2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 板塊3 遺傳 專題跟蹤檢測(cè)6 遺傳的分子基礎(chǔ)

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精專跟檢)

遺的子礎(chǔ)（建議用時(shí)：40分鐘)考點(diǎn)探索生物的遺傳物質(zhì)

基礎(chǔ)過(guò)關(guān)

能力提升遺傳信息的傳遞與表達(dá)

，6,7，，9,1014一、選擇題．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中,正確的是(）A格里菲斯進(jìn)行的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了促使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的是S型細(xì)菌B．艾弗里進(jìn)行的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì),其他物質(zhì)不是C赫爾希和蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì),白質(zhì)不是D煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B

解析格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只是證明了加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，但并不知道轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，1

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精項(xiàng)錯(cuò)誤弗里進(jìn)行的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是把S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行分離和提純后分別與R型細(xì)菌培養(yǎng)據(jù)結(jié)果最終證明轉(zhuǎn)化因子是DNA不是蛋白質(zhì)等其他物,B項(xiàng)正確；赫爾希和蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因?yàn)槿狈Π训鞍踪|(zhì)導(dǎo)入細(xì)菌體內(nèi)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，項(xiàng)錯(cuò)誤;草花葉病毒是RNA病毒，煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)D項(xiàng)錯(cuò)誤。．(2019·陜西咸陽(yáng)一模）下圖甲是加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合后注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化;乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（)A圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來(lái)的B．圖甲中，AB對(duì)應(yīng)時(shí)間段內(nèi)小鼠體內(nèi)還沒(méi)有形成大量抗R型細(xì)菌的抗體C圖乙經(jīng)離心的試管中，沉淀物中新形成的子代噬菌體具有放射性2

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精D圖乙若用分具有放射性

P標(biāo)記親代噬菌體，則子代噬菌體中只有少部C

解析由于是將殺死的細(xì)菌與型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)以圖甲中最初的S細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來(lái)的之后產(chǎn)生的S型細(xì)菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌增殖而來(lái)的A項(xiàng)正確;鼠產(chǎn)生抗體需要經(jīng)過(guò)體液免疫過(guò)程，需要一定的時(shí)間,甲中AB時(shí)間段內(nèi)R型細(xì)菌數(shù)目增多，說(shuō)明小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗,B項(xiàng)正確；圖乙中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì)(35S不能進(jìn)入細(xì)菌，所以新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性,C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于DNA分子的半保留復(fù),所以用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性,D項(xiàng)正確。西名校聯(lián)盟模擬）逆轉(zhuǎn)錄病毒的侵染會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌死亡趣小組利用該病毒和T噬菌體兩種病毒進(jìn)行2相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(）組實(shí)驗(yàn)處理

實(shí)驗(yàn)結(jié)果別①

破壞T噬菌將提純的DNA射大腸桿菌體23

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精體結(jié)構(gòu),分離到大腸桿菌體內(nèi)純化和蛋白質(zhì)將提純的蛋白質(zhì)注②射到大腸桿菌體內(nèi)

內(nèi)檢測(cè)到T2噬菌體大腸桿菌體內(nèi)未檢測(cè)到T噬菌體2將提純的RNA＋逆大腸桿菌體破壞逆轉(zhuǎn)錄③

轉(zhuǎn)錄酶注射到大腸

內(nèi)檢測(cè)到逆病毒A的結(jié)桿菌體內(nèi)

轉(zhuǎn)錄病毒A構(gòu),分離純化大腸桿菌體RNA和逆轉(zhuǎn)將提純的其他蛋白內(nèi)未檢測(cè)到④

錄酶＋逆轉(zhuǎn)錄酶注射到逆轉(zhuǎn)錄病毒白

大腸桿菌體內(nèi)AA通過(guò)①②組對(duì)比能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)B．通過(guò)③④組對(duì)比不能說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)C．③組RNA轉(zhuǎn)錄合成DNA需消耗脫氧核苷酸D①③組大腸桿菌進(jìn)行相應(yīng)處理后會(huì)出現(xiàn)死亡現(xiàn)象B

解析①②組從噬菌體中分離DNA蛋白質(zhì)分別注射到大腸桿菌體內(nèi)①②兩組對(duì)比能說(shuō)明DNA遺傳物質(zhì),A項(xiàng)正確;4

