動物藥學(xué)常識

2008年元月9日動物藥學(xué)常識正大康地動保業(yè)務(wù)部1主要內(nèi)容藥物概述抗生素抗病毒藥抗寄生蟲藥調(diào)節(jié)水鹽代謝的藥物調(diào)節(jié)酸堿平衡的藥物維生素解熱、鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥激素類藥物作用于消化系統(tǒng)的藥物作用于呼吸系統(tǒng)的藥物作用于生殖系統(tǒng)的藥物2藥物概述一、藥物的概念：藥物是指用于治療、預(yù)防或診斷疾病的各種化學(xué)物質(zhì)。根據(jù)藥物性質(zhì)可以分為以下幾種：31、普通藥：治療量時一般不產(chǎn)生明顯毒性的藥物。2、毒藥：毒性很大，稍用大量即可引起動物中毒甚至死亡的藥物。3、劇藥：毒性較大，不超過極量也可引起中毒或死亡的藥物。4、麻醉藥：具有麻醉效果且無癮癖性的藥品。4二、藥物的來源天然藥物、人工合成和半合成藥物三、藥物制劑與劑型（一）液體劑型：1、溶液劑2、合劑53、乳劑：乳狀懸濁液4、醑劑：指具有揮發(fā)性和溶于醇的溶液。5、酊劑：中草藥用不同濃度乙醇浸制的醇性溶液。6、擦劑：刺激性藥物的油性或醇性液體制劑。如松節(jié)油。7、流浸膏劑：中草藥浸出濃縮液，調(diào)至規(guī)定標(biāo)準的制劑。8、煎劑和浸劑：中草藥入陶瓷容器內(nèi)加水煎或浸一定時間去渣使用的液體劑型。6（二）半固體劑型：軟膏劑、糊劑、浸膏劑、舔劑。（三）固體劑型：散劑、片劑、丸劑、膠囊劑、微囊劑、氣霧劑。（四）注射劑：溶液型安瓿劑、混懸型注射液、粉劑型安瓿劑、大型輸液劑。7四、藥物對機體的作用興奮藥:能使機體機能活動加強的藥物。抑制藥:能使機體機能活動減弱的藥物。一、藥物作用的方式：1、局部作用：藥物在用藥局部所產(chǎn)生的作用。2、吸收作用：藥物吸收入血循環(huán)后所產(chǎn)生的作用。8藥物對機體的作用3、直接作用：藥物吸收后在其直接影響下對某一器官產(chǎn)生的作用。4、間接作用：藥物作用于機體通過神經(jīng)反射、體液調(diào)節(jié)所引起的作用。5、藥物作用的選擇性：多數(shù)藥物在使用適當(dāng)劑量時，只對某些器官組織產(chǎn)生比較明顯的作用，而對其它器官組織作用較小或不產(chǎn)生作用。如正菌克在感染組織中的濃度是正常組織的2-4倍。二、藥物作用的兩重性1、防治作用：防治疾病的基本方針是：預(yù)防為主，防重于治。92、不良反應(yīng)：副作用：指藥物在治療劑量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的作用。毒性反應(yīng)：指藥物用量過大，或用藥時間過長，超過動物機體的耐受力，以致造成對機體有明顯損害的作用。過敏反應(yīng)：是指動物機體對于某一藥物再次刺激后，所發(fā)生的一種異常的、極其強烈有害的免疫特異性反應(yīng)。繼發(fā)反應(yīng)：是斷發(fā)于藥物治療作用以后的一種不良反應(yīng)。藥物對機體的作用10五、藥物作用的機理

