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文檔簡介
年2021理綜學(xué)卷(含)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1B11C12N14O16Si28S32Cl35.5Ca40Cu64Zn65Pb207一、單項選擇題:本題共9小,每小題分,共27分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)材料的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與用途不具有對應(yīng)關(guān)系的是A.硅橡膠具有無毒、無味、耐高溫的性質(zhì),用作壓力鍋的密封圈B.分子篩(鋁硅酸鹽)具有微孔結(jié)構(gòu),用作計算機芯片C.Ti-Fe合金儲氫量大、吸放氫速率快,用于氫燃料汽車D.高溫結(jié)構(gòu)陶瓷具有耐高溫、耐氧化、耐磨蝕的特性,用于發(fā)動機2.為了配制250mL0.1000mol·L-1
的KCrO準溶液,除燒杯、玻璃棒、滴管等儀器外,227應(yīng)選用的衡器和量器組合是A.分析天平,100mL量筒B.托盤天平,250mL容量瓶C.分析天平,250mL容量瓶D.托盤天平,100mL量筒3.下列說法正確的是A.2克
H
與2克
He
所含的質(zhì)子數(shù)相同但中子數(shù)不同B.HO的沸點比HF高是因為H-O鍵的極性比鍵更強2C.金屬越純,機械強度越高,因此純鐵廣泛用作結(jié)構(gòu)材料D.HF為共價化合物,NaH為離子化合物4.氫氣是一種可再生的綠色能源,也是重要的化工原料,天然氣在催化劑作用下熱解可制得氫氣,其反應(yīng)如下:CH(g)
C(s)+2H(g)
ΔH
=+74.81kJ·mol
-1關(guān)于上述反應(yīng),以下敘述正確的是A.反應(yīng)達平衡時,恒溫恒壓下通入惰性氣體,會加快正反應(yīng)速率,使平衡正向移動B.反應(yīng)達平衡時,恒溫恒容下加入C(s),會加快逆反應(yīng)速率,使平衡逆向移動
22C.當H(g)的生成速率是CH(g)消耗速率的2時,說明反應(yīng)達到了平衡狀態(tài)24D.正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能5.苯甲酸乙酯為無色液體,相對密度為1.0458,沸點為212,微溶于水,易溶于乙醚。實驗室常由苯甲酸和乙醇在濃硫酸催化下反應(yīng)制備:粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌乙醚萃取燥及蒸餾等操作后得到純品已知乙醚的相對密度為,沸點34.5℃。下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),及時將生成的水移除反應(yīng)體系可提高產(chǎn)率B.用乙醚萃取苯甲酸乙酯時,有機相位于分液漏斗的下層C.冷水和NaCO液洗滌的目的是除去濃硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸23D.蒸餾除去乙醚時,需水浴加熱,實驗臺附近嚴禁火源6.X、Y、Z、W為短周期主族元素,、Y、Z同周期,、W同主族,且W、Y、Z、X原子序數(shù)依次增大,X元素在地殼含量中排名第二,原子的最外層有3個電子。下列說法錯誤的是A.Y最高價氧化物的水化物為強堿B.X的氧化物可作為信息傳輸介質(zhì)的原料C.原子半徑Y(jié)﹥Z﹥XD.W和X具有許多相似的性質(zhì)7.已知25℃、101kPa時,以下反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:FeO(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)ΔH=+489kJ·mol231
-12CO(g)+O(g)=2COΔH=-564kJ·mol222
-1C(s)+O(g)=COΔH=-393kJ·mol223
-1則
32Fe(s)+O(g)Fe(s)
的ΔH為A.-822kJ·mol
-1
B.-468kJ·mol
-1
C.-186
-1
D.+468kJ·mol-18.拉坦前列素Latanoprost)是一種臨床治療青光眼和高眼內(nèi)壓的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)拉坦前列素說法錯誤的是
22A.既可與金屬鈉反應(yīng),也可與乙酸發(fā)生酯B能使溴的四氯化碳溶液褪色能與HBrC.在水溶液中,拉坦前列素可與等摩爾的
化反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)NaOH反應(yīng)D.分子中含有3種官能團、6個手性碳原子(連有四個不同原子或基團的碳原子)9.HS是一種二元弱酸,已知℃下,K8.9K7.1
。下列說法正確的是A.將少量甲基橙試劑滴入0.10mol·L-1HS溶液中,溶液呈紅色2B等濃度的HS溶液與NaS溶液等體積混合,此時溶液中,22
(
Na
(
HS
c(S
C.將等濃度的HS溶液與NaOH溶液按體積比1:2混合,此時溶液中2c(
H
)(
HS
)(
H
S)(
OH
