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滲碳工藝
講師:時(shí)間:主要內(nèi)容滲碳的目的和應(yīng)用范圍31滲碳的基本過(guò)程2滲碳方法3滲碳層成分、組織和厚度4滲碳后的熱處理5相關(guān)字母定義6一、滲碳的目的和應(yīng)用范圍定義滲碳:將鋼件置于具有足夠碳勢(shì)的介質(zhì)中加熱到奧氏體狀態(tài)并保溫,使其表層形成一個(gè)富碳層的熱處理工藝。碳勢(shì):純鐵在一定溫度下于加熱爐氣中加熱時(shí)達(dá)到既不增碳也不脫碳并與爐氣保持平衡時(shí)的表面含碳量。
主要目的:是提高工件表面的硬度、耐磨性和疲勞強(qiáng)度,同時(shí)保持心部具有一定強(qiáng)度和良好的塑性與韌性。
應(yīng)用范圍:在機(jī)器制造業(yè)中,有許多重要零件,如汽車變速箱齒輪、活塞銷、摩擦片等。可以滲碳的鋼一般是碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%-0.25%的低碳鋼或低碳合金鋼如20、20Cr、20CrMnTi、20CrMnMo、18Cr2Ni4W等。經(jīng)滲碳的機(jī)車從動(dòng)齒輪滲碳屬于化學(xué)熱處理的一種常用的化學(xué)熱處理:滲碳、滲氮(俗稱氮化)、碳氮共滲(俗稱氰化和軟氮化)等?;瘜W(xué)熱處理過(guò)程包括分解、吸收、擴(kuò)散三個(gè)基本過(guò)程。以氣體滲碳為例:于沃斯田鐵化溫度下,由一氧化碳(CO)或甲烷(CH4)氣體分解得到的碳(C),滲入鋼鐵(Fe)表面,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間逐漸擴(kuò)散向內(nèi)層。反應(yīng)式如下:2CO+γFe→Fe【C】(活性碳)+CO2或CH4+γFe→Fe【C】(活性碳)
+2H2
滲碳過(guò)程中,若二氧化碳(CO2)或氫(H2)濃度過(guò)高,則反應(yīng)向左(←),變成脫碳,欲繼續(xù)滲碳,則要增加CO或CH4的濃度。⑴介質(zhì)(滲劑)的分解:
分解的同時(shí)釋放出活性原子。⑵工件表面的吸收:
碳原子與鋼中某些元素形成化合物。⑶碳原子向內(nèi)部擴(kuò)散。
氮化擴(kuò)散層二、滲碳的基本過(guò)程氣體滲碳法示意圖根據(jù)滲碳劑的不同,滲碳方法可分為氣體滲碳、固體滲碳和液體滲碳。⑴氣體滲碳法將工件放入密封爐內(nèi),在高溫滲碳?xì)夥罩袧B碳。氣體滲碳,由于適合大量生產(chǎn)化,作業(yè)可以簡(jiǎn)化,品質(zhì)管制容易算特點(diǎn),目前最普遍被采用。此法有變成氣體(或稱發(fā)生氣體)及滴注式之兩種。
變成氣體方式之方法是將碳化氣體(C4H10,C3H8,CH4等)和空氣相混合后送入變成爐(Gasgenerator),在爐內(nèi)1000~1100℃之高溫下,使碳化氫和空氣反應(yīng)而生成所謂變成氣體(ConvertedGas),由變成爐所生成的氣體有各種稱呼,本文方便上叫做變成氣體。變成氣體以CO、H2、N2,為主成份,內(nèi)含微量CO2、H2O、CH4,然后將此氣體送進(jìn)無(wú)外氣泄入的加熱爐內(nèi)施行滲碳。滲碳時(shí),因所需的滲碳濃度不同,在變成氣體內(nèi)添加適當(dāng)量的C4H10、C3H8、CH4等以便調(diào)滲碳濃度。滲碳劑:氣體(煤氣、液化氣等)或有機(jī)液體(煤油、甲醇等)。三、滲碳方法滲碳反應(yīng)式
