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..82...44223223心有多大,舞臺(tái)就有多大2021京西城高三二模..82...44223223化
學(xué)本試卷共9頁(yè),100。考試時(shí)長(zhǎng)0鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。第一部分本部分共1題,每3分,共4分在每題列出的四個(gè)選中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。.下列事實(shí)與電化學(xué)無(wú)的是A暖寶寶(含鐵粉、碳、氯化鈉等)發(fā)熱
B.沙比河沙混凝土更易使鋼筋生銹
C.用鐵鍋生銹
D.罐輸濃硫酸.下列物質(zhì)的應(yīng)用中,利用了氧化還原反應(yīng)的是A雙氧水作消毒劑C.酸氫鈉作膨松劑.下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是A中子數(shù)為8的原:6C.烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH
B生石灰作干燥劑D.化作紅色顏料B甲基的電子式:D.元的原子結(jié)構(gòu)示意圖:.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正的是A油脂屬于酯類物質(zhì)可發(fā)生皂化反應(yīng)B灼燒的方法能區(qū)分蠶絲和棉纖維C.NHCl溶和CuSO溶均可使蛋白質(zhì)變性D.酒程中葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇.下列解釋事實(shí)的方程式正確的是A通入過(guò)量的NaOH溶中:CO+OH==HCO催化劑B的化氧化反應(yīng)2SO
△
1/
22232422422...2242...32442222232422422...2242...3244222C.氧化鈉做呼吸面具的供氧劑NaONaCO+OD.氣于自來(lái)水消毒Cl+H++Cl+ClO.實(shí)驗(yàn)室可用KMnO代與鹽酸反應(yīng),在常溫下快速制備Cl,應(yīng)原理為:2KMnO+16HCl(濃↑+2KCl+2MnCl。下列說(shuō)法不正確的是ACl是化產(chǎn)物B濃鹽酸在反應(yīng)中只體現(xiàn)還原性C.生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下LCl,移0.2mol電D.應(yīng)KMnO的化性強(qiáng)于Cl.以X為料制備緩釋布洛芬的合成路線如下:下列說(shuō)法不正確的是A.X不存在順?lè)串悩?gòu)B試劑CHOHC.緩釋布洛芬為加聚反應(yīng)D.洛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.下列各項(xiàng)比較中,一定相等的是A相同物質(zhì)的量濃度的氨水和NHCl溶中的NH+物質(zhì)的量濃度B相同物質(zhì)的量的Na分別完全轉(zhuǎn)化為O和Na時(shí)移電子數(shù)目C.同物質(zhì)的量的正丁烷和2-甲基丁烷中有的―H鍵數(shù)目D.準(zhǔn)況下,相同體積的乙炔和水中含有的H原的數(shù)目.用下列儀器或裝置(圖中部分夾持略)進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖球?yàn)證溴乙烷消去反應(yīng)的氣體產(chǎn)物為乙烯
實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯
收集NO氣
酸性:碳酸>苯酚2/
2232223123223223123心有多大,舞2232223123223223123AB
C
D10.的轉(zhuǎn)化一直是世界范圍內(nèi)的研究熱點(diǎn)。利用兩種金屬催化劑,在水溶液體系中將C分轉(zhuǎn)化為和22HCOOH的反應(yīng)過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是A在轉(zhuǎn)化為CO的徑中,只涉及碳氧鍵的斷裂和氧氫鍵的形成B在轉(zhuǎn)化為HCOOH的徑中,CO被化為HCOOHC.轉(zhuǎn)化為兩種產(chǎn)物的過(guò)程中碳、氧原子的利用率均為100%D.述應(yīng)過(guò)程說(shuō)明催化劑具有選擇性.碳酸鈉晶體Na)水可得到COO(s)或Na(s)兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是Aeq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)<B碳酸鈉晶體Na·10HO失水不是化學(xué)變化C.CO·HO失水生成(s)eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)=eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)―eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)D.(s)滴加幾滴水,溫度升高.具有獨(dú)特空間結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物丙的制備過(guò)程如下:3/
