研究生入學(xué)專業(yè)課遺傳學(xué)

爭論生入學(xué)專業(yè)課遺傳學(xué)-7(總分：100.00，做題時間：90一、填空題(總題數(shù)：25，分?jǐn)?shù)：50.00)遺傳的根本原理是由1提醒的，其遺傳理論的精華是2學(xué)說。主要內(nèi)容為：3?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：孟德爾顆粒遺傳遺傳因子呈顆粒狀，互不融合，互不沾染，獨立安排，自由組合遺傳規(guī)律中的“分別”是指：1?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：成對的基因在雜合狀態(tài)下互不污染，保持其獨立性，形成配子時，彼此分別，基因由雙變單的現(xiàn)象1〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：遺傳因子(基因)12〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：雜交連續(xù)自交2確的陳述?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：一個基因一個酶顆粒性概念4r5r座的6基因，就是孟德爾所爭論的皺皮基因?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕SBEI1〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：外顯不全1由2，34。〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：糖蛋白少數(shù)幾種氨基酸組成的多肽寡糖側(cè)鏈寡聚側(cè)鏈糖分子的組成孟買型“O”123IA或IB基因，也不能形成4?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：HhhHAB某基因座含有n個復(fù)等位基因，則它們可能有1或2種基因型，其中純合體有3種，雜合體有4〔分?jǐn)?shù)：2.00〕在遺傳學(xué)爭論中，主要依據(jù)的兩個概率定律是1定理和2定理。〔分?jǐn)?shù)：2.00〕驗證孟德爾定律常用的方法有1、2和3〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：測交法自交法花粉粒檢測法82著1〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：外顯不全在對玉米的雜交試驗中，父本的基因型為aa，母本的基因型為Aa，則F1基因型為2345。

代的果皮基因型為1，胚乳〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：AaAAaaaaAaaa假定A-a，B-b，C-cAABbCcAaBbCcAABBcc1?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：1/32A、B、C、D、E、FAaBbCcDdEeFFAAbbCcDDEEFF1?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：1/512F2

1、23456。〔分?jǐn)?shù)：2.00〕9:715:113:3煙草的自交不親和性是由S

，S，…，S1 2

等一系列復(fù)等位基因掌握的。假設(shè)用S15

S作父本給S4 1S 1234。4〔分?jǐn)?shù)：2.00〕

S SSS1 1 2 2

S SS SS4 4 1 2 2 4有7對獨立安排基因的兩個品系，基因型分別為完全顯性和完全隱性，則：這兩品系產(chǎn)生的配子類型數(shù)1F4〔分?jǐn)?shù)：2.00〕

代產(chǎn)生的雄配子類型數(shù)為2種；測交一代期望表型有3；F1

代期望基因型數(shù)有解析：12

72737解析：自由組合的雙基因雜種AaBb自交后，自交一代基因型AABb的概率是1。解析：〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：1/8全身性白化癥是人類的一種遺傳病，它是屬于1染色體上的2遺傳病。〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：常隱性F

1；F1

代雌雄配子組12；F

3；顯性完全時F2

4，F(xiàn)2

代表型分別比率是5。2〔分?jǐn)?shù)：2.00〕

n4n

3n2

n(3:1)nF

代表現(xiàn)型分別比例分別是1、2、3、4。2〔分?jǐn)?shù)：2.00〕解析：3:11:2:11:2:11:2:1在完全顯性條件下，兩對非等位基因雜合體AaBb自交后代的表現(xiàn)型有1種，基因型有2種?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：49Aa1?！卜?jǐn)?shù)：2.00〕解析：aaaaAAAA二、選擇題(總題數(shù)：21，分?jǐn)?shù)：50.00)關(guān)孟德爾工作的表達(dá)哪句話正確 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕于一個親體，另一些個體類似于另一個親本。正反交產(chǎn)生一樣的結(jié)果C.F1F2D.上述答案都對 √E.上述答案只有兩個正確解析：〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.0B.1/8C.1/16D.1/32E.1/64√解析：