氣體滲碳有關(guān)的反應(yīng)如下所示:2CO=〔C〕+CO2
(1)CO+H2=〔C〕+H2O(2)CH4=〔C〕+2H2
(3)C2H6=〔C〕+CH4+H2
(4)C3H8=〔C〕+C2H6+H2
(5)
此處析出的碳為活性碳〔C〕,此碳滲入鋼中擴(kuò)散而滲碳。
高級(jí)碳化氫以式(4)、(5)的反應(yīng)依序分解,成為低級(jí)碳化氫,最后成為CH4,進(jìn)行式(3)的分解,式(4)、(5)的分解速度比式(3)快。
這些反應(yīng)還會(huì)引起下示的副反應(yīng)H2+CO2=CO+H2O(6)CH4+CO2=2CO+2H2
(7)CH4+H2O=CO+3H2
(8)
以上為氣體滲碳的基本反應(yīng)。前述反應(yīng)與鐵(Fe)組合成滲碳反應(yīng)。2CO+γFe→Fe【C】(活性碳)+CO2或CH4+γFe→Fe【C】(活性碳)
+2H2優(yōu)點(diǎn):質(zhì)量好,效率高;缺點(diǎn):滲層成分與深度不易控制⑵固體滲碳法
固體滲碳是將工件置于填滿木炭(90%左右)和促進(jìn)劑(BaCO3、CaCO3或Na2CO3等)(10%左右)的固體滲碳箱內(nèi)進(jìn)行的滲碳方法
將表面滲碳鋼作成的工件,連同滲碳劑裝入滲碳箱而密閉,裝入加熱爐,加熱成沃斯田鐵狀態(tài),使碳從鋼表面侵入而擴(kuò)散,處理一定時(shí)間后,連同滲碳箱冷卻,只取出滲碳處理工件,進(jìn)行一次淬火、二次淬火、施行回火。
此固體滲碳在滲碳法中歷史最老,不適於連續(xù)處理大量工件,作業(yè)環(huán)境不良,已有衰退傾向,不過(guò)爐及其他設(shè)備也較簡(jiǎn)單,多種少量的處理也較方便,不至於完全絕跡。
滲碳劑:木炭為主,另一部分為促進(jìn)劑(碳酸鋇BaCO3:碳酸鈉Na2CO3約4:1)圖1固體滲碳箱
1—滲碳劑2—工件3—箱體4~6mm
鐵板4—泥封5—試棒?10mm
6—蓋:鐵板厚6~8mm滲碳反應(yīng)式固體滲碳的滲碳機(jī)構(gòu)以氣體滲碳為基礎(chǔ),亦即箱內(nèi)的固體滲碳劑與箱內(nèi)空氣中的氧反應(yīng),成為二氧化碳(CO2),CO2再與碳反應(yīng),生成一氧化碳(CO)。C+O2=CO2
(1)C+CO2=2CO(2)CO在鋼表面分解,析出碳〔C〕。2CO=〔C〕+CO2
(3)
〔C〕異於普通的碳,此種在鋼表面分解的原子狀碳(atomicCarbon)即稱為活性碳或初生態(tài)碳(nascentCarbon)的活性強(qiáng)的碳,本講義表成〔C〕;另一方面,鋼材表面副生的CO2再在固體滲碳劑表面依(2)式生成CO,依(3)式分解而析出〔C〕,此反應(yīng)連續(xù)反覆進(jìn)行,碳從鋼材表面侵入擴(kuò)散,而滲碳。
前述反應(yīng)與鐵(Fe)組合成滲碳反應(yīng)。Fe+2CO={Fe-C}+CO2
(4)優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單;缺點(diǎn):滲速慢,勞動(dòng)條件差⑶液體滲碳法