2
...433...3334心有多大,舞臺(tái)就有多大...433...3334下列說(shuō)法不正確的是A苯和甲的核磁共振氫譜都只有1組B可以用酸性KMnO溶液鑒乙和丙C.和甲反應(yīng)生成乙為加成反應(yīng)D.mol苯最多可以和mol反應(yīng).室溫下向mL餾水中加入1,段時(shí)間后再向其中加入10蒸餾水,一段時(shí)間后繼續(xù)加入10mL蒸餾水。該過(guò)程中電導(dǎo)率的變化如下圖:已知:室下的溶解度為0.0013。下列說(shuō)法不正確的是A→b電率上升是由于固部分溶解于中B對(duì)的刻分別加入10蒸餾水C.、→f電導(dǎo)率下降,說(shuō)明的解平衡逆向移動(dòng)D.的電導(dǎo)率幾乎不再改變,說(shuō)明CaCO的溶解達(dá)到平衡狀態(tài).10時(shí),分別向4支試管中滴加mol/L溶,再分別向其中滴加mol/L溶,邊滴加邊振蕩,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及現(xiàn)象如下表:試管編號(hào)滴加溶的量立即觀察沉淀的顏色酒精燈加熱濁液后沉淀的顏色
淺綠色淺綠色
滴淺綠色淺綠色
藍(lán)色黑色
藍(lán)色黑色4/
2...422222243232心有多大,舞臺(tái)就2...422222243232取淺綠色沉淀用蒸餾水反復(fù)洗滌,加入稀鹽酸完全溶解,再加入適量BaCl溶液,產(chǎn)生大量白色沉淀。取藍(lán)色沉淀重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),無(wú)白色沉淀。經(jīng)檢驗(yàn),試管、4中色沉淀中含有。下列說(shuō)法不正確的是A由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知淺綠色沉淀中可能含有堿式硫酸銅B.CuSO溶與NaOH溶反應(yīng)時(shí),其相對(duì)量不同可以得到不同的產(chǎn)物C.管3、4中的固體在加熱過(guò)程中發(fā)生了反應(yīng)+HOD.淺色沉淀再滴加適量溶后加熱仍不會(huì)變黑第二部分本分題,分.(10分草酸HO)是二元弱酸,其工業(yè)合成方法有多種。Ⅰ.甲酸鈉鈣化法(1)和NaOH溶在2、℃時(shí)生成甲酸鈉HCOONa),化學(xué)程式______。()加”后,甲酸鈉脫氫為草酸鈉。鈣化時(shí),加入的試劑a是_____。(3)若將草酸鈉直接用HSO酸化制備草酸,會(huì)導(dǎo)致結(jié)晶產(chǎn)品不純,其中含有的質(zhì)主要。(4)酸”過(guò)程中加入HSO的目的是_____。Ⅱ.一氧化碳偶聯(lián)法分三步進(jìn)行:?。悸?lián)反應(yīng):ⅱ.水解反應(yīng):ⅲ.再生反應(yīng):+4CHOH+O
4CHONO2HO(5)酸性條件下水解反應(yīng)的學(xué)方程_。(6)從原子經(jīng)濟(jì)性的角度評(píng)價(jià)偶聯(lián)法備草酸的優(yōu)點(diǎn)。.(12分他莫昔芬可用于治療某些癌癥,中間體K的成線如下:5/
227233333心有多大,舞臺(tái)就有多大227233333已知:(1A為香族化合物A的系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)。(2B→C的學(xué)程式_。(3D中有的官能團(tuán)_。(4)試劑X的子式為CHBr,劑Y的子式為HN。下列說(shuō)法正確的______(序號(hào))。amolF最能與3mol發(fā)加成反應(yīng).G核共振氫譜有吸收峰,峰面積比為12c.試劑X的稱為二溴乙烷(5)K的構(gòu)式_。(6)由K可通過(guò)如下過(guò)程合成他莫昔芬:①M(fèi)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______②→莫昔芬的反應(yīng)類型_____.(12分菱錳礦的主要成分是,中含有、CaCO、MgCO等質(zhì)。工業(yè)上采用硫酸銨焙燒菱錳礦法制備高純,程如下圖:6/
3234224243233232322243243心3234224243233232322243243已知:Ⅰ.金屬碳酸鹽和硫酸銨混合粉末在加熱條件下反應(yīng),生成硫酸鹽NH和。Ⅱ.溶液中金屬離子沉淀的如表:金屬離子開始沉淀完全沉淀
1.52.8
6.38.3
Mn2+8.2
Mg2+8.9
2+(1)步驟1中與(NH)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(2)步驟2和加入固、調(diào)節(jié)目的分別_____。(3)上述流程中可以再利用的物質(zhì)______a(NH)SO
.
