高中化學魯科版第三章自然界中的元素第三節(jié)硫的轉(zhuǎn)化學業(yè)分層測評12

學業(yè)分層測評(十二)(建議用時：45分鐘)[學業(yè)達標]1．下列有關(guān)羧酸和酯的敘述中，正確的是()A．羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B．酯都能發(fā)生水解反應C．羧酸的酸性都比碳酸弱D．羧酸易溶于水，酯均難溶于水【解析】只有飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯和飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2，A錯誤；低級羧酸的酸性比碳酸強，C錯誤；硬脂酸難溶于水，D錯誤。【答案】B2．下列說法錯誤的是()A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸點和熔點都比C2H6、C2H4的沸點和熔點高C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應和消去反應D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應【解析】生活常用調(diào)味品白酒和食醋的主要成分分別為乙醇和乙酸，A正確；乙酸和乙醇常溫下為液體，而乙烷、乙烯為氣態(tài)，B正確；乙醇被氧化為乙酸，乙酸燃燒生成CO2和H2O均屬于氧化反應，但乙酸不能發(fā)生消去反應，C錯誤；乙醇和乙酸在濃硫酸催化下可發(fā)生酯化反應，D正確?！敬鸢浮緾3.(2023·山東高考)分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A．分子中含有2種官能團B．可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【解析】A．分子中含有4種官能團：羧基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵。B.可與乙醇、乙酸發(fā)生取代反應。mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應，因為分子中只有2個羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但反應原理不相同，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應?！敬鸢浮緽4．乙酸與g某飽和一元醇A反應，生成酯g，并回收到Ag，則A的相對分子質(zhì)量為()A．32 B．46C．60 D．58【解析】CH3COOH＋R—OHeq\o(,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(△))CH3COOR＋H2O17＋R59＋Rgg求得：R＝15，所以A的相對分子質(zhì)量為32?！敬鸢浮緼5．要將完全轉(zhuǎn)化為，正確的方法是()A．與足量稀硫酸共熱后，再加入足量NaOH溶液B．與足量NaOH溶液共熱后，再加入足量稀硫酸C．與足量NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D．與足量稀硫酸共熱后，再加入金屬鈉【解析】A、D項最終均得到，B項最終得到，C項轉(zhuǎn)化路線為eq\o(→,\s\up14(NaOH))eq\o(→,\s\up14(CO2))?！敬鸢浮緾6．有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則此有機物可發(fā)生的反應類型有()【導學號：72120236】①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥ B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥ D．②③④⑤⑥⑦【解析】該有機物含有碳碳雙鍵、酯基、羧基、羥基等官能團，碳碳雙鍵可發(fā)生加成、加聚、氧化反應，酯基可以發(fā)生水解反應(屬于取代反應)，羧基、羥基可以發(fā)生酯化反應(屬于取代反應)，羥基還可發(fā)生氧化反應和消去反應，羧基還可以發(fā)生中和反應，故B項正確?！敬鸢浮緽7．互為同分異構(gòu)體的兩種有機物甲、乙的結(jié)構(gòu)簡式分別為：和若各1mol該有機物在一定條件下與NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是()A．2mol、2mol B．3mol、2molC．3mol、3mol D．5mol、3mol【解析】對比甲、乙兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，二者均含有一個羧基和一個酯基，但甲中的酯基為酚酯基，其水解過程中消耗的NaOH的物質(zhì)的量是一般酯基的2倍，故1mol甲消耗3molNaOH，而1mol乙消耗2molNaOH?！敬鸢浮緽8．(2023·長沙一模)CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成。【導學號：72120237】下列說法不正確的是()A．咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上B．可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇C．1mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10molO2D．1molCPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH【解析】A項，苯環(huán)、碳碳雙鍵及碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，故正確；B項，咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，故不能用金屬鈉檢測是否殘留苯乙醇，不正確；C項，苯乙醇的分子式為C8H10O,1mol苯乙醇完全燃燒消耗氧氣10mol，正確；D項，酚羥基和酯基均消耗氫氧化鈉，正確。