高中化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí)章末綜合測(cè)評(píng)3

章末綜合測(cè)評(píng)(三)(時(shí)間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1．下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是()【解析】根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2-甲基-1,3-丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3-丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。【答案】C2．對(duì)于如下所示有機(jī)物，要引入羥基(—OH)，可能的方法有哪些()①加成②鹵代烴水解③還原④酯的水解A．①② B．②③C．①③ D．①②③④【解析】根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)：烯烴與水的加成、鹵代烴的水解、醛酮通過加氫還原、酯通過水解反應(yīng)等都可以引入－OH?！敬鸢浮緿3．用所發(fā)生的反應(yīng)類型依次是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：04290061】A．加成、消去、加聚 B．取代、消去、縮聚C．脫水、水解、加聚 D．酯化、氧化、縮聚【解析】【答案】A4．丙炔()合成CH2=C(CH3)COOCH3的過程中，欲使原子的利用率達(dá)到最高，還需要其他的反應(yīng)物可能有()A．CO和CH4 B．CO2和CH4C．H2和CO2 D．CH3OH和H2【解析】對(duì)比和CH2=C(CH3)COOCH3的分子式，可知答案為B。【答案】B5．在有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是()A．甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子B．引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C．將CH2=CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2=CH—COOH【解析】選項(xiàng)A，甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為－CH3上的氫原子被取代。選項(xiàng)C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項(xiàng)D，發(fā)生加成和加聚反應(yīng)可得到該高聚物?！敬鸢浮緽6．已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物。若1mol乙二醇在一定條件下脫去1mol水，則由乙二醇脫水所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是()A．只有① B．只有①④C．只有①⑤ D．只有①④⑤【解析】HOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up13(－H2O))CH3CHO、【答案】A7．為防治“白色污染”，有一個(gè)重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對(duì)結(jié)構(gòu)簡式為的化合物已成功實(shí)現(xiàn)了這種處理，其運(yùn)用的原理是酯交換反應(yīng)(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個(gè)新酯和一個(gè)新醇的反應(yīng))。試分析若用CH3OH來處理這種化合物能得到的有機(jī)物可能是()【解析】據(jù)題意知所得有機(jī)物為【答案】C8．由C、H、O三種元素組成的化合物8.8g，完全燃燒后得到CO222.0g，H2O10.8g，該化合物的實(shí)驗(yàn)式是()A．C5H6O B．C5H12OC．C5H12O2 D．C5H10O【解析】g有機(jī)物中含碳eq\f(12,44)×g＝g，含氫eq\f(2,18)×g＝g，含氧g－g－g＝g，則該化合物的實(shí)驗(yàn)式為C5H12O?！敬鸢浮緽9．某塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為：下面有關(guān)該塑料說法不正確的是()A．該塑料是一種聚酯B．該塑料的單體是CH3CH2CH(OH)COOHC．該塑料的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD．該塑料通過加聚反應(yīng)制得【解析】由結(jié)構(gòu)簡式知其為通過縮聚反應(yīng)而得到的一種聚酯，在微生物作用下可降解。【答案】D10．(2023·重慶高考)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體【解析】A．X和Z都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故正確。和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，故不正確。中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故正確。中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確?！敬鸢浮緽11．某烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量是82，其中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為3∶5。則該烯烴分子中雙鍵的數(shù)目是()A．5 B．4C．3 D．2【解析】此烯烴的實(shí)驗(yàn)式為C3H5，設(shè)分子式為(C3H5)n，所以n＝eq\f(82,12×3＋5×1)＝2，因此分子式為C6H10，其不飽和度為6＋1－eq\f(10,2)＝2，所以該烯烴分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)雙鍵?！敬鸢浮緿12．新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測(cè)某橙汁中維生素C的含量，其化學(xué)方程式如下：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：04290062】(維生素C)(脫氫維生素C)下列說法正確的是()A．上述反應(yīng)為取代反應(yīng)B．維生素C的分子式為C6H10O6C．維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物D．滴定時(shí)碘水應(yīng)放在堿式滴定管中【解析】題述反應(yīng)中有機(jī)物脫去了氫，發(fā)生了氧化反應(yīng)，A錯(cuò)；維生素C的分子式為C6H8O6，B錯(cuò)；維生素C分子中只有一個(gè)環(huán)酯基，故水解只能生成一種產(chǎn)物，C對(duì)；碘能腐蝕橡膠管，故碘水不能放在堿式滴定管中，D錯(cuò)。【答案】C二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13．(13分)某烴的含氧衍生物A的相對(duì)分子質(zhì)量為240，其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫元素的2倍，分子中含有2個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)取代基，且取代基上無支鏈。