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文檔簡介

...2NaOH2...2NaOH2a2020年考題水溶液中的離子平衡年月浙江選考下列物質(zhì)在熔融態(tài)下不導(dǎo)的是()A

B

C.

D.年月浙江選考水溶液呈酸性的()A

B

C.

D.【2020年課標以酞為指示劑,用0.1000mol·L1

的NaOH溶液滴定mL未濃度的二元酸HA液溶中pH分系數(shù)隨加液體積V的化關(guān)系如圖所示。[比如A的布系數(shù):

]下列敘述正確的是A曲線①代表,曲線②代表B.HA溶的濃度為mol·LC.HA

的電離常數(shù)

?D.定點時,溶液中【年新課標Ⅱ二氧化碳的過量排放可對海洋生物的存環(huán)境造成很大影響,其原理如下圖所示。下列敘述錯誤的是

322-2-4-333..322-2-4-333...A海水酸化能引起HCO

濃度增大、CO

濃度減小

B海水酸化能促進的溶解,導(dǎo)致珊瑚礁減少C.CO能引起海水酸化,其原理為H

H+CO

D.用陽能、氫能等新能源可改善珊瑚的生存環(huán)境.2020江卷常下,下列各組離子在定溶液中能大量共存的是A

氨水溶液:Na

、K+

、-、NO

-B酸液:Na+、K+、SO、43C.0.1mol

KMnO溶NH、Na+

、NO、ID.

AgNO溶:NH、2+

、Cl-、SO

2-4天津卷】常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法錯誤的是A相同濃度的HCOONa和NaF溶液,前者的pH較,則

K(HCOOH)>K(HF)aB相同濃度的和CHCOONa兩液體積混合后pH約4.7,則溶液中

-

C.溶稀硫酸,而CuS不于稀硫酸,則

K(FeS)>K(CuS)D.

L-1Na

溶液中,

年月浙江選考下列說法不正確是)AB將

的鹽酸中溶液從常溫加熱至,液的

變小但仍保持中性

...422...42233a3C.溫下,

溶液呈堿性,說明

是弱電解質(zhì)D.溫,

為的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液

增大年7月江選考溫下

氨水滴定

濃度均為

的和

的混合液,下列說法不正的是)A在氨水滴定前,B當?shù)稳氚彼瓹.滴入氨水

和時,時,

的混合液中D.溶呈中性時,氨水滴入量大于

,年蘇卷)室溫下,將兩種濃度均為0.1mol溶等體積混合,若溶液混合引起的體積變化可忽略,下列各混合溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是ANaHCOCO323

混合溶液(pH=10.30)c3

B氨-NHCl混溶液(:

OC.

COOHCOONa合溶液pH=4.76):33D.HCNaHC混合溶液pH=1.68,HC為元弱):2

102020年東省新高考)℃時,某混合溶液中3

,CH1gc(CHCOOlgc(H

)和1gc(OH-隨pH變的關(guān)系如下圖所示為電離常數(shù)列說法正確的是

3.3..A.O點,B.N點,

COOHa

C.體系中,

cCOOH3

0.1cK+cH+

molD.由7到14的化過程中,CHCOO的水解程度始終增大2020屆考擬題2020屆東省深圳市高三第一次調(diào)研常溫下向

NHCl4

溶液中加入足量的鎂條,該體系H隨間變化的曲如圖所示。實驗觀察到點始溶液中有白色沉淀生成,已知

K

2

。下列說法錯誤的是A常溫下,的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10B體系中,水的電離程度大小關(guān)系為a>c>b

C.點,溶液中

mol

a2a22242332123a2a22242332123323323D.點液中,

+

12屆河南省鄭州市高三第二次質(zhì)檢℃時0.1molNaOH溶滴定mLmol?L-1

某二元弱酸HAK=1.1×10-3,3.9×10-6)液,滴定過程中溶液的pH變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.點大于2B.b點液中c(HA)c(A)C.點液中c(HA-)A)=c(-

)D.點液+)+)=c(A2-+c(HA)+c(OH-132020屆徽省江淮十校聯(lián)考工上常(NH)SO溶吸收廢氣中的,室溫下測得溶液中l(wèi)gY[Y=錯誤的是

-)c(SO)或c(H)c(HSO-)23

]與的化關(guān)系圖所示則下列說法一定A通入少量SO的過程中,直線Ⅱ中的N點M點移動B.α=α一定等C.對應(yīng)溶液的處于1.81<pH<6.91時溶液中的微粒濃度一定存在c(HSO-2-)>c(HSO)D.線中M、N點定存在c2(HSO-)>c(SOSO)

2a1a2233332a1a22333314屆廣東省佛山市質(zhì)檢向水中加入硫化物可以依次得、ZnS納粒子。常溫下H的K=1.3×-7K=7.1×10溶中平衡時相關(guān)離子濃度的關(guān)系如圖列說法錯誤的是A.Ksp(CuS)數(shù)量級為10B.點對應(yīng)的溶為不飽和溶液C.點的溶液中加入少量NaS固,溶液組成由q向移動D.

