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附件1換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)表申請(qǐng)企業(yè)(蓋章):辦公電話:傳真電話:郵政編碼:聯(lián)系人:申請(qǐng)日期:年月日1、本申請(qǐng)表中的封面、表一、表二的內(nèi)容由企業(yè)按實(shí)際情況打印填寫(xiě);2本申請(qǐng)表中表三的內(nèi)容由檢查組現(xiàn)場(chǎng)檢查核實(shí)后填寫(xiě),被檢查企業(yè)意見(jiàn)由企業(yè)填寫(xiě),檢查意見(jiàn)審核由市局認(rèn)證中心填寫(xiě)。3、本申請(qǐng)表零售(零售連鎖)企業(yè)填報(bào)一式二份(市、縣區(qū)級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局各一份)。4、本申請(qǐng)表中表四的內(nèi)容由縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局填寫(xiě)。5、本申請(qǐng)表中表五的審批意見(jiàn)分別由市食品藥品監(jiān)督管理局簽注。6、本表所列各項(xiàng)內(nèi)容填寫(xiě)不下時(shí)均可另附頁(yè)。企業(yè)名稱建立日期
注冊(cè)地址郵政編碼經(jīng)濟(jì)性質(zhì)經(jīng)營(yíng)方式零售連鎖口零售企業(yè)口法人代表學(xué)歷執(zhí)業(yè)資格企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷執(zhí)業(yè)資格質(zhì)量負(fù)責(zé)人技術(shù)職稱執(zhí)業(yè)資格質(zhì)管員技術(shù)職稱執(zhí)業(yè)資格驗(yàn)收員學(xué)歷執(zhí)業(yè)資格養(yǎng)護(hù)員學(xué)歷執(zhí)業(yè)資格經(jīng)營(yíng)范圍處方藥口、非處方藥口中藥材口、中藥飲片□、中成藥□、化學(xué)原料藥口、化學(xué)藥制劑口抗生素口、生物制品(除疫苗外)口、GSP證書(shū)編號(hào)許可證編號(hào)發(fā)證日期從業(yè)人員數(shù)總數(shù)其中藥學(xué)技術(shù)人員總數(shù)執(zhí)業(yè)藥師從業(yè)藥師駐店藥師副主任藥師主管藥師藥師藥士其它質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)總數(shù)其中藥學(xué)技術(shù)人員總數(shù)執(zhí)業(yè)藥師從業(yè)藥師駐店藥師副主任藥師主管藥師藥師藥士其它企業(yè)基本情況(企業(yè)填寫(xiě))表二
所屬經(jīng)營(yíng)單位情況填報(bào)企業(yè):(蓋章)序號(hào)名稱地址經(jīng)營(yíng)方式負(fù)責(zé)人備注
表三現(xiàn)場(chǎng)檢查情況(檢查組填寫(xiě))檢查組成員姓名(簽字)所在單位檢查項(xiàng)目組長(zhǎng):組員:組員:被檢查企業(yè)意見(jiàn)企業(yè)法人(負(fù)責(zé)人)簽字:(蓋章)年月日現(xiàn)場(chǎng)檢查情況檢查組長(zhǎng)簽字:年月日檢查意見(jiàn)審核(認(rèn)證中心)負(fù)責(zé)人簽字:年月日
表四初審意見(jiàn)(縣區(qū)局填寫(xiě))上一年度有無(wú)經(jīng)營(yíng)假劣藥品問(wèn)題經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明及審查結(jié)果審查情況經(jīng)辦人:年月日初審*意見(jiàn)審查人:年月日(蓋章)
核準(zhǔn)的內(nèi)容、事項(xiàng)企業(yè)名稱注冊(cè)地址倉(cāng)庫(kù)地址一倉(cāng)庫(kù)地址二法人(負(fù)責(zé)人)經(jīng)營(yíng)方式零售連鎖□零售企業(yè)□質(zhì)量負(fù)責(zé)人許可證編號(hào)質(zhì)管員許可證有效期自年月日至年月日經(jīng)營(yíng)范圍處方藥口、非處方藥口中藥材□、中藥飲片□、中成藥口、化學(xué)原料藥口、化學(xué)藥制劑□抗生素□、生物制品(除疫苗外)□、審批*意見(jiàn)審查意見(jiàn)經(jīng)辦人:年月日審核意見(jiàn)科室負(fù)責(zé)人:年月
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