《農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)》自測(cè)題及答案

PAGEPAGE52一、單項(xiàng)選擇題在植物組織培養(yǎng)中，培養(yǎng)基的pH一般為（ 。A．低于5.0 B．5.6～6.5 C．6.0～7.0 D．7.0以上2．病毒在植物體中的分布規(guī)律為（ 。A．從莖尖到底部含量越來(lái)越多 B．從莖尖到底部含量越來(lái)越少C．病毒在植株體的分布是均勻的 D．莖尖含量最多，底部幾乎沒(méi)有下列有關(guān)細(xì)胞全能性的含義，正確的是（ 。A．每個(gè)生物體內(nèi)的所有細(xì)胞都具有相同的功能B．生物體內(nèi)的任何一個(gè)細(xì)胞可以完成該個(gè)體的全部功能C．生物體的每一個(gè)活細(xì)胞都具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能D．生物體的每個(gè)細(xì)胞都經(jīng)過(guò)產(chǎn)生、分裂、分化、生長(zhǎng)、衰老、死亡的全過(guò)程。經(jīng)高溫滅菌后，培養(yǎng)基的pH會(huì)（。A．降低B．升高C．不變 D．不能確定生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素在植物組織培養(yǎng)中的作用是（ 。A．生長(zhǎng)素促進(jìn)芽的生長(zhǎng)，細(xì)胞分裂素促進(jìn)根的生長(zhǎng)B．生長(zhǎng)素促進(jìn)根的生長(zhǎng)，細(xì)胞分裂素促進(jìn)芽的生長(zhǎng)C．生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素均促進(jìn)根的生長(zhǎng)D．生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素均促進(jìn)芽的生長(zhǎng)培養(yǎng)基的滅菌方法是（ 。A．干熱滅菌B．濕熱滅菌C．50%酒精滅菌D．紫外燈滅菌7．熱處理脫毒的原理是（ 。A．殺死病毒B．鈍化病毒C．產(chǎn)生抗體D．病毒抑制8．接種用具可用（ ）法滅菌。A．灼燒滅菌B．化學(xué)滅菌C．過(guò)濾滅菌 D．照射滅菌9．下列不屬于細(xì)胞分裂素類(lèi)的植物激素是（ 。A．BAB．NAAC．ZTD．KT高溫易被破壞分解的植物激素是（ 。A．IBA B．GA C．NAA D．BA組培中，進(jìn)行微莖尖剝離的設(shè)備是（。A．放大鏡 B．顯微鏡 C．解剖鏡 D．無(wú)需設(shè)備植物組培時(shí)，培養(yǎng)溫度一般控制在（ 。A．23～27℃ B．25+2℃ C．<30℃ D．>15℃二、多項(xiàng)選擇題1．下列不屬于生長(zhǎng)素類(lèi)的植物激素是 。A．KT B．IAA C．NAA D．BA植物組織培養(yǎng)按照培養(yǎng)對(duì)象可分為 等類(lèi)型。A．器官培養(yǎng)B．組織培養(yǎng)C．原生質(zhì)體培養(yǎng)D．細(xì)胞培養(yǎng)E．莖尖培養(yǎng)F．根培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)可用于 。A．快速繁殖 B．脫除病毒 C．育種 D．減少品種變異4．從苗的生理看，組培苗移栽不易成活的原因 A．根的吸收功能差 B．適應(yīng)性差 C．葉的光合能力低 D．葉的蒸騰能力低5．影響培養(yǎng)基凝固程度的因素有 。A．瓊脂的質(zhì)量好壞 B．高壓滅菌的時(shí)間 C．高壓滅菌的溫度 D．培養(yǎng)基的pH6．活性炭在組織培養(yǎng)中的作用有 。A．吸附有毒物質(zhì) B．減少褐變，防止玻璃化C．創(chuàng)造黑暗環(huán)境，增加培養(yǎng)基的通透性，利于根的生長(zhǎng) D．增加培養(yǎng)基中的養(yǎng)分試管苗生態(tài)環(huán)境與自然環(huán)境的差異在于 。A．高溫且恒溫 B．高濕 C．強(qiáng)光 D．無(wú)菌 E．弱光 F．人為調(diào)控下8．誘導(dǎo)試管苗生根，培養(yǎng)基的調(diào)整應(yīng) 。A．加大生長(zhǎng)素的濃度 B．加大細(xì)胞分裂素的濃度C．加活性炭 D．降低無(wú)機(jī)鹽的濃度三、判斷題1．2，4-D可用95%的酒精助溶，而后加蒸餾水定容。 （ ）一般來(lái)說(shuō)，光照強(qiáng)度較強(qiáng)，幼苗容易徒長(zhǎng)，而光照強(qiáng)度較弱幼苗生長(zhǎng)的粗壯。（ ）一般的說(shuō)，pH高于6.5時(shí)，培養(yǎng)基會(huì)變硬；低于5.0時(shí)，瓊脂不易凝固。 （ ）莖尖培養(yǎng)脫毒的效果與莖尖大小呈正相關(guān)（ ）5．熱處理法脫毒的原理是利用病毒對(duì)熱的不穩(wěn)定性，此法可脫除全部病毒。（）6．用于外植體、手、超凈臺(tái)等的表面消毒酒精濃度越大，消毒效果越好。（）7．培養(yǎng)容器洗滌后要求透明锃亮，內(nèi)外壁水膜均一，水珠均勻。（）8．殺死、消除或抑制部分微生物，使之不發(fā)生作用稱(chēng)為消毒。（）四、填空題無(wú)病毒植物的鑒定常用的方法有 法 法、 法等。