伴性遺傳(匯報(bào)課)

電視劇《少年包青天》中有這么一出戲:

一縣衙驗(yàn)尸官謀材害命又嫁禍于與死者駝背有矛盾的啞巴。公堂之上，識(shí)字的啞巴居然當(dāng)眾在寫(xiě)有“我交代，駝背不是別人所殺，是我啞巴謀殺的”的判決書(shū)上掌印畫(huà)押而被砍頭。后來(lái)，少年包拯路過(guò)此縣，啞巴的父親為兒子鳴冤叫屈，包拯明察秋毫，讓疑案真相大白。原來(lái)，驗(yàn)尸官早知啞巴患紅綠色盲，預(yù)先在準(zhǔn)備好的上綠下白的判決書(shū)用朱砂筆寫(xiě)字，把“是別人所殺，寫(xiě)在綠色部分”，而患紅綠色盲的啞巴對(duì)紅綠分不清，只看到白紙上寫(xiě)的“我交代，駝背不是別人所殺是我啞巴謀殺的”而自愿畫(huà)押。電視劇中的包拯是這樣推斷的：由于啞巴的父親是紅綠色盲，所以，他的色盲遺傳給了他兒子。案例:你認(rèn)為劇中的情節(jié)具備科學(xué)性嗎,包拯的推斷正確嗎？人類(lèi)紅綠色盲癥（道爾頓癥）你的色覺(jué)正常嗎

患者由于某些細(xì)胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷，就有紅色盲、綠色盲、紅綠色盲、黃藍(lán)色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色覺(jué)障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。第3節(jié)伴性遺傳帶著以下問(wèn)題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱(chēng)為伴性遺傳。（色盲，血友病等）伴性遺傳分類(lèi)伴X遺傳伴Y遺傳:伴X隱性遺傳:伴X顯性遺傳:色盲、血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥一、色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳色盲基因：Xb色覺(jué)正?；颍篨B同源區(qū)段非同源區(qū)段XYbXB伴Y伴XXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。色盲（X染色體隱性遺傳病）的遺傳特點(diǎn)①隔代遺傳男性的Xb只能從母親傳來(lái)，并且只能傳給他的女兒。②交叉遺傳③男性患者多于女性患者。我國(guó)：男≈７％女≈０.５％二、抗維生素D佝僂病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病。患者的小腸由于對(duì)Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長(zhǎng)緩慢等癥狀。女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正?；蛐头治霭樾赃z傳之伴X顯性遺傳特點(diǎn)：女性多于男性，部分女性患者病情輕，連續(xù)遺傳三、外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳：患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在生物界是普遍存在。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性4、下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。3．一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是＿＿。1．母親是色盲，她的兩個(gè)兒子有

＿個(gè)色盲。1/21/82課堂反饋XHXhXhXhXHYXhY白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2補(bǔ)充知識(shí)如果題目中給出一張某家族遺傳系譜圖,一般應(yīng)該用什么方法來(lái)判斷致病基因是否在常染色體上,或是伴性遺傳?

口訣:

無(wú)中生有為隱性

有中生無(wú)為顯性

隱性遺傳看女病

父子無(wú)?。ㄅ。姓┓前樾?/p>

顯性遺傳看男病

母女無(wú)?。胁。┓前樾匀祟?lèi)遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.不確定的類(lèi)型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。遺傳系譜圖的快速判斷：無(wú)中生有隱性無(wú)中生病女常、隱母病兒病X、隱有中生無(wú)顯性有中生無(wú)女常、顯父病女病X、顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn)顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn)

顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體①男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性，一般患者的雙親之一必患病①男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率低，若雙親正常子女可能患病X染色體①女性患者多于男性②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性③若父親有病，女兒必患?、倌行曰颊叨嘤谂寓诎l(fā)病率低③交叉遺傳，若母親有病兒子