1、通過受體產(chǎn)生作用。2、通過改變機體的理化性質(zhì)而發(fā)揮作用。3、通過改變酶的活性而發(fā)揮作用。4、通過參與或影響細胞的物質(zhì)代謝過程而發(fā)揮作用。5、通過改變細胞膜的通透性而發(fā)揮作用。6、通過影響體內(nèi)活性物質(zhì)的合成和釋放而發(fā)揮作用。11六、影響藥效的因素一、藥物方面的因素1、劑量：指用藥的份量。2、給藥途徑：不同的給藥途徑，使藥物吸收的速度不同，吸收量的多少、作用的強弱也不同。1）內(nèi)服：簡單易行，但吸收慢、吸收不規(guī)則、藥效遲。2）直腸給藥：藥物在直腸胃粘膜吸收較快，且不受肝臟和消化液的影響。12影響藥效的因素3）注射給藥：吸收快、劑量和作用確實。但須嚴格消毒。常用的方法有：靜脈注射：藥物直接進入血液循環(huán)，產(chǎn)生藥效迅速。肌內(nèi)注射：吸收速度僅次于靜脈注射。皮下注射：吸收速度僅次于肌內(nèi)注射。此外還有皮內(nèi)注射、氣管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲腸注射、乳池注射、穴位注射等。133、聯(lián)合用藥：兩種或兩種以上的藥聯(lián)合應(yīng)用，互相影響，作用增加或增強的稱協(xié)同作用；作用抵消或變?nèi)醯姆Q頡頏作用。4、藥物的體內(nèi)過程—轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化藥物的吸收、分布、排泄稱為藥物的轉(zhuǎn)運。藥物在機體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化稱為藥物的轉(zhuǎn)化和代謝。1）吸收：藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程。影響藥效的因素14影響藥效的因素2）分布：藥物吸收到血液中，隨即通過毛細血管進入全身各組織和體液的過程。3）轉(zhuǎn)化：藥物是在體內(nèi)參與或影響機體的生化過程而發(fā)揮作用，同時藥物本身大部分亦發(fā)生化學(xué)變化。藥物的生物半衰期（t1/2）：指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。4)排泄：藥物從機體排出的過程。主要經(jīng)腎、肝（膽汁）、腺體、糞排出。5）消除：藥物轉(zhuǎn)化與排泄的總和。15影響藥效的因素二、動物方面的因素種屬差異個體差異性別與年齡差異體重差異機體的機能狀態(tài)等。16影響藥效的因素三、環(huán)境和其它方面1、飼養(yǎng)管理：日糧配合、投食方式等2、環(huán)境生態(tài)條件：衛(wèi)生、密度、通風(fēng)、濕度、溫度、光照等。17根據(jù)藥物的用途把藥物分為以下幾類:18一、抗微生物藥物是指對病原微生物(細、真、支及病毒)有抑制和殺滅作用的抗生素、磺胺藥及其他人工合成的抗菌劑。

人工合成的：最早1935年-------磺胺藥1968年-----------DVD60年代: 呋喃類（呋喃唑酮、呋喃妥因）70年代: 喹諾酮類物抗生素:某些生物在其生命活動中產(chǎn)生的，選擇性殺滅他種生物或抑制其機能的化學(xué)物質(zhì)。1928年發(fā)現(xiàn)青霉素，1940年面世氯霉素（1947）多粘菌素B（1947）金霉素（1948）新霉素（1948）土霉素（1950）紅霉素（1952）四環(huán)素（1953）卡那霉素（1957）林可霉素（1962）慶大霉素（1963）19抗生素抗生素：按結(jié)構(gòu)分九大類：

β-內(nèi)酰胺類：青霉素和頭孢菌素類，氨基糖苷類：如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、大觀霉素和安普霉素四環(huán)素類：有四環(huán)素、土霉素、金霉素、強力霉素(脫氧土霉素)

氯霉素類：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素、柱晶白霉素、泰樂菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，林可胺類：林可霉素、克林霉素多肽類：包括桿菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E、萬古霉素等多烯類：制霉菌素，兩性霉素B等聚酶類：如莫能菌素、鹽霉素、馬杜拉霉素及拉沙洛菌素等20

抗生素青霉素類(Penicillin)

窄譜：青霉素鈉、青霉素鉀、普魯卡因青霉素、 廣譜：氨芐青霉素、羥氨芐青霉素、海他西林21抗生素青霉素類作用機理:繁殖期殺菌藥

β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用系通過干擾細菌細胞壁的合成.過去:簡單認為作用C壁.合成的最后階段-粘肽鏈的交叉聯(lián)合現(xiàn)在:1.發(fā)現(xiàn)青霉素結(jié)合蛋白是作用靶位,存在于C.壁上;2.青霉素與PBPs結(jié)合后,抑制C.壁早期合成,改變細胞形態(tài)—細菌死亡;3.激活內(nèi)源性自溶機制—C溶解死亡耐藥機制:1.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶;2.降低與PBPs靶位親和力;3.細胞質(zhì)周圍形成非水解區(qū),阻進入靶位;4.改變C.壁.使進入困難;5.細菌減少自溶酶.22抗生素青霉素類特點:普通青霉素不宜口服,胃酸破壞,不穩(wěn)定,隨溫度升高加速降解;水中易水解,pH值下降加速分解;葡萄糖水溶液加速降解；

