高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物單元測(cè)試 公開(kāi)課

第3章綜合測(cè)試題題號(hào)一二三四總分得分試卷說(shuō)明：1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，考試用時(shí)90分鐘，滿分100分。2．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23S-32第Ⅰ卷（選擇題共48分）一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1．假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染病毒性肝炎等疾病，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。假蜜環(huán)菌甲素不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（）。A．消去反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．水解反應(yīng)D．酯化反應(yīng)2．因在干餾木材中首次發(fā)現(xiàn)甲醇，故甲醇又稱(chēng)“木醇”或“木精”。在一定條件下，甲醇可氧化得到甲醛，再氧化可得到甲酸。下列關(guān)于甲醇和甲酸的說(shuō)法正確的是（）。A．甲醇、甲酸互為同分異構(gòu)體B．甲醇、甲酸都能與鈉反應(yīng)C．甲醇、甲酸都能與NaOH溶液反應(yīng)D．甲醇、甲酸都能使紫色石蕊溶液變紅色3．下列物質(zhì)中，能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)，且反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)的是（）。4．乙酰水楊酸（），俗稱(chēng)阿司匹林，是一種常見(jiàn)的解熱、消炎、鎮(zhèn)痛的藥物，1mol乙酰水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多會(huì)消耗NaOH（）。A．1mol B．2molC．3mol D．4mol 5．下列物質(zhì)的分離和鑒別方法正確的是（）。A．用分液法分離碘酒和CCl4B．僅用硝酸銀溶液可驗(yàn)證鹵代烴中鹵原子的種類(lèi)C．用銀氨溶液鑒別甲酸乙酯和乙醛D．僅用氯化鐵溶液可區(qū)分苯酚稀溶液和甘油6．下列關(guān)于乙酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．乙酸與甲酸甲酯（HCOOCH3）互為同分異構(gòu)體B．乙酸能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能C．加入生石灰再蒸餾可以除去冰醋酸中少量的水D．飽和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸7．可以用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是（）。A．氯化鐵溶液溴水B．碳酸鈉溶液溴水C．酸性高錳酸鉀溶液溴水D．酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液8．分子式為C5H12O的有機(jī)物共有8種屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體，其中含有-CH2OH基團(tuán)的有（）。A．3種B．4種C．5種D．6種9．有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，B、D是生活中常見(jiàn)的兩種有機(jī)物，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2B．1molB物質(zhì)可以與足量Na反應(yīng)生成C．B、D、E三種物質(zhì)可以用飽和Na2CO3溶液鑒別D．由B、D制備E時(shí)，濃H2SO4只作吸水劑10．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）。A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)11．分子式為C4H8O3的有機(jī)物在一定條件下具有如下性質(zhì)：①在濃硫酸存在下，能與CH3CH2OH、CH3COOH反應(yīng)；②在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)；③在濃硫酸存在下，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物；則C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）。A．HOCH2COOCH2CH3B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOHD．CH3CH2CH(OH)COOH12．用定量的方法，可用于鑒別鄰甲基苯酚和間甲基苯酚的試劑是（）。A．酸性高錳酸鉀溶液B．濃溴水C．氯化鐵溶液D．氫氧化鈉溶液13．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖（未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目減少，則該試劑是（）。A．H2B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBrD．Br2的CCl4溶液14．下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，以下有關(guān)反應(yīng)的說(shuō)法正確的是（）。A．反應(yīng)①是氧化反應(yīng)B．反應(yīng)②是縮聚反應(yīng)C．反應(yīng)③是消去反應(yīng)D．反應(yīng)⑤⑥是取代反應(yīng)15．“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)尤為重要的理論，不僅表現(xiàn)在官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響上，還表現(xiàn)在原子或原子團(tuán)相互的影響上。以下事實(shí)并未涉及原子或原子團(tuán)相互影響的是（）A．乙醇是非電解質(zhì)而苯酚有弱酸性B．鹵代烴難溶于水而低級(jí)醇易溶于水C．甲醇沒(méi)有酸性，甲酸具有酸性D．苯酚易與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀而苯與液溴的反應(yīng)需要鐵粉催化16．一種具有除草功效的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是()A．分子中含有2個(gè)手性碳原子B．能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C．1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2D．1mol該化合物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH第Ⅱ卷(非選擇題共52分)二、實(shí)驗(yàn)題（共10分）17．某興趣小組同學(xué)進(jìn)行乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：A．在試管里先注入少量NaOH溶液，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。

B．在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C．沿試管壁加入乙醛稀溶液。D．加熱。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：⑴步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是

。⑵步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是

（填下列裝置編號(hào)）⑶乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為。⑷該興趣小組的同學(xué)還對(duì)乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了探究（部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表）：①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)3，探究的是

。②當(dāng)銀氨溶液的量為1mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應(yīng)混合液pH為11時(shí)，出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間為

min。（填范圍）③你認(rèn)為探究乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測(cè)定銀鏡出現(xiàn)的時(shí)間外，還需要比較不同條件下形成銀鏡的

