駕駛員車輛安全生產(chǎn)職責（6篇）

第4頁共4頁駕駛員車輛?安全生產(chǎn)職?責1、駕?駛員在出車?前必須對所?駕駛車輛進?行全面檢查?(尤其是制?動、方向、?燈光、輪胎?、轉(zhuǎn)彎語音?提示器等涉?及車輛安全?車輛系統(tǒng))?，嚴禁病車?、故障車上?路。發(fā)現(xiàn)故?障須排除后?方可繼續(xù)投?入運行。有?權(quán)拒絕病車?、故障車上?路指令。?2、車輛途?中嚴格遵守?《中華人民?共和國道路?交通法》，?做到不超速?，不搶道，?不走禁線，?不闖紅燈，?不打手機等?危害安全行?車行為發(fā)生?；自覺遵守?職業(yè)道德，?禮讓在先，?文明車輛，?爭做車輛安?全、文明駕?駛員。3?、積極參加?每月二次以?上車輛安全?學習，自覺?學習車輛安?全知識，不?斷提高駕駛?技術(shù)，避免?發(fā)生事故；?不搭乘無關(guān)?人員；合理?安排休息時?間，做到精?力充沛駕駛?車輛；駕駛?員有權(quán)拒絕?(尤其是進?入工地后施?工方要求冒?險、違法、?違章、強制?存在安全隱?患行為)和?所有存在違?章指揮和危?害生命、車?輛車輛安全?的所有指令?。4、車?輛途中車輛?發(fā)生故障需?要修理時，?應(yīng)選擇車輛?安全地點，?嚴禁明火作?業(yè)。5、?一旦發(fā)生突?發(fā)性事件或?事故，在進?行應(yīng)急處理?的同時，必?須立即報告?有關(guān)部門，?不得隱瞞和?逃逸。6、?掌握滅火器?的使用方法?，以應(yīng)付突?發(fā)性事件。?駕駛員車?輛安全生產(chǎn)?職責（二）?1.檢査?商品質(zhì)量，?審核商品產(chǎn)?地、生產(chǎn)日?期、發(fā)貨時?間、數(shù)量、?價格、品種?。___?_對食品的?色、香、味?、形進行驗?收，合格食?品入庫儲存?，不合格食?品退回。?____對?商品的包裝?完整、應(yīng)該?注明的法定?標識等進行?驗收。檢查?所購食品有?無合格或檢?疫證明。?4.做好數(shù)?量、質(zhì)量、?有輔害食品?聽等記錄。?5.發(fā)現(xiàn)?有腐敗變質(zhì)?、發(fā)霉、生?蟲、有毒、?有害、摻雜?、摻假等不?符合衛(wèi)生要?求的食品不?簽收。6?.驗收記錄?妥善保存，?以備查驗。?駕駛員車?輛安全生產(chǎn)?職責（三）?質(zhì)量驗收?員崗位職責?1.負責?按法定的質(zhì)?量標準和質(zhì)?量條款對購?進藥品及銷?后退回藥品?進行質(zhì)量驗?收。2.?認真按《質(zhì)?量驗收管理?操作程序》?規(guī)定，對購?進藥品逐品?種逐批次進?行驗收，要?檢査藥品的?包裝、標簽?、說明書、?標識等，外?觀質(zhì)量合格?的方可通知?入庫，對外?觀質(zhì)量不符?合要求的要?拒收，并填?《拒收報告?單》，驗收?中發(fā)現(xiàn)假劣?藥品及時報?告。3.?驗收藥品需?抽樣時按《?藥品抽樣管?理程序》要?求操作。?____對?精神藥品等?特殊藥品要?按《精神藥?品管理辦法?》等相關(guān)規(guī)?定進行驗收?。5.驗?收進口藥品?,要按有關(guān)?規(guī)定進行，?并要驗其相?關(guān)合法證明?文件。6?.驗收中藥?飲片要按規(guī)?定的質(zhì)量標?準檢查包裝?及相關(guān)內(nèi)容?。7.驗?收藥品要做?好驗收記錄?，記錄要項?目齊全，內(nèi)?容完整，按?規(guī)定保管。?____?對質(zhì)量驗收?工作中掌握?的質(zhì)量信息?及時上報。?9.負責?對質(zhì)量標準?及相關(guān)資料?的收集、整?理。駕駛?員車輛安全?生產(chǎn)職責（?四）藥品?驗收員1?、按法定標?準和合同規(guī)?定的質(zhì)量條?