制劑須解決的問題。配伍禁忌: 1.磺胺類藥物阻滯其排瀉，毒性加大；

2.四環(huán)素類-鹽酸土霉素\金霉素\四環(huán)素拮抗，

3.氯霉素、大環(huán)內(nèi)脂類—紅霉素等拮抗，

4.與鹽酸林可霉素,Colistin,酸性的VitB,VitC！23抗生素頭孢菌素類（半合成廣譜）第一代:頭孢噻吩（先鋒I）、頭孢噻啶、頭孢唑啉、頭孢拉定等；

頭孢氨芐（IV）、頭孢羥氨芐-內(nèi)服;

抗菌譜同廣譜青霉素,多對青霉素酶穩(wěn)定第二代：抗菌譜廣（G-強），耐酶；頭孢孟多、頭孢替安、頭孢呋辛、頭孢克洛第三代:耐酶，G+弱G-更強；頭孢噻虧，頭孢曲松，頭孢噻呋動物專用，

24抗生素：頭孢菌素類（1）藥動學(xué)半衰期為1~2H。（2）抗菌譜頭孢菌素的抗菌素的抗菌譜與廣譜青霉素相似，對革蘭氏陽性菌、陰性菌及螺旋體有效。第一代頭孢菌素對革蘭氏陽性菌（包括耐藥金葡萄）的作用強于第二、三代。（3）不良反應(yīng):過敏反應(yīng)的發(fā)生率較低25抗生素：頭孢菌素類特點：

1.似廣譜青霉素,

2.耐G+酶，不耐G-酶注意： 腎功能有損時腎毒性， 和用時有腎毒性。26抗生素氨基糖苷類：靜止期殺菌藥

鏈霉菌屬：鏈霉素、新霉素、卡那霉素（丁胺卡）、妥布霉素 小單孢菌屬：慶大霉素、小諾米星； 大觀霉素和安普霉素特點：

1.G-細菌強大抗菌能力，

2.與青霉素類頭孢類聯(lián)合使用有協(xié)同作用；

3.內(nèi)服極少吸收，不宜用于全身，（肌注作用于全身；）

4.耳毒性，與紅霉素加重；

5.腎毒性，與頭孢類加重。27抗生素氨基糖苷類作用機理：靜止期殺菌藥作用于細菌細胞的核糖體,抑制蛋白質(zhì)正常合成,使C.M.通透性增加,胞內(nèi)K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏—死亡.對靜止期的細菌作用強.28抗生素四環(huán)素類：快速抑菌劑， 廣譜，機理似氨基糖苷類,作用于核糖體,抑制肽鏈的延長及蛋白質(zhì)合成藥效:

強力霉素(脫氧土霉素)>金霉素>四環(huán)素>土霉素對G+菌的作用優(yōu)于G-菌,如肺炎球菌,鏈球菌,葡萄球菌,炭疽,破傷風(fēng);對大腸，沙門氏、巴氏、布氏及嗜血桿菌；另對支原體、衣原體及立克次體有抑制作用。注意：1.食物中金屬離子與之成洛合物，影響吸收，宜飼前服用；2.腎功能障礙忌用；3.與青霉素類藥有拮抗29抗生素氯霉素類：

氯霉素（禁藥）、甲砜霉素、氟苯尼考等功能：

廣譜，G-強于G+菌，腸道菌敏感；注意：

氯霉素造成貧血，白細胞減少，嚴重時出現(xiàn)“再障” 甲砜霉素沒有“再障”報道，

氟甲砜霉素：不引起“再障”。美國FDA批準，僅用于牛注射劑

30抗生素大環(huán)內(nèi)酯類：14-16員大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗生素。

1952年紅霉素后、竹桃霉素，螺旋霉素、柱晶白霉素、交沙霉素、動物專用的泰樂菌素、替米考星（泰樂菌素半合成）， 最新出現(xiàn)的羅紅霉素、阿奇霉素和克拉霉素藥效：