錯(cuò)!錯(cuò)!學(xué)必求其心得，錯(cuò)!錯(cuò)!③④兩組分別注射RNA逆轉(zhuǎn)錄酶、其他蛋白＋逆轉(zhuǎn)錄酶,兩組對(duì)比能說(shuō)明RNA遺傳物質(zhì)B錯(cuò)誤；③組RNA通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA需要原料脫氧核苷酸C項(xiàng)正確；①③組都在大腸桿菌細(xì)胞中檢測(cè)到了病毒,明兩種病毒可在大腸桿菌體內(nèi)增殖相應(yīng)處理后大腸桿菌會(huì)死亡D項(xiàng)正確。山東師范大學(xué)附屬中學(xué)四模）在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為，腺嘌呤堿基數(shù)為，下列有關(guān)敘述正確的是（)①脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝堿基總數(shù)②堿基之間的氫鍵數(shù)為－n③一條鏈中A＋T數(shù)量為④G的數(shù)量為－nA①②③④C．③④

B．②③④D①②③D

解析據(jù)雙鏈子結(jié)構(gòu)及其基本單位組成可確定其脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝堿基總數(shù)，①正確；腺嘌呤與胸腺嘧啶之間的氫鍵數(shù)為2個(gè),基總數(shù)為，腺嘌呤堿基數(shù)為，據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可確定鳥(niǎo)嘌呤數(shù)量為

錯(cuò)!

－,嘌呤和胞嘧啶之間的氫鍵數(shù)為3個(gè)此計(jì)算可得堿基之間的氫鍵數(shù)為－正確；雙鏈DNA分子中腺嘌呤堿基數(shù)為腺嘧啶的數(shù)量也為5

錯(cuò)學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專錯(cuò)條鏈中A的數(shù)量也為，③正確;堿基互補(bǔ)配對(duì)原則計(jì)算可得G的數(shù)量應(yīng)為－，④錯(cuò)誤。家在人體快速分裂的活細(xì)胞如癌細(xì)胞現(xiàn)了DNA的四螺旋結(jié)構(gòu)。形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含每4G之間通過(guò)氫鍵等形成一個(gè)正方形的“G—4平面”,繼而形成立體的“G~四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)，如圖所示。下列敘述正確的是（）①該結(jié)構(gòu)是沃森和克里克首次發(fā)現(xiàn)的②該結(jié)構(gòu)由一條脫氧核苷酸鏈形成③用DNA解旋酶可打開(kāi)該結(jié)構(gòu)中的氫鍵④該結(jié)構(gòu)中(A＋C)的值與DNA雙螺旋中的比值相等A①②C．①④

B．②③D②④B

解析“G～四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)由英國(guó)劍橋大學(xué)的科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn)，不是由沃森和克里克首次發(fā)現(xiàn)的,錯(cuò);由圖中實(shí)線可知，該結(jié)構(gòu)由一條脫氧核苷酸鏈形成，②正確;DNA解旋酶能打開(kāi)堿基對(duì)之間的氫鍵，因此用DNA解旋酶可打開(kāi)該結(jié)構(gòu)中的氫鍵，③正確；DNA雙螺旋中（（T＋C）的值始終等于，而6

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精該結(jié)構(gòu)是DNA單鏈且富含G,（A＋C)值不一定等于1,因此該結(jié)構(gòu)中A（T＋C）的值與雙螺旋中的比值不一定相等，④錯(cuò)誤．將果蠅精原細(xì)胞n＝8)DNA分子用N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次分裂后，下列推斷正確的是（）A若進(jìn)行有絲分裂，則第二次分裂中期的細(xì)胞中有8條染色單體含14NB．若進(jìn)行有絲分裂，則兩次分裂結(jié)束后含比例為1/2

15N的子細(xì)胞所占C．若進(jìn)行減數(shù)分裂，則第二次分裂中期的細(xì)胞中有4條染色單體含14ND若進(jìn)行減數(shù)分裂，則兩次分裂結(jié)束后所有子細(xì)胞的染色體均含有15ND

解析如果進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過(guò)一次細(xì)胞分裂后，形成2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都是

15N14N再?gòu)?fù)制一次形成的2個(gè)DNA分子分別是15N－14NN14N期每條染色單體上都含有1個(gè)DNA分子，則第二次分裂中期含14N的染色單體有16條，而7

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精含15N的DNA在后期時(shí)隨機(jī)移向細(xì)胞一極，得到的子細(xì)胞中可能是一半有標(biāo)記或全部有標(biāo)記，項(xiàng)錯(cuò)誤;若進(jìn)行減數(shù)分裂，第一次分裂中期的染色體組成都是15N14N數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中有4條染色體8條姐妹染色單體，每條單體都含14N和N，形成的子細(xì)胞都有N染色,C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。7川敘州一中適應(yīng)性考試福平是一種抗生素,通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞中RNA聚合酶的活性來(lái)抑制細(xì)菌的繁殖。某研究團(tuán)隊(duì)探究了物質(zhì)Q和利福平對(duì)某種細(xì)菌死亡率的影響所示.列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（)A利福平會(huì)抑制細(xì)菌細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄過(guò)程B．利福平和物質(zhì)Q的濃度是該實(shí)驗(yàn)的自變量C．物質(zhì)Q對(duì)細(xì)菌的繁殖沒(méi)有直接的抑制作用D物質(zhì)會(huì)減弱利福平對(duì)細(xì)菌繁殖的抑制作用B