【答案】B9．乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法：①該有機物屬于酯；②該有機物的分子式為C11H18O2；③1mol該有機物最多可與2molH2反應；④能發(fā)生加成、取代、氧化、加聚反應；⑤在堿性條件下水解，1mol該有機物最多消耗2molNaOH。其中正確的是()A．①③④ B．②③⑤C．①④⑤ D．①③⑤【解析】乙酸橙花酯屬于不飽和酯，分子式為C12H20O2，分子中含有兩個和一個，1mol該有機物最多可與2molH2發(fā)生加成反應；在堿性條件下水解，1mol該有機物最多消耗1molNaOH；該有機物可以發(fā)生氧化、加聚、取代(酯的水解)、加成等反應?！敬鸢浮緼10．有以下一系列反應，最終產(chǎn)物是乙二酸。Aeq\o(→,\s\up14(光照),\s\do15(Br2))Beq\o(→,\s\up14(NaOH/醇),\s\do15(△))Ceq\o(→,\s\up14(溴水))Deq\o(→,\s\up14(NaOH/H2O),\s\do15(△))Eeq\o(→,\s\up14(O2，催化劑),\s\do15(△))Feq\o(→,\s\up14(O2，催化劑),\s\do15(△))乙二酸(HOOC—COOH)試回答下列問題：【導學號：72120238】(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是________。B→C的反應類型是________。(2)E→F的化學方程式是_________________________________________________________________________________________________。(3)E與乙二酸發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀化合物的化學方程式是______________________。(4)由B發(fā)生水解反應或C與H2O發(fā)生加成反應均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中，羥基上氫原子的活潑性由強到弱的順序是____________?！窘馕觥坑勺罱K產(chǎn)物HOOC—COOH、題干反應條件以及醇eq\o(→,\s\up14(O2))醛eq\o(→,\s\up14(O2))羧酸可推知F為OHC—CHO，E為HOCH2—CH2OH，D為BrCH2—CH2Br，C為CH2=CH2，B為CH3CH2Br，A為CH3CH3。【答案】(1)CH2=CH2消去反應(2)HOCH2—CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do15(△))＋2H2O(3)(4)乙二酸>苯酚>水>G(乙醇)11．某化學小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯。已知苯甲酸25℃時的溶解度為g。制取苯甲酸甲酯實驗裝置如下：(1)寫出制取苯甲酸甲酯的化學方程式：______________________________________________________________________________________。(2)根據(jù)化學計量數(shù)之比，反應物甲醇應過量，其理由是_________________________________________________________________________。(3)冷卻后的粗產(chǎn)品中加入25mL水的目的是____________________________________________________________________________________。將分液后的下層液體加入到1gNa2CO3中的目的是：①吸收酯中的水并抑制酯的溶解；②_____________________________________________________________。(4)苯甲酸甲酯有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體在苯環(huán)上有兩個相鄰側(cè)鏈且與苯甲酸甲酯具有相同官能團；寫出該化合物與足量NaOH溶液共熱的化學方程式：______________________________。【解析】(1)苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應的化學方程式為：＋CH3OHeq\o(,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(△))＋H2O。(2)為了提高某一反應物(較昂貴)的轉(zhuǎn)化率，可以適當提高與之反應物質(zhì)的量(價格低廉)。(3)CH3OH易溶于水，加入25mLH2O可以洗去粗產(chǎn)品中的CH3OH；加入Na2CO3是為了降低酯的溶解度，同時將苯甲酸轉(zhuǎn)化成高沸點的鹽。(4)滿足條件的苯甲酸甲酯的同分異構(gòu)體為，與NaOH反應的化學方程式為＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(△))＋HCOONa＋H2O?！敬鸢浮?1)C6H5COOH＋CH3OHeq\o(,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(△))C6H5COOCH3＋H2O(2)提高較貴的苯甲酸的轉(zhuǎn)化率(3)除去粗產(chǎn)品中混有的甲醇②將苯甲酸轉(zhuǎn)化為高沸點難揮發(fā)的苯甲酸鈉(以防止其蒸餾時混入苯甲酸甲酯的蒸氣中)(4)＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(△))＋＋H2O[能力提升]12．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：。