對G+菌如金葡、鏈球菌、炭疽、丹毒、梭菌強效 對支原體、衣原體及立克次體敏感

腸道菌不敏感注意：

1.與林可霉素拮抗

2.干擾β-內(nèi)酰胺類的殺菌效果；31抗生素多肽類：

包括桿菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E（COLISTIN）、 專用于促生長的桿菌肽鋅、維吉尼亞霉素、恩拉霉素等藥效：

桿菌肽G+菌高效，G-無效 多粘菌素E（COLISTIN）、多粘菌素B正好相反特點：

1.慢性殺菌藥，作用細胞膜

2.與其他抗生素少有交叉耐藥性

3.內(nèi)服難吸收，不用于全身感染32抗生素林可胺類： 林可霉素、克林霉素藥效:

與紅霉素似,抗菌譜窄,對G+菌及支原體敏感,G-性菌耐藥 作用機理也與紅霉素似;克林霉素更強注意: 1.內(nèi)服吸收差,治療全身性疾病應(yīng)注射

2.食物影響吸收

3.于紅霉素拮抗33磺胺類及抗菌增效劑全身應(yīng)用類（短效及中效磺胺藥） 磺胺塞唑ST(Sulfathiazolum)、 磺胺嘧啶SD(Sulfadiazinum)、 磺胺二甲嘧啶SM2(Sulfadimidinum)、 磺胺甲基異惡唑SMZ(Sulfamethoxazolum

新諾明)

磺胺對甲氧嘧啶SMD(Sulfamethoxydiazinum)

磺胺間甲氧嘧啶SMM(Sulfamonomethoxinum)

磺胺二甲異惡唑SFZ、SIZ(Sulfafurazolum)、 磺胺苯吡唑SPP(Sulfaphenazolum)、 磺胺氯吡嗪Esb-3(Sulfachlorpyrazinum34磺胺類及抗菌增效劑抗菌增效劑

1.二甲氧芐氨嘧啶(敵菌凈) DVD(Diaveridinum) 2.三甲氧芐氨嘧啶(磺胺增效劑)

TMP(Trimethoprimum)

35磺胺類及抗菌增效劑1.磺胺藥不能與電解質(zhì)混合用，否則會降低效果2.使用磺胺藥時，需同時補充維生素類藥物。這是因為磺胺類藥物會抑制大腸桿菌生長，妨礙維生素K和維生素B1的合成3.磺胺藥不能與含硫藥物配伍，如與維生素B1、蛋氨酸、精氨酸、硫化物、石膏等合用、因為硫可加重磺胺在血液方面的毒性，尤其是SD、SM2等與石膏合用4.使用磺胺時，加入按5：1或4：1比例加入TMP，效果會佳5.使用磺胺時，加入等量的碳酸氫鈉，可緩解對腎臟的副作用36氨基糖苷類

（1）大部分以原形從尿中排出，適用于泌尿道感染，腎功能下降時，消除半衰期明顯延長。（2）主要不良反應(yīng)是對第八對腦神經(jīng)的毒性及腎損傷。如：鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、新霉素、阿米卡星（丁胺卡那霉素）等。37多肽類：

多黏菌素對革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性強。細菌對本品不易產(chǎn)生耐藥性。臨床上主要用于革蘭氏陰性桿菌的感染。

桿菌肽本品抗菌譜與青霉素相似，對各種革蘭氏陽性菌、耐藥金葡萄菌、腸球菌、非溶血性鏈球菌有較強的抗菌作用；對少數(shù)革蘭氏陰性菌、螺旋體、放線菌也有效。亦可用作飼料添加劑，以促進雞豬的生長。提高飼料利用率。38