c.CO(4)MnCO可于制備苯甲醛,流程如下:已知:甲苯難溶于水,密度小于水,沸點(diǎn)為110.4C苯甲醛微溶于水,易溶于甲苯,沸點(diǎn)為o
。①在氣中加的化學(xué)方程式______②操作是______;操作2是。③該方法制備1.06kg苯醛,則理論上消耗[MO=g/mol;(苯甲醛=106g/mol]。18分利用工業(yè)廢渣,主要成分為、Fe(SO)、FeSO等,制備無(wú)機(jī)高分子絮凝劑聚硫酸2434鐵
)4
])
。(1NaO為氧化劑處理DSS備(SO),應(yīng)過(guò)程如下:反應(yīng)②的離子方程式。(2)Fe(SO)經(jīng)解、聚合兩步連續(xù)反制得聚合硫酸鐵。①水解反應(yīng):______(離子方程式)7/
122344心有多大,舞臺(tái)就有多大122344②聚合反應(yīng):
m(OH))4n)
(SO)n
]m(3)(3)測(cè)定并改進(jìn)聚合硫酸鐵絮凝劑的能①表征聚合硫酸鐵絮凝劑性能的重要指標(biāo)是鹽基度OHFe3+好。
的物質(zhì)的量比值),鹽基度越大絮凝效果越測(cè)定某聚合硫酸鐵樣品鹽基度的方案如下,請(qǐng)補(bǔ)全步驟并計(jì)算。資料:KF液可以掩蔽
使其不與反。取樣品完全溶解于VmLcmol/L鹽中,______,滴入酚酞溶液,用mol/L液滴定至終點(diǎn),消耗溶體積為VmL;另取a品,測(cè)得Fe3+
的物質(zhì)的量為mol該樣品的鹽基度為_____列出表達(dá)式)。②某小組利用如圖電解裝置來(lái)提高聚合硫酸鐵的鹽基度。A是合硫酸鐵溶液B是提高鹽基度后的聚合硫酸鐵溶液。ⅰ.離交換膜_____填陰或陽(yáng))離子交換膜。ⅱ.簡(jiǎn)反應(yīng)室中提鹽基度的原理______。.(12分)某實(shí)驗(yàn)小組探究鹽溶液對(duì)弱解質(zhì)的電離及難溶電解質(zhì)的溶解的影響。文獻(xiàn)指出:向弱電解質(zhì)或難溶電解質(zhì)中加入具有不同離子的可溶性強(qiáng)電解質(zhì)溶液,會(huì)使弱電解的電離程度或難溶電解質(zhì)的溶解度增大,這種現(xiàn)象可稱鹽效”(1)對(duì)弱電解F的離的影響。資料:.等濃度的M與eSO的效應(yīng)相當(dāng)。8/
2233心有多大,舞臺(tái)就有多大2233.
+Fe(SCN)(色);Mg
與CN不反應(yīng)。①加入mLH的的。②對(duì)比、中的現(xiàn)象,得出的結(jié)論_____。③結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋c紅色比淺的原因:______。(2)對(duì)難溶電解FeCO的解性的影響。?、①Y料:等濃度的K與KSCN鹽效應(yīng)相當(dāng)。對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅰ、ⅱ,對(duì)于ⅱ中溶液為紅色,提出假設(shè):A……B溶液中的S與結(jié),促進(jìn)FeCO的解設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅲ,證實(shí)假是主要原因。①假設(shè)A是_。②對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅲ的步驟和現(xiàn)象:(實(shí)驗(yàn)ⅱ的圖示方式呈現(xiàn))。(3)通過(guò)以上實(shí)驗(yàn),說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)條件鹽溶液通、可促進(jìn)弱電解質(zhì)的電及難溶電解質(zhì)的溶解。9/
、22422243424432、22422243424432232021京西城高三二模化學(xué)參考答案第一部分共14小,每小題分,共分...
.A..B
...
..A.
.10.D第二部分共5小題,共58分說(shuō):他理案可照參答給。.(每空2分共)(1CONaOH(2Ca(OH)(或)()(3Na()(4)加入H2SO,H+將O4轉(zhuǎn)為H2O4,SO42結(jié)合生成CaSO4沉淀大部分Ca2+(5)
eq\o\ac(△,H)
(6)總反應(yīng)為4CO+2H2H,是原子利用率為的反應(yīng).(每空2分共)(1)(1分(2)(3)羧基()ab
HO(5).(每空2分共)
()①②消反應(yīng)1分△(1)MnCO+)MnSO↑+2NH↑+HO(2)加入將Fe2+
氧化為
;調(diào)節(jié)將
轉(zhuǎn)化為沉淀除去(3)△10/
32324...................432324...................43323(4)①4MnCO+O2MnO+4CO②分液1)餾(分)③.(每空2分共)(1+SOFe(2)①32+HO(OH))42-c
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