化學檢驗工高級理論a標準答案

一、單項選擇題（將正確答案的序號填入題內(nèi)的括號中。每題0.5分，滿分60分）.用玻璃電極測量溶液的pH值時，采用的定量分析方法為（B）A標準曲線法B直接比較法C一次加入標準法D連續(xù)加入標準法E增量法.用以比較不同電解質(zhì)溶液導電能力的參數(shù)是（E）A電阻B電導C電導率D電阻率E摩爾電導.溶液的電導（B）A隨溫度的升高而減小B隨溫度的升高而增加C和溫度無關(guān)D隨電極間距增加而增加E隨離子濃度的增加而減小.電解質(zhì)溶液傳導電流是由于（B）A自由電子運動B離子遷徙C水分子的遷移D離子對遷移E離子的締合.恒電流電重量分析法的主要特點是（A）A準確度高B選擇性好C快速D舍用于痕跡分析E能同時分析多中元素.庫侖滴定不適用于（A）A常量分析B半微量分析C微點分析D痕量分析E有機物分析.經(jīng)典極譜分析中使用的滴汞電極的特點是（B）A具有較高的靈敏度B便面不斷更新，汞滴保持新鮮C對氫有較高的過電壓D能與許多金屬生成汞齊E表面積小，能很快達到濃差極化.氣相色譜作為分析方法的最大特點是（D）A進行定性分析B進行定量分析C分離混合物D分離混合物并同時進行分析 E進行熱力和動力學研究.通常把色譜柱內(nèi)不移動的，起分離作用的固體物質(zhì)叫做（C）A擔體B載氣C固定相D固定液E涂有固定液擔體.在氣固色譜分析中使用的活性炭，硅膠，活性氧化鋁等都屬于（C）A載氣B固定液C固定固定相D擔體E液體固定相.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的參數(shù)是（B）A保留時間B調(diào)整保留時間 C死時間D相對保留值E保留體積.在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（A）A保留值B峰高C峰面積D半峰寬E分配比.衡量色譜柱柱效能的指標是（D）A相對保留值B分離度C容量比D塔板數(shù)E分配系數(shù).對氣相色譜柱分離度影響最大的是（E）A載氣的種類B載氣的流速C柱子的長度D填料粒度的大小E色譜柱柱溫.固定其他條件，色譜柱的理論塔板數(shù)高度，將隨載氣的線速增加而怎樣變化（D）A基本不變B變大C變小D先減小后加大E無規(guī)律變化.氣液色譜中選擇固定液的原則是（A）A相似相溶B極性相同C官能團相同D分子量相近E活性相同.淀粉是一種（A）指示劑。人、自身 B、氧化還原型 C、專屬D、金屬.用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應選擇的指示劑是（B）A、K2Cr207B、K2CrO7 C、KNO3 D、KC103.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（B）A、滴定儀器不同 B、指示終點的方法不同 C、滴定手續(xù)不同D、標準溶液不同.一束（B）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。1/11A、平行可見光 B、平行單色光C、白光D、紫外光.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）。A、＜0、1%B、＞0、1% C、＜1% D、＞1%.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（D）。A、精密數(shù)字B、準確數(shù)字C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字.pH=5.26中的有效數(shù)字是（B）位。A、0 B、2C、3D、4.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何切）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷C、過氧化物 口、三氧化二鋁.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）。A、進行對照試驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準 D、進行分析結(jié)果校正.分析純化學試劑標簽顏色為（C）A、綠色B、棕色C、紅色D、藍色.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導至系統(tǒng)誤差（B）。