土霉素（1）藥動學(xué)。內(nèi)服吸收均不規(guī)則、不完全，主要在小腸的上段被吸收。反芻獸不宜內(nèi)服給藥。吸收后在體內(nèi)分布廣泛，易滲入胸、腹腔和乳汁；亦能通過胎盤屏障進入胎兒循環(huán)；體內(nèi)儲存于膽、脾，尤其易沉積于骨骼和牙齒。主要由腎臟排泄，在膽汁和尿中濃度高，有利于膽道及泌尿道感染的治療。四環(huán)素類39土霉素（2）抗菌譜。為廣譜抗生素。除對革蘭氏陽性菌和陰性菌有作用外，對立克次體、衣原體、霉形體、螺旋體、放線菌和某些原蟲亦有抑制作用。（3）應(yīng)用。主要用于治療敏感菌。如豬肺疫、禽霍亂、犢牛、仔豬和禽的白痢、布氏桿菌病等。此外對防治畜禽霉形體病、放線菌病、球蟲病、鉤端螺旋體病等也有一定療效。（4）不良反應(yīng)。二重感染：成年草食動物內(nèi)服后，易引起腸道菌群紊亂，消化機能失調(diào)，造成腸炎和腹瀉。肝臟毒性：長期應(yīng)用可導(dǎo)致肝臟脂肪變性，甚至壞死，尤以金霉素為甚。40土霉素四環(huán)素類藥刺激性大，除土霉素外，均不宜肌注，靜注時勿漏出血管外。

四環(huán)素由鏈霉菌所得。作用、應(yīng)用與土霉素相似。但對革蘭氏陰性桿菌的作用較好，對革蘭氏陽性球菌，如葡萄球菌的效力則不如金霉素。

多西環(huán)素（強力霉素）臨床上用于治療畜禽的霉形體病、大腸桿菌病、沙門氏菌病、巴氏桿菌病和鸚鵡熱病等。金霉素作用、應(yīng)用與上同41氯霉素類

氯霉素（目前已經(jīng)禁用）氟苯尼考（1）藥動學(xué)。內(nèi)服吸收良好，約2h達血藥峰濃度，有效血約濃度(5ug/ml)可持續(xù)6—10h。若劑量低于30mg/kg，則達不到最低有效濃度。在反芻動物的胃腸道內(nèi)易受微生物破壞，藥物濃度不能達到有效。肌注吸收較慢，主要在局部滯留。但琥珀酸氯霉素不溶性好，肌注吸收迅速，消除也快。易透入血腦屏障及胎盤屏障。主要在肝中代謝，大部分與葡萄糖醛酸結(jié)合，小部分降解為芳香胺而失活，約10%以原形從尿中排出。42氯霉素類（2）抗菌譜。屬于廣譜抑菌性抗生素。對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用，但對陰性菌的作用較陽性菌強。特別是對沙門氏菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、流感桿菌作用最強；其次為大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌、變形桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、克雷伯桿菌。對部分衣原體、立克次氏體和某些原蟲也有一定抑制作用。但對綠膿桿菌、真菌及病毒無效。43硝基呋喃炎

臨床常用的有：呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林。（一）藥動學(xué)呋喃唑酮內(nèi)服吸收很少，腸道內(nèi)濃度較高，主要用于腸道感染。（二）對多數(shù)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、某些真菌和原蟲有殺滅作用。不受血液、膿汁、組織分解產(chǎn)物的影響。44硝基呋喃炎常用藥物及應(yīng)用1、呋喃唑酮（痢特靈）內(nèi)服難吸收，腸道內(nèi)濃度高，適用于消化道感染，如腸炎、細菌性痢疾、仔豬白痢、仔豬副傷寒等。2、呋喃妥因內(nèi)服后易被吸收，約40%--50%以原形由尿排出，血中有效濃度低，尿中有效濃度高，適用于泌尿道感染，如腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎等。不良反應(yīng)：本類藥物毒性和副作用較大。抑制造血系統(tǒng)的功能，可使白細胞和藥細胞生成減少。45喹口惡林類卡巴氧（痢立清）廣譜抗菌藥，主要用于豬霍亂沙門氏菌引起的腸炎和豬痢疾的防治。此外，卡巴氧還用作生長促進劑。乙酰甲喹（痢菌凈）廣譜抗菌藥，主要用于豬密螺旋體引起的豬血痢及細菌性腸炎的治療。