解析根據(jù)題干“利福平可抑制細(xì)菌細(xì)胞中RNA聚合酶的活性”,RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過(guò),可知利福平能抑制細(xì)菌細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,A項(xiàng)正確的自變量是在細(xì)菌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入的試劑種類，利福平和物質(zhì)Q的濃度是無(wú)關(guān)變量，應(yīng)保持不變錯(cuò)8

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精誤；丙組只加物質(zhì)Q與不加利福平和物質(zhì)Q時(shí)細(xì)菌死亡率相同，說(shuō)明物質(zhì)Q對(duì)細(xì)菌的繁殖沒(méi)有直接的抑制作用項(xiàng)正確較乙組與甲組曲線可知，物質(zhì)Q可減弱利福平對(duì)細(xì)菌繁殖的抑制作用，D項(xiàng)正確。成都外國(guó)語(yǔ)學(xué)校一診下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述正確的是(）A轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)在RNA子上B．mRNA上含有tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C．核苷酸序列不同的基因，表達(dá)出的蛋白質(zhì)一定不同D轉(zhuǎn)錄從基因的特定位點(diǎn)開(kāi)始，到終止密碼子結(jié)束B(niǎo)

解析轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)在DNA分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤譯時(shí)帶氨基酸的tRNA與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，即上含有tRNA的結(jié)合位點(diǎn)B項(xiàng)正確；密碼子具有簡(jiǎn)并性此核苷酸序列不同的基因可能表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)C項(xiàng)錯(cuò)誤；終止密碼子位于上，是翻譯結(jié)束的信號(hào)D項(xiàng)錯(cuò)誤。．(2019·山西山大附中診)某基因在轉(zhuǎn)錄完成后，在該基因的某段DNA上形成了“小泡”“小泡”內(nèi)RNA與模板9

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精鏈配對(duì)，沒(méi)有分離，故非模板鏈呈環(huán)狀游離狀態(tài)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，小泡內(nèi)的非模板鏈富含堿基G下列關(guān)于“小泡”的分析不合理的是(）A“小泡”內(nèi)DNA-RNA交帶上氫鍵數(shù)目較其他區(qū)段多B．“小泡”內(nèi)的三條核苷酸鏈,嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)C“小泡”的存在可能阻礙該基因的復(fù)制，非模板鏈上易發(fā)生突變D能特異性切割RNA的核酶或解旋酶有助于“小泡"的清除B

解析據(jù)題干可知交帶上G堿基對(duì)比較多此含有的氫鍵數(shù)目較其他區(qū)段多A項(xiàng)正確小泡"的三條核苷酸鏈中，模板鏈和RNA鏈中的堿基互補(bǔ)配對(duì)，嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，而非模板鏈中G較多,沒(méi)有堿基與之配對(duì)，則嘌呤堿基總數(shù)不一定等于嘧啶堿基總數(shù)，項(xiàng)錯(cuò)誤；“小泡”的存在可能阻礙該基因的復(fù)制,非模板鏈?zhǔn)怯坞x的突變，C項(xiàng)正確；能特異性切割RNA的核酶或DNA-RNA解旋酶能夠?qū)NADNA模板鏈分離于“小泡”的清除項(xiàng)正10

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精確.研究小組發(fā)現(xiàn)染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導(dǎo)合成反義RNA,義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達(dá)，使細(xì)胞易于癌變。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是()A過(guò)程Ⅰ稱為轉(zhuǎn)錄,細(xì)胞核中進(jìn)行B．與完成過(guò)程Ⅱ直接有關(guān)的核酸只有mRNAC與鄰近基因或抑癌基因相比，雜交分子中特有的堿基對(duì)是D細(xì)胞中若出現(xiàn)了雜交分,則抑癌基因沉默，此時(shí)過(guò)程Ⅱ被抑制B

解析過(guò)程Ⅰ是染色體上抑癌基因經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄形成mRNA生場(chǎng)所是細(xì)胞核A項(xiàng)正確；與完成過(guò)程Ⅱ翻譯直接有關(guān)的核酸包括mRNA錯(cuò)誤；雜交分子為特有的堿基對(duì)是A-U、U—A項(xiàng)正確；細(xì)胞中若出現(xiàn)了雜交分子則過(guò)程Ⅱ翻譯被抑制,D項(xiàng)正確.11