A、滴定時有液濺出 B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯 D、試樣未經(jīng)混勻.碘量法滴定的酸度條件為（A）。A、弱酸B、強酸 C、弱堿D、強堿.在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（A）。A、歸一化法B、內(nèi)標法C、外標法的單點校正法D、外標法的標準曲線法.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用（B）溶液處理A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高鎰酸鉀溶液.標定I2標準溶液的基準物是（A）A、As203B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4.用氣相色譜法測定O2,N2,CO,CH4,HCl等氣體混合物時應選擇的檢測器是（B）A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD.國家標準規(guī)定的實驗室用水分為（C）級。A、4 B、5C、3 D、2.化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用（B）沖洗，再用水沖洗。A、0、3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（C）。A、[H+]=0、002mol/LB、pH=10、34C、w=14、56%D、w=0、031%.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（B）。A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗 D、預試驗.下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是：（B）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4.若火災現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用（A）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫 C、干粉 D、12112/11.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（A）。A、熱水中浸泡并用力下抖 B、用細鐵絲通并用水洗B、裝滿水利用水柱的壓力壓出C、用洗耳球?qū)ξ?某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用銘黑T為指示劑，則測出的是（C）。A、Mg2+量B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+總量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、A13+總量.分光光度法的吸光度與（D）無關(guān)。人、入射光的波長 B、液層的高度 C、液層的厚度 D、溶液的濃度.在氣相色譜中，保留值反映了（8）分子間的作用。A、組分和載氣 B、組分和固定液 C、載氣和固定液D、組分和擔體.分析純試劑瓶簽的顏色為（D）A、金色B、中藍色 C、深綠色D、紅色.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應（A）A、撒硫磺粉 B、撒石灰粉 C、灑水D、撒細砂.滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是（B）A、儀器校正 B、空白試驗 C、對照分析.在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T18883-2002中GB/T是指（B）。A、強制性國家標準B、推薦性國家標準C、推薦性化工部標準D、強制性化工部標準.用同一濃度的NaOH標準溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是（C）。A、c（H2SO4）=c（HAc）B、c（H2SO4）=2c（HAc）C、2c（H2SO4）=c（HAc）D、4c（H2SO4）=c（HAc）.