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文檔簡介

湖北省隨州市隕陽鎮(zhèn)中學2022年度高三化學測試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1..實驗室常用NaNO2和NH4Cl反應制取N2。下列有關說法正確的是A.NaNO2是還原劑B.NH4Cl中N元素被還原C.生成1molN2時轉移6mol電子D.氧化劑和還原劑的物質的量之比是1∶1參考答案:D略2.下列事實,不能用氫鍵知識解釋的是A.水分子高溫下也很穩(wěn)定

B.水和乙醇可以完全互溶C.冰的密度比液態(tài)水的密度小

D.液態(tài)氟化氫的化學式有時可以寫成(HF)n的形式參考答案:A略3.已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4反應生成Fe3+和Cr3+?,F(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質的量隨加入的KI的物質的量的變化關系如下圖所示,下列說法中不正確的是(

A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7B.圖中BC段發(fā)生的反應為2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.開始加入的K2Cr2O7為0.25molD.K2Cr2O7可與FeSO4反應的物質的量為1:3。參考答案:D略4.制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為:下列說法不正確的是

A.M的分子式為C6H12O6

B.N的結構簡式為CH3COOH

C.④的反應類型屬于取代反應

D.淀粉與纖維素互為同分異構體參考答案:D略5.某有機物結構如圖所示,它的結構最多有

A.32種

B.48種

C.56種

D.72種參考答案:D6.不能促進水的電離,即不能增大水的電離程度的方法或途徑是A.在水中加入一小粒鈉

B.在水中溶入純堿C.在水中通入SO2氣體

D.在水中放入一塊紅熱的銅參考答案:C7.下列有關物質水解的說法正確的是A.蛋白質水解的最終產物是多肽

B.淀粉水解的最終產物是葡萄糖C.纖維素不能水解成葡萄糖

D.油脂水解產物之一是甘油參考答案:BD8.用如圖所示的實驗裝置進行實驗X及Y時,每隔半分鐘分別測定放出氣體的體積.下列選項中可正確表示實驗X及Y的結果是(

)實驗所用的酸X25mL0.2mol/LY50mL0.1mol/LA. B. C. D.參考答案:A考點:化學反應速率與化學平衡圖象的綜合應用.分析:n(HCl)=0.025L×0.2mol/L=0.05L×0.1mol/L=0.005mol,n(Mg)==mol,根據(jù)Mg+2HCl=MgCl2+H2↑知,Mg如果完全反應需要HCl的物質的量為mol>0.005mol,需要HCl完全反應,Mg剩余,根據(jù)H原子守恒知,生成氫氣的體積相等,反應物的濃度越大,其反應速率越大,反應時間越短,據(jù)此分析解答.解答:解:n(HCl)=0.025L×0.2mol/L=0.05L×0.1mol/L=0.005mol,n(Mg)==mol,根據(jù)Mg+2HCl=MgCl2+H2↑知,Mg如果完全反應需要HCl的物質的量為mol>0.005mol,需要HCl完全反應,Mg剩余,兩種酸的物質的量相等,根據(jù)H原子守恒知,生成氫氣的體積相等;反應物的濃度越大,其反應速率越大,反應時間越短,X濃度大于Y,所以反應時間X小于Y,故選A.點評:本題考查反應速率的影響因素,側重考查分析、計算能力,注意先進行過量計算,知道濃度與反應速率的關系,題目難度不大9.利尿酸是奧運會禁止使用的興奮劑之一,其結構簡式如圖。下列有關利尿酸的說法中正確的是(

)A.分子式是B.1mol利尿酸最多能與5molH2發(fā)生加成反應C.-定條件下能發(fā)生加聚、縮聚反應D.分子中所有碳原子不可能共平面參考答案:B解析:利尿酸的分子式是C13H12Cl2O4,A錯誤;根據(jù)乙烯、苯、甲醛結構知利尿酸分子中所有碳原子可能共平面,D錯誤;1mol利尿酸可與5mol氫氣加成(苯環(huán)3mol,碳碳雙鍵1mol,碳氧雙鍵1mol),B正確;含碳碳雙鍵,-定條件下能發(fā)生加聚反應,但不能發(fā)生縮聚反應,D錯誤。10.下列說法中正確的是(