2H平常很大,反應(yīng)趨于完全152020屆北省七市州教科研協(xié)作月高三聯(lián)合)常溫下,已知醋酸的電離常數(shù)為1.75×10-5,向20mL0.01mol·L

COOH溶中滴加入0.01mol·L-1

的NaOH溶,溶液中水電離的+

)隨加入液的體積變化如圖所示,下列說法正確的是(已知

=4.2A.b、兩點溶液的相B.b點溶液中離子濃度大小順序是)>c(CHCOO+

)>c(OH)C.點示溶液中,+-)+c(CHD.點坐(,2.4×10

)162020屆東省汕頭市高三一模某度時mol·L

氨水滴入mLmol·L

44432323312322444323233123222鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是A.點在守恒關(guān)系:c(NH+

)B.b點:

)>c(NH

+

)>c(OH)C.的電離程度b>c>>dD.℃時,Cl水平衡常數(shù)(-1)×10

-7(用表)17屆東省茂名市高三模某難溶性鉛鹽可用作涂料,如秦俑彩繪中使用的鉛白PbCO和黃金雨中黃色的。溫下PbCO和在同的溶液中分別達到解平衡時2+

)與-lgc(CO2-或-lgc(I)的關(guān)系如圖所示。下說法錯誤的是A.)的數(shù)量級為10B相同條件下,水的電離程度點于q點C.L對的是-lgc(Pb2+與-lgc(I-的關(guān)系變化D.點液加入NaCO濃液,可得白色沉淀182020屆東省茂名市高三綜合測試常溫下,在“H—-”的水溶液體系中HHS三微粒的物質(zhì)的量分數(shù)溶液pH變(僅用HSNaOH調(diào)節(jié)pH)關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

al2222al2222A.K(H的量級為-6B.NaHS液中,+-)>c(S2-)>c(H-)c(Na+)C.體系呈中性時,>c(HS)-)+2c(S)2D.入Na沉廢水中的,廢水的pH對降效果沒有影響192020屆岳(湖南、河南、江西)高三線上聯(lián)考常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY別用同一濃度的標溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.、起始溶液體積相同B均可用甲基橙作滴定指示劑C.pH同的兩種酸溶液中:

cD.濃KX與的混合溶液中,粒子濃度間存在關(guān)系式:20屆四川省成都市6月三診如圖為室溫下某二元酸HM溶中HM-M2-的濃度對數(shù)lgc隨的化圖象。下列分析錯誤的是

222a12223sp33222a12223sp33A該二元酸溶液濃度為mol/LB.時c(HM)=c(HM-)>c(M)C.時lgc(M2--)=0.77D.NaHM溶中,水的電離受到抑制212020屆徽省皖南八校高三臨門一卷常溫下向一定濃度的NaX溶中滴入鹽酸,粒子濃度與混合溶液的變的關(guān)系如圖所示,已知HX是二元弱酸Y表c(HX或,-lgY。列敘述錯誤的是c(HX)2c(HX)A曲線示與pH的化關(guān)系c(HX)2B.K(HX)=1.0×10C.溶中>c(H)

c(HXD.pH=7時混合溶液中+)=c(HX

)+2c(X2

)+c(Cl)22屆河南省六市高三第二次聯(lián)合調(diào)研溫時向mL0.005L

溶液中逐滴加入0.1L1

NaCO溶,混合溶液的電導(dǎo)率變化曲線如圖所示。已知℃時,K(CaCO)=3.36×109

,忽略水。下列說法正確的是

32334442323344424A.點應(yīng)的溶液中Ca2+始形成沉淀,溶液中

)=c(CO

)B.b點對應(yīng)的溶液中Ca2+已完全沉淀,且存在關(guān)系++)=c(Cl)+c(OH)C.滴加Na溶液的過程中,混合溶液的pH先小后增大D.圖以說明在液存在過飽和現(xiàn)象232020屆東省茂名市高三綜合測試在兩只錐形瓶中分別加入濃度均為lmolL-1

的鹽酸和NHCl溶液,將溫度和傳感器與溶液相連,往瓶中同加入過量的質(zhì)量、形狀均相同的鎂條,實驗結(jié)果如下圖。關(guān)于該實驗的下列說法,正確的是A.點液c(NH+

)+2c(Mg2+

)-B反應(yīng)劇烈程度NHCl>HClC.Q點液堿性是因為MgCl發(fā)水D.1000s后鎂與NHCl溶反應(yīng)停止242020屆夏三校高三聯(lián)考常下,在體積均為、度均為L-1

的溶液HY溶中分別滴加濃度的NaOH溶反應(yīng)后溶液中水電離的H表為pH

=(H)。pH與滴加氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示。

2434333sp2434333sp42423下列推斷正確的是A.HX的電離方式為=+B.T點(Na)(Y-)>c()cOH)C.溫下用蒸餾水分別稀釋N、P點溶液都降低D.溫HY的離常數(shù)

K=

x10

7252020屆福建省廈門市高三質(zhì)檢溫下別向10.00mL0.1mol/L的KCl和KCrO溶液中滴加0.1mol/LAgNO溶液滴加過程中為Cl或CrO)與AgNO溶體積的變化關(guān)系如圖所(忽略溶液體積變化)。下列說法不正確的是A曲線L1示-lgc(Cl)與V(AgNO)的變化關(guān)系B.M點液中:-)>c(K

)>c(Ag+

+

)>c(OH)C.溫度下K(AgCrO)=4.0×10-12D相實驗條件下改為0.05mol/L的KCl和K溶則線L中N點到Q點262020屆南省洛陽市高三第三次統(tǒng)考C,向NaHCO溶液中滴入鹽酸,混合溶液的與子濃度變化的關(guān)系如所示。下列敘述正確的是A圖中a=2.6

322h32322h32b32323223232B.℃時,HCO-+H

H+OH-的K-6.4C.點溶液中:

D.若要表示題目條件下與

33

)-)

的變化關(guān)系則線應(yīng)該在平行于曲線的下方272020屆西省南寧市第二次適應(yīng)

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