如果要求分析結(jié)果達到0、1%的準確度，使用靈敏度為0、1mg的天平稱取時，至少要?。–）。A、0、1gB、0、05gC、0、2g D、0、5g.稱取鐵礦樣0、2500克，處理成Fe（OH）3沉淀后灼燒為Fe2O3,稱得其質(zhì)量為0、2490克，則礦石中Fe3O4的百分含量為（B）。（已知：MFe3O4=231、5g/mol,MFe2O3=159、7g/mol）A、99、6%B、96、25% C、96、64% D、68、98%.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（A）。A、熱水中浸泡并用力下抖 B、用細鐵絲通并用水洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?分光光度法的吸光度與（B）無光。人、入射光的波長 B、液層的高度 C、液層的厚度 D、溶液的濃度.在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度上取決于（B）的選擇。A、檢測器B、色譜柱 C、皂膜流量計 D、記錄儀.在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（D）對測定的影響。A、電極極化 B、電容 C、溫度D、雜質(zhì).當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100c時，可選用的加熱方式是（D）A、恒溫干燥箱 B、電爐 C、煤氣燈 D、水浴鍋.下列數(shù)據(jù)中可認為是三位有效數(shù)字的是（C）A、0、85B、0、203 C、7、90D、1、5x104E、0、78F、0、0013/11.測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0、2952g，下列分析結(jié)果合理的是（C）A、32%B、32、4% C、32、42%D、32、420%.分析純試劑瓶簽的顏色為（A）A、金光紅色 B、中藍色C、深綠色D、玫瑰紅色.三級分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗，所用氧化劑應為（C）A、重鉻酸鉀 B、氯化鐵C、高鎰酸鉀 D、碘單質(zhì).25℃時由滴定管中放出20.01ml水，稱其質(zhì)量為20.01mg，已知25℃時1ml水的質(zhì)量為0.99617g，則該滴定管此處的體積校正值為：（C）A、+0.04mlB、-0.04mlC、+0.08mlD、-0.08mlE、0ml.碘量法測定，使用的指示劑是（C）。A、酚酞B、銘黑T C、淀粉D、甲基橙.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（D）A、愈小愈好 B、等于0 C、略大于允許誤差D、在允許誤差范圍內(nèi).在氣相色譜中定性的參數(shù)是（A）A、保留值B、峰高C、峰面積D、半峰寬E、分配比.以下需設定的參數(shù)不屬于氫火焰離子化檢測器的是（C）。A、柱箱溫度B、進樣口溫度C、橋電流溫度D、靈敏度溫度.氣相色譜分析中可做為定量分析的依據(jù)有（B）。A、峰面積B、調(diào)整保留時間 C、死體積 D、半峰寬.在一定條件下，測定值與真實值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的（D）。A、精密度 B、準確度C、誤差 D、偏差.硫代硫酸鈉應裝入（人）滴定管中使用。A、棕色酸管 B、棕色堿管 C、白色酸管 D、白色堿管.在實驗中要準確量取20.00毫升溶液，可以使用的儀器有（A）。A、滴定管 B、量筒C、膠帽滴管 D、吸管E、量杯.在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑水呈現(xiàn)（D）色。A、黃色B、紅色C、藍色 D、無色E、粉色.配制稀硫酸溶液，應（D）。A、將酸加入水中B、將水加入酸中 C、配制時要加溫D、將酸加入水中，同時冷卻.啰啉法比色測定微量鐵時，加入抗懷血酸的目的是（C）A、調(diào)節(jié)酸度 B、作氧化劑 C、作還原劑D、作絡合劑 E、以上都不是.色譜分析中，定性分析參數(shù)是（A）A、保留值B、峰高C、峰面積D、半峰寬 E、分配比.色譜中與含量成正比的是（E）A、保留體積 B、保留時間 C、相對保留值D、峰高 E、峰面積.