)A.污水處理中的化學方法有混凝法、中和法、沉淀法、氧化還原法等B.青霉素是一種廣譜抗生素,在身體有炎癥時可以自行服用C.玻璃、陶瓷、水泥、光導纖維的化學組成都是硅酸鹽D.微量元素在人體內含量極少,對維持生命不是很重要參考答案:A略11.在一定溫度下,體積不變的密閉容器中發(fā)生如下反應:CO2+H2CO+H2O。已知在此條件下,3molCO2和1molH2充分反應達到平衡時,H2的轉化率為75%。若在此條件下加入4molCO2和1molH2,則達到平衡時CO和H2O的物質的量之和為A.1.5mol

B.1.8mol

C.1.6mol

D.2.5mol參考答案:C12.下列敘述中不正確的是(

A.pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液:c(CH3COONa)>c(C6H5ONa)>c(Na2CO3)>c(NaOH)

B.在常溫下,10mL0.02mol·L-1HCl溶液與10mL0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20mL,則溶液的pH=12

C.將pH=3的一元弱酸HA和pH=11的NaOH溶液充分混合后一定有:c(OH-)<c(H+)<c(Na+)<c(A-)

D.常溫下,若0.1mol/L醋酸溶液pH=3,則0.01mol/L醋酸溶液pH<4參考答案:C略13.(2008·上海卷)等質量的鐵與過量的鹽酸在不同的實驗條件下進行反應,測定在不同時間t產生氫氣體積V的數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)繪制得到下圖,則曲線a、b、c、d所對應的實驗組別可能是(

)組別c(HCl)/mol·L-1溫度/℃狀態(tài)12.025塊狀22.530塊狀32.550塊狀42.530粉末狀A.4-3-2-1

B.1-2-3-4

C.3-4-2-1

D.1-2-4-3參考答案:AC從圖象上可看出,反應速率由快到慢的順序是a>b>c>d,由影響反應速率因素可知,溫度越高反應速率越快,粉末狀固體比塊狀固體表面積大,反應速率快,提高溫度對速率的影響和將固體做成粉末的影響大小不確定,故有A、C兩種可能。

14.用下列實驗裝置進行的實驗,能達到相應實驗目的的是(

)A.裝置甲:防止鐵釘生繡

B.裝置乙:除去乙烯中混有的乙炔C.裝置丙:驗證HCl氣體在水中的溶解性

D裝置?。簩嶒炇抑迫∫宜嵋阴⒖即鸢福篊略15.(不定項)已知:pAg=﹣lg{c(Ag+)},KspAgCl=1×10﹣12,如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol/L的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(單位mL)變化的圖象(實線).根據(jù)圖象所得下列結論正確的是()(提示:KspAgCl>KspAgI)A.原AgNO3溶液的物質的量濃度為0.1mol?L﹣1B.圖中x點的坐標為(100,6)C.圖中x點表示溶液中Ag+與Cl﹣濃度相同D.把0.1mol?L﹣1的NaCl換成0.1mol?L﹣1NaI則圖象在終點后變?yōu)樘摼€部分參考答案:BC考點:難溶電解質的溶解平衡及沉淀轉化的本質.專題:電離平衡與溶液的pH專題.分析:A、根據(jù)pAg=﹣lg{c(Ag+)}求出Ag+的濃度;B、x點c(Ag+)=10﹣6mol?L﹣1,根據(jù)硝酸銀的量求出消耗的氯化鈉;C、x點c(Ag+)=10﹣6mol?L﹣1,然后利用KspAgCl=1×10﹣12計算c(Cl﹣)比較即可;D、由于Ksp(AgI)更小,所以c(Ag+)更?。獯穑航猓篈、圖中原點pAg=0,則Ag+的濃度為:c(Ag+)=100mol?L﹣1,即原AgNO3溶液的物質的量濃度為1mol?L﹣1,故A錯誤;B、x點c(Ag+)=10﹣6mol?L﹣1,一般認為溶液中離子濃度小于10﹣5mol?L﹣1,即沉淀完全,則AgNO3與NaCl恰好反應,n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01L×1mol?L﹣1=0.01mol,所以V(NaCl)=100mL,即x點的坐標為(100,6),故B正確;C、x點c(Ag+)=10﹣6mol?L﹣1,KspAgCl=1×10﹣12,故c(Cl﹣)=,故C正確;D、與AgCl相比,碘化銀的Ksp(AgI)更小,所以把0.1mol?L﹣1的NaCl換成0.1mol?L﹣1NaI,則溶液中c(Ag+)更小,則pAg更大,圖象不符,故D錯誤;故選BC.點評:本題考查了AgCl的Ksp的應用,注意把握題干中的信息,考查學生分析題目信息并用于解決問題的能力,題目難度中等.

