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水樣中常見(jiàn)金屬離子的快速測(cè)定摘要:報(bào)道了用高效毛細(xì)管電泳對(duì)自來(lái)水水樣中常見(jiàn)金屬離子的快速測(cè)定方法。試驗(yàn)結(jié)果表明,K+、Na+、Li+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+等七種離子在8min內(nèi)可全部分離,回收率在98.0%103.3范圍內(nèi)。峰面積和遷移時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在3.2和廉.1以下,重現(xiàn)性較好,具有較高的檢測(cè)靈敏度。關(guān)鍵詞:高效毛細(xì)管電泳堿金屬堿土金屬常見(jiàn)金屬陽(yáng)離子的分析方法有原子吸收法[1]、離子色譜法[2]、發(fā)射光譜法等。毛細(xì)管電泳(CapillaryElectrophoresis,CE)是一種新型的分離技術(shù),它具有分辨率高、分離速度快、分析成本低、操作簡(jiǎn)便等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)。毛細(xì)管電泳的原理是:毛細(xì)管的兩端分別浸在含有同種電解液的儲(chǔ)液槽中,毛細(xì)管內(nèi)也充滿(mǎn)此電解液,一端為進(jìn)樣端,另一端連接在線(xiàn)檢測(cè)器,被分離的樣品從毛細(xì)管的一端進(jìn)入后,便在毛細(xì)管兩端施加電壓,樣品中各帶電組分在管中受電滲流EOF和自身電泳的作用,向檢測(cè)器方向移動(dòng),遷移速度取決于樣品的荷質(zhì)比。本文用具有紫外吸收的咪唑作為背景電解質(zhì),采用間接紫外法測(cè)定,獲得了較理想的檢測(cè)靈敏度。1試驗(yàn)部分1.1儀器7530型紫外分光光度計(jì),賓達(dá)1229型毛細(xì)管電泳儀(北京市新技術(shù)應(yīng)用研究所),PH—25型酸度計(jì),彈性石英毛細(xì)管柱50“mi.d.X72cm(購(gòu)自河北永年光導(dǎo)纖維廠,有效長(zhǎng)度60cm;電壓0—30kV。1.2試劑咪唑(AR級(jí));K+、Na+、Li+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+等七種陽(yáng)離子的氯化物標(biāo)準(zhǔn)品(AR級(jí));濃硫酸(AR級(jí))。標(biāo)樣及電解質(zhì)載液均用純水配制;6mmol/L咪唑用硫酸調(diào)至pH=4.5。1.3電泳條件柱溫:25C;電壓:30kV;檢測(cè)波長(zhǎng):212nm;進(jìn)樣方式:電動(dòng)進(jìn)樣2結(jié)果與討2.1分離體系的確定2.1.1背景電解質(zhì)的選擇大多數(shù)金屬陽(yáng)離子沒(méi)有紫外吸收,含有不飽和鍵的胺類(lèi)化合物可作為共存離子測(cè)定陽(yáng)離子。選擇咪唑?yàn)楣泊骐x子,獲得了較理想的靈敏度。2.1.2pH值的選擇電解質(zhì)pH值影響電滲流的大小,從而對(duì)分離效果產(chǎn)生影響。pH值越大,分離所需時(shí)間越短,但分離效果變差。試驗(yàn)證明,pH=4.5時(shí)效果最佳。2.1.3檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇在共存離子的最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)到最大信號(hào);在光源的最高強(qiáng)度發(fā)射波長(zhǎng)處檢測(cè)到最低噪音。考慮到檢測(cè)波長(zhǎng)處應(yīng)使信噪比最高,所以選擇212nm作為間接檢測(cè)波長(zhǎng)。2.1.4咪唑濃度選擇試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)咪唑濃度為mmol/L時(shí),各個(gè)離子可達(dá)完全分離。隨著其濃度的增加,盡管分離趨于良好,但噪音增大,所以選擇6mmol/L咪唑最佳。2.1.5分離電壓的選擇在CE中,電壓越高,各離子遷移時(shí)間越短,分離越差。試驗(yàn)證明,選S0kV為最佳2.2陽(yáng)離子標(biāo)樣譜圖在上述條件下測(cè)得的陽(yáng)離子標(biāo)樣譜圖如圖1所示。2.3標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)選擇一組適當(dāng)濃度的陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)混合溶液進(jìn)行線(xiàn)性試驗(yàn),得出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。結(jié)果如表1所示。由表1可知,本法r均優(yōu)于0.999,線(xiàn)性關(guān)系良好。2.5回收率試驗(yàn)取一份自來(lái)水為樣品,計(jì)算其結(jié)果,數(shù)據(jù)如表4所示。試驗(yàn)表明,平均回收率在98.0二一103.3:之間,回收率良好3結(jié)上述試驗(yàn)結(jié)果表明,本法適用于各種礦
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