析工作要求測定結(jié)果的誤差（D）A、愈小愈好 B、等于0 C、略大于允許誤差D、在允許誤差范圍內(nèi).用堿式滴定管正確的操作是（B）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁.化驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，水應呈現(xiàn)（D）色。4/11A、黃色B、紅色C藍色D、無色E、粉紅色.用氣相色譜進行定量時，要求混合物中每一個組分都要出峰的方法是（C）A、外標法B、內(nèi)標法C、歸一法D、疊加法.氣相色譜中，火焰離子檢測器優(yōu)于熱導檢測器的原因是（B）A、裝置簡單B、更靈敏C、可檢出出更多的有機化合物D、操作簡單.電氣設備失火可以使用的滅火劑是（C）A、泡沫B、二氧化碳C、1211D、干粉E、水.氣相色譜分析作為分析方法的最大特點是（D）A.進行定性分析 B.進行定量分析 C.分離混合物D.分離混合物同時進行分析 E.進行熱力學和動力學研究.在氣相色譜定量分析中，先用純物質(zhì)配成不同含量的標樣，然后在一定的操作條件下，注入色譜儀，測峰面積（峰高），作峰面積（峰高）-含量曲線。注入試樣，根據(jù)所得峰面積，由曲線上查出其百分含量。該方法稱（C）。A.歸一化法B.內(nèi)標法C外標法/已知樣校正法/標準曲線法.在氣相色譜定量分析中，當試樣中所有組分都能流出色譜柱，且在檢測器上都能產(chǎn)生信號時，可用（A）計算組分含量。A.歸一化法 B.內(nèi)標法C外標法/已知樣校正法/標準曲線法.在氣相色譜定量分析中，當混合物中所有組分不能全部流出色譜柱，或檢測器不能對各組分都產(chǎn)生信號，或只需測定混合物中某幾個組分時，可用（B）。A.歸一化法 B.內(nèi)標法C外標法/已知樣校正法/標準曲線法.不引起生命危險的電壓稱為安全電壓，一般規(guī)定為（C）A、32 B、28C、36D、44E、50.有機溶劑著火，下面不可取得方法是（C）A、撒固體Na2CO2B使用滅火器C灑水D、鋪黃沙.在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（B）A、空白試驗B、對照試驗C、回收試驗D、校正試驗.一般來說電熱恒溫鼓風干燥箱的適用范圍在（B）以下A、100rB、300r C、500r D、1000℃.電熱恒溫鼓風干燥箱的發(fā)熱元件是（A）A、電熱絲B、炭硅棒C、熱電偶D、發(fā)熱燈管.加熱后的樣品若為冷卻至室溫就稱量，則稱量值（A）A、偏低B、偏高C、不變D、高低不一定.對分析結(jié)果造成的誤差中，分析誤差常（B）采樣誤差A、大于B、小于C、等于.用于減小測定過程中偶然誤差的方法是（D）A、進行對照試驗B、進行空白試驗C、進行儀器校正D、增加平行測定次數(shù) E、進行分析結(jié)果校正.下列氣體中不能用NaOH干燥的是：（B）A、COB、CO2C、H2D、O2.測定水分，灰分的空氣干燥煤樣粒度應在（C）以下。A.0.5mmB.0.3mm C.0.2mmD.0.1mm.造氣入爐煤W10mm粒度的控制指標是：（C）A.<1.0%B.<0.8%C.<0.5%D.<0.6%.測定煤樣水分時應稱取樣品（A）。5/11A. 1±0.1g B. 1±0.01g C. 1±0.001g.測定煤樣揮發(fā)分時應稱取樣品（B）A. 1±0.1g B. 1±0.01g C. 1±0.001g.25℃時（溫度補償值-1.1）,滴定用去20.00ml0.1mol/LNNNaOH溶液，校正為20℃時相當于（C）ml。A、20.01 B、20.00 C、19.98 D、19.97E、19..25℃時由滴定管中放出20.00ml水，稱其質(zhì)量為20.01g,已知25℃時1ml水的質(zhì)量為0.9965g,則該滴定管此處的體積校正值為（C）。A、+0.04ml;B、—0.04ml; C、+0.08ml; D、—0.08ml;E、0ml.欲配制1+5HCl溶液，應在10ml6mol/L的鹽酸溶液中加水（D）。A、100mlB、50mlC、30mlD、20mlE、10ml.庫侖滴定不適用于（A）。A、常量分析 B、半微量分析C、微量分析 D、痕量分析.用鹽酸溶液滴定碳酸鈉溶液的第一、第二個化學計量點可分別用（B）為指示劑。A、甲基紅和甲基橙B、酚酞和甲基橙C、酚酞和甲基紅.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LH2SO4溶液時，最合適的指示劑是（C）。