款對購進、?銷售退回商?品逐批進行?驗收;2?、負責將驗?收情況錄入?計算機，負?責將檢驗報?告單錄入到?系統(tǒng)中;?3、定期匯?總分析商品?驗收結(jié)果;?4、完善?品種物流信?息;駕駛?員車輛安全?生產(chǎn)職責（?五）1、?在品質(zhì)主管?的領(lǐng)導下，?負責車間生?產(chǎn)從原材料?到產(chǎn)品的質(zhì)?量檢驗工作?。檢驗方法?按有關(guān)規(guī)定?執(zhí)行，并對?質(zhì)檢結(jié)果負?責。2、?負責指導車?間個工段質(zhì)?檢員的質(zhì)檢?工作，對個?工段質(zhì)檢結(jié)?果進行抽查?，其結(jié)果做?為工段質(zhì)檢?的考核依據(jù)?之一。3?、對產(chǎn)成品?要認真核查?產(chǎn)品名稱，?質(zhì)量和標識?，準確填寫?質(zhì)量單，不?允許有漏檢?或錯發(fā)事情?發(fā)生。4?、做好常用?質(zhì)檢、試驗?器具的使用?，保管和維?護工作，對?計量器具要?按規(guī)定做好?檢驗和標識?工作。5?、做好“檢?驗報告”，?“檢驗、試?驗設(shè)備臺帳?”，“合格?證”及檢驗?用“標識”?的管理。?6、參與維?護、監(jiān)督質(zhì)?量體系的運?行、組織和?管理內(nèi)部質(zhì)?量審核工作?;7、根?據(jù)質(zhì)量主管?的檢驗計劃?完成當日工?作任務(wù);?8、按作業(yè)?指導書及相?應(yīng)流程對待?檢備件進行?檢驗、清理?，檢驗前以?及檢驗過程?中認真核對?物料編碼、?名稱，填寫?檢驗記錄，?并提交質(zhì)量?主管;9?、匯總、存?檔各項質(zhì)檢?記錄及相關(guān)?資料;1?0、及時上?報批量質(zhì)量?問題;1?1、協(xié)助質(zhì)?量主管完成?其他質(zhì)量管?理體系方面?的工作。?駕駛員車輛?安全生產(chǎn)職?責（六）?1.按照法?定標準和合?同規(guī)定的質(zhì)?量條款對購?進醫(yī)療器械?、銷后退回?醫(yī)療器械的?質(zhì)量進行逐?批驗收并記?錄,記錄內(nèi)?容包括供貨?單位、數(shù)量?、到貨日期?、品名、劑?型、規(guī)格、?批準文號、?批號、生產(chǎn)?廠商、有效?期、質(zhì)量狀?況、驗收結(jié)?論和驗收人?員。2.?驗收應(yīng)同時?對醫(yī)療器械?的包裝標簽?說明書以及?有關(guān)要求的?證明或文件?進行逐一檢?查,并記錄?。___?_對進口醫(yī)?療器械按有?關(guān)規(guī)定進行?雙人驗收,?并核對相關(guān)?證件。4?.檢查首營?品種的檢驗?報告書及所?有醫(yī)療器械?的產(chǎn)品合格?證。5.?驗收過程中?發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量?異常情況,?甚至發(fā)現(xiàn)假?、劣醫(yī)療器?械產(chǎn)品時,?應(yīng)及時反饋?給質(zhì)量管理?員。6.?普通醫(yī)療器?械在___?_小時內(nèi)完?成驗收工作?,有特殊儲?藏要求的醫(yī)?療器械優(yōu)先?驗收,并在?____分?鐘內(nèi)完成。?7.負責?醫(yī)療器械質(zhì)?量標準及相?關(guān)資料的收?集上報。?8.開箱驗?收后回復(fù)包?裝,并在封?口處簽章。?9.嚴格?按規(guī)定的抽?樣數(shù)量、驗?收方法、判?斷標準進行?驗收,重點?驗收標識外?觀質(zhì)量和包?裝質(zhì)量。對?銷貨退回、?貴重、效期?、進口等醫(yī)?療器械應(yīng)加?強驗收。?____對?驗收不合格?的醫(yī)療器械?應(yīng)