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精11津部分區(qū)質(zhì))miRNA是一種小分子RNA某miRNA能抑制基因控制的蛋白(W蛋白合成真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過(guò)程示意圖如,下列敘述錯(cuò)誤的是(）A基因轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶與該基因的特定區(qū)域相結(jié)合B．miRNA基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯C．miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與U、C配對(duì)D抑制W蛋白的合成是通過(guò)阻斷其翻譯過(guò)程正常進(jìn)行來(lái)實(shí)現(xiàn)的B

解析miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶與該基因首端的特定區(qū)域相結(jié)合動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出miRNA,A項(xiàng)正;miRNA基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與蛋白質(zhì)結(jié)合，附著在因轉(zhuǎn)錄的上譯誤確;miRNA與W基因的mRNA結(jié)合時(shí)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因二者都為12

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精RNA即與、C與G配對(duì)C項(xiàng)正確.12湖南長(zhǎng)郡中學(xué)五)HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人體中的A3G蛋白具有抑制HIV增殖的能力，具體抑制流程如下圖所示.列敘述正確的是（)A雙聚體蛋白阻止轉(zhuǎn)錄酶移動(dòng)，病毒的增殖受阻B．A3G單體蛋白在掃描過(guò)程中會(huì)形成A3G雙聚體蛋白C．流程1中HIV遺傳物質(zhì)可能發(fā)生T→U的變化D流程2中以核糖核苷酸為原料，合成單鏈RNA片段B

解析依題意并分析圖示可知A3G雙聚體蛋白阻止逆轉(zhuǎn)錄酶移動(dòng)毒的增殖受阻錯(cuò)誤的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中不可能出現(xiàn)T項(xiàng)錯(cuò)誤；流程2為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，以脫氧核苷酸為原料,成DNA單鏈,D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題．如圖1為兩種病毒（核酸不同）的物質(zhì)組成；圖某一卵原細(xì)胞及其細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體上的兩個(gè)DNA分子，其放射13

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精性標(biāo)記如圖所示.據(jù)圖回答：圖1

圖2(1）圖a中共有的元素是，病毒e和病毒f體內(nèi)的④總共有________。1中基因與d的關(guān)系可概括為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，其核心過(guò)程包括__________________，主要場(chǎng)所分別為_(kāi)_______________________和蔡斯用實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)時(shí)用了圖1中哪種病毒（填“e”或“f"實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用，為實(shí)現(xiàn)該設(shè)計(jì)思路，他們分別標(biāo)記了圖1的________(圖中數(shù)字表示)位.(4)若將圖2細(xì)胞放在含有32P的培養(yǎng)液中，讓其只進(jìn)行減數(shù)分裂.假設(shè)該細(xì)胞內(nèi)只有這兩個(gè)DNA分子，且每個(gè)DNA分子均含有m

個(gè)堿基,中細(xì)胞內(nèi)堿基T共占，則該細(xì)胞在形成卵細(xì)胞過(guò)程中共需游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為。14

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精解析（1)蛋白質(zhì)和DNA共有的元素是C、O、N四種元素是DNA毒,f是RNA毒,構(gòu)成DNA和的堿基總共有5種，分別為A、T、U.(2）基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段；轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，翻譯的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。赫爾希和蔡斯用的實(shí)驗(yàn)材料是噬菌體，其遺傳物質(zhì)是DNA,所以是病毒e菌體侵染細(xì)菌時(shí)其DNA注入細(xì)菌體內(nèi),樣DNA和蛋白質(zhì)就巧妙地分開(kāi)了DNA是標(biāo)記DNA中的磷酸基團(tuán)（②)，標(biāo)記蛋白質(zhì)是用S元素S元素存在于氨基酸的R基(①）中DNA分子中＝15%，所以G，則DNA在復(fù)制時(shí)新合成DNA需要的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)是×35%＝0.7。答案(15（2)轉(zhuǎn)錄和翻譯質(zhì)（核糖體)（3)e②①（4

細(xì)胞核和細(xì)胞河北唐山一中沖刺四)肌細(xì)胞不能增殖，ARC因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，抑制其細(xì)胞凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生許多小RNA如狀環(huán)狀可以吸附miR－223,以達(dá)到清除它們的目的如下圖。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí)，15

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精某些基因過(guò)度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡最終引起心力衰竭.回答下列問(wèn)題:(1)原____________，化酶____________。過(guò)程②