標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23273.6-2009 草酸鈷化學(xué)分析方法 第6部分:氯離子量的測(cè)定 離子選擇性電極法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)針對(duì)草酸鈷中氯離子含量的檢測(cè)提供了詳細(xì)的方法指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)采用離子選擇性電極法作為主要技術(shù)手段來(lái)定量分析樣品中的氯離子濃度。
標(biāo)準(zhǔn)首先規(guī)定了適用范圍,明確指出其適用于草酸鈷材料內(nèi)微量至常量級(jí)別氯離子的準(zhǔn)確測(cè)量。接著,在原理部分,說(shuō)明了通過(guò)使用對(duì)特定離子(本例中為Cl-)具有高度敏感性的膜電極,并結(jié)合適當(dāng)?shù)膮⒈入姌O,在含有待測(cè)離子的溶液中形成一個(gè)電位差,此電位差與溶液中該種離子活度的對(duì)數(shù)值成線性關(guān)系?;谶@一原理,可以通過(guò)測(cè)量不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所對(duì)應(yīng)的電位值來(lái)繪制校準(zhǔn)曲線,進(jìn)而利用該曲線計(jì)算未知樣品中目標(biāo)離子的實(shí)際濃度。
對(duì)于實(shí)際操作過(guò)程,《GB/T 23273.6-2009》給出了詳盡的操作步驟,包括但不限于樣品準(zhǔn)備、儀器設(shè)備的選擇與校正、實(shí)驗(yàn)條件控制等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的具體要求。例如,在樣品處理階段,需要將固體試樣溶解于適量水中并過(guò)濾去除不溶物;在測(cè)試過(guò)程中,則強(qiáng)調(diào)了溫度穩(wěn)定性的重要性以及如何正確添加內(nèi)部緩沖液以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還特別指出了可能影響最終結(jié)果的因素及其應(yīng)對(duì)措施,比如pH值的變化可能會(huì)干擾測(cè)定效果,因此推薦使用適當(dāng)試劑調(diào)節(jié)至最佳范圍;同時(shí),也提到了一些常見(jiàn)的誤差來(lái)源及預(yù)防辦法,幫助實(shí)驗(yàn)者提高數(shù)據(jù)可靠性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-01-15 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施



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GB/T 23273.6-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第6部分:氯離子量的測(cè)定離子選擇性電極法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23273.6—2009
草酸鈷化學(xué)分析方法
第6部分:氯離子量的測(cè)定
離子選擇性電極法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅犫犪犾狋狅狓犪犾犪狋犲—
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20090115發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜23273.6—2009
前言
GB/T23273《草酸鈷化學(xué)分析方法》共8?jìng)€(gè)部分:
———第1部分:鈷量的測(cè)定電位滴定法
———第2部分:鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———第3部分:砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生—原子熒光光譜法
———第4部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第6部分:氯離子量的測(cè)定離子選擇性電極法
———第7部分:硫酸根離子量的測(cè)定燃燒碘量法
———第8部分:鎳、銅、鐵、鋅、鋁、錳、鉛、砷、鈣、鎂、鈉量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
本部分為第6部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由北京礦冶研究總院、株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司參加起草。
本部分主要起草人:張發(fā)志、喻生潔、楊秀萍、馬玉萍、呂慶成、林秀英、于力、湯淑芳、邱平、朱國(guó)忠。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜23273.6—2009
草酸鈷化學(xué)分析方法
第6部分:氯離子量的測(cè)定
離子選擇性電極法
1范圍
GB/T23273的本部分規(guī)定了草酸鈷中水溶性氯離子量的測(cè)定方法。
本部分適用于草酸鈷中水溶性氯離子量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.015%~0.5%。
2方法提要
用水加熱浸取試料中的氯離子,在離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑硝酸鈉存在下,以氯離子選擇性電極為指示電極
和相應(yīng)的參比電極為參比,用電位測(cè)量?jī)x測(cè)定其電極電位值。在測(cè)定范圍內(nèi),電極電位與氯離子濃度的
負(fù)對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氯離子量。
3試劑
分析用水均為新制備二次蒸餾水。
3.1硝酸鈉溶液(5mol/L)。
3.2氯離子標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:
稱(chēng)取0.1649g氯化鈉(基準(zhǔn)試劑,預(yù)先經(jīng)過(guò)550℃灼燒至恒重,并在干燥器中冷至室溫)置于
150mL燒杯中,用水溶解,移入100mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg氯離子。
3.3氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:
氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃埃恚搪入x子貯存溶液(3.2)于200mL容量瓶中,以水定容。此溶液
1mL含0.1mg氯離子。
4儀器
4.1電位測(cè)量?jī)x,附攪拌裝置。
4.2氯離子選擇性電極,要求氯離子溶液濃度至少在10-1mol/L~10-4mol/L范圍內(nèi),電極電位與氯
離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)呈良好線性關(guān)系。
4.3參比電極。電極的選擇遵照廠家指導(dǎo)說(shuō)明書(shū)。
4.4可加熱電磁攪拌器。
5分析步驟
5.1試料
稱(chēng)?。玻埃埃埃缭嚇樱恚埃_至0.0001g。
5.2測(cè)定
5.2.1將試料(5.1)置于250mL
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