二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.1811年的一天,法國化學家?guī)鞝柼赝哒谧鰧嶒?,實驗臺上放著兩只瓶子:一瓶中盛放海藻灰的酒精溶液,另一瓶盛放濃硫酸。寵物小花貓正注視著主人做實驗。小花貓也來湊熱鬧,縱身一躍,跳上了實驗臺,將兩只瓶子碰倒,兩瓶液體流滿了實驗臺。一個令人吃驚現(xiàn)象出現(xiàn)了:從混合液體的上面升起了縷縷紫煙。從此,從海藻成為碘的主要來源。其步驟多為燃燒海藻(海藻灰的主要成分是碘的鉀鹽),用水溶解,碘以負離子形式進入溶液,過濾濾液可用離子交換法來提取碘。

(1)完成紫煙出現(xiàn)的反應方程式▲(2)把溶液調節(jié)清夜的pH至1.5~2,滴入NaClO,此時清夜變成棕褐色(此時應控制NaClO的用量,只使部分I-氧化為I2,故無沉淀生成)。①寫出NaClO與I-反應離子方程式▲,此時碘元素主要存在的形式為▲②在實際操作中,為什么不能加入過量NaClO使I-完全氧化?▲(3)將棕褐色的溶液通過氯型強堿性陰離子交換樹脂(以R+Cl-表示)柱。待溶液全部通過后,樹脂呈黑紅色,流出液無色,寫出上述交換反應方程式:▲(4)從柱下端加入適當濃度NaOH溶液,浸沒樹脂,靜置一段時間,樹脂恢復為原來顏色,放出柱中無色液(稱A液)于燒杯中,此時A液中所含的離子有▲;樹脂上的離子有▲;所發(fā)生反應的離子方程式為:▲(5)將NaCl溶液加入柱中,浸沒樹脂,靜置一段時間以后,慢慢放出無色溶液(稱B液)于另一燒杯中,此時B溶液含有的離子有▲;樹脂上存在的離子有▲(6)往A液中滴加H2SO4溶液并不斷攪拌,直到棕黑色沉淀不再繼續(xù)形成為止,靜置澄清,上述反應的離子方程式是▲(7)B液用H2SO4酸化后,滴加NaNO2至棕黑色沉淀不再繼續(xù)形成為止(反應產物中有NO),靜置澄清。上述反應的離子方程式是:▲(8)合并7、8兩步所得到的沉淀及少量清液,進行離心分離,得到粗碘,置于放有濃H2SO4的干燥器中進行干燥。粗碘不宜在烘箱中干燥,其原因是▲參考答案:(1)2KI+3H2SO4=2KHSO4+I2+SO2+2H2O(2)①ClO—+3I—+2H+=I3—+Cl—+H2O

I3—②防止I—被完全氧化到I2或氧化到IO3—,(3)RCl+I3—=RI3+Cl—(4)Na+、OH—、I—、OI—(IO3—)、Cl—;OH—(主)、少量[I—、OI—(IO3—)、Cl—]I3—+2OH—=2I—+OI—+H2O或3I3—+6OH—=8I—+IO3—+3H2O(5)Na+、I—、OI—(IO3—)、Cl—;Cl—(主),少量I—、OI—(IO3—)(6)I—+IO—+2H+=I2+H2O或5I—+IO3—+6H+=3I2+3H2O(7)2H++NO2—+2I—=I2+NO+H2O(8)固體碘易升華。略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(2009?福建)短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等.請回答下列問題:(1)T的原子結構示意圖為

.(2)元素的非金屬性為(原子的得電子能力):Q

W(填“強于”或“弱于”).(3)W的單質與其最高價氧化物的水化物濃溶液共熱能發(fā)生反應,生成兩種物質,其中一種是氣體,反應的化學方程式為

.(4)原子序數(shù)比R多1的元素是一種氫化物能分解為它的另一種氫化物,此分解反應的化學方程式是

.(5)R有多種氧化物,其中甲的相對分子質量最?。谝欢l件下,2L的甲氣體與0.5L的氧氣相混合,若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的R的含氧酸鹽的化學式是

