高中化學(xué)魯科版第三章自然界中的元素第三節(jié)硫的轉(zhuǎn)化學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)12_第1頁(yè)
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學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)(十二)(建議用時(shí):45分鐘)[學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)]1.下列有關(guān)羧酸和酯的敘述中,正確的是()A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B.酯都能發(fā)生水解反應(yīng)C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均難溶于水【解析】只有飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯和飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2,A錯(cuò)誤;低級(jí)羧酸的酸性比碳酸強(qiáng),C錯(cuò)誤;硬脂酸難溶于水,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緽2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)【解析】生活常用調(diào)味品白酒和食醋的主要成分分別為乙醇和乙酸,A正確;乙酸和乙醇常溫下為液體,而乙烷、乙烯為氣態(tài),B正確;乙醇被氧化為乙酸,乙酸燃燒生成CO2和H2O均屬于氧化反應(yīng),但乙酸不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;乙醇和乙酸在濃硫酸催化下可發(fā)生酯化反應(yīng),D正確?!敬鸢浮緾3.(2023·山東高考)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類(lèi)型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同【解析】A.分子中含有4種官能團(tuán):羧基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵。B.可與乙醇、乙酸發(fā)生取代反應(yīng)。mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),因?yàn)榉肿又兄挥?個(gè)羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,但反應(yīng)原理不相同,使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)?!敬鸢浮緽4.乙酸與g某飽和一元醇A反應(yīng),生成酯g,并回收到Ag,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為()A.32 B.46C.60 D.58【解析】CH3COOH+R—OHeq\o(,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(△))CH3COOR+H2O17+R59+Rgg求得:R=15,所以A的相對(duì)分子質(zhì)量為32?!敬鸢浮緼5.要將完全轉(zhuǎn)化為,正確的方法是()A.與足量稀硫酸共熱后,再加入足量NaOH溶液B.與足量NaOH溶液共熱后,再加入足量稀硫酸C.與足量NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2D.與足量稀硫酸共熱后,再加入金屬鈉【解析】A、D項(xiàng)最終均得到,B項(xiàng)最終得到,C項(xiàng)轉(zhuǎn)化路線為eq\o(→,\s\up14(NaOH))eq\o(→,\s\up14(CO2))?!敬鸢浮緾6.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有()【導(dǎo)學(xué)號(hào):72120236】①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A.①②③⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦C.②③④⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦【解析】該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、酯基、羧基、羥基等官能團(tuán),碳碳雙鍵可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),羧基、羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),羥基還可發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng),羧基還可以發(fā)生中和反應(yīng),故B項(xiàng)正確?!敬鸢浮緽7.互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:和若各1mol該有機(jī)物在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是()A.2mol、2mol B.3mol、2molC.3mol、3mol D.5mol、3mol【解析】對(duì)比甲、乙兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu),二者均含有一個(gè)羧基和一個(gè)酯基,但甲中的酯基為酚酯基,其水解過(guò)程中消耗的NaOH的物質(zhì)的量是一般酯基的2倍,故1mol甲消耗3molNaOH,而1mol乙消耗2molNaOH?!敬鸢浮緽8.(2023·長(zhǎng)沙一模)CPAE是蜂膠的主要活性成分,它可由咖啡酸合成?!緦?dǎo)學(xué)號(hào):72120237】下列說(shuō)法不正確的是()A.咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上B.可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C.1mol苯乙醇在O2中完全燃燒,需消耗10molO2D.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH【解析】A項(xiàng),苯環(huán)、碳碳雙鍵及碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),故正確;B項(xiàng),咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,故不能用金屬鈉檢測(cè)是否殘留苯乙醇,不正確;C項(xiàng),苯乙醇的分子式為C8H10O,1mol苯乙醇完全燃燒消耗氧氣10mol,正確;D項(xiàng),酚羥基和酯基均消耗氫氧化鈉,正確?!