)D.向HS溶液中加入一定量水,會使得HS的電離度和電離常數(shù)同時增大22二、不定項選擇題:本題共4小,每小題分,共16。在每小題給出的四個選項中,有一項或兩項符合題目要求。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分選兩個且都正確的得4,但只要選錯一個,該小題得0分。10速力菲”是市場上一種常見的補鐵藥物,該藥物的主要成分是琥珀酸亞鐵,不溶于水,但能溶于人體的胃酸中。某化學(xué)興趣小組用“速力菲”樣品進行了如下實驗:根據(jù)實驗流程及現(xiàn)象,下列說法正確的是A.在步驟③⑤的反應(yīng)中,ClI均是氧化劑22B.從實驗過程可推知,氧化性:Fe
3+
﹥I;還原性:Fe2
2+
﹥Mn
2+C.步驟②反應(yīng)中生成1mol氣體,消耗2molHClD.①④發(fā)生的是非氧化還原反應(yīng)11.下列說法錯誤的是A.沸點:HF﹤HCl﹤HBr﹤HIB.酸性:HClO﹥HSO﹥HPO﹥HSiO424342
3C.水溶液中陽離子的氧化性:Fe3+﹥Cu2+﹥Pb2+2+
--D.氫化物的穩(wěn)定性:HO﹥HS﹥HSe﹥HTe222212.布洛芬是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥物,其結(jié)構(gòu)式如圖。下列說法錯誤的是A.能與NaCO液發(fā)生反應(yīng)23B.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)C.鐵粉存在下與溴反應(yīng),其可能的二溴代物有種D.光照條件下與氯氣反應(yīng),其一氯代物至少有種13.自催化反應(yīng)是指生成物本身能夠作催化劑的反應(yīng)研究表明碘酸鹽與亞硫酸氫鹽之間的反應(yīng)是一個自催化反應(yīng),總反應(yīng)IO-+-3
=I
+3H+
+3SO2。反應(yīng)是按步驟步驟ii進行的,已知步驟的離子方程式為I+-+HO=-+SO-3H+IO-I-和I三324種物質(zhì)的濃度隨時間的變化關(guān)系如下圖:以下敘述正確的是A.步驟i的離子方程式為--+=+3HO2B.總反應(yīng)速率主要由步驟ii控制C.圖中曲線①所對應(yīng)的物質(zhì)ID.總反應(yīng)速率不存在極大值
2三、非選擇題:共57。第14~16題為必考題,每個試題考生都必須作答。第17~18為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:共42分。(14分)五水合硫酸銅(CuSO·5HO是藍色晶體,某學(xué)生實驗小組利用銅屑制備42CuSO·5HO,并進行了相關(guān)實驗。具體合成路線如下:42
回(1)(2)
答下列問題:銅屑需經(jīng)預(yù)處理除去表面油污,方法是。步驟①的實驗裝置如圖(a)所示(夾持、加熱儀器略中濃硝酸需要逐滴加入,其原因是。(寫出兩點即可)圖(a)
圖(b)(3)CuSO·5HO在受熱時質(zhì)量分(w隨溫度的變化情況如(b所示據(jù)此分析可知,42CuSO·5HO受熱過程可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是(填標號42A.B.C.D.
OCuSOOO
O+OCuSOO+O+2H+2H(4)制備過程中若加熱不當會導(dǎo)致晶體發(fā)白,為了得到藍色的·5HO晶體,步驟③42最適宜采用(填標號)加熱。A.
電熱套B.
酒精燈C.
水浴鍋D.煤氣燈(5)CuSO·5HO保存不當會失水風(fēng)化為測定所得產(chǎn)品中結(jié)晶水的含量學(xué)生小組進行了42如下實驗:①準確稱取產(chǎn)品(CuSO·xHO)mg置于250mL錐瓶中,用適量水溶解,加入足量,42得到白色沉淀和I棕黃色溶液,相應(yīng)的離子方程式為。2②以淀粉為指示劑,用濃度為cmol·L
-1
的NaSO標準溶液滴定上述應(yīng)中生成的I,滴2232定終點時的顏色變化為。
③滴定達終點時消耗NaSO液VmL,則x=223
(列表達式(已知:滴定反應(yīng)的離子方程式為:
I+2SO
=O+2I
)(6)請從原子經(jīng)濟性和環(huán)由銅制備CuSO·5HO的合成路42線。15分廢棄化學(xué)品循環(huán)再利用對節(jié)約資源和保護環(huán)境有重要意義鈷鹽在新能源催化、印染等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。利用電解工業(yè)產(chǎn)生的鈷鎳廢(含F(xiàn)e等制備·6HO,22流程如下圖所示:已知:通常認為溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1沉淀完全;室溫下相關(guān)物質(zhì)的K見下sp表。物質(zhì)Co(OH)2K1×10-14.2sp
NiS1×10-18.5
CoS1×10-20.4回答下列問題:(1)濾渣Ⅰ的主要成分為Fe(OH),HO化Fe2+的離子方程式為。322(2操作①是濾液III對應(yīng)的溶質(zhì)是(填化學(xué)式鹽酸溶解沉淀時,加入NaCl(s)的目的是。(3)KCO與鈷鎳離子反應(yīng)的產(chǎn)物是氫氧化物沉淀,室溫下,在pH8.5~9.0范圍內(nèi)Co23
2+(填“能”或“不能沉淀完全,Co(OH)被氧化成Co(OH)。Co(OH)氧化濃鹽酸,233其化學(xué)方程式為。(4)濃縮結(jié)晶后的母液V可返回
工序循環(huán)利用。(5)利用硫化物分離鈷鎳離子,向濃度同為0.1mol·L
-1
的Ni
2+
和Co
2+