.(6)在298K下,Q、T的單質各1mol完全燃燒,分別放出熱量akJ和bkJ.又知一定條件下,T的單質能將Q從它的最高價氧化物中置換出來,若此置換反應生成3molQ的單質,則該反應在298K下的△H=

(注:題中所涉單質均為最穩(wěn)定單質).參考答案:(1);(2)弱于;(3)S+2H2SO4(濃)3SO2↑+2H2O;(4)2H2O22H2O+O2↑;(5)NaNO2;(6(3a﹣4b)kJ?mol﹣1.考點: 位置結構性質的相互關系應用;反應熱和焓變.專題: 元素周期律與元素周期表專題.分析: 短周期元素,由圖可知,則Q、R在第二周期,T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,則T在第三周期第ⅢA族,即T為Al,依次推出Q為C,R為N,W為S,然后利用元素及其單質、化合物的性質來解答.解答: 解:由短周期元素及圖可知,則Q、R在第二周期,T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,則T在第三周期第ⅢA族,即T為Al,依次推出Q為C,R為N,W為S,(1)T為Al,原子結構中有3個電子層,最外層電子數(shù)為3,原子結構示意圖為,故答案為:;(2)由硫酸的酸性大于碳酸的酸性可知,碳的非金屬性弱于硫的非金屬性,故答案為:弱于;(3)硫與濃硫酸在加熱時發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫,反應為S+2H2SO4(濃)3SO2↑+2H2O,故答案為:S+2H2SO4(濃)3SO2↑+2H2O;(4)R為N,原子序數(shù)比R多1的元素為O,其一種氫化物能分解為它的另一種氫化物,則反應為2H2O22H2O+O2↑,故答案為:2H2O22H2O+O2↑;(5)R有多種氧化物,其中甲的相對分子質量最小,則甲為NO,2L的甲氣體與0.5L的氧氣相混合,得到等體積的NO和NO2,由氧化還原反應可知該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的R的含氧酸鹽中N元素的化合價為+3價,即化學式為NaNO2,故答案為:NaNO2;(6)Q、T的單質各1mol完全燃燒,分別放出熱量akJ和bkJ,則C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=﹣akJ?mol﹣1①,4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H=﹣4bkJ?mol﹣1②,一定條件下,T的單質能將Q從它的最高價氧化物中置換出來,若此置換反應生成3molQ的單質,則反應為4Al+3CO22Al2O3+3C,由蓋斯定律可知,②﹣①×3可得到反應4Al+3CO22Al2O3+3C,則△H=﹣4bkJ?mol﹣1﹣(﹣akJ?mol﹣1)×3=(3a﹣4b)kJ?mol﹣1,故答案為:(3a﹣4b)kJ?mol﹣1.點評: 本題考查位置、結構、性質的應用,元素的推斷較簡單,明確物質的性質、氧化還原反應、蓋斯定律計算反應熱等知識是解答本題的關鍵.18.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物。(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應原理制得錳,該鋁熱反應的化學方程式為__________________________________________________________。(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示:下表為t℃時,有關物質的pKsp(注:pKsp=-lgKsp)物質Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7

軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O①該反應中,還原劑為_______。寫出一種能提高還原浸出速率的措施:_____________________。②濾液1的pH_______(填“大于”、“小于”或“等于”)MnSO4浸出液的pH。③加入MnF2的主要目的是除去_____________________________(填Ca2+、Fe3+或Cu2+)。(3)由MnSO4制取MnCO3:往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應的離子方程式為__________________________________________________;若往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液,還會產生Mn(OH)2,可能的原因是:MnCO3(s)+2OH-(aq)Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時,計算該反應的平衡常數(shù)K=______(填數(shù)值)。參考答案:(1)8Al+3Mn3O44Al2O3+9Mn(2)①C6H12O6

升高反應溫度

②大于

③Ca2+

(3)Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑

100試題分析:(1)鋁熱反應的實質利用鋁的強金屬性,把弱金屬性金屬置換出來,8Al+3Mn3O44Al2O3+9Mn;(3)Mn2+和HCO3-發(fā)生成MnCO3、水和CO2,離子反應方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑,由MnCO3(s)+2OH-(aq)Mn(OH)2(s)+CO32-(aq)可知,Ksp=c(CO32-)/c2(OH-)=[Ksp(MnCO3)/c(Mn2+)]/[Ksp(Mn(OH)2)/c(Mn

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