喹乙醇（1）作用與應(yīng)用內(nèi)服吸收迅速，生物利用度較高，雞、犬、豬內(nèi)服的生物利46喹口惡林類本品為抗菌促生長劑，具有促進蛋白同化作用，能提高飼料轉(zhuǎn)化率，使豬增重加快。對革蘭氏陰性菌如巴氏桿菌、大腸桿菌、雞白痢沙門氏菌、變形桿菌等有抑制作用；對革蘭氏陽性菌如金葡菌、鏈球菌等亦有一定的抑制作用。主要用于促進畜禽生長，有時也用于治療禽霍亂、腸道感染及預(yù)防仔豬腹瀉等。規(guī)定僅能用于育成豬，禁用于禽。（2）不良反應(yīng)。雞、鴨對本品較敏感，極易產(chǎn)生中毒，禁用。47喹諾酮類臨床上常用有：諾氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星、恩諾沙星、達氟沙星、二氟沙星、單諾沙星、沙拉沙星等。這類藥物具有抗菌譜廣，殺菌力強，吸收快和體內(nèi)分布廣泛，抗菌作用獨特，與其他抗菌藥無交叉耐藥性，使用方便，不良反應(yīng)小等特點。48喹諾酮類（一）抗菌譜氟喹諾酮類為廣譜殺菌性抗菌藥。對革蘭氏陽性菌、陰性菌、霉形體、某些厭氧菌均有效。例如對大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、嗜血桿菌、波氏桿菌、丹毒桿菌、金葡菌、鏈球菌、化膿棒狀桿菌、霉形體等均敏感。對耐甲氧苯青霉素的金葡菌、耐磺胺加TMP的細菌、耐慶大霉素的綠膿桿菌、耐泰樂菌素或泰妙菌素的霉形體也有效。49喹諾酮類（二）作用機理能抑制細菌脫氧核糖核酸回旋酶，干擾DNA復(fù)制而產(chǎn)生殺菌作用。DNA回旋酶由2個A亞單位及2個B亞單位組成，能將染色體正超螺旋的一條單鏈切開、移位、封閉，形成負超螺旋結(jié)構(gòu)。氟喹諾酮類可與DNA和DNA回旋酶形成復(fù)合物，進面抑制A亞單位，只有少數(shù)藥物還作用于B亞單位，結(jié)果不能形成負螺旋結(jié)構(gòu)，阻斷DNA復(fù)制，導(dǎo)致細菌死亡。由于細菌細胞的DNA呈裸露狀態(tài)（原核細胞），50喹諾酮類而畜禽細胞的DNA呈包被狀態(tài)（真核細胞），故這類藥物易進入菌體直接與DNA相接觸而呈選擇性作用。動物細胞內(nèi)有與細菌DNA回旋酶功能相似的酶，稱為拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，治療量的氟喹諾酮類對此酶無明顯影響。利福平、氯霉素（蛋白質(zhì)合成抑制劑）均可導(dǎo)致氟喹諾酮類藥物作用的降低。因此，氟喹諾酮類藥物最好不要與利福平、氯霉素聯(lián)合應(yīng)用。51喹諾酮類常用藥物：諾氟沙星（氟哌酸）、環(huán)丙沙星、恩諾沙星52硝基咪唑類

甲硝唑作用與應(yīng)用。對大多數(shù)專性厭氧菌具有較強的作用，包括擬桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜梭菌、糞鏈球菌等；此外，還有抗滴蟲和阿米巴原蟲的作用。但對需氧菌或兼性厭氧菌則無效。主要用于治療阿米巴痢疾、毛滴蟲病、賈第鞭毛蟲病、小袋蟲病等原蟲感染；手術(shù)后感染。劑量過大，可出現(xiàn)以震顫、抽搐、共濟失調(diào)、驚厥等為特征的神經(jīng)系統(tǒng)紊亂癥狀。53二、抗病毒藥

金剛烷胺：窄譜抗病毒藥，主要對甲型流感病毒選擇性高。利巴韋林（病毒唑）：廣譜抗病毒藥，對DNA和RNA病毒均有一定的抑制效果。嗎啉胍：廣譜抗病毒藥，對DNA和RNA病毒均有一定的抑制效果。54三、抗寄生蟲藥

藥物使用應(yīng)注意：A、盡量選擇廣譜、高效、低毒、便于投藥、價格便宜、無殘留或少殘留，不易產(chǎn)生耐藥性的藥物，如：百蟲滅。B、必要時聯(lián)合用藥；C、準確地掌握劑量和給藥時間；D、混飲投藥前應(yīng)禁食，藥浴前應(yīng)多飲水等；E、應(yīng)用抗寄生蟲藥后，必須經(jīng)過一定的休藥期，以防止在畜禽組織中殘留某種藥物過多，而威脅人體的健康和影響公共衛(wèi)生。55抗寄生蟲藥抗蠕蟲藥：伊維菌素（百蟲滅）驅(qū)絳蟲藥：氯硝柳胺（滅絳靈）驅(qū)吸蟲藥：阿苯達唑、吡喹酮抗原蟲藥：抗球蟲藥（馬杜拉霉素）、抗錐蟲藥（喹嘧胺）、抗梨形蟲藥（三氨脒）56四、調(diào)節(jié)水鹽代謝的藥物

