459.4—2008
引言
微生物農(nóng)藥是生物農(nóng)藥中的一類(lèi),包括細(xì)菌、真菌、病毒和原生動(dòng)物等天然的或經(jīng)人工誘變處理及
基因修飾的微生物,通過(guò)人工繁殖和加工而成的用于防治病、蟲(chóng)、草、鼠等有害生物的制劑。真菌農(nóng)藥是
微生物農(nóng)藥的一種,其有效成分是相關(guān)靶標(biāo)生物的病原真菌活菌體。菌體形態(tài)主要有孢子(如分生孢
子、芽生孢子、休眠孢子等)和菌絲體等。分生孢子是一種無(wú)性繁殖細(xì)胞,為真菌農(nóng)藥中通常存在的形
態(tài),并作為有效成分基本單元。
真菌農(nóng)藥油懸浮劑是指由相關(guān)真菌農(nóng)藥母藥與適宜的有機(jī)溶劑或油類(lèi)介質(zhì)經(jīng)混合成均勻分散的液
體制劑。通常為亞穩(wěn)定系統(tǒng),使用前需振蕩或攪拌使之重新混合均勻。
目前廣泛應(yīng)用的大多是以分生孢子為活性成分的殺蟲(chóng)類(lèi)真菌制劑,已登記注冊(cè)的大多數(shù)產(chǎn)品是粉
劑,但近期油懸浮劑發(fā)展較快。本部分以由殺蟲(chóng)的真菌分生孢子制成的油懸浮劑為基準(zhǔn)制定,其他功能
的或非分生孢子形態(tài)的真菌農(nóng)藥油懸浮劑可作相應(yīng)調(diào)整。目前國(guó)際組織中尚未有真菌農(nóng)藥油懸浮劑標(biāo)
準(zhǔn)的通用編寫(xiě)規(guī)范。本部分是在參考了聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)、世界衛(wèi)生組織(WHO)聯(lián)合發(fā)布的
2002年第一版《PESTICIDESPECIFICATIONS》(農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn))第九章中的細(xì)菌農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)和
HG/T2467.8—2003《農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范》及其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上制定的,在規(guī)定技術(shù)指標(biāo)
的內(nèi)容和檢測(cè)方法時(shí)充分考慮了真菌的生物特性和當(dāng)前真菌農(nóng)藥生產(chǎn)的技術(shù)水平。
本部分中各章按只含1種有效成分真菌的油懸浮劑編寫(xiě)要求,如含2種或2種以上有效成分應(yīng)在
文中相應(yīng)位置添加內(nèi)容。
Ⅱ
犌犅/犜21459.4—2008
真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范
1范圍
GB/T21459的本部分規(guī)定了真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的產(chǎn)品要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)
簽、包裝、貯存和運(yùn)輸?shù)纫?guī)范性技術(shù)要素的內(nèi)容和編寫(xiě)要求。
本部分適用于真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T21459的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志(GB/T191—2000,eqvISO780:1997)
GB/T1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T1600農(nóng)藥水分測(cè)定方法
GB/T1604商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則
GB/T1605商品農(nóng)藥采樣方法
GB3796農(nóng)藥包裝通則
GB/T16150農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)度測(cè)定方法
GB/T21459.1—2008真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范
HG/T2467.5—2003農(nóng)藥懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范
3術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T21459.1—2008中確定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于GB/T21459的本部分。
3.1
懸浮率狊狌狊狆犲狀狊犻犫犻犾犻狋狔
本部分中指產(chǎn)品經(jīng)混合均勻,不用或用稀釋劑按適當(dāng)比例稀釋?zhuān)谝?guī)定條件下,靜置30min后,容
器上部9/10的懸浮液中有效成分真菌分布的含菌量占總含菌量的百分率。
4要求
4.1有效成分描述
應(yīng)提供產(chǎn)品中有效成分的名稱(chēng)和基本生化參數(shù)等信息,并寫(xiě)在標(biāo)題之后、范圍之前。
所提供的信息應(yīng)包括菌種中文通用名及其別名,菌種拉丁文學(xué)名及其異名,菌種來(lái)源、株系分型或
代碼,菌種生物學(xué)分類(lèi)地位及其鑒定特征等。鑒定特征可以是形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)或遺傳學(xué)特征,應(yīng)盡可
能提供從國(guó)際公認(rèn)機(jī)構(gòu)能得到的鑒定特征的參考文獻(xiàn)。如果使用基因修飾過(guò)的菌株,還應(yīng)陳述相關(guān)信
息,對(duì)有特定基因序列的應(yīng)指出登記號(hào)。還應(yīng)標(biāo)明菌種保藏機(jī)構(gòu)及登記號(hào)或編號(hào),產(chǎn)品中有效成分的主
要存在形態(tài)、生物活性即防治對(duì)象
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