A、甲基紅 B、甲基橙 C、酚酞.天平和祛碼要定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過（B）A半年B一年C二年D三年E五年.使用分析天平進行稱量過程中，加減祛碼或取物體時應把天平托起是為了田）A稱量迅速B減少瑪瑙刀口的磨損C防止天平擺動D防止天平梁的彎曲 E防止指針擺動.將稱量瓶放在天平左盤上稱量時，其質(zhì)量為5.3214g,稱量瓶的實際質(zhì)量為5.3054g,假如稱量上的誤差是有天平兩臂不等長引起的，問天平兩臂長應該為（C）A右臂長76.00mm，左臂長75.90mm B右臂長75.99mm，左臂長76.00mmC右臂長75.90mm，左臂長7600mm D右臂長75.99mm，左臂長75.90mmE右臂長76.00mm，左臂長75.99mm.下列儀器中可在沸水浴中加熱的有（D）A容量瓶B量筒C比色管D三角燒瓶 E蒸餾瓶.在實驗室常用的去離子水中加入1—2滴酚酞指示劑，水應呈現(xiàn)（D）色A黃色B紅色C藍色D無色E粉紅色.重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分質(zhì)量為（B）A1mgB<0.2mgC>0.2mgD等于0.2mgE要求濾紙灰分質(zhì)量為0.25℃時有滴定管中放出20.01ml水，稱其質(zhì)量為20.0電，已知25℃時1ml水的質(zhì)量為0.99617g,則滴定管此處的體積校正值為（C）A+0.04mlB-0.04mlC0.08mlD-0.08mlE0ml.欲配制1+5Hcl溶液，應在10ml6mol/L的鹽酸溶液中加水（D）A100mlB50mlC30mlD20mlE10ml.物質(zhì)的量濃度（以其化學式微基本單元）相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH值最高的是（B）ANaAcBNa2CO3CNH4ClDNaClENH4Ac.在滴定分析中一般利用指示劑顏色突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點成為（D）A化學計量點 B滴定分析C滴定D滴定終點E滴定誤差6/11.用鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一，二化學計量點可分別用（B）指示劑A甲基紅和甲基橙：B酚酞和甲基橙C甲基紅和酚酞D酚酞和甲基紅E澳甲酚綠和甲基紅.73用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時pH突變范圍是9.7---4.3，用1mol/LHCl滴定1mol/LNaOH時pH突變范圍應為（E）A9.7---4.3B8.7---4.3C9.7---5.3D8.7---5.3E10.7---3.3.將Ph=3與Ph=1的兩種電解質(zhì)溶液等體積混合后，溶液的pH值為（C）A0.3B2,0C1,3D1,5E2.3.一堿液為NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl標準溶液滴定，先以酚酞為指示劑，耗去HCl溶液V1ml,繼續(xù)以甲基橙為指示劑，有耗去HCl溶液V2ml，V1與V2的關(guān)系是①）AV1=V2BV1=2V2C2V1=V2DV1>V2EV1<V2.氧化還原滴定法和酸堿滴定法基本相同之處是（B）A方法原理B分析操作C反應歷程D干擾因素E反應速度.c（1/5KMnO4）=0.5mol/L的高鎰酸鉀標準滴定溶液，如發(fā)應時猛只有三價變化則使用時濃度應換算為（D）Ac（1/3KMnO4）=0.5mol/LBc（1/3KMnO4）=0.1mol/LCc（1/3KMnO4）=0.83mol/Dc（1/3KMnO4）=0.3mol/LEc（3/5KMnO4）=0.5mol/L.化驗室（或?qū)嶒炇遥┑亩x是（D）。A化驗室是進行化學分析的場所；B化驗室是進行物理化學分析的場所；C化驗室是什么都能分析測試的場所；D化驗室是人類認識自然、改造自然進行實驗的場所。.已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為1克，測量結(jié)果的平均值為20克，其結(jié)果的相對誤差是多少。（A）A5%；B10%；C4%；D3%二、多項選擇題（將正確答案的序號填入題內(nèi)的括號中。每題0.5分，滿分10分）.