合隱性個體的比率是 2與一個正常毛色雌鼠再進(jìn)展兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑毛的概率是(假設(shè)沒發(fā)生突變) 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.0B.1/4C.1/3√D.1/2E.1/8解析：有一個雜交組合AaBbCc×AaBbCc，三個位點都是獨立遺傳并呈完全顯性，那么在其后代中與親代表現(xiàn)型完全一樣的個體的概率是(假定未發(fā)生的突變，也無更簡單的因子)〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.1/64B.3/64C.27/64√D.1/2E.1/4解析：一個患病的女兒，一個正常表型的兒子，那么兒子是此病基因攜帶者的概率是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.3/4B.2/3√C.1/2D.1/4E.1/8解析：常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化病患者的雙親必需是(假定白化癥患者不是由突變引起的) 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕雙親都是白化癥患者C.雙親都不是白化癥D.以上答案均不對 解析：是 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.100%B.75%C.50%D.25%√E.12.5%解析：其次定律，假設(shè)把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進(jìn)展雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.1/16B.1/8C.3/16√D.1/4E.1/2解析：老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對白毛為完全顯性，假設(shè)白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示〔分?jǐn)?shù)：2.00〕全部黑毛黑毛:白毛=1:1√=3:1解析：

1

子葉:3黃子葉。那么，F(xiàn) 代2 2真實遺傳的(即純合子)黃子葉所占總體的比例是 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.3/4B.2/3C.1/4√D.1/3E.1/8解析：們都是淡黃色毛。以下圖是突變Y表示。在試驗室中，它們相互交配，全部的子代都正常。從圖資料看，這種淡黃色毛的遺傳可解釋為 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳√C.XD.可能是常染色體隱性遺傳，也可能是XE.資料尚不能確定遺傳類型解析：假設(shè)在第三代中雄性1與雌性4交配，它們的第一個子代是淡黃毛的概率是 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.1/64B.1/16C.1/9√D.1/4E.1/8解析：單倍體鏈孢霉一般是粉紅色的白色是它的突變型假設(shè)把粉紅色鏈孢霉與白色鏈孢霉進(jìn)展雜交其是粉紅色的概率是 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.100%B.3/4C.1/2√D.1/4E.由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系，故不能確定答案解析：死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時，子代表型為 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕全部無尾B.3:1C.2無尾:1正常 √D.1:1E.資料不能確定答案解析：〔分?jǐn)?shù)：2.00〕B.某些純合體不顯示條紋毛色√C.純合體的毛色有廣泛變異，從稍微條紋到深度條紋都有D.上述答案都對解析：果蠅中某一X連鎖基因雜合時，表現(xiàn)缺刻翅，純合致死，雌性缺刻翅個體與正常翅雄性個體進(jìn)展雜交，以下哪種組合子代表現(xiàn)型是正確的 〔分?jǐn)?shù)：2.00〕B.子代中全部的雄蠅都是缺刻翅子代雌蠅中，一半為缺刻翅，一半為正常翅√子代中，1/3，2/3解析：，呈現(xiàn)兩個基因(一對基因)效應(yīng)的現(xiàn)象稱為 〔分?jǐn)?shù)：3.00〕異配性別遺傳B.共顯性遺傳 C.上位互作效應(yīng)D.互作效應(yīng)E.不同的表現(xiàn)度解析：，花色是由一對呈中間顯性的基因掌握的，一種純合體為深藍(lán)色花，另一種純合體為白花，雜合體為淺藍(lán)色花。假設(shè)深藍(lán)花與淺藍(lán)花進(jìn)展雜交，其子代的表型為 〔分?jǐn)?shù)：3.00〕全部淺藍(lán)花1/2，1/2深藍(lán)花√全部深藍(lán)花=2:1:1E.上述答案均不正確解析：一個AB血型的男人與一個B血型的女人結(jié)婚，生了4個孩子，第一個是AB型，其次個為O型，第三個為AB型，第四個為A型。后來，由于夫妻不和，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系分析，他不行能是全部孩子的父親，他說的有道理嗎? 〔分?jǐn)?shù)：4.00〕對，由于O√對，由于B型不是他的孩子對，由于ABE.不對，由于全部孩子都是他的解析：性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點上，顯性基因阻擋色素的沉積，隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛的著色，必需能產(chǎn)生并沉積色素，否則為白色毛。假設(shè)一表現(xiàn)型為白色的雞(兩位點均為隱性純合體)和另一種表現(xiàn)型為白色的雞(兩位點均為顯性純合體)進(jìn)展雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為 〔分?jǐn)?shù)：4.00〕A.1/16B.3/16√C.4/16D.7/16E.9/16解析：在某一雞群中