敬鸢浮緽9.乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法:①該有機(jī)物屬于酯;②該有機(jī)物的分子式為C11H18O2;③1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng);④能發(fā)生加成、取代、氧化、加聚反應(yīng);⑤在堿性條件下水解,1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaOH。其中正確的是()A.①③④ B.②③⑤C.①④⑤ D.①③⑤【解析】乙酸橙花酯屬于不飽和酯,分子式為C12H20O2,分子中含有兩個(gè)和一個(gè),1mol該有機(jī)物最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng);在堿性條件下水解,1mol該有機(jī)物最多消耗1molNaOH;該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加聚、取代(酯的水解)、加成等反應(yīng)?!敬鸢浮緼10.有以下一系列反應(yīng),最終產(chǎn)物是乙二酸。Aeq\o(→,\s\up14(光照),\s\do15(Br2))Beq\o(→,\s\up14(NaOH/醇),\s\do15(△))Ceq\o(→,\s\up14(溴水))Deq\o(→,\s\up14(NaOH/H2O),\s\do15(△))Eeq\o(→,\s\up14(O2,催化劑),\s\do15(△))Feq\o(→,\s\up14(O2,催化劑),\s\do15(△))乙二酸(HOOC—COOH)試回答下列問(wèn)題:【導(dǎo)學(xué)號(hào):72120238】(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。B→C的反應(yīng)類(lèi)型是________。(2)E→F的化學(xué)方程式是_________________________________________________________________________________________________。(3)E與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是______________________。(4)由B發(fā)生水解反應(yīng)或C與H2O發(fā)生加成反應(yīng)均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中,羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是____________。【解析】由最終產(chǎn)物HOOC—COOH、題干反應(yīng)條件以及醇eq\o(→,\s\up14(O2))醛eq\o(→,\s\up14(O2))羧酸可推知F為OHC—CHO,E為HOCH2—CH2OH,D為BrCH2—CH2Br,C為CH2=CH2,B為CH3CH2Br,A為CH3CH3?!敬鸢浮?1)CH2=CH2消去反應(yīng)(2)HOCH2—CH2OH+O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do15(△))+2H2O(3)(4)乙二酸>苯酚>水>G(乙醇)11.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯。已知苯甲酸25℃時(shí)的溶解度為g。制取苯甲酸甲酯實(shí)驗(yàn)裝置如下:(1)寫(xiě)出制取苯甲酸甲酯的化學(xué)方程式:______________________________________________________________________________________。(2)根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)物甲醇應(yīng)過(guò)量,其理由是_________________________________________________________________________。(3)冷卻后的粗產(chǎn)品中加入25mL水的目的是____________________________________________________________________________________。將分液后的下層液體加入到1gNa2CO3中的目的是:①吸收酯中的水并抑制酯的溶解;②_____________________________________________________________。(4)苯甲酸甲酯有多種同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體在苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰側(cè)鏈且與苯甲酸甲酯具有相同官能團(tuán);寫(xiě)出該化合物與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式:______________________________?!窘馕觥?1)苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3OHeq\o(,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(△))+H2O。(2)為了提高某一反應(yīng)物(較昂貴)的轉(zhuǎn)化率,可以適當(dāng)提高與之反應(yīng)物質(zhì)的量(價(jià)格低廉)。(3)CH3OH易溶于水,加入25mLH2O可以洗去粗產(chǎn)品中的CH3OH;加入Na2CO3是為了降低酯的溶解度,同時(shí)將苯甲酸轉(zhuǎn)化成高沸點(diǎn)的鹽。(4)滿(mǎn)足條件的苯甲酸甲酯的同分異構(gòu)體為,與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOHeq\o(→,\s\up14(△))+HCOONa+H2O?!敬鸢浮?1)C6H5COOH+CH3OHeq\o(,\s\up14(濃H2SO4),\s\do15(△))C6H5COOCH3+H2O(2)提高較貴的苯甲酸的轉(zhuǎn)化率(3)除去粗產(chǎn)品中混有的甲醇②將苯甲酸轉(zhuǎn)化為高沸點(diǎn)難揮發(fā)的苯甲酸鈉(以防止其蒸餾時(shí)混入苯甲酸甲酯的蒸氣中)(4)+2NaOHeq\o(→,\s\up14(△))++H2O[能力提升]12.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:。