在無(wú)毒苗的組織培養(yǎng)中外植體的大小與其成活率成 而與脫毒效果成 。．在通過(guò)微莖尖培養(yǎng)脫毒時(shí)，外植體的大小應(yīng)以成苗率和脫毒率綜合確定，一般以 mm、帶 個(gè)葉原基為好。去除植物病毒的主要方法是 和 兩種方法，當(dāng)把二者結(jié)合起來(lái)脫毒效果最好。植物組織培養(yǎng)快速繁殖的主要工序有 、 、 、 、 。在組織培養(yǎng)中，IAA和GA必須用 法滅菌而接種室空間采 法滅菌。植物組織培養(yǎng)按培養(yǎng)的方式分為 培養(yǎng)和 培養(yǎng)。糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺少的，它不但作為離體組織賴(lài)以生長(zhǎng)，而且還能 。五、名詞解釋植物組織培養(yǎng)：脫分化：外植體：接種：繼代培養(yǎng)：六、問(wèn)答題100mL0.2mg/mL的NAAMS+KT1mg/L+IBA0.2mg/L6L20100200500KT0.5mg/mL，IBA0.5mg/mL。簡(jiǎn)述植物組織培養(yǎng)快速繁殖的程序？培養(yǎng)基配制與滅菌過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？請(qǐng)論述無(wú)菌操作（外植體的表面滅菌與接種）程序。2一、單項(xiàng)選擇題答案1、B2、A3、C4、A5、B6、B7、B8、A 9、B 10、B 11、C12、A二、多項(xiàng)選擇題答案1、AD2、ABCD3、ABC 4、ABC 5、ABCD6、ABC7、ABDEF8、ACD三、判斷題答案1×2×3√4×5×6×7×8√四、填空題答案1、指示植物法、抗血清鑒定、電子顯微鏡檢查法2、正比，反比3、0.2～0.5、1～24、熱處理、莖尖培養(yǎng)5、培養(yǎng)器皿的洗滌、培養(yǎng)基的配制與高壓滅菌、外植體的表面滅菌與接種、培養(yǎng)室培養(yǎng)、試管苗出瓶種植與苗期管理6、過(guò)濾，熏蒸7、固體、液體8、碳源，調(diào)節(jié)滲透壓五、名詞解釋答案1、植物組織培養(yǎng)：植物組織培養(yǎng)是指將植物的離體器官、組織、細(xì)胞以及去除細(xì)胞壁的原生質(zhì)體，放在離體無(wú)菌條件下，在人工控制的環(huán)境條件下，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上對(duì)其進(jìn)行克隆，使其生長(zhǎng)、分化并成長(zhǎng)為完整植株的過(guò)程。2、脫分化：當(dāng)已分化的細(xì)胞恢復(fù)分裂轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚誀顟B(tài)，并形成愈傷組織的過(guò)程稱(chēng)為脫分化。3、外植體：用于接種的植物材料。4、接種：將表面滅菌后的外植體按照無(wú)菌操作程序放置到培養(yǎng)基上的過(guò)程。5、繼代培養(yǎng)：是在初代培養(yǎng)之后的連續(xù)數(shù)代的增殖培養(yǎng)過(guò)程。六、問(wèn)答題答案10.001g20mgNAA3～5ml（少量）無(wú)水酒精（95％）將其溶解。溶解之后，將其轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中，再將燒杯用少量蒸3～5100ml。21000ml的量筒量取大量元素母液300m100ml的量筒量取鐵鹽母液60m100ml30ml12ml，KT12ml，IBA2.5ml；將以上溶液混合待用。3、答：（1）外植體的選擇；（2）外植體的處理；（3）外植體的滅菌；（4）外植體的接種；初代培養(yǎng)；（6）繼代培養(yǎng)；（7）壯苗與生根培養(yǎng)；（8）試管苗馴化與移植4、答：（1）培養(yǎng)基熬制時(shí)邊煮邊攪拌，防止糊底。用旺火煮開(kāi)，再用文火加熱，直至瓊脂全部融化。配制培養(yǎng)基一定按母液順序依次加入。熬制培養(yǎng)基過(guò)程中，先放入難溶解的瓊脂及有機(jī)附加物（馬鈴薯、香蕉等），最后加入藥劑混合液，因混合液中的有機(jī)物遇熱時(shí)間長(zhǎng)易分解失效。多數(shù)植物適宜的pH5.6～6.5，而培養(yǎng)基經(jīng)高壓滅菌pH0.2～0.3位，故調(diào)節(jié)pHpH0.2～0.3分裝培養(yǎng)基時(shí)，注意不能將培養(yǎng)基溶液噴灑到瓶壁上，容易落菌污染。滅菌中須完全排除鍋內(nèi)空氣，使鍋內(nèi)全部是水蒸氣，滅菌才能徹底。（7)培養(yǎng)基滅菌嚴(yán)格按要求時(shí)間進(jìn)行，如超過(guò)時(shí)間，培養(yǎng)基成分產(chǎn)生變化易失效。（8）培養(yǎng)基滅菌后，立即取出擺平冷卻。取出過(guò)晚凝固差，影響接種轉(zhuǎn)苗質(zhì)量。5（）在接種前30min照射20min后關(guān)閉紫外燈，打開(kāi)風(fēng)機(jī)使超凈工作臺(tái)處于工作狀態(tài)；接種員先洗凈雙手，在緩沖間換好專(zhuān)用實(shí)驗(yàn)服，并換穿拖鞋等；接種員上工作臺(tái)后，用70%酒精擦拭雙手，然后擦拭工作臺(tái)面；70%酒精擦拭接種工