下列敘述正確的是()【導學號：72120239】A．M的相對分子質(zhì)量是180B．1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO2【解析】由M的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H6O4，其相對分子質(zhì)量為178；從M的結(jié)構(gòu)簡式可知2個酚羥基的鄰位都能與Br2發(fā)生取代反應，還有一個碳碳雙鍵可以與Br2加成，1molM共可與3molBr2反應；M與足量NaOH反應的最終產(chǎn)物應為，分子式為C9H4O5Na4；由于酚羥基的酸性大于HCOeq\o\al(－,3)而小于H2CO3，因此M不能與NaHCO3反應生成CO2?！敬鸢浮緾13．(2023·荊州模擬)某分子式為C12H24O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化：則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可能有()A．6種 B．7種C．8種 D．9種【解析】由題中轉(zhuǎn)化圖可知，B、C兩物質(zhì)中的碳原子數(shù)相等，應均含6個碳原子，且醇能最終轉(zhuǎn)化為酸，且條件A為堿性條件，故酯(C12H24O2)在條件A中發(fā)生堿性水解后生成B(C5H11COONa等羧酸鹽)和C(C5H11CH2OH醇)，D是醛(C5H11CHO)，E是羧酸(C5H11COOH)，所以原來的酯為C5H11COOCH2C5H11，由于戊基(—C5H11)本身的結(jié)構(gòu)有8種，所以原來的酯的結(jié)構(gòu)也就有8種，C項正確。【答案】C14．A、B、C、D都是含單官能團的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩爾質(zhì)量，則下列關(guān)系式正確的是()A．M(A)＝M(B)＋M(C)B．2M(D)＝M(B)＋M(C)C．2M(B)>M(D)＋M(C)D．M(D)<M(B)＋M(C)【解析】從題中知：Beq\o(→,\s\up14([O]),\s\do15())eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(C,D\o(→,\s\up14([O]),\s\do15())C))，A水解得C和B，由烴的衍生物的衍變關(guān)系，可知A為酯，B為醇，D為醛，C為羧酸；由水解原理：M(A)＋M(H2O)＝M(B)＋M(C)，A、B、C、D都是單官能團物質(zhì)，它們的通式分別為CnH2nO2、CnH2n＋2O、CnH2nO2、CnH2nO，故A、B、C中的關(guān)系不正確?！敬鸢浮緿15．《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下：(1)寫出反應①的化學方程式：_________________________________________________________________________________________________。(2)反應③的反應類型為__________________________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________。(4)C通常有三種不同類別的芳香族同分異構(gòu)體，試寫出另兩種不同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(各寫一種)________、________。(5)反應________(填序號)原子的理論利用率為100%，符合綠色化學的要求?！窘馕觥恳掖即呋趸癁锳(乙醛)：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up14(Cu),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O；乙醛進一步催化氧化得B(乙酸)：2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do15(△))2CH3COOH,原子利用率為100%；在NaOH水溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應：＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do15(△))＋NaCl，即C的結(jié)構(gòu)簡式為；顯然B(CH3COOH)與C()在一定條件下發(fā)生酯化反應?！敬鸢浮?1)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up14(Cu),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O(2)取代(酯化)反應(3)(4)(其它合理答案也可)(5)②16．已知：①有機物X的相對分子質(zhì)量小于180，其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為%，②1molX在稀硫酸中發(fā)生水解反應生成2mol甲醇和1molA，③X中沒有支鏈，④有機物X、A物質(zhì)能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為高分子的化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)?！緦W號：72120230】根據(jù)以上信息填寫下列空白：(1)1個X分子中，含有________個氧原子，X不可能發(fā)生的反應有________(填序號)。①加成反應②酯化反應③氧化反應④消去反應(2)A分子中的官能團是(寫名稱)________，A的相對分子質(zhì)量是________。(3)寫出④的化學方程式：________________________________________。(4)有機物“C8H8O8