。三、填空題（本題包括3小題，共34分）18．（10分）不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。⑴下列有關(guān)化合物I的說(shuō)法，正確的是______。a．遇FeCl3溶液可能顯紫色b．可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)c．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)d．1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)⑵反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：①化合物Ⅱ的分子式為_(kāi)__________，1mol化合物Ⅱ能與molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類(lèi)化合物。⑶化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)1種）；由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為。19．（12分）A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為；這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是（填序號(hào)）。（2）若E

eq\o(\s\up0(eq\o(\s\up7(①銀鏡反應(yīng)),\s\do0())),\s\do6(②H+))Xeq\o(\s\up0(eq\o(\s\up7(反應(yīng)③),\s\do0())))Y，且Y是D的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)③屬于反應(yīng)。20．（12分）對(duì)乙烯基苯甲酸是重要的醫(yī)藥中間體，廣泛應(yīng)用于合成感光材料。對(duì)乙烯基苯甲酸可通過(guò)如下反應(yīng)合成。反應(yīng)①：III（1）下列關(guān)于化合物I和化合物Ⅱ的說(shuō)法，正確的是______。a．化合物I能與新制的Cu（OH）2反應(yīng)b．均可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)c．化合物Ⅱ能使KMnO4溶液褪色d．1mol化合物Ⅱ最多能與5molH2反應(yīng)（2）化合物Ⅱ的分子式為_(kāi)___________，化合物Ⅱ在催化劑條件下生成高分子化合物的反應(yīng)方程式為。（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ通過(guò)消去反應(yīng)獲得，Ⅲ和Cu共熱的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體，且化合物Ⅳ遇FeCl3溶液顯紫色，苯環(huán)上的一氯代物只有2種，寫(xiě)出化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（寫(xiě)一種）。四、計(jì)算題（共8分）21．蘋(píng)果酸廣泛存在于水果肉中，是一種常用的食品添加劑。物理分析測(cè)得蘋(píng)果酸的相對(duì)分子質(zhì)量為134，存在5種不同環(huán)境的H原子，ω(C)＝％、ω(H)＝％、ω(O)＝％。取2.68g蘋(píng)果酸溶于水配成溶液，用LNaOH溶液滴定耗去恰好中和，1mol蘋(píng)果酸與足量的Na反應(yīng)生成的H試求：（1）蘋(píng)果酸的分子式；（2）蘋(píng)果酸分子中含羧基的個(gè)數(shù)；（3）請(qǐng)寫(xiě)出蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。參考答案第Ⅰ卷一、選擇題1．A2．B3．B4．C5．D6．C7．C8．B解析含有-CH2OH的醇，剩余部分為丁基，丁基有4種，含有-CH2OH基團(tuán)的戊醇也有4種。9．D解析有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，則A為CH2═CH2，A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH3CH2OH，B發(fā)生催化氧化生成的C為CH3CHO，C進(jìn)一步氧化生成D為CH3COOH，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的E為CH3COOCH2CH3，其中乙酸乙酯制備中濃H2SO4作催化劑和吸水劑，故D錯(cuò)誤。10．A11．C12．B解析鄰甲基苯酚中1個(gè)鄰位和1個(gè)對(duì)位氫原子可被取代，間甲基苯酚中2個(gè)鄰位和1個(gè)對(duì)位可被取代，二者消耗溴水的量不同，故B正確；13．A14．D15．B解析低級(jí)醇、低級(jí)醛能與水形成氫鍵，所以低級(jí)醇、低級(jí)醛易溶于水，鹵代烴難溶于水，不能說(shuō)明原子間（或原子與原子團(tuán)間）的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的性質(zhì)不同，選B。16．D解析分子結(jié)構(gòu)中，只有1個(gè)手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)（取代、氧化等）、碳碳雙鍵（加成）、酯鍵（水解），B錯(cuò)誤；1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗6molBr2，C錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)酚羥基，一個(gè)酯鍵，D正確。第Ⅱ卷二、實(shí)驗(yàn)題17．（1）去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈（2）乙（3）CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4

＋2Ag↓＋3NH3＋H2O（4）①乙醛的量對(duì)反應(yīng)速率的影響②5～③光亮程度三、填空題18．（1）ac（2）C9H104（3）或NaOH醇溶液，加熱19．（1）C11H14O2B與C（2）＋2Ag(NH3)2OHeq\o(\s\up6(△),\s\do0(→))＋H2O＋2Ag↓＋3NH3加成（還原）20．(1)ac(2)C9H8O2(3)(4)四、計(jì)算題21．（1）C4H6O5（2）2（3）HOOC-CH(OH)CH2COOH解析（1）由題意，n(C)=134×％/12=4，n(H)=134×％/1=6，n(O)=134×％/16=5，蘋(píng)果酸分子式是C4H6O5。（