下列敘述正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):72120239】A.M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO2【解析】由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H6O4,其相對(duì)分子質(zhì)量為178;從M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知2個(gè)酚羥基的鄰位都能與Br2發(fā)生取代反應(yīng),還有一個(gè)碳碳雙鍵可以與Br2加成,1molM共可與3molBr2反應(yīng);M與足量NaOH反應(yīng)的最終產(chǎn)物應(yīng)為,分子式為C9H4O5Na4;由于酚羥基的酸性大于HCOeq\o\al(-,3)而小于H2CO3,因此M不能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。【答案】C13.(2023·荊州模擬)某分子式為C12H24O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可能有()A.6種 B.7種C.8種 D.9種【解析】由題中轉(zhuǎn)化圖可知,B、C兩物質(zhì)中的碳原子數(shù)相等,應(yīng)均含6個(gè)碳原子,且醇能最終轉(zhuǎn)化為酸,且條件A為堿性條件,故酯(C12H24O2)在條件A中發(fā)生堿性水解后生成B(C5H11COONa等羧酸鹽)和C(C5H11CH2OH醇),D是醛(C5H11CHO),E是羧酸(C5H11COOH),所以原來(lái)的酯為C5H11COOCH2C5H11,由于戊基(—C5H11)本身的結(jié)構(gòu)有8種,所以原來(lái)的酯的結(jié)構(gòu)也就有8種,C項(xiàng)正確。【答案】C14.A、B、C、D都是含單官能團(tuán)的化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩爾質(zhì)量,則下列關(guān)系式正確的是()A.M(A)=M(B)+M(C)B.2M(D)=M(B)+M(C)C.2M(B)>M(D)+M(C)D.M(D)<M(B)+M(C)【解析】從題中知:Beq\o(→,\s\up14([O]),\s\do15())eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(C,D\o(→,\s\up14([O]),\s\do15())C)),A水解得C和B,由烴的衍生物的衍變關(guān)系,可知A為酯,B為醇,D為醛,C為羧酸;由水解原理:M(A)+M(H2O)=M(B)+M(C),A、B、C、D都是單官能團(tuán)物質(zhì),它們的通式分別為CnH2nO2、CnH2n+2O、CnH2nO2、CnH2nO,故A、B、C中的關(guān)系不正確?!敬鸢浮緿15.《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下:(1)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:_________________________________________________________________________________________________。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________________________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________________________。(4)C通常有三種不同類(lèi)別的芳香族同分異構(gòu)體,試寫(xiě)出另兩種不同類(lèi)別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(各寫(xiě)一種)________、________。(5)反應(yīng)________(填序號(hào))原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求?!窘馕觥恳掖即呋趸癁锳(乙醛):2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up14(Cu),\s\do15(△))2CH3CHO+2H2O;乙醛進(jìn)一步催化氧化得B(乙酸):2CH3CHO+O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do15(△))2CH3COOH,原子利用率為100%;在NaOH水溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng):+NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do15(△))+NaCl,即C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;顯然B(CH3COOH)與C()在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)。【答案】(1)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up14(Cu),\s\do15(△))2CH3CHO+2H2O(2)取代(酯化)反應(yīng)(3)(4)(其它合理答案也可)(5)②16.已知:①有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于180,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為%,②1molX在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA,③X中沒(méi)有支鏈,④有機(jī)物X、A物質(zhì)能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,E為高分子的化合物,B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)?!緦?dǎo)學(xué)號(hào):72120230】根據(jù)以上信息填寫(xiě)下列空白:(1)1個(gè)X分子中,含有________個(gè)氧原子,X不可能發(fā)生的反應(yīng)有________(填序號(hào))。①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)(2)A分子中的官能團(tuán)是(寫(xiě)名稱(chēng))________,A的相對(duì)分子質(zhì)量是________。(3)寫(xiě)出④的化學(xué)方程式:________________________________________。(4)有機(jī)物“C8H8O8

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