一、常用藥物氯化鈉1、等滲氯化鈉（0.9%）溶液輸液可防治低血鈉綜合癥、低滲性脫水和等滲性脫水。2、濃氯化鈉溶液靜脈注射可促進胃腸蠕動，增進消化機能。注意事項。有創(chuàng)傷生心包炎、心力衰竭、肺氣腫、腎功能不全、顱內(nèi)疾患等患畜，應(yīng)慎用。57葡萄糖（1）作用。A、供給能量：葡萄糖在體內(nèi)氯化代謝時可釋放出大量熱能，供機體需要。B、解毒：葡萄糖進入體內(nèi)后，一部分可合成肝糖原，增強肝臟的解毒能力。C、補充體液：5%葡萄糖與體液等滲，靜注后，葡萄糖很快被組織利用，并供給機體水分。D、強心與脫水。葡萄糖能供給心肌能量、改善心肌營養(yǎng)，從而能增加心臟功能，繼而產(chǎn)生利尿作用。靜注高滲葡萄糖溶液也能消除水腫。58葡萄糖應(yīng)用。A、5%葡萄糖溶液靜注，用于高滲性脫水，大失血等；B、10%葡萄糖溶液靜注，用于重病、久病、體質(zhì)過度虛弱的家畜以及仔豬低血糖癥；C、10%、25%葡萄糖溶液靜注，可用于心臟衰弱、某些肝臟病、某些化學(xué)藥品和細菌性毒物的中毒、牛醋酮血病、妊娠毒血等；D、50%葡萄糖溶液可消除腦水腫和肺水腫。59五、調(diào)節(jié)酸堿平衡的藥物一般情況下，當(dāng)[H.HCO3]增高或[B.HCO3]降低時稱為酸中毒，反之稱為堿中毒。由呼吸障礙引起的[H.HCO3]增高或降低，分別稱為呼吸性酸中毒或堿中毒。碳酸氫鈉有健胃、堿化尿液等作用。碳酸氫鈉內(nèi)服或靜注后，在體內(nèi)離解為碳酸氫根離子，并與氫離子結(jié)合成碳酸，使氫離子濃度降低。其作用迅速，療效確實，為防治代謝性酸中毒的首選藥。用量不可過大，以免導(dǎo)致堿中毒。對心臟、腎臟功能衰竭病畜應(yīng)慎用。60六、維生素維生素分為脂溶性維生素:維生素A、維生素D、維生素E、維生素K。水溶性：維生素B族、維生素C、維生素H。61七、解熱、鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥氨基比林（匹拉米洞）作用與應(yīng)用。本品解熱鎮(zhèn)痛作用徐緩而持久，與巴比妥類配伍使用可加強鎮(zhèn)痛效果。故用于肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、馬、騾疝痛，本品還有消炎和抗風(fēng)濕作用，治療急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。藥效可持續(xù)1—4h。長期連續(xù)使用，可引起顆粒白細胞減少癥。62解熱、鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥安乃近（羅瓦而精、諾瓦徑）作用與應(yīng)用。本品解熱鎮(zhèn)痛作用強而快，肌注后10—20min出現(xiàn)藥效，作用可維持1—2h左右。也有較強的消炎抗風(fēng)濕作用。臨床上常用作解熱、鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕藥。劑量過大有進可引起大量出汗甚至虛脫。63解熱、鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥

阿司匹林（乙酰水楊酸、醋柳酸）作用與應(yīng)用。阿司匹林是水楊酸的衍生物，有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎抗風(fēng)濕和促進尿酸鹽排泄的作用。阿司匹林解熱作用確實可靠，內(nèi)服后30—45min顯效，經(jīng)2—3h達高峰，維持達4—6h。鎮(zhèn)痛作用較弱，但比水楊酸鈉強?？癸L(fēng)濕作用顯著，用藥后癥狀明顯減輕，曾作為風(fēng)濕病的鑒別診斷藥。常用于多種原因引起的高熱、風(fēng)濕病、神經(jīng)肌肉痛和痛風(fēng)。可以用于防止血栓的形成。64八、激素類藥物腎上腺皮質(zhì)激素一、作用：1、抗炎作用2、免疫抑制作用3、抗毒素作用4、抗休克作用5、對代謝的影響促進血糖升高，加速蛋白質(zhì)、脂肪的分解，長期使用可引起水、鈉潴留，低血鉀，并促進鈣、磷排泄。65激素類藥物6、對血細胞的作用：紅細胞、血小板、嗜中性白細胞、血紅蛋白、纖維蛋白原增多，淋巴細胞和嗜酸性白細胞減少。二、應(yīng)用：1、代謝性疾病2、嚴重的感染性疾病3、過敏性疾病4、局部性炎癥5、休克66激素類藥物三、不良反應(yīng)：抑制機體的防御機能擾亂代謝平衡免疫抑制作用皮質(zhì)激素的負反饋調(diào)節(jié)作用67激素類藥物常用糖皮質(zhì)激素制劑的作用特點

氫化可的松（可的索）有較強的抗炎、抗毒素、抗休克和免疫抑制用。如中毒性感染，各種類型的休克等。地塞米松（氟美松）地塞米松的抗炎作用比潑尼松更強，約為氫化可松的25倍。據(jù)國外報道，本品可用于牛、豬、羊的引產(chǎn)，使母畜同期分娩，有利于生產(chǎn)管理，但對馬的引產(chǎn)效果不明顯。68雌激素已烯雌酚（乙底酚）（1）作用A、對生殖器官：能促進子宮肌肉和子宮內(nèi)膜增生，加強輸卵管和子宮肌的收縮，增強子宮肌對催產(chǎn)素的敏感性；對抗雄性激素，抑制公畜促性腺激素的分泌，使精子生成障礙，性興奮降低。B、對母畜發(fā)情：注射雌激素能引起母畜發(fā)情，以牛最敏感。69雌激素C、對乳腺：可促進乳腺導(dǎo)管的發(fā)育和泌乳。但給泌乳母畜大量注射，可使泌乳停止。D、對代謝：本品能加速骨鹽的沉積和鈣化；能促進腎小管對鈉和水的重吸收，使陰唇等處出現(xiàn)水腫；有蛋白同化作用，增加體重，以反芻獸尤其明顯。故目前已禁止用雌激素作促生長劑。70雌激素（2）應(yīng)用。A、治療子宮疾病：如子宮內(nèi)膜炎、胎衣不下、子宮蓄膿、排出死胎等。B、作催情藥：主要用于卵巢機能正常而發(fā)情不明顯的家畜。C、作催產(chǎn)：應(yīng)用催產(chǎn)素促進母畜分娩時，預(yù)先注射雌激素，能提高催產(chǎn)素的效果。71黃體酮（孕酮、黃體素、助孕酮）（1）作用A、對子宮：在雌激素作用的基礎(chǔ)上，維持子宮粘膜及腺體的生長，分泌子宮乳，供給受精卵及胚胎早期發(fā)育所需的營養(yǎng)。抑制子宮肌肉收縮，降低子宮肌肉對催產(chǎn)素的敏感性，有安胎作用。黃體酮使子宮頸口關(guān)閉，分泌粘稠的粘液，阻止精子通過。B、對卵巢：給母畜用大量黃體激素，通過反饋作用，使垂體前葉促性腺激素分泌減少，從而抑制發(fā)情和排卵，但停藥后，母畜又可出發(fā)情。72黃體酮C、對乳腺：能促進乳腺泡發(fā)育，為泌乳作準備。（2）應(yīng)用。A、用于安胎。B、用于治療牛卵巢囊腫所致的慕雄狂。C、用于母畜同期發(fā)情。

73促性腺激素孕馬血促性素（孕馬血清、馬促性腺激素、PMSG）（1）作用與應(yīng)用。具有卵泡刺激素和黃體生成素兩種活性。能促進卵泡發(fā)育和成熟，引起發(fā)情，促進成熟卵泡排卵。對公畜能促進雄激素分泌，提高性欲。主要用于不發(fā)情或發(fā)情不明顯的母畜，促使發(fā)情、排