混合溶液中逐滴加入(NH)S溶(忽略溶液體積變化先生成硫化物沉淀的離子為當?shù)诙N離42子生成硫化物沉淀時,第一種離子的濃度為mol·L-1。16分硫酸是一種重要化工原料業(yè)上生產(chǎn)硫酸的步驟之一是SOO應(yīng)生成SO。223(1)已知一定條件下該反應(yīng)消耗3.2g氧氣時,放出的熱量為kJ,則該反應(yīng)的熱化
學(xué)方程式為。727℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.45p×10-5Pa-1(
K
p
,式中p為反應(yīng)達平衡時各氣體的分壓溫恒容體系中,SO、2OSO分壓分別為23
4
Pa、1.01×10
4
Pa和1.01×10
5Pa時,反應(yīng)
向進行(填“正”或“逆開始時體系中只有和O,兩種22氣體的分壓分別為2.02×10
4
Pa和1.01×10
4
Pa,達平衡時,SO分壓為aPa,則K=2pPa-1(列表達式(2)鉛酸蓄電池已有多年歷史,至今仍在多領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。在鉛酸蓄電池生產(chǎn)過程中,一般是先將鉛粉(主要成分為鉛和氧化鉛)與硫酸溶液混合,調(diào)制成鉛膏后均勻地涂敷在鉛板柵上,經(jīng)干燥得到生極板。生極板化成(通入直流電使鉛酸蓄電池的兩極發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)的過程封裝后,即可得到市售鉛酸蓄電池。①化成時,作為鉛酸蓄電池負極的生極板應(yīng)連接外電源的
極。②過充時鉛酸蓄電池正極應(yīng)的電極反應(yīng)式為長時間使用后,電池內(nèi)硫酸的濃度將(填“變大小”或“不變③單位質(zhì)量的電池理論上輸出的能量稱為理論質(zhì)量比能量。已知,鉛酸蓄電池的電壓為2V,產(chǎn)生1Ah的電量消耗3.86g鉛。鉛酸蓄電池的理論質(zhì)量比能量為W·h·kg
-1
(填標號A.518B.449
C.197D.167(二)選考題:共。請考生從2道題中任選一題作答,并用筆將答題卡上所選題目對應(yīng)的題號右側(cè)方框涂黑,按所涂題號進行評分;多涂、多答,按所涂的首題進行評分;不涂,按本選考題的首題進行評分。17.[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)硼原子有3個價電子,但有個價軌道,這種價電子數(shù)少于價軌道數(shù)的原子稱作缺電子原子。因此,硼的一些化合物表現(xiàn)出缺電子特征。回答下列問題:(1)BF與NH通過33軌道。
鍵形成氨合三氟化硼(BF·NH),在該鍵中由33
原子提供空(2)硼酸分子結(jié)構(gòu)簡式可寫為B(OH),其晶體為層型片狀結(jié)構(gòu),容易在層與層之間裂解,3這是因為在平面層內(nèi)硼過
結(jié)合,而層與層之間通
結(jié)合。)硼砂是硼含氧酸的重鈉鹽,其陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中B原子的雜化方式為。硼砂晶體中結(jié)晶水與硼的物質(zhì)的量比為,硼砂的化學(xué)式為。(4)固態(tài)硼化物可用作耐火材料、火箭外殼和渦輪機的葉片等,在超導(dǎo)領(lǐng)域也有重要應(yīng)用潛質(zhì)。如圖為一種金屬鈣硼化物的立方晶胞,該化合物的化學(xué)式為,鈣原子的配位數(shù)為。若由硼原子組成的正八面體棱長為a,連接兩個八面體的B—B鍵長為bpm,該物質(zhì)的密度為g·cm
-3
(列表達式18.[選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)我國科學(xué)家首次提出了“聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE”概念及其分子運動受限(RIM)發(fā)光機理。目前,AIE已成為光電材料、生物熒光成像等諸多領(lǐng)域的研究熱點之一。四苯乙烯(TPE)是一類重要的AIE分子,某四苯乙烯衍生物合成路線如下:已知如下信息:i
iiiii根據(jù)上述合成路線,回答下列問題:(1)由A生成化學(xué)方程式為。(2由D成E的反應(yīng)類型為該反應(yīng)裝置常用裝有無水的玻璃管將反2應(yīng)體系與大氣接通,其中無水CaCl作。2(3)C的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為需寫出2個)i紅外光譜及核磁共振氫譜表明分子中含有
基團;ii核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其數(shù)量比為。(4)G還原反應(yīng)生成產(chǎn)物MHO的化學(xué)名稱為。1312(5)H結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)⑥可能生成的四苯乙烯類產(chǎn)物有
種。(6)歐司哌米芬(Ospemifene)J是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑,具有三苯乙烯的結(jié)構(gòu)特征。根據(jù)上述反應(yīng)信息,設(shè)計由化合物F、苯和3-氯丙酰氯(ClCHCHCOCl)制備J的合成路22線
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