A在稀酸中加熱時(shí)發(fā)生水解反應(yīng)得到B和C，C的相對(duì)分子質(zhì)量為108。(1)A的分子式為_______________________________________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。(4)B的同分異構(gòu)體中，有一類屬于酯，且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，則其可能的結(jié)構(gòu)簡式有________________(請(qǐng)寫4種)?！窘馕觥緼分子中碳原子數(shù)為eq\f(240×%,12)＝16，氧原子數(shù)為eq\f(240×%×\f(2,3),16)＝2，氫原子數(shù)為eq\f(240×20%×\f(1,3),1)＝16，所以A的分子式為C16H16O2。因?yàn)锳在稀酸中加熱發(fā)生水解，故A是酯類，C的結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)且相對(duì)分子質(zhì)量為108，則C必不含羧基，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則可推出C為B的同分異構(gòu)體中屬于酯，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種的結(jié)構(gòu)簡式有【答案】(1)C16H16O214．(14分)(2023·重慶高考)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)A的類別是________，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是________。B中的官能團(tuán)是________。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___________________________________。(3)已知：Beq\o(→,\s\up13(KOH))苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是______________________________________。(4)已知：H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為______________。(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(只寫一種)【解析】(1)A中含有C、H、Cl三種元素，故A為鹵代烴。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷。B為苯甲醛，其官能團(tuán)為醛基(或—CHO)。(2)對(duì)比G、J的結(jié)構(gòu)簡式可知，G與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)：(3)苯甲醛、苯甲醇難溶于水，而苯甲酸鉀為鹽，易溶于水，反應(yīng)路線①后加水可以被除去。(4)由題給信息可知，反應(yīng)路線②存在的副反應(yīng)是產(chǎn)物G與苯發(fā)生反應(yīng)：該有機(jī)物的核磁共振氫譜有4組峰，說明有機(jī)產(chǎn)物有4種不同類型的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶2∶4∶4。(5)L能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明L含有酚羥基。L不能與溴水反應(yīng)，說明酚羥基的鄰、對(duì)位無氫原子，則L的結(jié)構(gòu)簡式可能為【答案】(1)鹵代烴CH4或甲烷—CHO或醛基15．(13分)已知：①CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up13(①KMnO4，OH－),\s\do13(②H3O＋))CH3COOH＋CH3CH2COOH②RCH=CH2eq\o(→,\s\up13(HBr),\s\do13(過氧化物))RCH2CH2Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)化為水楊酸：請(qǐng)回答下列問題：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：04290063】(1)寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________。(2)化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)位二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有________種。(3)寫出化合物B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________________________________________________________。(5)指出合成反應(yīng)流程中的第一個(gè)和最后一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！窘馕觥?1)結(jié)合信息①，可以推斷C為(2)根據(jù)其同分異構(gòu)體水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知應(yīng)為甲酸酯，因此苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可能為HCOO－和－OCH3、HCOO－和－CH2OH、HCOOCH2－和－OH，即總共有3種。(3)根據(jù)B→C的反應(yīng)，可以推斷B為含有的官能團(tuán)為－OH、、－COOH。(4)根據(jù)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系設(shè)計(jì)反應(yīng)流程。(5)第一個(gè)反應(yīng)為消去反應(yīng)，最后一個(gè)反應(yīng)為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))?！敬鸢浮?1)(2)3應(yīng))16．(12分)(2023·山東高考)3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up13(OH－，△),\s\do13())CH2=CHCHO＋H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)試劑C可選用下列中的________。a．溴水 B．銀氨溶液c．酸性KMnO4溶液 D．新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為__________________。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為__________________?！窘馕觥坷斫庑滦畔⑹顷P(guān)鍵。新信息中發(fā)生的反應(yīng)是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開αC—H鍵發(fā)生了加成反應(yīng)，后再發(fā)生消去反應(yīng)。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡式為，所含官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是發(fā)生了酯