GB/T 264-1983石油產(chǎn)品酸值測(cè)定法

UDC05.5:543.241.5中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB264-83石油產(chǎn)品酸值測(cè)定法Petroleumproducts-Determinationofacidnumber1983-03-09發(fā)布1983-12-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)，局批準(zhǔn)

中華人民共和圍家標(biāo)準(zhǔn)石油產(chǎn)品酸值測(cè)定法GB264-83中國標(biāo)淮出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874471983年12月第一版2005年8月電子版制作書號(hào)：15169·1-1908版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC665.5:543241.5石油產(chǎn)品酸值測(cè)定法GB264—83Petroleumproducts-Determinationof代替GB264一77acidnumber本方法適用于測(cè)定石油產(chǎn)品的酸值。中和1克石油產(chǎn)品所需的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為酸值。1方法概要本方法用沸騰乙薩抽出試樣中的酸性成分，，然后用氫氧化鉀乙醇溶液進(jìn)行滴定2儀器2.1錐形燒瓶：250或300毫升。2.2球形回流冷凝管：長(zhǎng)約300毫米。2.3微城滴定管：2毫升，分度為0.02毫升。2.4電熱板或水浴。3試劑：二級(jí)純，氫氧化鉀：3.1，配成0.05N氫氧化鉀乙蕨溶液。3.2：950乙科：分析純。3.3堿性監(jiān)6B：配制溶液時(shí)，稱取堿性藍(lán)1克，稱準(zhǔn)至0.01克，然后將它加在50毫升煮沸的95%乙種中，并在水浴中回流1小時(shí)，冷卻后過濾。必要時(shí)，煮熱的澄清濾液要用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液或0.05N鹽酸溶液中和，直至加人1～2滴堿溶液能使指示劑溶液從藍(lán)色變成淺紅色而在冷卻后又能族復(fù)成為藍(lán)色為止，有些指示劑制品經(jīng)過這樣處理變色才靈敏。3.4甲粉紅：配制溶液時(shí)，稱取甲粉紅0.1克（稱準(zhǔn)至0.001克)。研細(xì)，溶于100毫升95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流5分鐘，燴熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定至甲酚紅溶液由橘紅色變?yōu)樯罴t色，而在冷卻后又能恢復(fù)成橘紅色為止。4.試驗(yàn)步驃“.1用清潔、千燥的錐形燒瓶稱取試樣8～10克，稱準(zhǔn)至0.2克。4.2在另一只清潔無水的錐形燒瓶中，加入95%乙的50毫升，裝上回流冷管。在不斷搖動(dòng)下，將5乙的煮沸5分鐘，除去溶解于95%乙獻(xiàn)內(nèi)的二氧化碳。在煮沸過的95%乙融中加入0.5毫升堿性藍(lán)6B（或甲酚紅）溶液，熱用0.05N氫氧化鉀乙溶液中和，直至溶液由藍(lán)色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。對(duì)未中和就已呈現(xiàn)淺紅色（或紫紅色）的乙附，要用它測(cè)定酸值較小的試樣時(shí)，可事先用0.05N稀鹽酸十滴，中和乙欣恰好至微酸性，然后再按上述步驃中和直至溶液由藍(lán)色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。4.3將中和過的95%乙獻(xiàn)注人裝有已稱好試樣的錐形燒瓶中，并裝上回流冷凝管。在不斷搖動(dòng)下，將溶液煮沸5分鐘。在煮沸過的混合液中，3（