標準解讀
《GB/T 33526-2017 轉基因植物產品數字PCR檢測方法》是一項國家標準,旨在為轉基因植物產品的定性及定量分析提供一種基于數字PCR技術的方法。該標準適用于各類食品和飼料中特定轉基因成分的檢測,包括但不限于大豆、玉米等作物。
標準首先定義了適用范圍,并明確了相關術語與定義,如數字PCR、靶序列等關鍵概念。接著詳細描述了使用數字PCR進行轉基因成分檢測的具體步驟,從樣品采集到DNA提取,再到PCR擴增條件設定以及數據分析處理等各個環(huán)節(jié)都有詳盡指導。對于實驗過程中可能遇到的問題也給出了相應的解決方案或建議措施。
在質量控制方面,《GB/T 33526-2017》規(guī)定了實驗室應采取的質量保證措施,確保檢測結果準確可靠。這包括但不限于使用已知濃度的標準物質作為陽性對照、陰性對照以排除假陽性和假陰性的干擾;定期校準儀器設備;以及通過重復測試來驗證數據的一致性和穩(wěn)定性。
此外,本標準還提供了關于如何報告檢測結果的信息,要求所有相關信息(如樣品信息、檢測日期、所用方法、最終結果及其不確定性)都應在報告中清晰列出,以便于后續(xù)的數據追蹤和復核。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-02-28 頒布
- 2017-09-01 實施
![GB/T 33526-2017轉基因植物產品數字PCR檢測方法_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/30f341d0e50f7901b9fa4c9f8f88f5d4/30f341d0e50f7901b9fa4c9f8f88f5d41.gif)
![GB/T 33526-2017轉基因植物產品數字PCR檢測方法_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/30f341d0e50f7901b9fa4c9f8f88f5d4/30f341d0e50f7901b9fa4c9f8f88f5d42.gif)
![GB/T 33526-2017轉基因植物產品數字PCR檢測方法_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/30f341d0e50f7901b9fa4c9f8f88f5d4/30f341d0e50f7901b9fa4c9f8f88f5d43.gif)
文檔簡介
ICS07080
A40.
中華人民共和國國家標準
GB/T33526—2017
轉基因植物產品數字PCR檢測方法
GeneticallymodifiedorganismdetectionmethodbydigitalPCR
2017-02-28發(fā)布2017-09-01實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T33526—2017
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準由全國生化檢測標準化技術委員會提出并歸口
(SAC/TC387)。
本標準主要起草單位中國檢驗檢疫科學研究院廣西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心中國
:、、
農業(yè)大學中國農業(yè)科學院油菜作物研究所
、。
本標準主要起草人付偉杜智欣王勤王慧煜許文濤吳剛朱水芳劉曉飛
:、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T33526—2017
轉基因植物產品數字PCR檢測方法
1范圍
本標準規(guī)定了轉基因成分檢測的數字方法
PCR。
本標準適用于玉米大豆油菜水稻馬鈴薯苜蓿棉花等轉基因植物及其產品的轉基因成分數字
、、、、、、
檢測
PCR。
本標準所能達到的檢測低限為質量分數
0.1%()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T6682
轉基因產品檢測通用要求和定義
GB/T19495.1
轉基因產品檢測核酸提取純化方法
GB/T19495.3
轉基因產品檢測抽樣和制樣方法
GB/T19495.7
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
18srRNA基因18srRNAgene
轉錄自是細胞核糖體的組分之一
18srDNA,。
32
.
CaMV35s啟動子基因CaMV35spromotor
來自花椰菜花葉病毒的啟動子
(Cauliflowermosaicvirus,CaMV)35s。
33
.
NOS終止子基因NOSterminitor
來自胭脂堿合成酶基因的終止子
NOS。
4原理
數字其技術原理是通過將原始反應體系進行分割進而對所有小的反應體系進行擴增
PCRPCR,
并后續(xù)檢測通過對反應體系進行有限的分割從而使整個反應體系可以更加耐受核酸抑制因子并且
。,,
更加穩(wěn)定準確快速地對痕量的轉基因成分進行精準鑒定
、、。
現(xiàn)階段數字的實現(xiàn)形式包括芯片式數字與微滴式數字兩種其中芯片式數字
PCRPCRPCR。
通過微流控芯片實現(xiàn)對原始反應體系的分割這種分割方式具有穩(wěn)定性好均一性好的優(yōu)點但是
PCR,、,
這種分割方式的實驗成本相對
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