液體滲碳是以氰化鈉(NaCN)為主成分,所以同時(shí)能滲碳亦能氰化,所以亦稱為滲碳氮化(Carbonitriding),有時(shí)亦稱為氰化法(Cyaniding)。處理溫度約以700℃界,此溫度以下以氮化為主,滲碳為輔,700℃以上則滲碳為主,氮化為輔,氮化之影響極低。一般工業(yè)上使用時(shí),系以滲碳作用為主。液體滲碳法雖硬化層薄,但滲碳時(shí)間短,故內(nèi)部應(yīng)力較少,同時(shí)因C、N同時(shí)慘入,所以耐磨性佳。滲碳劑:氰化鈉(NaCN)為主,一般用的滲碳劑是在中添加碳酸鈉(Na2CO3)、氯化鋇(BaCl2)、氯化鈉(NaCl2)等圖2井式氣體滲碳爐
1—風(fēng)扇電動(dòng)機(jī)2—廢氣火焰3—爐蓋4—砂封5—電阻絲6—耐熱罐7—工件8—爐體滲碳反應(yīng)式液體滲碳反應(yīng)是利用氰化物(NaCN)分解,先在浴面與空氣中的氧、水分、二氧化碳反應(yīng)變成氰酸鹽。2NaCN+O2=2NaCNO(1)NaCN+CO2=NaCNO+CO(2)氰酸鹽在高溫分解生成CO或N。4NaCNO=2NaCNO+Na2CO3+CO+2N(3)在較低溫時(shí)反應(yīng)如下:5NaCNO=3NaCNO+Na2CO3+CO2+2N(4)生成的CO及N與Fe反應(yīng)而進(jìn)行滲碳及氮化。Fe+2CO={Fe-C}+CO2(5)Fe+N={Fe-C}(6)
優(yōu)點(diǎn):液體滲碳技術(shù)滲層性能優(yōu)良,工藝簡(jiǎn)單,采用無(wú)毒低氰滲劑容易操作,且對(duì)人體危害小,可以廣泛的得到推廣與應(yīng)用滲碳視頻欣賞以氣體滲碳為例:氣體滲碳工藝流程_標(biāo)清.flv滲碳溫度:900-950℃滲碳層厚度(由表面到過(guò)渡層一半處的厚度):
低碳鋼滲碳緩冷后的組織滲碳層表面含碳量:以0.85%-1.05%為最好。滲碳緩冷后組織:表層為P(珠光體)+網(wǎng)狀Fe3CⅡ(二次滲碳體);心部為F(鐵素體)+P(珠光體);中間為過(guò)渡區(qū)。四、滲碳層成分、組織和厚度淬火+低溫回火,
回火溫度為160-180℃。淬火方法有:⑴預(yù)冷淬火法滲碳后預(yù)冷到略高于Ar1溫度直接淬火。滲碳后的熱處理示意圖五、滲碳后的熱處理⑵一次淬火法:即滲碳緩冷后重新加熱淬火。⑶二次淬火法:即滲碳緩冷后第一次加熱為心部Ac3+30-50℃,細(xì)化心部;第二次加熱為Ac1+30-50℃,細(xì)化表層。
滲碳后的熱處理示意圖常用方法是滲碳緩冷后,重新加熱到Ac1+30-50℃淬火+低溫回火。此時(shí)組織為:表層:M回+顆粒狀碳化物+A’(少量)心部:M回+F(淬透時(shí))滲碳淬火后的表層組織M+FF——鐵素體(相),鐵原子呈體心立方排列(通常晶格間隙會(huì)固溶部分碳原子),在金相中通常呈白色。P——珠光體(組織),鐵素體和滲碳體的混合組織,通常兩者呈片層交替分布,在金相中通常呈黑色。M——馬氏體B——貝氏體Ac1:
加熱時(shí)珠光體向奧氏體轉(zhuǎn)變的開始溫度。Ar1冷卻時(shí)奧氏體向珠光體轉(zhuǎn)變的開始溫度。Ac3加熱時(shí)2鐵素體全部轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體的終了溫度。Ar3冷卻
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