精密儀器著火時，可以使用下列（AB）滅火器滅火。A.四氯化碳滅火器；B.1211和二氧化碳滅火器；C.用水或泡沫滅火器；D.沙土。.化驗室理化分析中經(jīng)常有加熱操作。實際工作中若不明了這些基本知識，必然出現(xiàn)差錯，甚至造成化驗事故。而使用的玻璃儀器有可加熱的和不可加熱的兩類。請問下面那種玻璃儀器可在電爐上加熱使用。（CD）A.量筒、量杯；B.容量瓶、試劑瓶；C.燒杯、燒瓶；D.蒸餾瓶。.安全“四懂四會”的內(nèi)容是（AB）。A.一懂本崗位的火災危險性,二懂預防火災的措施，三懂滅火的方法，四懂自救逃生辦法；B.一會報警，二會使用滅火器材，三會撲救初起火災，四會組織疏散逃生；C.一懂本崗位安全操作規(guī)程,二懂預防火災的措施，三懂滅火的方法，四懂自救逃生辦法；D.一會報警，二會使用滅火器材，三會撲救初起火災，四會脫離危險區(qū)。.用分析天平稱量樣品時，其稱量誤差來源有哪些？（ABCD）A.稱量時樣品吸水，天平和祛碼的影響；B.環(huán)境因素的影響；C.空氣浮力的影響；D.操作者自身造成的影響。.百分率（數(shù)）有幾種表示方法？（ABC）%——100克溶液中含有溶質(zhì)的克數(shù)；%（m/m）——100克固體或液體中含有成份的質(zhì)量；7/11%（v/v）——100ml液體或氣體中含有成份的容量；ppm。.化驗室中常用的分析天平是（ABC）的儀器。A.利用杠桿原理；B.分度值在1mg以下；C.用于直接測量物質(zhì)質(zhì)量；D.確定物質(zhì)含量。.實驗中，誤差的來源有幾種。（AB）A.系統(tǒng)誤差，隨機誤差；B.方法誤差，過失誤差；C.外來誤差；D.其它誤差。.使用原子吸收光譜法分析時，下述火焰溫度最低的是（A）火焰溫度最高的是（D）A煤氣-空氣B氫氣-氧氣C乙快-空氣D乙快-氧化亞氮E丙烷-氧.原子吸收的定量方法一標準加入法，消除了下列哪種干擾（DE）A分子吸收B背景吸收C光散射D基體效應E物理干擾i.原電池中，金屬與溶液間電位差的大小取決于（ABCDE）A參與電池反應的物質(zhì)的性質(zhì)B點擊的電極電位C溫度D壓力E反應物的活度.在電化學分析法中，經(jīng)常被測量的電化學參數(shù)有（ABCD）A電動勢B電流C電導D電量E電容.可用作參比電極的有（ABC）A標準氫電極B甘汞電極C銀-氯化銀電極D玻璃電極E氣敏電極.氣相色譜法分兩類，他們是（AB）A氣固色譜B氣液色譜C氣相色譜D高效液相色譜E薄層色譜.氣相色譜中與含量成正比的是（DE）A保留體積B保留時間C相對保留值D峰高E峰面積.發(fā)生B類火災時，可采取下面哪些方法（ABCDF）A、鋪黃砂 B、使用干冰 C、干粉滅火器D、合成泡沫 E、灑水 F、灑固體碳酸鈉.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應（ABDF）A、撒硫磺粉 B、灑漂白粉 C、灑水D、20%三氯化鐵溶液 E、撒細砂 F、1%碘-1、5%碘化鉀溶液.高壓氣瓶外殼不同的顏色代表瓶內(nèi)灌裝的不同氣體，請指出以下顏色鋼瓶代表那種氣體白色（E）灰色（D）黑色（C）深綠色（B）天藍色（A）A、氧B、氫C、氮D、氬E、乙快.標準物質(zhì)是（A），而標準溶液是（A）?！耙汛_定其一種或幾種特性，用于校準測量器具、評價測量方法或確定材料特性量值的物質(zhì)”；“用標準物質(zhì)標定或配制的已知濃度的溶液”?！耙汛_定其一種或幾種特性，用于校準測量器具”；“用標準物質(zhì)標定或配制的已知濃度的溶液”；“用評價材料特性量值的物質(zhì)”；“用標準物質(zhì)標定或配制的已知濃度的溶液”；“用于校準測量器具、評價測量方法或確定材料特性量值的物質(zhì)”；“已知濃度的溶液”。.準確度是（A）,不確定度是（A）。A“多次測量值的平均值與真值的接近程度”，“表征被測定的真值處在某個數(shù)值范圍的一個估計”；B“一次測量值與真值的接近程度”，“表征被測定的真值處在某個數(shù)值范圍的一個估計”；8/11C“測量值的平均值與真值的接近程度”，“表征被測定的均值一個估計”D“多次測量值的平均值與真值的差”，“表征被測定值處在某個數(shù)值范圍的一個估計”。.精密度是（A），重復性是（A）。A"在確定條件下重復測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“同一條件下相繼測定的一系列結(jié)果之間相互接近的程度”B“在不同條件下重復測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“同一條件下相繼測定的一系列結(jié)果之間相互接近的程度”C“重復測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“相繼測定的結(jié)果之間相互接近的程度”D“兩種重復測定的數(shù)值之間相程度”，“同一條件之間相互接近的程度”。三、判斷題（每題0.5分，滿分30分）.不同的分析任務對儀器潔凈程度的要求雖有不同,但至少應達到傾去水后器壁上不掛水珠的程度。（V）.稱量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（X）.洗滌滴定管時,若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（X）.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（X）.讀取滴定管讀數(shù)時,對于無色和淺色溶液,應讀彎月面下緣實線的最低點,對于有色溶液應使視線與液面兩側(cè)的最高點相切。（V）.法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（V）.50X1010為兩位有效數(shù)字（X）.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（V）.色譜分析是把保留時間作為氣相色譜定性分析依據(jù)的。（X）.樣品中有四個組份，用氣相色譜法測定，有一組份在色譜中未檢出，可采用歸一法測定這個組份。（X）.銀量法測定氯離子（CI-）含量時，應在中性或弱堿性溶液中進行。（V）.使用甘汞電極時，應保證電極中的飽和氯化鉀溶液不流失，不應取下電極上、下端的膠冒和膠塞。（X）.在實際測定溶液PH值時，常用標準緩沖溶液來校正，其目的是為了消除不對稱電位。（V）.樣待測組分在色譜柱中能否得到良好的分離效果主要取決于選擇好載氣流量、柱溫、橋電流等各項操作條件。（V）.現(xiàn)代化驗驗室要具備有：實驗教學功能、科學研究功能、技術(shù)開發(fā)和社會服務四大功能。（V）.已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為2克，測量結(jié)果的平均值為20克，則計算測量結(jié)果的相對誤差是9%,對嗎。（X）.化驗用玻璃儀器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用時用蒸餾水沖洗幾次就可以，這樣不會對分析結(jié)果造成影響的。（X）.若化驗品種多、項目雜，不可能每測一個指標固定使用一套專用儀器，往往交替使用，而對使用的儀器又不經(jīng)過嚴格清洗或清潔度檢驗。必然引起試劑間的交替污染。從而影響檢驗結(jié)果的準確性。（V）.化驗室中經(jīng)常大量使用強酸或強堿試劑,在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如酸或堿液濺到皮膚上或衣物上，就要馬上用大量水沖洗等。（V）9/11.化驗室經(jīng)常使用的壓縮氣體有氫氣、氮氣、氮氣、氬氣、氧氣和壓縮空氣等氣體。因氣體壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)，都不具有危險性。鋼瓶在運輸中不同氣體鋼瓶可以混裝，受熱或在太陽下曝曬甚至同庫儲存也是很安全的。（X）.化驗室經(jīng)常使用易燃液體，按其性質(zhì)其閃點有高有低之分”閃點＜28℃有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正己烷等；而閃點＞29-45℃有煤油等”。一般閃點越低，危險性越小，閃點越高，危險性越大，這種說法對嗎。（X）.在操作氧氣瓶時，要求氧氣瓶禁止與油脂接觸。操作者不能穿有油污過多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接觸氧氣瓶及附件，減壓器不能粘油或油污。（J）.通常情況下，在加熱玻璃容器時，不將容器放在石棉網(wǎng)上，而直接將容器置于電爐上直接加熱，以至容器受熱不均勻，甚至于爆裂，你認為這種說法對嗎。（J）.按試劑純度來劃分，化驗室常用的試劑有：基準試劑、優(yōu)級純試劑、分析純試劑、化學純試劑、實驗試劑、高純試劑和標準物質(zhì)七種。（J）.通常毒物侵入人體有三條途徑：即通過呼吸道侵入人體、通過